粉防己碱对高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖的抑制作用 被引量：21

1

作者 李庆平 陆泽安 饶曼人 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期145-149,共5页

探讨了粉防己碱 (Tet)抑制培养的大鼠主动脉平滑肌细胞 (AVSMC)增殖的作用 ,MTT法分析细胞增殖 ,[3 H]TdR参入法分析细胞DNA合成 .结果显示 :①肾血管性高血压〔RH ,二肾一夹 (2K1C)术后18周〕大鼠AVSMC超微结构呈典型的合成细胞特征 ;... 探讨了粉防己碱 (Tet)抑制培养的大鼠主动脉平滑肌细胞 (AVSMC)增殖的作用 ,MTT法分析细胞增殖 ,[3 H]TdR参入法分析细胞DNA合成 .结果显示 :①肾血管性高血压〔RH ,二肾一夹 (2K1C)术后18周〕大鼠AVSMC超微结构呈典型的合成细胞特征 ;②RH大鼠AVSMC具有更活跃的增殖倾向 ,血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )和去甲肾上腺素 (NE)刺激下指数增长期细胞数和在NE刺激下的AVSMC生长率均明显增高 ;③Tet(50mg·kg- 1·d- 1,po ,2K1C术后 9周始 ,连续 9周 )治疗组的AVSMC对NE和AngⅡ诱导的细胞增殖反应性和生长率较RH组明显降低 ;④对RH组和伪手术组大鼠的AVSMC ,Tet(0 .1～ 10μmol·L- 1)体外给药可浓度依赖性地抑制NE或AngⅡ诱导的增殖和 [3 H]TdR参入 .研究表明 ,RH大鼠AVSMC对NE和AngⅡ促增殖作用敏感性及反应性增高 ;Tet可降低其对NE和AngⅡ的反应性 ,抑制AVSMC增殖和DNA合成 . 展开更多

关键词 粉防己碱 高血压 血管平滑肌细胞增殖 抑制作用

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粉防己碱逆转肾血管性高血压大鼠左心室肥厚并改善心功能 被引量：6

2

作者 陆泽安 李庆平 +2 位作者 饶曼人 余细勇 林曙光 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期210-213,共4页

为观察粉防己碱对肾血管性高血压大鼠的心肌肥厚逆转作用以及对其离体工作心脏心功能和血流动力学情况的改善作用，采用二肾一夹肾型高血压形成大鼠左心室肥厚．结果表明粉防己碱５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ，治疗８周时，... 为观察粉防己碱对肾血管性高血压大鼠的心肌肥厚逆转作用以及对其离体工作心脏心功能和血流动力学情况的改善作用，采用二肾一夹肾型高血压形成大鼠左心室肥厚．结果表明粉防己碱５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ，治疗８周时，肾血管性高血压大鼠血压降至正常，其左心室湿重／体重指数较肥厚组降低２２．５％；在离体工作心脏，粉防己碱组心脏的舒张和收缩功能及心脏泵功能均明显改善，接近正常水平．结果说明粉防己碱对高肾素型高血压所致的左心室肥厚具有逆转作用，同时明显改善心脏的舒张收缩功能和血流动力学． 展开更多

关键词 粉防己碱 高血压 肾血管性 血流动力学 心室肥厚

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血管紧张素Ⅱ对乳大鼠心肌细胞时钟基因表达的影响 被引量：5

3

作者 黄新艳 魏立 +2 位作者 李晓林 朱东亚 李庆平 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期194-198,共5页

目的　为研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致左心室肥厚是否与时钟机制有关。方法　分离纯化培养的7d龄乳大鼠心肌细胞,分别加入AngⅡ和(或)替米沙坦(Tel)处理,然后提取总RNA ,用RT PCR检测评价心肌细胞时钟基因(Bmal1,mPer2 ,Dbp)的转录水平。... 目的　为研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致左心室肥厚是否与时钟机制有关。方法　分离纯化培养的7d龄乳大鼠心肌细胞,分别加入AngⅡ和(或)替米沙坦(Tel)处理,然后提取总RNA ,用RT PCR检测评价心肌细胞时钟基因(Bmal1,mPer2 ,Dbp)的转录水平。结果　与对照组心肌细胞相比,0 .1μmol·L- 1AngⅡ处理72h使心肌细胞时钟基因转录水平显著上调;0 .1μmol·L- 1Tel能拮抗0 .1μmol·L- 1AngⅡ对心肌细胞时钟基因转录上调的作用。结论在正常培养乳大鼠心肌细胞中,时钟基因以日周期节律方式振荡表达,AngⅡ诱导其表达增强,Tel从受体水平拮抗AngⅡ的诱导作用。 展开更多

关键词 血管紧张素Ⅱ 心肌 生物钟 时钟基因 替米沙坦

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三七皂甙Rg_1对大鼠实验性血栓形成,血小板聚集率及血小板内游离钙水平的影响 被引量：105

4

作者 徐皓亮 季勇 饶曼人 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期40-42,共3页

三七皂甙Ｒｇ１可明显降低实验性血栓形成，并且以剂量依赖方式抑制凝血酶诱导的血小板聚集．此外，Ｒｇ１还可抑制凝血酶诱导的正常血压及肾性高血压大鼠血小板内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）升高．表明Ｒｇ１的抗血栓形成和抗血小板聚集... 三七皂甙Ｒｇ１可明显降低实验性血栓形成，并且以剂量依赖方式抑制凝血酶诱导的血小板聚集．此外，Ｒｇ１还可抑制凝血酶诱导的正常血压及肾性高血压大鼠血小板内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）升高．表明Ｒｇ１的抗血栓形成和抗血小板聚集作用可能与抑制血小板［Ｃａ２＋］ｉ升高有关． 展开更多

关键词 三七皂甙 RG1 血栓形成 血小板聚集 凝血酶

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前胡香豆素组分对心脏肥厚大鼠心脏血流动力学、心肌顺应性及胶原含量的影响 被引量：11

5

作者 饶曼人 孙兰 张晓文 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期265-269,共5页

目的　从中草药中寻找更有效的既能降压又能改善左心室重构及功能的药物。方法　用两肾一夹方法制作肾血管性高血压左心室肥厚 (LVH)大鼠模型。前胡香豆素组分预防组和逆转组分别从术后第 6周和第 9周开始给药 ,30mg·kg- 1·d-... 目的　从中草药中寻找更有效的既能降压又能改善左心室重构及功能的药物。方法　用两肾一夹方法制作肾血管性高血压左心室肥厚 (LVH)大鼠模型。前胡香豆素组分预防组和逆转组分别从术后第 6周和第 9周开始给药 ,30mg·kg- 1·d- 1,ig ,连续 9周。制备大鼠离体工作心脏 ,观察心脏收缩及舒张性能、血流动力学和心肌顺应性变化 ,并测定心肌羟脯氨酸含量。结果　与LVH对照组相比 ,前胡香豆素组分预防组和逆转组大鼠 -dp/dtmax分别增加 19.4 %和 15 .3% ;LVEDP分别降低 32 .5 %和2 5 .6 % ;两组左室压力 容积曲线均向右下移位 ;左室心肌羟脯氨酸含量分别降低 2 2 .6 %和 2 3.4 %。结论　前胡香豆素组分可改善LVH大鼠心脏舒张功能 ,提高心肌顺应性 。 展开更多

关键词 前胡香豆素 心脏肥厚 大鼠 血流动力学 心肌顺应性 胶原含量

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前胡丙素对大鼠离体缺血再灌注心脏血流动力学的影响 被引量：9

6

作者 杨解人 李庆平 饶曼人 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期271-273,共3页

在大鼠离体心脏缺血再灌注损伤模型上，研究前胡丙素对缺血再灌注后血流动力学的影响。与缺血组比较，大鼠预先ｉｐ前胡丙素１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１），每日２次，共３ｄ，可以减轻大鼠离体心脏缺血再灌注损伤，促进冠脉流出量的恢... 在大鼠离体心脏缺血再灌注损伤模型上，研究前胡丙素对缺血再灌注后血流动力学的影响。与缺血组比较，大鼠预先ｉｐ前胡丙素１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１），每日２次，共３ｄ，可以减轻大鼠离体心脏缺血再灌注损伤，促进冠脉流出量的恢复；防止左室收缩（ＬＶＳＰ，＋ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ））和舒张（－ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ））功能的下降；抑制肌酸激酶释放；以上结果与硝苯地平（６０μｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ，每日２次，共３ｄ）类似，结果表明前胡丙素对心肌缺血再灌注的血流动力学变化有改善作用。 展开更多

关键词 前胡丙素 再灌注损伤 心肌缺血 血流动力学

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前胡丙素对培养心肌细胞^（45）Ca^（2＋）摄入及细胞内游离钙的影响 被引量：4

7

作者 王洪新 饶曼人 +1 位作者 王金唏 杨思军 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第3期184-188,共5页

利用培养的乳鼠心肌细胞测定细胞４５Ｃａ２＋的摄入及细胞内游离钙的浓度。结果表明，前胡丙素（Ｐｒａ－Ｃ）１０－１００μｍｏｌ·Ｌ－１依浓度抑制４５Ｃａ２＿的摄入，并抑制由３０μｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ所引起的４５Ｃ... 利用培养的乳鼠心肌细胞测定细胞４５Ｃａ２＋的摄入及细胞内游离钙的浓度。结果表明，前胡丙素（Ｐｒａ－Ｃ）１０－１００μｍｏｌ·Ｌ－１依浓度抑制４５Ｃａ２＿的摄入，并抑制由３０μｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ所引起的４５Ｃｓ２＋摄入的增加，同时Ｐｒａ－Ｃ１００μｍｏｌ·Ｌ－１对去甲肾上腺素所诱发的４５Ｃａ２＿摄入的增加也有抑制作用。Ｐｒａ－Ｃ１０μｍｏｌ·Ｌ－１和维拉帕米１０μｍｏｌ·Ｌ－１能抑制细胞外高钾（３０，５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）引起的［Ｃａ２＋］ｉ的升高，同时Ｐｒａ－Ｃ３０ｍｏｌ·Ｌ－１和维拉帕米１０μｍｏｌ·Ｌ－１对去甲肾上腺素１０μｍｏｌ·Ｌ－１在无钙及含ＣａＣｌ２１．３ｍｍｏｌ·Ｌ－１的溶液中所引起的［Ｃａ２＋］，的增加也有抑制作用。提示前胡丙素对心肌细胞的作用与其阻滞钙通道有关。 展开更多

关键词 前胡丙素 心肌细胞 钙离子通道 游离钙

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粉防己碱对缺血顿抑大鼠心肌功能和ATP酶活力的影响 被引量：4

8

作者 李庆平 饶曼人 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期548-551,共4页

目的：观察粉防己碱（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）对缺血顿抑心肌的保护作用并分析与心肌ＡＴＰ酶活力的关系。方法：离体大鼠工作心脏，全心缺血３０ｍｉｎ再灌４０ｍｉｎ，无机磷显色法分析ＡＴＰ酶活力。结果：顿抑心肌收缩舒... 目的：观察粉防己碱（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）对缺血顿抑心肌的保护作用并分析与心肌ＡＴＰ酶活力的关系。方法：离体大鼠工作心脏，全心缺血３０ｍｉｎ再灌４０ｍｉｎ，无机磷显色法分析ＡＴＰ酶活力。结果：顿抑心肌收缩舒张功能均明显降低，再灌期末ＬＶＳＰ×ＨＲ仅恢复５２％±８％，ＬＶＥＤＰ抬高２９８％±６４％，ＣＯ仅恢复４０％±８％，心肌细胞膜和线粒体Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活力均下降，Ｔｅｔ（３０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ，３ｄ，１０μｍｏｌ·Ｌ－１灌流缺血全程）可使ＬＶＳＰ×ＨＲ恢复８５％±１２％，ＬＶＥＤＰ仅抬高１６６％±４４％，ＣＯ恢复７５％±１１％，心肌细胞膜及线粒体Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活力增高。结论：Ｔｅｔ对心肌缺血后顿抑损伤有一定保护作用，这一作用与维护顿抑期心肌细胞ＡＴＰ酶活力有关。 展开更多

关键词 心肌缺血 再灌注损伤 顿抑 ATP酶 粉防己碱

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硝苯地平与间硝苯地平对美托洛尔撤药后大鼠缺血再灌心肌功能和β受体密度的影响 被引量：2

9

作者 李庆平 饶曼人 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期113-116,共4页

用离体大鼠心脏灌流模型，观察硝苯地平（Ｎｉｆ），间硝苯地平（Ｍｅｎ）对美托洛尔（Ｍｅｔ）连续用药撤药后缺血再灌心功能及心肌β受体密度变化的影响．缺血再灌使心脏收缩功能降低，心功能曲线压低；左室舒张末压（ＬＶＥＤＰ）和... 用离体大鼠心脏灌流模型，观察硝苯地平（Ｎｉｆ），间硝苯地平（Ｍｅｎ）对美托洛尔（Ｍｅｔ）连续用药撤药后缺血再灌心功能及心肌β受体密度变化的影响．缺血再灌使心脏收缩功能降低，心功能曲线压低；左室舒张末压（ＬＶＥＤＰ）和心脏压力－容积曲线上抬．Ｍｅｔ５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ，２周，撤药１ｄ可使缺血再灌心功能略有改善．按上述Ｍｅｔ给药方案，最后３ｄ加Ｎｉｆ或Ｍｅｎ５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ，并在缺血过程中加入Ｎｉｆ或Ｍｅｎ０．５μｍｏｌ·Ｌ－１可防止缺血再灌后左室收缩压，左室压最大变化速率及心率的降低，增加冠脉流量，减轻ＬＶＥＤＰ的上抬，使心功能曲线和压力－容积曲线接近正常．缺血再灌和Ｍｅｔ撤药后缺血再灌使心肌β受体密度增加，Ｎｉｆ或Ｍｅｎ可使之维持正常．本研究提示。 展开更多

关键词 心肌缺血 再灌注损伤 硝苯地平 间硝苯地平 MET

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牛磺酸对培养乳鼠心肌细胞胞浆游离钙浓度的影响 被引量：1

10

作者 陶亮 王洪新 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期24-27,共4页

在培养的单个ＳＤ乳鼠心肌细胞，观察了牛磺酸对ＫＣｌ，去甲肾上腺素和毒毛花苷引起的胞浆游离Ｃａ６２＋浓度变化的影响。当细胞外ＣａＣｌ２浓度为１．３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１时，牛磺酸１０，２０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１不影响心肌细胞静... 在培养的单个ＳＤ乳鼠心肌细胞，观察了牛磺酸对ＫＣｌ，去甲肾上腺素和毒毛花苷引起的胞浆游离Ｃａ６２＋浓度变化的影响。当细胞外ＣａＣｌ２浓度为１．３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１时，牛磺酸１０，２０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１不影响心肌细胞静息。但能浓度依赖性地的抑制３５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ和１μｍｏｌ．Ｌ＾－１毒毛花苷Ｇ升高」（Ｃａ＾＋」的作用。 展开更多

关键词 牛磺酸 心肌细胞 培养 钙 去甲肾上腺素

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全反式维甲酸对压力超负荷左室肥厚的影响

11

作者 陆泽安 李庆平 饶曼人 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1999年第2期144-145,共2页

研究全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）对压力超负荷所致心肌肥厚时左室质量、左心室肌及胸主动脉胶原含量的影响。采用部分结扎肾动脉分支上方之腹主动脉造成心脏后负荷过高致左室肥厚模型。结果：ＡＴＲＡ１５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１... 研究全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）对压力超负荷所致心肌肥厚时左室质量、左心室肌及胸主动脉胶原含量的影响。采用部分结扎肾动脉分支上方之腹主动脉造成心脏后负荷过高致左室肥厚模型。结果：ＡＴＲＡ１５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１不能降低左室质量，也无降低左室肌及胸主动脉羟脯氨酸含量的作用。结论：ＡＴＲＡ虽有干预生长因子和抑制肿瘤细胞及血管平滑肌细胞增殖的作用。 展开更多

关键词 全反式维甲酸 左室肥厚 心肌肥厚

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粉防己碱对大鼠缺血心脏左室发展区，顺应性及（＋）[^3H]伊拉地平结合位点的影响

12

作者 饶曼人 刘秦越 等 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第6期443-448,共6页

目的：研究粉防己碱（Tet)对大鼠缺血再灌注心脏的左室发展压、左室顺应性和对二氢吡啶拮抗剂（＋）[^3H]伊拉地平结合位点的影响。以硝苯地平（Nif)作为已知药对照。方法：建立离体大鼠心脏缺血（30min)再灌注（15min)模型。大鼠预先ip... 目的：研究粉防己碱（Tet)对大鼠缺血再灌注心脏的左室发展压、左室顺应性和对二氢吡啶拮抗剂（＋）[^3H]伊拉地平结合位点的影响。以硝苯地平（Nif)作为已知药对照。方法：建立离体大鼠心脏缺血（30min)再灌注（15min)模型。大鼠预先ip Tet 30mg·kg^-1，每日2次，连续3d，然后离体心脏给予Tet 0.18mmol·L^-1灌流，缺血前灌流5min，缺血后再灌注15min。通过连接于压力传感器的乳胶气囊测定左室发展压（LVDP）和左室顺应性；放射配基结合法测定心脏细胞膜上的（＋）[^3H]伊拉地拉结合位点。结果:与正常对照组相比，缺血再灌注使LVDP降低（42±6）％，而经Tet处理的心脏顺应性改变很小，接近正常组。Scatchard作图分析，正常组大鼠心脏细胞膜与（＋）[^3H]伊拉地平有高度结合位点，KD为（0．16±0．03）nmol·L^-1,Bmax为（0．93±0．30）nmol·g^-1蛋白，缺血再灌组心脏结合位点的密度减少[Bmax为（0．48±0．14）nmol·g^-1蛋白]，Tet组的Bmax较缺血再灌组明显升高[(0.68±0.12)nmol·g^-1蛋白]。各组的KD值均无明显差别。结论：Tet与Nif相似，保护离体大鼠心脏的收缩功能和左室顺应性，减轻缺血所致的二氢吡啶结合位点密度降低。这些效应伴随能量需求的下降因而阻止胞内钙超，改善缺血。 展开更多

关键词 粉防己碱 伊拉地平 心肌缺血 左室发展区 顺应性

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