期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
美国医学遗传学会对基因芯片拷贝数变异结果解读指南 被引量:9
1
作者 Hutton M.Kearney Erik C.Thorl +4 位作者 Kerry K.Brown Fabiola Quintero-Rivera Sarah T.South 吴畏 刘嘉茵 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2014年第3期217-222,共6页
全基因组芯片已被推荐作为分析智力障碍、孤独症、多发性出生缺陷病因的首要筛查手段,通过芯片检查发现了人类基因组中大量的拷贝数变异(copy number variation,CNV),这些变异中既有正常个体的多态性,也有新发的致病性变异。为帮助临床... 全基因组芯片已被推荐作为分析智力障碍、孤独症、多发性出生缺陷病因的首要筛查手段,通过芯片检查发现了人类基因组中大量的拷贝数变异(copy number variation,CNV),这些变异中既有正常个体的多态性,也有新发的致病性变异。为帮助临床实验室对芯片结果的解读保持一致性,美国医学遗传学会制定了此有关CNV的解读指南。该指南主要应用于产后的分子遗传诊断中。 展开更多
关键词 CNV 拷贝数变异 芯片 比较基因组杂交芯片 全基因组芯片
在线阅读 下载PDF
人羊膜间充质干细胞改善高龄小鼠睾丸功能的实验研究 被引量:1
2
作者 张月鑫 刘菡文 +8 位作者 施陈楠 宁松 周静 李楚玉 杨晓玉 覃莲菊 刘嘉茵 胡艳秋 崔毓桂 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2021年第4期265-271,F0003,共8页
目的:探讨人羊膜间充质干细胞(hAMSC)改善高龄雄性小鼠睾丸功能的作用。方法:以36周龄雄性小鼠为高龄模型组,10周龄小鼠为年轻对照组。31只高龄模型组小鼠随机分为5组,分别为生理盐水对照组、1%人血清白蛋白对照组和治疗组,其中生理盐... 目的:探讨人羊膜间充质干细胞(hAMSC)改善高龄雄性小鼠睾丸功能的作用。方法:以36周龄雄性小鼠为高龄模型组,10周龄小鼠为年轻对照组。31只高龄模型组小鼠随机分为5组,分别为生理盐水对照组、1%人血清白蛋白对照组和治疗组,其中生理盐水对照组3只,其余各组每组7只。治疗组小鼠尾静脉注射hAMSC,剂量分别为3.4×10^(6)细胞/kg(低剂量组)、6.7×10^(6)细胞/kg(中剂量组)、1.4×10^(7)细胞/kg(高剂量组)。每周注射1次,治疗4次后小鼠继续饲养,5周后取血检测小鼠血清睾酮水平;行附睾内精子的分析;免疫荧光检测睾丸组织内STEM121和CD105的表达和定位,观察睾丸组织病理学改变,检测类固醇激素生成急性调节蛋白(StAR)、17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的表达水平。结果:与年轻雄鼠比较,治疗前高龄雄鼠体质量增加、睾丸体质比下降、睾周脂肪质量增加(均P<0.01),血清睾酮水平下降(P<0.05),精子活动率降低、正常形态精子率下降(均P<0.05)。治疗前高龄雄鼠的精子计数、睾丸组织StAR和17β-HSD蛋白表达水平与年轻雄鼠比较差异无统计学意义(均P>0.05)。hAMSC治疗后,睾丸间质区可见STEM121和CD105表达的细胞;高剂量组血清睾酮水平升高(P<0.05);睾丸组织StAR蛋白表达无显著差异(P>0.05),但高剂量组17β-HSD蛋白表达上调(P<0.05)。中剂量组和高剂量组睾丸组织的生精小管细胞层数较人血清白蛋白对照组增多(P<0.05)。结论:初步实验结果表明,hAMSC对睾丸衰老具有保护作用,并促进雄激素合成。 展开更多
关键词 间充质基质细胞 羊膜 衰老 生育力 间质干细胞移植 人羊膜间充质干细胞 睾丸衰老 生精功能 睾酮合成
在线阅读 下载PDF
不同发育阶段大鼠睾丸中Calretinin的表达 被引量:1
3
作者 刘珊 徐文丹 +6 位作者 代晓南 王箐 罗建 高超 高莉 刘嘉茵 崔毓桂 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2014年第6期410-414,F0003,共6页
目的:Calretinin(CALB2)是一种钙结合蛋白。前期研究表明,CALB2可表达于人睾丸组织,推测其参与睾丸功能的调节。本研究观察不同发育阶段大鼠睾丸中CALB2的表达水平,探讨其在调节雄激素生成中的作用。方法:3~4周龄SD雄性大鼠作为性... 目的:Calretinin(CALB2)是一种钙结合蛋白。前期研究表明,CALB2可表达于人睾丸组织,推测其参与睾丸功能的调节。本研究观察不同发育阶段大鼠睾丸中CALB2的表达水平,探讨其在调节雄激素生成中的作用。方法:3~4周龄SD雄性大鼠作为性发育前组(相当于人类的青春期前,n=35),16周龄SD鼠作为性成熟组(相当于人类的成年期,n=16),12个月以上的作为老年组(相当于人类男子的中老年,n=10)。放射免疫法测定各组血清睾酮浓度;免疫组织化学法观察CALB2的定位表达;定量聚合酶链反应(q PCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)分别检测睾丸中CALB2 m RNA和蛋白水平的表达。结果:CALB2表达定位于睾丸的间质细胞,细胞内定位于细胞质中。性发育前组大鼠血清睾酮水平最低,性成熟组最高,差异有统计学意义(P〈0.05)。性成熟组大鼠睾丸CALB2的表达水平较性发育前组和老年组均升高(P〈0.05)。结论:睾丸组织中,CALB2表达于间质细胞的细胞质;在不同发育阶段,睾丸间质细胞CALB2表达水平与血清睾酮水平呈正相关,表明CALB2参与调节雄激素生成。 展开更多
关键词 雄激素类 睾丸 莱迪希细胞 钙结合蛋白 维生素D依赖性
在线阅读 下载PDF
微阵列比较基因组杂交技术在染色体易位胚胎植入前遗传学诊断中的应用 被引量:5
4
作者 沈鉴东 吴畏 +6 位作者 蔡令波 谢佳孜 马龙 孙雪萍 高超 崔毓桂 刘嘉茵 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2014年第3期165-167,F0003,共4页
目的:评估微阵列比较基因组杂交(aCGH)技术在染色体相互平衡易位和罗氏易位胚胎植入前遗传学诊断(PGD)中的应用效果。方法:卵裂期胚胎活检单个卵裂球,用于全基因组扩增后,利用aCGH技术进行染色体组拷贝数变异检测,选择染色体平衡的胚胎... 目的:评估微阵列比较基因组杂交(aCGH)技术在染色体相互平衡易位和罗氏易位胚胎植入前遗传学诊断(PGD)中的应用效果。方法:卵裂期胚胎活检单个卵裂球,用于全基因组扩增后,利用aCGH技术进行染色体组拷贝数变异检测,选择染色体平衡的胚胎移植,随访跟踪临床结局。结果:90例临床PGD取卵周期中,相互平衡易位58例,罗氏易位32例,共活检卵裂期胚胎528枚,明确诊断518枚(98.1%),总体单胚胎移植临床持续妊娠率46.8%。其中,相互平衡易位新鲜周期移植持续妊娠率38.7%,冷冻周期持续妊娠率45.0%;罗氏易位冷冻周期持续妊娠率61.5%。结论:aCGH技术在染色体易位PGD中应用能够获得理想的临床妊娠结局。 展开更多
关键词 植入前诊断 微阵列分析 杂交 遗传 基因组 易位 遗传
在线阅读 下载PDF
先天性无虹膜一家系PAX6基因突变分析 被引量:1
5
作者 谢佳孜 沈鉴东 +3 位作者 孙雪萍 吴畏 崔毓桂 刘嘉茵 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2014年第3期212-212,共1页
1临床资料 1.1病例资料先证者(Ⅲ:4)男,30岁,因“虹膜缺如”就诊。患者自出生后即发现双眼虹膜部分缺失,5~6岁发现伴发白内障,双眼球震颤,视力进行性减退,现双眼裸眼视力0.1。
关键词 先天畸形 基因 突变 病例报告 先天性无虹膜
在线阅读 下载PDF
甲型血友病胚胎植入前遗传学诊断成功一例 被引量:1
6
作者 沈鉴东 孙雪萍 +3 位作者 吴畏 蔡令波 崔毓桂 刘嘉茵 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2014年第3期213-214,共2页
1临床资 育龄夫妇(女方29岁)因甲型血友病(HaemophiliaA)生育风险,于2011年11月1日到南京医科大学第一附属医院生殖医学科门诊咨询。女方弟弟患有甲型血友病,基因检测发现F8 c.3385 C>T半合子突变,女方及其母亲为F8 c.3385 C>... 1临床资 育龄夫妇(女方29岁)因甲型血友病(HaemophiliaA)生育风险,于2011年11月1日到南京医科大学第一附属医院生殖医学科门诊咨询。女方弟弟患有甲型血友病,基因检测发现F8 c.3385 C>T半合子突变,女方及其母亲为F8 c.3385 C>T杂合突变携带者,家系图及突变位点见图1。 展开更多
关键词 植入前诊断 受精 体外 胚胎移植 产前诊断 遗传咨询
在线阅读 下载PDF
胚胎植入前遗传学检测在性染色体异常夫妇助孕中的应用 被引量:1
7
作者 沈鉴东 谢佳孜 +4 位作者 吴畏 蔡令波 汪道武 刘嘉茵 刁飞扬 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2022年第5期353-359,共7页
目的:分析伴有性染色体异常不孕夫妇行植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)的结局,探讨夫妻双方之一性染色体异常导致胚胎性染色体异常的风险,以及PGT在相关人群中的应用价值。方法:回顾性分析南京医科大学第一附属... 目的:分析伴有性染色体异常不孕夫妇行植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)的结局,探讨夫妻双方之一性染色体异常导致胚胎性染色体异常的风险,以及PGT在相关人群中的应用价值。方法:回顾性分析南京医科大学第一附属医院生殖医学科伴有性染色体异常同时行PGT治疗的夫妇的胚胎染色体检测结果以及胚胎移植结局。PGT策略采用囊胚期活检,活检材料经过全基因组扩增后,采用全基因组低深度测序分析染色体拷贝数改变。在复苏周期中,统计可移植胚胎移植后的临床妊娠结局。结果:在性染色体异常的23对夫妇(其中包括47,XYY及其嵌合体6例、47,XXY及其嵌合体2例、47,XXX 4例、45,X嵌合体8例、女性X染色体节段性缺失3例)的24个促排卵周期中,共获得可检测囊胚77枚,明确诊断76枚(98.70%),其中40枚(52.63%)为整倍体可移植胚胎,13枚(17.10%)非整倍体嵌合体胚胎,23枚(30.26%)为非整倍体不可移植胚胎。在3例X染色体节段性缺失患者中所有异常胚胎均为X染色体节段性缺失,而其他性染色体数目异常患者中共发现3枚(3.95%)性染色体嵌合体非整倍体胚胎。在18个复苏移植周期中,共获得9例(50.00%)健康活产。结论:性染色体数目非整倍体异常夫妇的胚胎性染色体异常风险较低,在辅助生殖技术助孕过程中PGT并不是必需的治疗方案;而性染色体节段性非整倍体夫妇胚胎性染色体异常风险较高,结合卵巢功能情况以及在患者充分知情同意的情况下,可酌情考虑PGT,降低后代性染色体异常风险。 展开更多
关键词 性染色体畸变 非整倍性 植入前诊断 不育 二代测序
在线阅读 下载PDF
Ⅱ型黏多糖贮积症一家系IDS基因突变分析
8
作者 孙雪萍 谢佳孜 +3 位作者 沈鉴东 吴畏 崔毓桂 刘嘉茵 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2014年第3期211-211,F0003,共2页
1临床资料 1.1病例资料先证者(Ⅳ:3)男,6岁,汉族,第2胎第2产,足月顺产,产程顺利。患儿2岁后出现反应迟钝,智力低下,走路不稳,语言功能低下等症状,且渐行性加重;
关键词 黏多糖累积病Ⅱ型 基因 突变 病例报告
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部