间硝苯啶和美托洛尔在心血管系统中的相互影响

1

作者 王友群 饶曼人 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期44-48,共5页

美托洛尔(Met)加强间硝幕啶(m-Nif)对离体豚鼠心房阶梯现象的抑制作用,但不影响休息后加强,m-Nif对氯化钙引起兔肺动脉环收缩的拮抗也被Met加强,两药合用后,拮抗去甲肾上腺素加快豚鼠右心房率的作用比单用稍强,在整体实验,Met加强m-Nif... 美托洛尔(Met)加强间硝幕啶(m-Nif)对离体豚鼠心房阶梯现象的抑制作用,但不影响休息后加强,m-Nif对氯化钙引起兔肺动脉环收缩的拮抗也被Met加强,两药合用后,拮抗去甲肾上腺素加快豚鼠右心房率的作用比单用稍强,在整体实验,Met加强m-Nif减慢麻醉犬心率。同时减弱m-Nif增加心输出量的作用,结果表明,Met加强m-Nif阻滞细胞外Ca^(2+)内流,加强时心肌和血管平滑肌收缩的抑制, 展开更多

关键词 间硝苯啶 美托洛尔 心肌 钙通道阻滞剂

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山莨菪碱对离体血管和心房细胞内、外钙影响的研究 被引量：11

2

作者 刘广余 吴冬梅 饶曼人 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期360-363,共4页

山莨菪碱(Ani)能拮抗PE和高K^+所致兔主动脉条收缩,IC_(50)分别为120和86μmol/L,两者比值PE/K^+(IC_(50))=1.39,小于Ver;对5-HT两种收缩成分均有抑制作用;亦能抑制豚鼠左房“静息后增强”和“阶梯现象”;对CaCl_2收缩兔主动脉和豚鼠左... 山莨菪碱(Ani)能拮抗PE和高K^+所致兔主动脉条收缩,IC_(50)分别为120和86μmol/L,两者比值PE/K^+(IC_(50))=1.39,小于Ver;对5-HT两种收缩成分均有抑制作用;亦能抑制豚鼠左房“静息后增强”和“阶梯现象”;对CaCl_2收缩兔主动脉和豚鼠左房具有非竞争性抑制作用。结果提示,山莨菪碱对细胞外钙经PDC和ROC所致收缩以及由细胞内钙释放诱导的收缩均有拮抗作用。 展开更多

关键词 山莨菪碱 血管收缩 心肌收缩 钙

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肌浆网研究进展 被引量：4

3

作者 田青 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期352-355,共4页

目前已知肌浆网(SR)Ca^(2+)通道由四个亚基组成,位于SR终末池靠近T管的部位,信号的传递及Ca^(2+)释放在此进行。SR Ca^(2+)通道蛋白在结构和功能上分为两部分:Ca^(2+)通道本身和调节部分。前者位于终末池脂质中,后者位于T管与终末池之... 目前已知肌浆网(SR)Ca^(2+)通道由四个亚基组成,位于SR终末池靠近T管的部位,信号的传递及Ca^(2+)释放在此进行。SR Ca^(2+)通道蛋白在结构和功能上分为两部分:Ca^(2+)通道本身和调节部分。前者位于终末池脂质中,后者位于T管与终末池之间的胞浆中。调节部位上有各种受体,可接受不同的刺激使Ca^(2+)通道开放。有些抑制物作用于调节部分,有些作用于Ca^(2+)通道本身。 展开更多

关键词 肌浆网

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尼群地平对犬血流动力学及毒性研究

4

作者 饶曼人 郭贤成 +5 位作者 陈丹 刘广余 刘天培 梁满达 冯鲁中 陆婉芳 《南京医学院学报》 CSCD 1990年第1期38-42,共5页

静脉注射尼群地平10μg/kg与20μg/kg,对麻醉犬降压强度相近,但大剂量组则显著改善SVI,CI、SV、CO,并明显降低TPR、TTI,与小剂量组对比,差别显著。小鼠口服LD_(50)为3.5±0.05g/kg;静脉注射84.3±26.5mg/kg;腹腔注射1.34±0... 静脉注射尼群地平10μg/kg与20μg/kg,对麻醉犬降压强度相近,但大剂量组则显著改善SVI,CI、SV、CO,并明显降低TPR、TTI,与小剂量组对比,差别显著。小鼠口服LD_(50)为3.5±0.05g/kg;静脉注射84.3±26.5mg/kg;腹腔注射1.34±0.32g/kg。亚急性毒性用大白鼠给药一个月,无明显毒性反应。 展开更多

关键词 尼群地平 血液动力学 毒力 狗

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前胡丙素对豚鼠心房和兔主动脉条的钙拮抗作用 被引量：12

5

作者 吴欣 饶曼人 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期104-106,共3页

前胡丙素(Pra—C)非竞争性抑制CaCl_2和高钾除极化所致兔主动脉条的收缩,pD’_2值分别为4.9和5.0;抑制5—HT诱导的依外钙性收缩,但不影响依内钙性收缩及NE诱导的收缩;Pra—C5～50μmol/L浓度依赖性地抑制豚鼠左房收缩力和阶梯现象;Pra—... 前胡丙素(Pra—C)非竞争性抑制CaCl_2和高钾除极化所致兔主动脉条的收缩,pD’_2值分别为4.9和5.0;抑制5—HT诱导的依外钙性收缩,但不影响依内钙性收缩及NE诱导的收缩;Pra—C5～50μmol/L浓度依赖性地抑制豚鼠左房收缩力和阶梯现象;Pra—C抑制血管与心脏的IC_(50)之比为1:8。结果提示Pra—C对血管和心脏的抑制作用可能与拮抗Ca^(2+)有关,且主要影响经PDCs的外钙内流。 展开更多

关键词 前胡丙素 心房 主动脉条 钙通道阻滞剂

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山莨菪碱对离体大鼠工作心脏缺血心肌舒张功能的保护作用 被引量：1

6

作者 刘广余 吴冬梅 饶曼人 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期101-103,共3页

用含有山莨菪碱(0.1μmol/L)的营养液灌注离体大鼠工作心脏,在结扎冠脉后,可使-dP/dt_(max)的降低,LVEDP和T值的增加、CK的释放量和心律失常的发生率显著低于对照组,表明山莨菪碱对离体心脏舒张功能和心肌细胞具有良好的保护作用。

关键词 山莨蓉碱 心肌缺血 舒张功能 药理

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山莨菪碱对离体豚鼠心房和兔主动脉条的作用 被引量：2

7

作者 刘广余 吴冬梅 饶曼人 《南京医学院学报》 CSCD 1991年第3期183-186,共4页

用离体兔主动脉和豚鼠心房研究山茛菪碱(654-2)负性变力和变频作用及其机理,654-2能拮抗CaC1_2和异丙肾上腺素的正性变力和变频作用,呈非竞争性拮抗。对去甲肾上腺素两种收缩成分均有抑制作用,对豚鼠心房频率依赖性收缩亦有抑制,表明65... 用离体兔主动脉和豚鼠心房研究山茛菪碱(654-2)负性变力和变频作用及其机理,654-2能拮抗CaC1_2和异丙肾上腺素的正性变力和变频作用,呈非竞争性拮抗。对去甲肾上腺素两种收缩成分均有抑制作用,对豚鼠心房频率依赖性收缩亦有抑制,表明654-2的负性变力和变频作用与其钙拮抗作用有关,对细胞外钙经两种钙通道的跨膜内流和内钙释放均有不同程度的抑制。 展开更多

关键词 山莨菪碱 主动脉 钙拮抗剂

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间硝苯啶对猫冠脉流量,心肌耗氧量的量效关系 被引量：1

8

作者 饶曼人 张纪思 吴冬梅 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期207-209,共3页

不同剂量m-Nif 10,20,40μg·kg^(-1)iv显著增加猫冠脉血流量(CBF),并呈明显量效反应关系,按作用峰值计算,分别增加原水平30,68,94％,Nif-20μg·kg^(-1)增加原水平49％,同时显著降低心肌耗氧量(MOC),按作用峰值计算,分别降低... 不同剂量m-Nif 10,20,40μg·kg^(-1)iv显著增加猫冠脉血流量(CBF),并呈明显量效反应关系,按作用峰值计算,分别增加原水平30,68,94％,Nif-20μg·kg^(-1)增加原水平49％,同时显著降低心肌耗氧量(MOC),按作用峰值计算,分别降低原水平29,46,55％,Nif降低原水平45％,心肌氧摄取减少,m-Nif分别减少原水平31,44,54％,Nif43％,血压分别降低原水平39,42,50％,Nif45％,m—Nif明显减慢心率,Nif则不减慢心率.m—Nif在40μg·kg^(-1)iv增加冠脉流量远较其他剂量强而持久,Nif较同量m-Nif作用弱而短。 展开更多

关键词 间硝苯啶 冠脉流量 心肌耗氧量

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山莨菪碱对缺血心肌舒张功能的保护作用 被引量：2

9

作者 刘广余 张纪思 饶曼人 《南京医学院学报》 CSCD 1989年第2期81-83,共3页

应用大鼠急性心肌梗塞模型观察山莨菪碱(Anisodamine,654-2)对缺血心肌舒张功能的保护作用。实验表明,在体心脏结扎左冠状动脉后,左室舒张功能指标有明显改变,-dp/dtmax降低,LVDEP增高,T值延长,显示心脏舒张功能遭受严重损害。但预先注... 应用大鼠急性心肌梗塞模型观察山莨菪碱(Anisodamine,654-2)对缺血心肌舒张功能的保护作用。实验表明,在体心脏结扎左冠状动脉后,左室舒张功能指标有明显改变,-dp/dtmax降低,LVDEP增高,T值延长,显示心脏舒张功能遭受严重损害。但预先注射654-2的大鼠,上述指标改变明显减小,提示654-2对缺血心肌舒张功能具有一定的保护作用。 展开更多

关键词 山莨菪碱 心肌梗塞 左室舒张功能

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间硝苯啶对肾型高血压大鼠左心室顺应性及主动脉钙含量的影响 被引量：3

10

作者 姜华 吴冬梅 饶曼人 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期20-22,共3页

在肾型高血压大鼠应用压力容积关系法及原子吸收光谱法,分别研究了间硝苯啶(m Nif)及硝苯啶(Nif)对左心室顺应性和主动脉钙含量的影响与正常血压大鼠比较,肾型高血压大鼠左心室顺应性显著下降.左心室僵硬度常数及主动脉钙含量显著增加,m... 在肾型高血压大鼠应用压力容积关系法及原子吸收光谱法,分别研究了间硝苯啶(m Nif)及硝苯啶(Nif)对左心室顺应性和主动脉钙含量的影响与正常血压大鼠比较,肾型高血压大鼠左心室顺应性显著下降.左心室僵硬度常数及主动脉钙含量显著增加,m-Nif及Nif均可显著降低高血压大鼠血压,连续给予m-Nif或Nif 10 mg·kg^1·d^1 30 d可使高血压大鼠左心室顺应性呈改善趋势,主动脉钙含量显著降低,两药在作用强度上无显著差异。 展开更多

关键词 间硝苯啶 左心室顺应性 肾性高血压

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间硝苯啶与硝苯啶对急性心肌缺血大鼠左心室舒张功能的影响 被引量：3

11

作者 张纪思 刘广余 饶曼人 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期99-103,共5页

结扎大鼠冠脉引起T值延长,-dP/dt_(max)和-dP/dt_(max)·LVSP^(-1)降低、LVEDP抬高等心肌舒张功能降低的改变。预先分别iv M-Nif,Nif 15μg/kg均能不同程度地改善急性缺血心肌的舒张功能,其中M-Nif作用较强。此外,iv M-Nif尚有一过... 结扎大鼠冠脉引起T值延长,-dP/dt_(max)和-dP/dt_(max)·LVSP^(-1)降低、LVEDP抬高等心肌舒张功能降低的改变。预先分别iv M-Nif,Nif 15μg/kg均能不同程度地改善急性缺血心肌的舒张功能,其中M-Nif作用较强。此外,iv M-Nif尚有一过性增强舒张功能的作用。 展开更多

关键词 间硝苯啶 硝苯啶 心肌缺血 心肌

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维拉帕米对实验性高血压糖尿病性心肌病大鼠心肌的保护作用

12

作者 吴立群 陈达光 陈日新 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期23-26,共4页

肾性高血压糖尿病大鼠ig维拉帕米(Ver)2mg·kg^(-1)·d^(-1) 12wk后,心肌钙含量降低,组织学半定量检查和超微结构观察表明,心肌损害明显减轻,但对心肌血管损害影响较小,结果提示维拉帕米对慢性心肌损伤有保护作用,其机理可能与... 肾性高血压糖尿病大鼠ig维拉帕米(Ver)2mg·kg^(-1)·d^(-1) 12wk后,心肌钙含量降低,组织学半定量检查和超微结构观察表明,心肌损害明显减轻,但对心肌血管损害影响较小,结果提示维拉帕米对慢性心肌损伤有保护作用,其机理可能与心肌钙含量降低有关。 展开更多

关键词 维拉帕米 高血压 糖尿病 心肌病

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组织片放射配基受体结合微量分析法

13

作者 邵亚男 蒋亦寿 +2 位作者 杨丽君 马文珠 黄峻 《南京医学院学报》 CSCD 1990年第4期328-331,共4页

现代技术的发展与应用,使受体研究成为现代生物医学科学中最活跃的领域之一。其中,放射配基受体结合分析法(RBA)又是当前受体研究的主要手段,为了简化检测流程、保持样品内受体活性和提高灵敏度,利用完整细胞进行受体的研究,我们在改制... 现代技术的发展与应用,使受体研究成为现代生物医学科学中最活跃的领域之一。其中,放射配基受体结合分析法(RBA)又是当前受体研究的主要手段,为了简化检测流程、保持样品内受体活性和提高灵敏度,利用完整细胞进行受体的研究,我们在改制“简易恒冷切片箱”和采用国产^(125)碘标记配基的基础上,研究建立了组织切片放射配基受体结合微量分析法,为受体研究提供一项适合临床应用的微量分析技术。 展开更多

关键词 组织片 放射配基受体 微量分析

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