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口服乙酰螺旋霉素的药物动力学研究
1
作者
邵志高
孙国平
邱莉
《南京医学院学报》
CSCD
1992年第1期12-15,共4页
通过6名健康志愿者交叉口服乙酰螺旋霉素国产片与进口片的自身对照试验,比较了药物动力学特征及生物利用度。结果表明,国产片的相对生物利用度为106.68±20.52%,其tC_(max)、Ke、t_(1/2)及MRT等主要药物动力学参数均无显著差异(P&g...
通过6名健康志愿者交叉口服乙酰螺旋霉素国产片与进口片的自身对照试验,比较了药物动力学特征及生物利用度。结果表明,国产片的相对生物利用度为106.68±20.52%,其tC_(max)、Ke、t_(1/2)及MRT等主要药物动力学参数均无显著差异(P>0.05),二者具有生物等效性。同时还发现其药-时曲线呈双峰现象,估计与肝-肠循环有关。
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关键词
乙酰螺旋霉素
药物动力学
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职称材料
高效液相色谱法同时测定三种抗癫痫药血浓度及其临床应用
被引量:
7
2
作者
邵志高
张宏文
+3 位作者
张静
叶红
王颖
李弘钧
《南京医学院学报》
CSCD
1991年第1期23-25,共3页
反相高效液相色谱法同时测定苯妥英、酰胺咪嗪和苯巴比妥血浓度,其平均回收率依次为92.9%,90.4%及97.0%;日内误差<6%,日间误差<8%。用于16例合并应用两种抗癫痫药物治疗患者血浓度监测及药物相互作用研究。发现8例临床无效患者皆...
反相高效液相色谱法同时测定苯妥英、酰胺咪嗪和苯巴比妥血浓度,其平均回收率依次为92.9%,90.4%及97.0%;日内误差<6%,日间误差<8%。用于16例合并应用两种抗癫痫药物治疗患者血浓度监测及药物相互作用研究。发现8例临床无效患者皆因血浓度偏低,1例患者出现中毒症状(合用苯妥英及苯巴比妥)其苯妥英血浓度达30.4μg/ml,为临床及时调整剂量提供依据。同时发现两药合用产生复杂的药物相互作用。
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关键词
苯妥英
高效液相色谱
癫痫
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职称材料
培氟沙星片剂的生物利用度研究
3
作者
邵志高
张静
+3 位作者
冯琳
张宏文
曾荷香
崔静
《南京医学院学报》
CSCD
1993年第4期361-364,共4页
采用微生物法和高效液相色谱法测定血与尿中培氟沙星浓度,研究8名健康志愿者随机交叉单次口服培氟沙星(甲磺酸培氟沙星)片剂和溶液剂各400mg后的药物动力学特征及相对生物利用度。结果表明:单次口服片剂和溶液剂后药时曲线符合口服开放...
采用微生物法和高效液相色谱法测定血与尿中培氟沙星浓度,研究8名健康志愿者随机交叉单次口服培氟沙星(甲磺酸培氟沙星)片剂和溶液剂各400mg后的药物动力学特征及相对生物利用度。结果表明:单次口服片剂和溶液剂后药时曲线符合口服开放性二室模型。片剂与水溶液相比,吸收完全,相对生物利用度为99.26±16.55%(微生物法)和98.86±12.56%(HPLC)。主要药动学参数除达峰时间溶液剂明显快(P<O.05)外,均无显著差异。
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关键词
培氟沙星
生物利用度
片剂
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职称材料
酮康唑阴道粘附缓释片的研制与体内释药分析
被引量:
6
4
作者
陈庆才
邵志高
+2 位作者
王爱琴
王海琦
周军
《南京医学院学报》
CSCD
1992年第4期371-375,共5页
本文研制的酮康唑阴道粘附缓释片具有粘膜粘附、缓慢释药特点,其体外释药行为呈现一级动力学(K_r=0.4516h^(-1),r=0.9912) ,Pco_2为38mmHg,粘附强度为12976.86dyn/cm。9例霉菌性阴道炎患者单剂量给药24h后体内局部残留量至少为13%(标示...
本文研制的酮康唑阴道粘附缓释片具有粘膜粘附、缓慢释药特点,其体外释药行为呈现一级动力学(K_r=0.4516h^(-1),r=0.9912) ,Pco_2为38mmHg,粘附强度为12976.86dyn/cm。9例霉菌性阴道炎患者单剂量给药24h后体内局部残留量至少为13%(标示量 ),另7例给药48h后大于5%,10例患者应用该制剂结果表明:无刺激性、不改变环境pH,症状可明显改善。
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关键词
酮康唑
阴道炎
阴道粘附片
研制
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职称材料
题名
口服乙酰螺旋霉素的药物动力学研究
1
作者
邵志高
孙国平
邱莉
机构
南京医学院第一附属医院临床药物研究室
安徽医科大学
第一
附院
出处
《南京医学院学报》
CSCD
1992年第1期12-15,共4页
文摘
通过6名健康志愿者交叉口服乙酰螺旋霉素国产片与进口片的自身对照试验,比较了药物动力学特征及生物利用度。结果表明,国产片的相对生物利用度为106.68±20.52%,其tC_(max)、Ke、t_(1/2)及MRT等主要药物动力学参数均无显著差异(P>0.05),二者具有生物等效性。同时还发现其药-时曲线呈双峰现象,估计与肝-肠循环有关。
关键词
乙酰螺旋霉素
药物动力学
Keywords
acetyl spiramycin
pharmacokinetics
bioavailability
bioassay
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法同时测定三种抗癫痫药血浓度及其临床应用
被引量:
7
2
作者
邵志高
张宏文
张静
叶红
王颖
李弘钧
机构
南京医学院第一附属医院临床药物研究室
江苏省
临床
药学进修班
南京
医学院
第一
附属
医院
神经科
出处
《南京医学院学报》
CSCD
1991年第1期23-25,共3页
文摘
反相高效液相色谱法同时测定苯妥英、酰胺咪嗪和苯巴比妥血浓度,其平均回收率依次为92.9%,90.4%及97.0%;日内误差<6%,日间误差<8%。用于16例合并应用两种抗癫痫药物治疗患者血浓度监测及药物相互作用研究。发现8例临床无效患者皆因血浓度偏低,1例患者出现中毒症状(合用苯妥英及苯巴比妥)其苯妥英血浓度达30.4μg/ml,为临床及时调整剂量提供依据。同时发现两药合用产生复杂的药物相互作用。
关键词
苯妥英
高效液相色谱
癫痫
Keywords
phenytoin
phenobarbital
carbamazepine
epilepsy
chromatography
high pressure liquid
分类号
R971.6 [医药卫生—药品]
在线阅读
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职称材料
题名
培氟沙星片剂的生物利用度研究
3
作者
邵志高
张静
冯琳
张宏文
曾荷香
崔静
机构
南京医学院第一附属医院临床药物研究室
出处
《南京医学院学报》
CSCD
1993年第4期361-364,共4页
文摘
采用微生物法和高效液相色谱法测定血与尿中培氟沙星浓度,研究8名健康志愿者随机交叉单次口服培氟沙星(甲磺酸培氟沙星)片剂和溶液剂各400mg后的药物动力学特征及相对生物利用度。结果表明:单次口服片剂和溶液剂后药时曲线符合口服开放性二室模型。片剂与水溶液相比,吸收完全,相对生物利用度为99.26±16.55%(微生物法)和98.86±12.56%(HPLC)。主要药动学参数除达峰时间溶液剂明显快(P<O.05)外,均无显著差异。
关键词
培氟沙星
生物利用度
片剂
Keywords
pefloxacin
penfloxacin sulponate
pharmucokinetic
bioavailability
HPL C
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
酮康唑阴道粘附缓释片的研制与体内释药分析
被引量:
6
4
作者
陈庆才
邵志高
王爱琴
王海琦
周军
机构
南京医学院第一附属医院临床药物研究室
南京
医学院
妇产科
江苏省职工医科大学药专
出处
《南京医学院学报》
CSCD
1992年第4期371-375,共5页
文摘
本文研制的酮康唑阴道粘附缓释片具有粘膜粘附、缓慢释药特点,其体外释药行为呈现一级动力学(K_r=0.4516h^(-1),r=0.9912) ,Pco_2为38mmHg,粘附强度为12976.86dyn/cm。9例霉菌性阴道炎患者单剂量给药24h后体内局部残留量至少为13%(标示量 ),另7例给药48h后大于5%,10例患者应用该制剂结果表明:无刺激性、不改变环境pH,症状可明显改善。
关键词
酮康唑
阴道炎
阴道粘附片
研制
Keywords
ketoconazole
ketoconazole vaginal adhesive tablet
mycotic
vaginitis
分类号
TQ465.9 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
口服乙酰螺旋霉素的药物动力学研究
邵志高
孙国平
邱莉
《南京医学院学报》
CSCD
1992
0
在线阅读
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职称材料
2
高效液相色谱法同时测定三种抗癫痫药血浓度及其临床应用
邵志高
张宏文
张静
叶红
王颖
李弘钧
《南京医学院学报》
CSCD
1991
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
培氟沙星片剂的生物利用度研究
邵志高
张静
冯琳
张宏文
曾荷香
崔静
《南京医学院学报》
CSCD
1993
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
酮康唑阴道粘附缓释片的研制与体内释药分析
陈庆才
邵志高
王爱琴
王海琦
周军
《南京医学院学报》
CSCD
1992
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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