小儿止咳露(澳特斯)临床疗效随机对照分析 被引量：15

1

作者 陆权 俞惠民 +5 位作者 秦铭 王莹 陆敏 陈志明 季纯珍 肖洁 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期865-867,共3页

目的评估小儿止咳露（澳特斯。）的化痰、祛痰、止咳等临床疗效。方法2003年3～11月间，采用多中心随机对照开放方法，将确诊为急性呼吸道感染伴咳嗽、咳痰症状患儿共160例随机分为小儿止咳露（澳特斯）组80例、对照组80例，治疗疗程均... 目的评估小儿止咳露（澳特斯。）的化痰、祛痰、止咳等临床疗效。方法2003年3～11月间，采用多中心随机对照开放方法，将确诊为急性呼吸道感染伴咳嗽、咳痰症状患儿共160例随机分为小儿止咳露（澳特斯）组80例、对照组80例，治疗疗程均为5d，比较两组单个症状改善率、综合症状改善率和总有效率。结果两组在化痰、祛痰、止咳等方面均有显著临床疗效；小儿止咳露（澳特斯）组至疗程第5天在减轻单个症状的疗效和综合症状改善率均优于对照组。小儿止咳露（澳特斯）组临床症状综合改善率82．1％，总有效率90．0％，仅3．8％患儿有轻度呕吐不良反应。结论小儿止咳露（澳特斯。）是一种适用于各年龄期小儿的安全有效的化痰止咳药，药物接受度高。 展开更多

关键词 化痰止咳药 澳特斯 急性呼吸道感染

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血清肿瘤坏死因子在急性肾炎和紫癜性肾炎中的变化 被引量：4

2

作者 蔡毅 姜新猷 +1 位作者 陈迎章 胡明昌 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期242-244,共3页

为了观察肿瘤坏死因子(TNF)在肾小球疾病中的变化,我们测定了急性肾炎和紫癜性肾炎患儿血清TNF水平。发现急性肾炎急性期血清TNF为71.38+34.92单位/ml,紫癜性肾炎活动期血清TNF为47.33±17.55单位/ml,均较正常对照组显著升高(10.57&... 为了观察肿瘤坏死因子(TNF)在肾小球疾病中的变化,我们测定了急性肾炎和紫癜性肾炎患儿血清TNF水平。发现急性肾炎急性期血清TNF为71.38+34.92单位/ml,紫癜性肾炎活动期血清TNF为47.33±17.55单位/ml,均较正常对照组显著升高(10.57±4.35单位/ml,P<0.001),且前者升高得较后者更为明显(P<0.05);到恢复期时,这两种疾病的血清TNF明显下降,分别为18.29±11.04和18.50±8.80单位/ml,但仍高于正常对照组,说明还未恢复到正常水平。结果提示,在急性肾炎和紫癜性肾炎患儿,血清TNF异常升高,这可能与其发病机理有关。 展开更多

关键词 肾炎 紫癜性 肿瘤坏死因子 血清

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雷公藤影响大鼠肾小球系膜细胞产生活性氧的研究 被引量：10

3

作者 胡明昌 姜新猷 +1 位作者 王晓燕 潘晓勤 《南京医学院学报》 CSCD 1993年第2期101-103,共3页

本研究观察了雷公藤多甙(T_I)对肾小球系膜细胞(GMC)产生活性氧的影响。结果显示T_I能明显抑制GMC合成超氧化物阴离子和过氧化氢,还能清除GMC合成的活性氧。提示T_I有多方面的抗氧化作用,这可能是该药治疗肾脏疾病的重要药理机制。

关键词 雷公藤 肾小球系膜 细胞 活性氧

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两种6—硫鸟嘌呤治疗方案对小儿肾病综合征影响的对比研究 被引量：2

4

作者 姜新猷 胡明昌 +1 位作者 蔡毅 黄文彦 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期220-221,共2页

26例原发性肾病综合征难治病例使用两种6—硫鸟嘌呤(6-TG)治疗方案进行对比研究,结果为第一组患儿(6—TG 2mg/kg·d)近期缓解15/16例,持续缓解12/15例;第二组患儿(6-TG 1.5mg/kg·d)近期缓解9/10例,持续缓解7/9例。第一组副作... 26例原发性肾病综合征难治病例使用两种6—硫鸟嘌呤(6-TG)治疗方案进行对比研究,结果为第一组患儿(6—TG 2mg/kg·d)近期缓解15/16例,持续缓解12/15例;第二组患儿(6-TG 1.5mg/kg·d)近期缓解9/10例,持续缓解7/9例。第一组副作用发生率75%,第二组仅10%。研究提示,较小剂量的6-TG治疗副作用著显减少,但疗效无明显下降。 展开更多

关键词 儿童 肾病综合征 6-硫鸟嘌呤

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环磷酰胺冲击疗法治疗小儿难治性肾病综合征 被引量：23

5

作者 姜新猷 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期229-230,共2页

环磷酰胺(CTX)是一种细胞毒性免疫抑制剂,用以治疗小儿肾病综合征(NS)已有30年历史。早已肯定CFX能防止激素效应性肾病综合征的复法,每天剂量为3mg/kg,CTX8周疗程可使约75%病例维持缓解1年,以及50%病例缓解达5年之久。CTX(2mg/kg·d... 环磷酰胺(CTX)是一种细胞毒性免疫抑制剂,用以治疗小儿肾病综合征(NS)已有30年历史。早已肯定CFX能防止激素效应性肾病综合征的复法,每天剂量为3mg/kg,CTX8周疗程可使约75%病例维持缓解1年,以及50%病例缓解达5年之久。CTX(2mg/kg·d8周疗法)用于频繁复发性NS有较好疗效,而激素依赖病例则否,但激素耐药者常对CTX发生效应。 展开更多

关键词 肾病综合征 环磷酰胺 冲击疗法

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脂质过氧化反应在小儿肾病中作用的研究:附25例分析 被引量：2

6

作者 胡明昌 姜新猷 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期112-114,共3页

本文用硫代巴比妥酸法测定了25例原发性肾病综合征患儿血清丙二醛(MDA),结果:(1)肾病期单纯性肾病和肾炎性肾病血MDA分别为7.85±1.81nmol/ml、7.44±2.29nmol/ml,明显高于对照组(5.02±0.8nmol/ml),缓解期分别降至5.58... 本文用硫代巴比妥酸法测定了25例原发性肾病综合征患儿血清丙二醛(MDA),结果:(1)肾病期单纯性肾病和肾炎性肾病血MDA分别为7.85±1.81nmol/ml、7.44±2.29nmol/ml,明显高于对照组(5.02±0.8nmol/ml),缓解期分别降至5.58±1.92nmol/ml和6.13±2.26nmol/ml;(2)血MDA与血总蛋白、白蛋白呈负相关,与24小时尿蛋白呈正相关,与血清胆固醇无线性关系;(3)激素耐药及激素依赖者血MDA明显升高。结果提示脂质过氧化反应在肾脏损伤中可能发挥重要作用,激素等治疗机制之一可能系抗氧化作用。 展开更多

关键词 过氧化脂质 肾病 儿童

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Primer Extension-DHPLC检测线粒体DNA 12SrRNA常见耳聋相关突变方法的建立~△ 被引量：3

7

作者 李琦 刘亚青 +3 位作者 孙晨 黄正华 田涛 戴朴 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期201-205,共5页

目的建立针对线粒体DNA 12SrRNA基因常见耳聋相关突变的Primer Extension-DHPLC(PE-DHPLC)基因诊断新方法。方法将包含线粒体DNA 12SrRNA 961insC、T1095C、C1494T、A1555G 4种不同突变的4例外周血DNA样本和4例正常对照标本经测序验证,... 目的建立针对线粒体DNA 12SrRNA基因常见耳聋相关突变的Primer Extension-DHPLC(PE-DHPLC)基因诊断新方法。方法将包含线粒体DNA 12SrRNA 961insC、T1095C、C1494T、A1555G 4种不同突变的4例外周血DNA样本和4例正常对照标本经测序验证,PCR扩增靶序列,设计延伸引物,延伸后得到线粒体DNA 12SrRNA基因961insC、T1095C、C1494T、A1555G 4个常见突变的特异性延伸片段,用全变性高效液相色谱分析延伸片段混合物,分离图谱鉴定被检样本的基因型。结果 4例包含线粒体DNA 12SrRNA基因4种耳聋相关突变的DNA样本均扩增出包含4种突变的975 bp特征性条带,PE-DHPLC检测结果显示突变者有引物峰和突变峰两个峰,完全可以鉴别出4种突变,而4例正常对照标本仅显示单个引物峰。结论本实验建立了Primer Extension-DHPLC的线粒体相关耳聋突变分析新方法,可用于耳聋的基因诊断。 展开更多

关键词 线粒体DNA12SrRNA 耳聋 基因突变 变性高效液相色谱 引物延伸

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血、尿抗氧化物在小儿肾病中的变化 被引量：1

8

作者 胡明昌 姜新猷 +1 位作者 蔡毅 王季安 《南京医学院学报》 CSCD 1992年第3期265-267,共3页

我们分别测定了44例肾病患儿血清和尿中超氧化物歧化酶(SOD)和维生素 E(VE),结果为肾病期患儿血 SOD 和血 VE 明显下降,尿 SOD 和尿 VE 却显著升高;肾炎性肾病血 SOD 和血 VE 降低、尿 SOD 和尿 VE 升高均比单纯性肾病显著;激素敏感患儿... 我们分别测定了44例肾病患儿血清和尿中超氧化物歧化酶(SOD)和维生素 E(VE),结果为肾病期患儿血 SOD 和血 VE 明显下降,尿 SOD 和尿 VE 却显著升高;肾炎性肾病血 SOD 和血 VE 降低、尿 SOD 和尿 VE 升高均比单纯性肾病显著;激素敏感患儿血 SOD 和血VE 比激素依赖和激素耐药患儿高,但尿 SOD 和尿 VE 却比后两组低。研究结果提示,肾病患儿抗氧化能力明显低下,尿中抗氧化物的丢失可能为其原因之一。 展开更多

关键词 肾病综合征 维生素E 儿童

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被动Heymann肾炎大鼠尿蛋白与氧化、抗氧化的关系

9

作者 胡明昌 姜新猷 +4 位作者 蔡毅 陈迎章 王季安 潘晓勤 郭梅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期527-530,共4页

为了解被动Heymann肾炎大鼠的氧化、抗氧化状态在蛋白尿形成中作用,分别测定了大鼠血清和尿中维生素E、丙二醛、黄嘌呤氧化酶和24小时尿蛋白。结果显示被动Heymann肾炎大鼠异体相(7天)和自体相(14天)的24小时尿蛋白、血清和尿中MDA、尿V... 为了解被动Heymann肾炎大鼠的氧化、抗氧化状态在蛋白尿形成中作用,分别测定了大鼠血清和尿中维生素E、丙二醛、黄嘌呤氧化酶和24小时尿蛋白。结果显示被动Heymann肾炎大鼠异体相(7天)和自体相(14天)的24小时尿蛋白、血清和尿中MDA、尿VE均明显升高,血VE显著降低,血清和尿XOD始终无明显变化。此外,尿蛋白与血清、尿中MDA、尿中VE呈正相关,与血清VE呈负相关。提示被动Heymann肾炎大鼠存在脂质过氧化反应亢进和抗氧化能力降低。 展开更多

关键词 肾 自由基 丙二醛 大鼠 肾炎

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蛋白负荷后肾脏功能储备检测的临床应用

10

作者 姜新猷 王季安 +7 位作者 陈重义 胡明昌 蔡毅 潘晓勤 费莉 郭梅 卢思广 王一凡 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期149-150,共2页

本文采用蛋白负荷后肾脏储备检测的方法研究丁紫癜性肾炎、肾病综合征等患儿的基础肾小球滤过率(BGFR)、试验肾小球滤过率(TGFR)、肾脏储备及肾小球使用串。结果:正常人肾脏储备为正值,使用率为65%;紫癜性肾炎BGFR增高,TGFR明显下降,肾... 本文采用蛋白负荷后肾脏储备检测的方法研究丁紫癜性肾炎、肾病综合征等患儿的基础肾小球滤过率(BGFR)、试验肾小球滤过率(TGFR)、肾脏储备及肾小球使用串。结果:正常人肾脏储备为正值,使用率为65%;紫癜性肾炎BGFR增高,TGFR明显下降,肾脏储备显著低下,且可维持数月之久;肾病患儿BGFR升高,肾脏储备低于正常人。本文结果表明,肾脏病患儿有不同程度的肾小球高滤过。由于肾脏储备能力低下,应尽量避免肾功能的进一步损害。 展开更多

关键词 肾脏疾病 肾功能 储备 检测

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6—硫鸟嘌呤对大鼠性腺的影响

11

作者 姜新猷 郭梅 +2 位作者 蔡毅 陈重义 胡明昌 《南京医学院学报》 CSCD 1992年第4期350-352,共3页

为了观察6-硫鸟嘌呤(6-TG)对性腺组织的影响,给幼年及成年SD大鼠分別服用小剂量和大剂量的6-TG。结果显示,服药成年大鼠睾丸组织结构正常,生精细胞排列整齐,曲细精管中有精子形成,附睾可见形态正常的精子;处于生殖发育期的幼年大鼠亦未... 为了观察6-硫鸟嘌呤(6-TG)对性腺组织的影响,给幼年及成年SD大鼠分別服用小剂量和大剂量的6-TG。结果显示,服药成年大鼠睾丸组织结构正常,生精细胞排列整齐,曲细精管中有精子形成,附睾可见形态正常的精子;处于生殖发育期的幼年大鼠亦未发现异常。实验提示,6-TG对大鼠性腺无明显损伤作用,这为6-TG临床应用的安全性提供了理论依据。 展开更多

关键词 6-硫鸟嘌呤 毒理学 性腺 大鼠

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小儿腹膜后恶性肿瘤八例误诊分析

12

作者 何祚光 李爱红 +2 位作者 葛娟 郭祥 朱永生 《南京医学院学报》 CSCD 1992年第4期397-399,共3页

报道8例病理证实的小儿腹膜后肿瘤:神经母细胞瘤4例、肾母细胞瘤3例和外胚性间叶瘤1例,有腹痛、血尿、高血压、发热、贫血和腹块等表现,8例IVP检查5例一侧肾盏移位或饱满和杯口变平,2例一侧未显影,先后被误诊为:肠寄生虫病、结核性腹膜... 报道8例病理证实的小儿腹膜后肿瘤:神经母细胞瘤4例、肾母细胞瘤3例和外胚性间叶瘤1例,有腹痛、血尿、高血压、发热、贫血和腹块等表现,8例IVP检查5例一侧肾盏移位或饱满和杯口变平,2例一侧未显影,先后被误诊为:肠寄生虫病、结核性腹膜炎、急性肾炎、肾结核、伤寒和肝脓肿。认为5岁以下患儿要警惕腹膜后肿瘤,尤对不典型的常见病要除外肿瘤可能,仔细地腹部扪诊、B超和IVP检查有助诊断。 展开更多

关键词 腹膜后肿瘤 误诊 儿童

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一个常染色体显性遗传非综合征型聋家系MYO6基因新致病性变异

13

作者 田涛 鲁雅洁 +3 位作者 姚俊 曹新 魏钦俊 李琦 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期345-349,共5页

目的 分析一个常染色体显性非综合征型听力损失家系的听力学特征,应用外显子测序鉴定该家系的致聋原因。方法 通过家系调查、临床听力学和遗传学特征分析,对一个非综合征型听力损失家系的致病原因进行系统研究,对该家系1例听力正常和2... 目的 分析一个常染色体显性非综合征型听力损失家系的听力学特征,应用外显子测序鉴定该家系的致聋原因。方法 通过家系调查、临床听力学和遗传学特征分析,对一个非综合征型听力损失家系的致病原因进行系统研究,对该家系1例听力正常和2例听力损失者进行全外显子组测序确定候选基因,对所有家系成员进行候选基因变异的Sanger测序验证。结果 该家系遗传方式为常染色体显性遗传,表现为双侧对称性的感音神经性听力损失,随着年龄增长听力损失呈进行性加重;通过全外显子组测序鉴定出MYO6基因(DFNA22)新的致病性变异c.622A> G(p.K208E),该变异位点在多物种间保守,并与该家系成员的听力损失表型共分离。结论 在1个常染色体显性非综合征型听力损失家系中通过全外显子组测序发现了MYO6基因新的c.622A>G (p.K208E)致病性变异。 展开更多

关键词 全外显子测序 MYO6基因 听力损失 致病变异 Silico分析

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