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六六六、滴滴涕污染土壤的微生物修复作用研究 被引量:4
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作者 赵煜坤 廖海丰 +2 位作者 陈一楠 朱建春 李顺鹏 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第2期463-465,共3页
以盆钵试验的方式研究六六六高效降解菌株BHC-A和滴滴涕高效降解菌株wax对六六六、滴滴涕污染土壤的生物修复效果和降解菌在土壤中的数量变化。研究结果表明:BHC-A和wax能够对水稻田土壤中残留的六六六和滴滴涕农药残留起到很好的修复作... 以盆钵试验的方式研究六六六高效降解菌株BHC-A和滴滴涕高效降解菌株wax对六六六、滴滴涕污染土壤的生物修复效果和降解菌在土壤中的数量变化。研究结果表明:BHC-A和wax能够对水稻田土壤中残留的六六六和滴滴涕农药残留起到很好的修复作用,降解效果分别达到了98.93%和97.85%,且农药残留的降解速度与土壤中高效降解微生物的数量呈正相关。随着土壤中六六六、滴滴涕农药残留量的降低,高效降解菌株BHC-A和wax最终在土壤中消失,降解菌的喷施不会长时间影响土壤中土著微生物的数量平衡。本研究为六六六、滴滴涕农药污染土壤的原位生物修复提供了依据。 展开更多
关键词 六六六 滴滴涕 农药残留 降解菌 原位生物修复
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氯氰菊酯降解菌株CDT3的分离鉴定及生理特性研究 被引量:41
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作者 许育新 戴青华 +1 位作者 李晓慧 李顺鹏 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期958-963,共6页
采用室内培养试验方法,从农药厂污泥中分离到一株降解氯氰菊酯的放线菌(命名为CDT3),并对该菌进行了鉴定,研究了其生理特性。结果表明,CDT3能以共代谢的方式降解氯氰菊酯,经16SrDNA序列分析,鉴定为红球菌属(Rhodococcussp.)。降解性能... 采用室内培养试验方法,从农药厂污泥中分离到一株降解氯氰菊酯的放线菌(命名为CDT3),并对该菌进行了鉴定,研究了其生理特性。结果表明,CDT3能以共代谢的方式降解氯氰菊酯,经16SrDNA序列分析,鉴定为红球菌属(Rhodococcussp.)。降解性能验证显示在摇瓶中对100mg·L-1氯氰菊酯72h降解效率达到84.24%。CDT3在LB培养基中经15h达到稳定期,在葡萄糖铵盐培养基中经25h达到稳定期。生长条件的初步研究显示,其最适碳源为葡萄糖,最适有机氮源为酵母膏,无机氮源为硫酸铵,最适温度30℃,最适pH8.0。无机盐利用试验表明,当添加1%的磷酸二氢钾,0.2%的氯化钠,0.2%的硫酸镁,0.05%的碳酸钙时菌体生长良好;抗生素试验表明,CDT3对多种抗生素均敏感。小区试验中对茶叶上氯氰菊酯的降解率达到68.94%。 展开更多
关键词 氯氰菊酯 降解菌 生长条件 降解效率
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DDT降解细菌W-1的分离鉴定及其降解特性研究 被引量:7
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作者 顾立锋 何健 +3 位作者 张明星 王哲 王融 李顺鹏 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期568-571,共4页
从受DDT污染的土壤中采取土样,经驯化富集后分离得到一株能够降解DDT的革兰氏阳性细菌W-1,通过生理生化鉴定,结合16SrDNA聚类分析,将W-1鉴定为短波单胞菌属(Brevunmdimonas sp.)。采用室内培养方法,研究了该菌株的降解特性。结果表明,W-... 从受DDT污染的土壤中采取土样,经驯化富集后分离得到一株能够降解DDT的革兰氏阳性细菌W-1,通过生理生化鉴定,结合16SrDNA聚类分析,将W-1鉴定为短波单胞菌属(Brevunmdimonas sp.)。采用室内培养方法,研究了该菌株的降解特性。结果表明,W-1能在含10mg·L-1DDT的基础盐液体培养基中降解DDT,10d后降解率达到67.4%。添加葡萄糖可以促进W-1菌体生长及对DDT的降解;结构类似物联苯和4-氯苯甲酸能抑制W-1对DDT的降解,而添加表面活性剂Triton100和Tween20均可以提高W-1对DDT的降解。该菌株在250mL摇瓶中降解DDT的最适温度为30℃,最适pH值为8.0。 展开更多
关键词 DDT 降解 W-1 分离 鉴定
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假单胞菌DLL-E4尿黑酸降解基因的克隆与功能的初步分析 被引量:1
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作者 沈文静 邓海华 +4 位作者 曹慧 李晓丹 王世明 崔中利 李顺鹏 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第S1期445-450,共6页
通过接合转移将质粒pSC123上的转座子Tn5随机插入到DLL-E4基因组DNA中,从大约8,000个突变子中筛选到1株在LB培养基上积累红褐色物质的突变株M18,该突变株不能以L-苯丙氨酸(L-Phenylalanine, Phe)为唯一碳源生长。SEFA-PCR扩增转座子侧... 通过接合转移将质粒pSC123上的转座子Tn5随机插入到DLL-E4基因组DNA中,从大约8,000个突变子中筛选到1株在LB培养基上积累红褐色物质的突变株M18,该突变株不能以L-苯丙氨酸(L-Phenylalanine, Phe)为唯一碳源生长。SEFA-PCR扩增转座子侧翼序列发现其与已报道的尿黑酸1,2-双加氧酶基因hmgA的同源性为92%。将hmgA定向克隆至表达载体pET-29a中,转化至Escherichia coli BL21,经IPTG诱导后可表达分子量约为48kD的蛋白;诱导后转化子粗酶液对尿黑酸有很好的降解效果。将hmgA连入自杀性载体pEX19Gm,通过同源重组整合至M18染色体中,使其恢复了DLL-E4利用Phe的能力,证实了HmgA是尿黑酸苯环裂解酶。 展开更多
关键词 尿黑酸1 2-双加氧酶 转座子标签法 SEFA-PCR 同源重组 基因敲入
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