人类疱疹病毒6A亚型潜伏感染人神经胶质瘤细胞系U251 被引量：1

1

作者 顾斌 张国锋 +3 位作者 李凌云 周鋒 冯东举 姚堃 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1339-1343,共5页

目的 :采用人神经胶质瘤细胞系U251作为宿主建立HHV-6A亚型潜伏感染神经系统细胞的体外模型。方法:HHV-6A急性感染U251细胞后随细胞传代,通过观察细胞形态变化、病毒复制及检测病毒基因表达情况等确定其进入潜伏感染阶段。结果:HHV-6A... 目的 :采用人神经胶质瘤细胞系U251作为宿主建立HHV-6A亚型潜伏感染神经系统细胞的体外模型。方法:HHV-6A急性感染U251细胞后随细胞传代,通过观察细胞形态变化、病毒复制及检测病毒基因表达情况等确定其进入潜伏感染阶段。结果:HHV-6A在急性感染U251细胞后随传代数的增加,病毒基因拷贝量逐渐减低至稳定的低水平,而代表处于潜伏感染阶段的HHV-6A病毒U94基因的转录逐渐下降随后维持在稳定水平表达。结论:HHV-6A在体外感染U251后通过传代使病毒从急性感染期逐渐转入潜伏感染期。 展开更多

关键词 人类疱疹病毒6A亚型 潜伏感染 U251

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用cDNA芯片技术筛选中华绒鳌蟹卵巢发育相关基因

2

作者 马长艳 郭豫杰 周开亚 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期76-80,共5页

为了克隆中华绒螯蟹卵巢发育相关基因,我们构建了中华绒螯蟹卵巢差减cDNA文库.本研究用cDNA芯片技术对中华绒螯蟹卵巢差减cDNA文库进行了初步筛选,并从cDNA芯片筛选的正向差减文库中随机选取50个克隆进行序列测定.结果共获得2倍以上差... 为了克隆中华绒螯蟹卵巢发育相关基因,我们构建了中华绒螯蟹卵巢差减cDNA文库.本研究用cDNA芯片技术对中华绒螯蟹卵巢差减cDNA文库进行了初步筛选,并从cDNA芯片筛选的正向差减文库中随机选取50个克隆进行序列测定.结果共获得2倍以上差异表达克隆167个,其中Ⅲ期高表达克隆104个,Ⅱ期高表达克隆63个.正向差减文库中共获得7个独立的EST(expressed sequence tag,EST).同源性分析结果表明,这些EST皆为新的EST,dbEST登录号分别为:CA591892、CA591893、CA591894、CA591895、CA591896、CA591897和CA591898.本研究结果为进一步克隆中华绒螯蟹卵巢发育相关基因的全长cDNA序列并研究其功能,阐明中华绒螯蟹卵巢发育的分子机理奠定了重要的前期工作基础. 展开更多

关键词 中华绒螯蟹 卵巢 抑制性差减杂交 CDNA芯片 表达序列标签

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Sonic Hedgehog信号在小脑早期发育中的作用 被引量：3

3

作者 刘晓同 李三恩 +1 位作者 乐珅 程雁 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期899-904,共6页

目的 :研究Sonic Hedgehog(Shh)信号在小脑发育早期对小脑外颗粒层的颗粒细胞前体(GCP)细胞增殖迁移的影响。方法:通过石蜡切片免疫荧光观察小脑外颗粒层GCP细胞增殖情况;建立体外培养小鼠脑片系统,检测小脑外颗粒层GCP细胞的增殖和动... 目的 :研究Sonic Hedgehog(Shh)信号在小脑发育早期对小脑外颗粒层的颗粒细胞前体(GCP)细胞增殖迁移的影响。方法:通过石蜡切片免疫荧光观察小脑外颗粒层GCP细胞增殖情况;建立体外培养小鼠脑片系统,检测小脑外颗粒层GCP细胞的增殖和动态迁移情况。结果:小鼠出生后7 d小脑外颗粒层增殖的GCP细胞最多;Shh信号通路促进小脑外颗粒层GCP细胞的增殖,用环巴胺(cyclopamine,CPA)抑制信号通路后小脑外颗粒层GCP细胞增殖受到抑制,但迁移不受影响。结论:Shh信号通路是促进小脑外颗粒层细胞增殖及有丝分裂必不可少的一部分,且它的作用只部分局限于外颗粒层。 展开更多

关键词 SHH信号通路 颗粒细胞前体细胞 体外培养脑片

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干细胞转录因子Sox2在肺癌中的表达和意义 被引量：18

4

作者 许伟 位云艳 +3 位作者 谭瑶曦 徐玮 程雁 吴剑卿 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期591-595,共5页

背景与目的转录因子Sox2维持干细胞的全能性,参与肿瘤干细胞的自我更新,在多种肿瘤的发生发展中发挥重要作用。本研究旨在探讨Sox2及Sox2自身抗体(Sox2-Ab)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者组织及血清中的表达和... 背景与目的转录因子Sox2维持干细胞的全能性,参与肿瘤干细胞的自我更新,在多种肿瘤的发生发展中发挥重要作用。本研究旨在探讨Sox2及Sox2自身抗体(Sox2-Ab)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者组织及血清中的表达和意义。方法荧光定量PCR及免疫组化法检测58例NSCLC、16例其他肿瘤和20例正常肺组织标本中Sox2基因及蛋白表达,ELISA法检测30例NSCLC患者和30例健康体检者血清Sox2-Ab水平,结合NSCLC临床病理特点进行数据分析。结果肺癌组织中Sox2 mRNA水平及蛋白阳性表达率均高于其他肿瘤及正常肺组织,差异均有统计学意义(P<0.01),且Sox2 mRNA表达增高同肺癌患者病理类型及肿瘤大小有关,与性别、年龄、肿瘤分化程度和淋巴结转移等无关。血清Sox2-Ab水平在NSCLC患者和正常体检者差异无统计学意义。结论Sox2在NSCLC中有较高的表达,与病理类型、肿瘤大小密切相关,Sox2可能成为肺癌新的标志物及治疗靶点。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 细胞转录因子 MRNA水平 NSCLC 肿瘤干细胞 荧光定量PCR LC患者 ELISA法

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蛇床子素对人乳腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响(英文) 被引量：13

5

作者 杨大朋 王海啸 +2 位作者 彭延延 唐庆九 马长艳 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期76-80,共5页

蛇床子素是从传统的中药蛇床子的果实中提取的香豆素类衍生物.在发达国家以及发展中国家,乳腺癌是发病率和致死率较高的女性肿瘤之一.本研究的目的是调查蛇床子素对人乳腺癌细胞的增殖、细胞周期以及凋亡的影响.蛇床子素的抗细胞增殖活... 蛇床子素是从传统的中药蛇床子的果实中提取的香豆素类衍生物.在发达国家以及发展中国家,乳腺癌是发病率和致死率较高的女性肿瘤之一.本研究的目的是调查蛇床子素对人乳腺癌细胞的增殖、细胞周期以及凋亡的影响.蛇床子素的抗细胞增殖活性用MTT法测定.细胞周期的分布以及细胞凋亡用流式细胞术测定.本研究结果表明,蛇床子素对抑制乳腺癌细胞的增殖、促进G1期阻滞以及诱导细胞凋亡有明显作用.该结果提示有必要进一步研究和评估蛇床子素在乳腺癌治疗中的作用. 展开更多

关键词 蛇床子素 乳腺癌 增殖 细胞周期 凋亡

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Osterix通过上调LOX的表达促进人乳腺癌细胞的迁移和侵袭 被引量：3

6

作者 吴佳慧 姚兵 +2 位作者 水一方 金玉翠 马长艳 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2017年第6期665-668,680,共5页

目的:探讨Osterix(Osx)对乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移和侵袭能力的影响及其潜在机制。方法:采用荧光实时定量PCR(Real-time PCR)及Western blot技术检测Osx过表达及敲低稳转细胞(231-OE6、231-OEC、231-KD2、231-KDC)中赖氨酰氧化酶(lysyl... 目的:探讨Osterix(Osx)对乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移和侵袭能力的影响及其潜在机制。方法:采用荧光实时定量PCR(Real-time PCR)及Western blot技术检测Osx过表达及敲低稳转细胞(231-OE6、231-OEC、231-KD2、231-KDC)中赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)的表达水平;转染LOX si RNA及其对照至Osx过表达稳转细胞(231-OE6)中,Transwell检测细胞的迁移及侵袭能力;同时转染LOX过表达质粒及其对照至Osx敲低稳转细胞(231-KD2)中,Transwell检测细胞的迁移及侵袭能力。结果:与各自对照相比,LOX在231-OE6中表达显著升高,在231-KD2中表达显著降低(P<0.05);降低LOX的表达能够显著削弱231-OE6细胞的迁移和侵袭能力,增加LOX的表达能够显著提高231-KD2细胞的迁移和侵袭能力,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在乳腺癌细胞中Osx能够上调LOX的表达,且Osx通过上调LOX的表达而促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多

关键词 OSX LOX 乳腺癌 迁移 侵袭

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筛选调控Sonic Hedgehog信号转导的泛素连接酶 被引量：2

7

作者 汤颖 乐珅 程雁 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期715-721,共7页

目的 :发现调控Sonic Hedgehog(Shh)信号转导的泛素连接酶。方法 :第一轮筛选,利用荧光素酶报告基因(8×GliBS-Luc)检测系统,检测相应HECT家族E3泛素连接酶的siRNA对Shh信号通路活性的影响;第二轮筛选,利用细胞免疫荧光激光共聚焦... 目的 :发现调控Sonic Hedgehog(Shh)信号转导的泛素连接酶。方法 :第一轮筛选,利用荧光素酶报告基因(8×GliBS-Luc)检测系统,检测相应HECT家族E3泛素连接酶的siRNA对Shh信号通路活性的影响;第二轮筛选,利用细胞免疫荧光激光共聚焦检测系统,检测上述siRNA对Shh的受体Ptch1蛋白原纤毛定位的影响。综合2轮筛选结果,初步发现影响Shh信号通路活性的HECT家族E3泛素连接酶。结果:通过2轮筛选,发现Smurf1、Smurf2、Ube3c、Wwp1、Wwp2共5个泛素连接酶,不仅能调节Ptch1蛋白的原纤毛定位,也可以增加通路下游转录因子Gli的活性。结论:建立了筛选调控Shh信号通路的泛素连接酶的平台。在初步筛选的27个HECT E3泛素连接酶中,有5个成员参与调控Shh信号通路。 展开更多

关键词 Sonic HEDGEHOG信号通路 HECT E3泛素连接酶 Patched1 原纤毛

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人疱疹病毒6B感染对Molt3细胞增殖和细胞周期的影响

8

作者 周锋 冯东举 +4 位作者 顾斌 姚堃 李猛 王金凤 李凌云 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1457-1462,共6页

目的 :研究人疱疹病毒(human herpesvirus,HHV)6B感染T淋巴细胞系Molt3后对其细胞增殖和周期的影响。方法 :HHV-6B感染Molt3细胞后,倒置显微镜观察细胞形态变化,PCR鉴定Molt3细胞中HHV-6 U22基因,间接免疫荧光及Western blot检测HHV-6... 目的 :研究人疱疹病毒(human herpesvirus,HHV)6B感染T淋巴细胞系Molt3后对其细胞增殖和周期的影响。方法 :HHV-6B感染Molt3细胞后,倒置显微镜观察细胞形态变化,PCR鉴定Molt3细胞中HHV-6 U22基因,间接免疫荧光及Western blot检测HHV-6蛋白表达;MTT检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期变化,荧光定量PCR检测细胞周期相关蛋白m RNA水平变化。结果:HHV-6B感染48 h后,Molt3细胞出现典型细胞病变。PCR检测到感染组细胞中含有HHV-6 U22基因,间接免疫荧光及Western blot均检测到HHV-6蛋白表达。MTT显示HHV-6B能明显抑制Molt3细胞的增殖。HHV-6B感染后Molt3细胞周期发生改变,与对照组相比,感染组细胞G1期增多,S期和G2期减少。实时荧光定量PCR表明HHV-6B感染后cyclin E1m RNA水平降低,p53 m RNA水平升高。结论:HHV-6B能够有效感染Molt3细胞引起典型的细胞病变效应,HHV-6B感染使细胞周期阻滞在G1期从而抑制细胞增殖。 展开更多

关键词 人疱疹病毒6B 细胞增殖 细胞周期

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稳定表达人类疱疹病毒6型U94基因血管内皮细胞株的建立及U94对内皮细胞增殖和血管生成能力的影响 被引量：2

9

作者 王金凤 顾斌 +4 位作者 李猛 周峰 李凌云 冯东举 姚堃 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1027-1033,共7页

目的:构建人类疱疹病毒6型U94基因慢病毒载体,研究U94基因对血管内皮细胞增殖及血管生成的影响。方法:以质粒pSR2PH-U94为模板,PCR扩增U94-6×His片段,克隆至慢病毒载体pLenti6.3-MCS-IRES2-EGFP,经酶切和测序鉴定后,将重组质粒与... 目的:构建人类疱疹病毒6型U94基因慢病毒载体,研究U94基因对血管内皮细胞增殖及血管生成的影响。方法:以质粒pSR2PH-U94为模板,PCR扩增U94-6×His片段,克隆至慢病毒载体pLenti6.3-MCS-IRES2-EGFP,经酶切和测序鉴定后,将重组质粒与慢病毒辅助包装元件质粒共转染293T细胞,获得含U94-6×His基因的重组慢病毒。重组慢病毒感染血管内皮细胞EA.hy926,经Blasticidin筛选,RT-PCR和Western blot鉴定,获得稳定表达细胞株。CCK-8和小管形成实验研究U94基因对血管内皮细胞的增殖及血管生成能力的影响。结果:成功构建含U94基因的慢病毒表达载体pLenti-U94-IRES2-EGFP,重组慢病毒经包装、纯化后测得滴度为2.35×107TU/ml。重组慢病毒感染血管内皮细胞EA.hy926,获得能稳定表达U94基因的细胞株EA.hy926-U94。CCK-8及小管形成实验结果显示EA.hy926-U94细胞与阴性对照细胞EA.hy926-NC、正常EA.hy926细胞相比,细胞增殖活性明显降低,小管形成能力变差。结论:成功建立了慢病毒介导的稳定表达U94基因的血管内皮细胞株,研究表明U94可以抑制内皮细胞的增殖及血管生成。 展开更多

关键词 人类疱疹病毒6型 慢病毒 U94 血管内皮细胞 血管生成

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PIAS1通过调控Sonic hedgehog信号通路使胰腺癌细胞SW1990获得对吉西他滨的耐药性 被引量：4

10

作者 刘怀泽 俞婷婷 程雁 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期769-773,782,共6页

目的 :研究吉西他滨耐药性胰腺癌细胞中Sonic hedgehog(Shh)信号通路异常激活的机制。方法:通过间歇梯度倍增法筛选出对吉西他滨产生耐药性的胰腺癌细胞SW1990-GEM,荧光实时定量PCR和蛋白质印迹法检测耐药细胞中PIAS1的表达;利用RNA干... 目的 :研究吉西他滨耐药性胰腺癌细胞中Sonic hedgehog(Shh)信号通路异常激活的机制。方法:通过间歇梯度倍增法筛选出对吉西他滨产生耐药性的胰腺癌细胞SW1990-GEM,荧光实时定量PCR和蛋白质印迹法检测耐药细胞中PIAS1的表达;利用RNA干扰技术构建稳定低表达PIAS1的细胞株SW1990-GEM-sh PIAS1,从增殖速度、克隆形成能力及裸鼠皮下成瘤能力等方面考察PIAS1、Shh信号通路与胰腺癌耐药性的相关性。结果:耐药株SW1990-GEM中PIAS1基因表达量明显升高;PIAS1的高度表达正向激活了Shh信号通路的活性,使得细胞获得耐药能力;人为降低PIAS1的高表达后,耐药株的耐药能力同时被减弱。结论:PIAS1是使耐药株获得耐药性的关键因子,PIAS1通过正向调控Shh信号通路使其获得耐药能力。 展开更多

关键词 Sonic HEDGEHOG信号通路 胰腺癌 吉西他滨 耐药性 PIAS1

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褪黑素对横纹肌肉瘤细胞增殖、迁移的影响及作用机制 被引量：3

11

作者 佟鑫 严森 +1 位作者 俞婷婷 程雁 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期869-877,共9页

目的:探讨褪黑素(melatonin,MT)对两种横纹肌肉瘤细胞系RD、RH30增殖、迁移、侵袭的影响及其作用机制。方法:MT处理RD与RH30细胞系,分别通过MTT、Ed U、Transwell等方法检测两组细胞的增殖、迁移与侵袭的情况。Western blot检测MT作用... 目的:探讨褪黑素(melatonin,MT)对两种横纹肌肉瘤细胞系RD、RH30增殖、迁移、侵袭的影响及其作用机制。方法:MT处理RD与RH30细胞系,分别通过MTT、Ed U、Transwell等方法检测两组细胞的增殖、迁移与侵袭的情况。Western blot检测MT作用前后细胞Sonic Hedgehog(Shh)信号通路下游转录因子Gli1表达水平的变化。在两组细胞中分别抑制和过表达Gli1后,检测细胞增殖、迁移与侵袭的情况改变。结果:MT能有效抑制RH30细胞的增殖、迁移与侵袭,但对RD细胞并无明显作用,并且MT受体抑制剂Luzindole不改变MT对RH30增殖的抑制作用。MT处理后RH30细胞中Gli1的表达呈下降趋势,且改变Gli1表达后细胞增殖、迁移、侵袭都发生了改变。结论:MT能够显著抑制RH30细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其作用机制与MT能够抑制RH30细胞中Gli1的表达水平有关。 展开更多

关键词 褪黑素 横纹肌肉瘤 SHH GLI1

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前列腺癌细胞外泌体抑制成骨细胞分化 被引量：1

12

作者 田笑 金玉翠 马长艳 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1167-1171,共5页

目的:探讨前列腺癌细胞外泌体对成骨细胞分化的影响。方法:采用ExoQuick-TC试剂盒与超滤法结合分离纯化前列腺癌细胞系PC3的外泌体,通过电镜、外泌体蛋白标志物CD63进行鉴定。用纯化的前列腺癌细胞外泌体处理前成骨细胞,提取总RNA,采用... 目的:探讨前列腺癌细胞外泌体对成骨细胞分化的影响。方法:采用ExoQuick-TC试剂盒与超滤法结合分离纯化前列腺癌细胞系PC3的外泌体,通过电镜、外泌体蛋白标志物CD63进行鉴定。用纯化的前列腺癌细胞外泌体处理前成骨细胞,提取总RNA,采用荧光实时定量PCR检测早期成骨分化标志物Runx2、Osx和中期成骨分化标志物Alp的表达情况。此外利用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色、茜素红染色方法检测成骨分化情况。结果:前列腺癌细胞外泌体可以进入到前成骨细胞中,并且外泌体处理前成骨细胞后,与对照组相比,Alp、Runx2与Osx的表达量显著降低(P <0.05),染色结果显示成骨分化受抑制。结论:在前列腺癌中,前列腺癌细胞会分泌出外泌体作用于前成骨细胞,并抑制成骨细胞的分化。 展开更多

关键词 外泌体 前列腺癌 骨转移

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miR-372调控血管生成因子AGGF1的表达并抑制血管生成 被引量：2

13

作者 戴运 周必胜 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期933-937,共5页

目的 :研究miR-372(miR-372)对新血管生成因子AGGF1基因的表达调控。方法:通过生物信息学预测找到可能靶向调控AGGF1基因的候选miRNA;通过荧光素酶报告基因实验、荧光定量聚合酶链反应(q PCR)和Western blot检测等实验证实miR-372对AGGF... 目的 :研究miR-372(miR-372)对新血管生成因子AGGF1基因的表达调控。方法:通过生物信息学预测找到可能靶向调控AGGF1基因的候选miRNA;通过荧光素酶报告基因实验、荧光定量聚合酶链反应(q PCR)和Western blot检测等实验证实miR-372对AGGF1基因表达的靶向调控;通过体外血管内皮细胞成管实验检测miR-372对血管生成的影响。结果:生物信息学预测显示miR-372靶向AGGF1;荧光素酶报告基因实验证实miR-372可通过结合AGGF1基因3′-非翻译区(3′-untranslational region,3′-UTR)而抑制其表达;q PCR和Western blot实验分别表明miR-372在m RNA水平和蛋白水平下调AGGF1表达;体外血管生成实验表明miR-372所介导的AGGF1表达下调可明显抑制血管生成。结论 :miR-372可通过靶向结合AGGF1基因的3′-UTR下调其表达,并抑制内皮细胞血管生成能力。 展开更多

关键词 血管生成 miR-372 AGGF1 基因表达调控

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小GTP酶Arl6调控原纤毛生成和Shh信号转导

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作者 沈秋红 汤颖 +1 位作者 乐珅 程雁 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期853-857,共5页

目的:研究小GTP酶Arl6对sonic hedgehog(Shh)信号通路的调控作用。方法:构建Arl6敲低稳转细胞株,检测Shh通路靶基因Gli1及Ptch1的mRNA表达水平;激光共聚焦显微镜下观察Arl6在原纤毛的定位,并且检测Arl6敲低细胞中原纤毛的生成情况。结果... 目的:研究小GTP酶Arl6对sonic hedgehog(Shh)信号通路的调控作用。方法:构建Arl6敲低稳转细胞株,检测Shh通路靶基因Gli1及Ptch1的mRNA表达水平;激光共聚焦显微镜下观察Arl6在原纤毛的定位,并且检测Arl6敲低细胞中原纤毛的生成情况。结果:Arl6的敲低抑制Shh信号通路的完全激活,在高浓度Shh条件性培养基或Smo激动剂Purm刺激下,靶基因Gli1 mRNA表达水平明显低于对照shControl组(P<0.01),Ptch1 mRNA的表达水平也明显降低(P<0.05);Arl6定位于原纤毛的基部小体,Arl6的缺失会影响原纤毛的生成;同时,Shh信号会刺激Arl6的表达(P<0.05)。结论:小GTP酶Arl6的敲低抑制Shh通路的完全活化,与其抑制原纤毛生成有关。 展开更多

关键词 Sonic HEDGEHOG Arl6 原纤毛生成

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DGK在Hedgehog信号通路中的作用

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作者 邵雷 丁洁 程雁 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期905-910,共6页

目的 :研究甘油二酯激酶(diacylglycerol kinase,DGK)对Hedgehog信号通路的调控机制。方法:蛋白质免疫共沉淀实验分析DGK蛋白与IFT88的结合情况;si RNA敲低DGK后,检测Hedgehog信号通路靶基因Gli1蛋白及m RNA的表达水平;激光共聚焦显微... 目的 :研究甘油二酯激酶(diacylglycerol kinase,DGK)对Hedgehog信号通路的调控机制。方法:蛋白质免疫共沉淀实验分析DGK蛋白与IFT88的结合情况;si RNA敲低DGK后,检测Hedgehog信号通路靶基因Gli1蛋白及m RNA的表达水平;激光共聚焦显微镜分析DGK缺失对原纤毛生长和IFT88蛋白在原纤毛内定位的影响。结果:DGK家族的7个成员都可以和IFT88发生特异性结合;si RNA敲低DGK后,通路靶基因Gli1的转录水平明显下降;DGK蛋白对于通路的调控部位介于Ptch1和Smo之间;DGKδ的缺失会抑制原纤毛的生长以及IFT88在原纤毛中的分布。结论:DGK的敲低影响了IFT88向原纤毛的运输,从而影响了原纤毛的结构和纤毛内转运的正常进行,DGK影响Hedgehog信号通路的正常转导及其活性,可能与其抑制原纤毛的生长有关。 展开更多

关键词 HEDGEHOG信号通路 纤毛内转运 DGKδ 原纤毛

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