加强与临床的联系,促进检验医学的发展 被引量：7

1

作者 童明庆 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第U08期88-89,共2页

关键词 检验医学 临床医学 循证医学

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南京地区铜绿假单胞菌的整合子流行性调查 被引量：19

2

作者 顾兵 童明庆 +3 位作者 宁明哲 张小梅 沈翰 刘根焰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期118-121,共4页

目的调查南京地区铜绿假单胞菌的整合子流行情况,并分析整合子与铜绿假单胞菌耐药的相关性。方法收集98株南京地区临床分离的铜绿假单胞菌,K-B法测定其药敏情况,简并引物PCR法扩增整合子的整合酶基因,对阳性PCR产物采用HinfⅠ内切酶作... 目的调查南京地区铜绿假单胞菌的整合子流行情况,并分析整合子与铜绿假单胞菌耐药的相关性。方法收集98株南京地区临床分离的铜绿假单胞菌,K-B法测定其药敏情况,简并引物PCR法扩增整合子的整合酶基因,对阳性PCR产物采用HinfⅠ内切酶作限制片段长度多态性(RFLP)分析进行整合子分类。结果98株铜绿假单胞菌对哌拉西林等14种抗菌药的耐药率从14.3%到82.7%。40.8%(40/98)的铜绿假单胞菌中检出整合子;PCR-RFLP结果显示均为Ⅰ类整合子,未检出Ⅱ类和Ⅲ类整合子。结论Ⅰ类整合子较广泛地存在于南京地区铜绿假单胞菌中;整合子与铜绿假单胞菌的耐药和多重耐药具有相关性。 展开更多

关键词 整合子 耐药 多重耐药 整合酶 铜绿假单胞菌

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实时荧光定量PCR检测血浆结核分枝杆菌DNA的初步临床应用 被引量：8

3

作者 严子禾 潘世扬 +7 位作者 陈丹 高丽 谢而付 黄佩珺 戎国栋 杨笛 童明庆 张寄南 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期42-44,共3页

目的评价实时荧光定量PCR技术检测血浆(或血清)结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)DNA的技术。方法建立实时荧光定期量PCR方法测定血浆MTBDNA,分别检测临床确诊的55例结核病患者血清43份,血浆25份以及非结核肺部疾病患者血... 目的评价实时荧光定量PCR技术检测血浆(或血清)结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)DNA的技术。方法建立实时荧光定期量PCR方法测定血浆MTBDNA,分别检测临床确诊的55例结核病患者血清43份,血浆25份以及非结核肺部疾病患者血清18份,健康体检血清18份和健康体检者血浆11份的MTBDNA含量。结果18例非结核肺疾病患者血清、18例健康体检者血清以及11例健康体检者血浆MTBDNA全部阴性。55例初诊结核患者中10例(18.2%)治疗前血浆(或血清)MTBDNA阳性,在痰涂片阴性的18例结核患者中,血浆(或血清)MTBDNA阳性检出率为27.8%(5/18),其特异性达100%。结论本研究证实了结核患者血浆(或血清)循环MTBDNA的存在,其定量检测对痰涂片阴性及无痰患者的结核病诊断有重要参考价值。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 血浆DNA 荧光定量PCR

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血清中血管紧张素转换酶活性测定及临床应用 被引量：3

4

作者 徐生梅 颜群 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期462-462,共1页

关键词 血管紧张素转换酶 脑梗死 血管性痴呆 肺结节病 肺癌 肺部感染

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B型钠尿肽固相时间分辨免疫荧光分析法的建立及其临床应用 被引量：1

5

作者 童华诚 潘世扬 童明庆 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期358-360,共3页

目的采用一种新的铕螯合物BHHCT,制备高灵敏度荧光标记物,建立B型钠尿肽(BNP)固相时间分辨荧光免疫分析法(TrFIA).方法使用2株匹配的单克隆抗体,其中1株可以识别BNP分子C-端区,另1株生物素化单抗能识别分子内环结构,分别作为捕获抗体和... 目的采用一种新的铕螯合物BHHCT,制备高灵敏度荧光标记物,建立B型钠尿肽(BNP)固相时间分辨荧光免疫分析法(TrFIA).方法使用2株匹配的单克隆抗体,其中1株可以识别BNP分子C-端区,另1株生物素化单抗能识别分子内环结构,分别作为捕获抗体和检测抗体,并利用制备的SA-BHHCT-Eu3+作为示踪物,建立双抗体夹心法,检测正常对照组和心功能Ⅰ～Ⅳ级心力衰竭患者组血液BNP含量.结果本法测定BNP的灵敏度为12 pg/ml,批内和批间CV分别为3.9%和5.2%,平均回收率为97.3%,线性范围为20～4 000 pg/ml.对照组(n=110)、心功能Ⅰ级(n=31)、Ⅱ级(n=30)、Ⅲ～Ⅳ级(n=25)各组血浆BNP浓度分别为(69±37)、(84±46)、(346±134)和(932±326)pg/ml;心衰各组BNP水平显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.001).以BNP 100pg/ml为cut off值,诊断心力衰竭(HF)的特异性为82.4%,敏感性为91.6%.结论应用铕螯合物BHHCT建立的固相TrFIA法测定BNP,是一个很好的诊断心衰和监测其严重程度的实验诊断指标. 展开更多

关键词 B型钠尿肽 时间分辨荧光免疫分析 铕螯合物 心力衰竭

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中国人血浆DNA定量多中心合作研究进展报道 被引量：1

6

作者 蒋叶 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期240-240,共1页

关键词 DNA定量 多中心合作 人血浆 循环DNA 妊娠相关疾病 中国 器官功能衰竭 健康状态

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6577例输血前和手术前患者HBV、HCV、HIV、梅毒抗体检测结果的分析 被引量：26

7

作者 马蔡昀 文怡 +1 位作者 曾慧敏 蒋理 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期478-478,共1页

关键词 输血疗法 术前 抗体检测 梅毒 爱滋病病毒 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒

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乙肝患者血清中HBV DNA含量的测定及其意义 被引量：14

8

作者 黄珮珺 潘世扬 +2 位作者 马晓兰 刘植莉 童明庆 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期297-297,共1页

关键词 乙型肝炎 聚合酶链反应 HBV-DNA 血清诊断

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人血浆DNA双重实时荧光定量PCR检测法的建立 被引量：19

9

作者 陈丹 潘世扬 +4 位作者 张丽霞 高丽 谢而付 黄? 戎国栋 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期177-179,共3页

目的建立带有内参照的双重实时荧光定量PCR方法检测血浆DNA含量。方法构建重组质粒DNA作为内参照物,采用共用下游引物的双重实时荧光定量PCR技术同步扩增人看家基因β-actin和重组质粒载体中人工合成DNA序列,定量检测健康成年人血浆DNA... 目的建立带有内参照的双重实时荧光定量PCR方法检测血浆DNA含量。方法构建重组质粒DNA作为内参照物,采用共用下游引物的双重实时荧光定量PCR技术同步扩增人看家基因β-actin和重组质粒载体中人工合成DNA序列,定量检测健康成年人血浆DNA含量。结果本法能在同一个反应管中对目的基因和内参照进行同步扩增,两者的扩增无相互干扰,特异性好;重组质粒DNA的平均扩增效率达90%,β-actin基因的平均扩增效率接近100%;本法批内变异系数(CV)11%,批间CV17%。结论成功建立含有内参照的双重实时荧光定量PCR方法,可对血浆DNA进行定量检测。 展开更多

关键词 血浆DNA 实时荧光定量PCR 双重PCR

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MTT比色法用于肿瘤细胞体外药物敏感性试验的检测 被引量：35

10

作者 马金霞 潘世扬 +1 位作者 张卫 童明庆 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期104-104,共1页

关键词 MTT比色分析法 平滑肌肉瘤细胞株 药物敏感性

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缺糖基转铁蛋白对酒精性肝病的诊断 被引量：11

11

作者 陈晓婷 童明庆 +2 位作者 蒋理 陆琳 马建峰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期277-278,共2页

目的　检测酒精性肝病 (ALD)患者血清中的缺糖基转铁蛋白 (CDT)与总Tf的比值 %CDT ,并与GGT、MCV、ALT、AST等指标比较 ,评价其对ALD的诊断价值。方法　选择健康不饮酒对照组、非酒精性肝病的其他肝病组 (NALD组 )、ALD组 (3组均为男性 ... 目的　检测酒精性肝病 (ALD)患者血清中的缺糖基转铁蛋白 (CDT)与总Tf的比值 %CDT ,并与GGT、MCV、ALT、AST等指标比较 ,评价其对ALD的诊断价值。方法　选择健康不饮酒对照组、非酒精性肝病的其他肝病组 (NALD组 )、ALD组 (3组均为男性 ) ,分别检测 %CDT、GGT、MCV、ALT、AST等指标 ,各指标在不同组间的比较用F检验 ;各项目之间的关系研究用直线相关 ,计算相关系数 ;同时绘制各指标的ROC曲线。结果　ALD组中的 %CDT显著高于对照组、NALD组。%CDT诊断ALD的ROC曲线下面积为 0 .85 7,敏感度 0 .75 ,特异度 0 .88,而GGT这三者分别为 0 .75 1、0 .75、0 .76 ,MCV分别为 0 .6 6 9、0 .30、0 .78,ALT分别为 0 .5 12、0 .2 5、0 .72 ,AST分别为 0 .4 2 6、0 .2 5、0 .6 8。%CDT与GGT不相关 ,但两者联合检测敏感度提高到 90 %。结论　对于ALD的诊断 ,%CDT、GGT、MCV均具有一定的诊断价值 ,尤其 %CDT是一个很好的辅助诊断指标。 展开更多

关键词 酒精性肝病 缺糖基转铁蛋白 诊断 Γ-谷氨酰转肽酶

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几种试剂对镁MTB法自动分析的影响 被引量：24

12

作者 陈晓婷 徐俊荣 马建锋 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期294-294,共1页

关键词 MBT法 Trig 血清诊断 镁 ALP

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浅谈国内支原体培养和鉴定中存在的问题 被引量：45

13

作者 赵旺胜 柏兵 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期321-322,共2页

关键词 支原体培养 泌尿生殖道 人型支原体 解脲脲原体 耐药 感染 国内 文献 鉴定方法 流行性

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金黄色葡萄球菌随机扩增多态性DNA分型及其应用 被引量：8

14

作者 潘世扬 黄珮珺 +2 位作者 梅亚宁 王俊宏 童明庆 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期81-83,共3页

目的　利用随机扩增多态性DNA(randomamplifiedpolymorphicDNA ,RAPD)分析技术 ,对金黄色葡萄球菌进行基因分型 ,并观察临床耐药型与其基因型之间的关系。方法　利用自己合成的随机引物 ,建立RAPD检测分析方法 ,并利用这一方法对 5株金... 目的　利用随机扩增多态性DNA(randomamplifiedpolymorphicDNA ,RAPD)分析技术 ,对金黄色葡萄球菌进行基因分型 ,并观察临床耐药型与其基因型之间的关系。方法　利用自己合成的随机引物 ,建立RAPD检测分析方法 ,并利用这一方法对 5株金黄色葡萄球菌进行基因分型的研究。结果　 5株金黄色葡萄球菌中 ,2株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)为同一基因型 ,另外 3株为两种基因型 ,均是敏感菌株。结论　从RAPD分析的初步结果可以看出 ,金黄色葡萄球菌的临床表现型与基因型存在一定的关系 。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 随机引物扩增多态性DNA 基因分型 耐药性

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整合子与细菌耐药 被引量：46

15

作者 顾兵 童明庆 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期226-229,共4页

关键词 整合子 细菌耐药 基因盒 耐药基因 实验室检查

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结核分枝杆菌mRNA在利福平快速药敏试验中的初步应用 被引量：5

16

作者 刘根焰 童明庆 +2 位作者 潘世扬 赵旺胜 黄珮珺 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期153-155,共3页

目的　建立一种Mycobacteriumtuberculosis(结核分枝杆菌 ,MTB)mRNA快速敏感的检测方法并初步探讨其在利福平快速药敏试验中的应用。方法　用超声粉碎和Tripure试剂提取MTB总RNA ,针对α抗原 85B的特定编码序列建立MTBmRNA的RT PCR检测... 目的　建立一种Mycobacteriumtuberculosis(结核分枝杆菌 ,MTB)mRNA快速敏感的检测方法并初步探讨其在利福平快速药敏试验中的应用。方法　用超声粉碎和Tripure试剂提取MTB总RNA ,针对α抗原 85B的特定编码序列建立MTBmRNA的RT PCR检测方法 ;观察MTB在含 1、2、4 μg/ml利福平的液体培养基中生长时 ,85BmRNA的动态改变 ,确定快速检测利福平耐药菌株的最佳药物浓度和时间点 ,比较RT PCR和快速培养法对 2 0株临床分离菌株利福平耐药性检测的差异性。结果　 85BmRNA的RT PCR最低检测下限为 10 0 0个细菌。 85BmRNA的动态结果表明 ,在 4 μg/ml利福平中培养 2 4h为最佳药物浓度和时间点。RT PCR和快速培养法对 2 0株临床菌株利福平药敏试验检测结果无显著差异 (χ2 =0 .5 ,P >0 .0 5 ) ,但前者能显著缩短药敏检测周期。结论　检测结核分枝杆菌mRNA的RT 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 MRNA 利福平 药敏试验 抗结核药

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不同甲基化检测技术对模拟肺癌患者血浆中APC基因甲基化的检测 被引量：5

17

作者 张丽霞 潘世扬 +5 位作者 谢而付 陈丹 高丽 黄珮珺 杨迪 张寄南 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期199-201,共3页

目的研究模拟肺癌患者血浆DNA中APC基因甲基化最低检测限,确定不同甲基化检测技术在早期肺癌诊断中的价值。方法用普通甲基化特异性基因扩增(methylation specific PCR,MSP)方法检测肺癌细胞株NCI-H460细胞APC基因,以酚-氯仿经典方法提... 目的研究模拟肺癌患者血浆DNA中APC基因甲基化最低检测限,确定不同甲基化检测技术在早期肺癌诊断中的价值。方法用普通甲基化特异性基因扩增(methylation specific PCR,MSP)方法检测肺癌细胞株NCI-H460细胞APC基因,以酚-氯仿经典方法提取NCI-H460细胞DNA,紫外分光光度计定量并以10倍稀释的浓度梯度依次投入相同的健康人血浆200μl中去,得到模拟肺癌患者血浆,利用磁珠核酸提取方法从模拟血浆样本中提取血浆DNA。对血浆DNA模板进行亚硫酸氢盐化学修饰,并以Sybr-GreenⅠ为染料进行实时荧光定量MSP检测,同时进行普通MSP检测。结果NCI-H460细胞中的APC基因启动子1A区719位点存在甲基化,实时荧光定量MSP检测模拟肺癌患者血浆APC基因甲基化的最低检测限为在200μl血浆中能检测出102个肿瘤细胞的DNA,而以普通MSP检测,200μl血浆中需投入103个以上肿瘤细胞的DNA才有弱阳性条带。实时荧光定量MSP检测技术比普通MSP检测的敏感性至少高出10倍。结论实时荧光定量MSP比普通MSP检测灵敏度高,该技术用于肺癌患者血浆DNA甲基化检测,可能有助于肺癌早期诊断。 展开更多

关键词 肺癌 血浆DNA 结肠多发性腺瘤样息肉(APC) 甲基化 实时荧光定量甲基化特异性聚合酶链反应

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2006年版CLSI／NCCLS有关抗生素敏感试验操作标准的更新要点 被引量：17

18

作者 倪芳 童明庆 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期235-239,共5页

2006年1月美国临床和实验室标准化协会（the Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI，原名NCCLS）公布的第16版抗生素敏感试验操作标准（M100-S16）对15版进行了更新，以取代2005年及以前版本的内容。其主要变化源于2005... 2006年1月美国临床和实验室标准化协会（the Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI，原名NCCLS）公布的第16版抗生素敏感试验操作标准（M100-S16）对15版进行了更新，以取代2005年及以前版本的内容。其主要变化源于2005年召开的抗生素药物敏感试验的专业会议。 展开更多

关键词 抗生素敏感试验 标准化 NCCLS 操作 LABORATORY CLINICAL 药物敏感试验 专业会议 实验室 and

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Eu标记RT-PCR检测丙型肝炎病毒RNA 被引量：4

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作者 赵智凝 童明庆 +2 位作者 潘世扬 黄珮珺 赵旺胜 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期145-147,共3页

目的　采用一种新的铕螯合物BHHCT ,制备高灵敏度荧光标记物 ,建立检测丙型肝炎病毒 (HCV)RNA的方法。方法　采用柱层析纯化的方法抽提血清中HCVRNA。以 5′端带有生物素的引物进行RT PCRTth酶一步法扩增 ,通过固定于微孔板上的捕获探... 目的　采用一种新的铕螯合物BHHCT ,制备高灵敏度荧光标记物 ,建立检测丙型肝炎病毒 (HCV)RNA的方法。方法　采用柱层析纯化的方法抽提血清中HCVRNA。以 5′端带有生物素的引物进行RT PCRTth酶一步法扩增 ,通过固定于微孔板上的捕获探针与带有生物素的PCR扩增产物杂交后 ,利用标记有铕的链霉亲合素与生物素的特异性结合 ,将铕连接到待测核酸上 ,在特定波长的激发光激发下发出荧光 ,进行检测。结果　铕标记检测法与酶标法的变异系数、敏感性、特异性分别为10 .43%、10 0 %,10 0 %与 16 .2 5 %,94%,10 0 %。结论　Eu标记RT PCRTth酶一步法检测HCVRNA ,具有敏感、特异、快速、重复性好、不受环境因素影响和无溴乙锭污染等优点 ,可望取代酶标法及电泳法。 展开更多

关键词 丙型肝炎病毒RNA 时间分辨荧光法 铕螯合物 逆转录聚合酶链反应 丙型肝炎 HCV

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菌落原位杂交法检测革兰阴性菌Ⅰ类整合子的研究 被引量：5

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作者 沈瀚 童明庆 +2 位作者 戴蕾 顾兵 宁明哲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期359-360,共2页

目的用菌落原位杂交法检测革兰阴性菌中Ⅰ类整合子。方法制备Ⅰ型整合酶基因的特异性探针,采用菌落原位杂交法检测革兰阴性菌中的Ⅰ型整合酶基因,并与PCR的检测结果比较。结果40株多重耐药的革兰阴性菌中,经菌落原位杂交法检测出有18株... 目的用菌落原位杂交法检测革兰阴性菌中Ⅰ类整合子。方法制备Ⅰ型整合酶基因的特异性探针,采用菌落原位杂交法检测革兰阴性菌中的Ⅰ型整合酶基因,并与PCR的检测结果比较。结果40株多重耐药的革兰阴性菌中,经菌落原位杂交法检测出有18株含Ⅰ类整合子,另外22株杂交结果阴性,与PCR法检测结果一致。结论菌落原位杂交法可替代PCR法检测革兰阴性菌Ⅰ型整合酶基因。 展开更多

关键词 菌落原位杂交法 多重耐药 革兰阴性菌 Ⅰ类整合子

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