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高浓度多环芳烃污染土壤的微生物-植物联合修复技术研究被引量：20: 1; 作者刘鑫黄兴如 +3 位作者张晓霞邱吉国徐冬青何健《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期632-640,共9页; [目的]本文旨在研究多环芳烃(PAHs)污染场地微生物-植物联合修复PAHs污染土壤的效果。[方法]利用紫花苜蓿与PAHs降解菌株Rhizobium petrolearium SL-1联合修复土壤中PAHs,设置4个处理:不种苜蓿,不接根瘤菌(CK);不种苜蓿,接根瘤菌(菌);... 展开更多; 关键词多环芳烃土壤微生物-植物联合修复紫花苜蓿盆栽试验大田试验; 在线阅读下载PDF 职称材料

微生物菌剂对砒砂岩土壤的改良作用被引量：8: 2; 作者王涛邓琳 +2 位作者何琳燕杨才千梁止水《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期764-770,共7页; 为了研究微生物菌剂改良砒砂岩土壤特性的效果,以植物促生细菌Bacillus halotolerans P75、Sinorhizobium meliloti D10、Bacillus megaterium H3和Bacillus subtilis HB01为原料制备4种液体单一菌剂和1种复合菌剂CB,分别按5%(体积质量... 展开更多; 关键词微生物菌剂砒砂岩土壤特性改良; 在线阅读下载PDF 职称材料

有机污染物的植物-微生物联合修复技术研究进展被引量：19: 3; 作者黄俊伟闯绍闯 +3 位作者陈凯凌婉婷唐翔宇蒋建东《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期757-765,共9页; 环境中有机污染物如各类农药、石油化合物、多环芳烃、多氯联苯等导致了严重的环境污染问题,对人类健康也造成了严重威胁。因此,对环境中有机污染物的去除研究引起了人们的重视。在有机污染物修复技术中,最新出现的植物-微生物联合修复... 展开更多; 关键词有机污染物植物微生物联合修复生物修复; 在线阅读下载PDF 职称材料

纤维素降解菌CMC-4的分离鉴定、诱变和酶学特性研究被引量：9: 4; 作者王霞华琳 +2 位作者张海龙朱安宁曹慧《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期919-925,共7页; 从秸秆还田土壤中初筛获得一株高效纤维素降解菌CMC-4,根据菌株形态、理化性质及16S rDNA序列分析,初步鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。以此为出发菌株,经亚硝酸钠诱变获得一株稳定高产纤维素酶突变株CMC-4-3。对CMC-4和C... 展开更多; 关键词地衣芽孢杆菌纤维素酶诱变酶学特性产酶条件; 在线阅读下载PDF 职称材料

药用模式真菌灵芝小G蛋白基因家族的系统性分析被引量：2: 5; 作者任昂曹鹏飞 +4 位作者吴凤礼李梦娇姜爱良师亮赵明文《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期923-929,共7页; [目的]利用比较基因组学方法,对药用模式真菌灵芝的基因组中的小G蛋白基因家族成员进行系统的预测分析和比较。[方法]利用真菌物种中已经报道的小G蛋白,对灵芝全基因组进行BLAST分析,筛选出所有灵芝的小G蛋白基因,并分析这些同源小G蛋... 展开更多; 关键词灵芝小G蛋白功能域分析实时荧光定量PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

蜜蜂螺原体几丁质脱乙酰酶基因的克隆、表达及酶学性质被引量：2: 6; 作者危蓉萍杨东航 +2 位作者卜莹莹纪燕玲于汉寿《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期417-424,共8页; [目的]通过表达载体p ET-28a（＋）在大肠杆菌中克隆表达蜜蜂螺原体Spiroplasma melliferum CH-1中可能与致病相关的几丁质脱乙酰酶（chitin deacetylase,CDA）基因chid,并测定其部分酶学性质,为进一步研究该基因在蜜蜂螺原体致病过程... 展开更多; 关键词蜜蜂螺原体几丁质脱乙酰酶定点突变克隆表达酶学性质; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高浓度多环芳烃污染土壤的微生物-植物联合修复技术研究被引量：20: 1; 作者刘鑫黄兴如张晓霞邱吉国徐冬青何健; 机构南京农业大学生命科学学院/农业部农业环境微生物重点实验室中国农业科学院资源环境与区划研究所; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期632-640,共9页; 基金国家863计划项目(2012AA101403) 引进国际先进农业科学技术重点项目(2011-G25); 文摘 [目的]本文旨在研究多环芳烃(PAHs)污染场地微生物-植物联合修复PAHs污染土壤的效果。[方法]利用紫花苜蓿与PAHs降解菌株Rhizobium petrolearium SL-1联合修复土壤中PAHs,设置4个处理:不种苜蓿,不接根瘤菌(CK);不种苜蓿,接根瘤菌(菌);种苜蓿,不接根瘤菌(苜蓿);种苜蓿,接根瘤菌(苜蓿+菌),每个处理设3个重复。盆栽试验土壤取自山东新泰某焦化厂PAHs实地污染土壤,分别于处理20和60 d定期取样;大田试验农田位于河北省唐山市某发电厂附近,分别于处理60和90 d定期取样。测定苜蓿的株高和干质量等生理指标,并利用GC/MS分析土样中的16种PAHs组分降解规律。[结果]盆栽试验中,"苜蓿+菌"处理20和60 d时的苜蓿株高和干质量指标均优于仅种植苜蓿处理;"苜蓿+菌"联合降解PAHs效果明显优于只种植苜蓿或只接菌处理;PAHs不同组分间的降解效果从大到小依次为3环、2环、4环、6环、5环。在大田试验中,60和90 d修复效果同样呈现"苜蓿+菌"联合降解PAHs效果大于只种植苜蓿或只接菌的处理。修复60 d后土壤中低环PAHs的降解率明显高于高环PAHs,PAHs降解效果从大到小依次为2环、3环、4环、5环、6环,但修复90 d后土壤中低环PAHs和高环PAHs的降解率无明显差异。[结论]在PAHs污染土壤或大田试验条件下接种菌株SL-1对紫花苜蓿具有明显的促生作用,并且微生物-植物联合修复比单独微生物或植物修复能更有效地降解PAHs。; 关键词多环芳烃土壤微生物-植物联合修复紫花苜蓿盆栽试验大田试验; Keywords PAHs soil plant-microbial remediation alfalfa pot experiment field experiment; 分类号 Q939.9 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微生物菌剂对砒砂岩土壤的改良作用被引量：8: 2; 作者王涛邓琳何琳燕杨才千梁止水; 机构东南大学土木工程学院南京农业大学生命科学学院; 出处《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期764-770,共7页; 基金国家重点研发计划项目(2017YFC0504505) 国家自然科学基金资助项目(21677032)。; 文摘为了研究微生物菌剂改良砒砂岩土壤特性的效果,以植物促生细菌Bacillus halotolerans P75、Sinorhizobium meliloti D10、Bacillus megaterium H3和Bacillus subtilis HB01为原料制备4种液体单一菌剂和1种复合菌剂CB,分别按5%(体积质量比)接种到砒砂岩土壤中,种植紫花苜蓿和柠条,进行盆栽试验.通过分析植物生物量、土壤pH值、有机质、氮磷钾含量、酶活性和水稳性团聚体等指标来评价微生物菌剂对砒砂岩土壤的改良效果.结果表明,与不接菌的对照组相比,接菌处理能使紫花苜蓿显著增产18.6%~45.6%、柠条显著增产24.1%~46.7%,降低土壤pH值,促使土壤中的有机质、铵态氮、硝酸盐氮、速效磷、速效钾含量不同程度的增加,提高了土壤团聚体的水稳性,且接种复合菌对砒砂岩土壤的改善效果要优于单一菌株的效果.接种供试菌株能够改善砒砂岩的土壤质量,同时促进植物生长,其中复合菌对砒砂岩土壤的改良效果更为突出.; 关键词微生物菌剂砒砂岩土壤特性改良; Keywords microbial inoculants Pisha sandstone soil properties improvement; 分类号 X53 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名有机污染物的植物-微生物联合修复技术研究进展被引量：19: 3; 作者黄俊伟闯绍闯陈凯凌婉婷唐翔宇蒋建东; 机构南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物重点实验室南京农业大学资源与环境科学学院中国科学院水利部成都山地灾害与环境研究所山地表生过程与生态调控重点实验室; 出处《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期757-765,共9页; 基金国家重点研发计划重点专项(2016YFD0800203); 文摘环境中有机污染物如各类农药、石油化合物、多环芳烃、多氯联苯等导致了严重的环境污染问题,对人类健康也造成了严重威胁。因此,对环境中有机污染物的去除研究引起了人们的重视。在有机污染物修复技术中,最新出现的植物-微生物联合修复技术因其高效、环境友好和修复成本低等优点受到越来越多的关注。本文论述了有机污染物的植物-微生物联合修复技术原理、形式及其在污染土壤修复应用中的研究进展,并讨论了植物-微生物联合修复技术今后的研究重点,以期为环境中有机污染物修复提供参考。; 关键词有机污染物植物微生物联合修复生物修复; Keywords organic pollutants plant microorganism combined remediation bioremediation; 分类号 X5 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名纤维素降解菌CMC-4的分离鉴定、诱变和酶学特性研究被引量：9: 4; 作者王霞华琳张海龙朱安宁曹慧; 机构环境保护部南京环境科学研究所南京农业大学生命科学学院/农业部农业环境微生物重点实验室中国科学院南京土壤研究所; 出处《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期919-925,共7页; 基金国家重点基础研究发展计划项目(2011CB100504) 江苏省环境监测科研基金项目(0713)资助; 文摘从秸秆还田土壤中初筛获得一株高效纤维素降解菌CMC-4,根据菌株形态、理化性质及16S rDNA序列分析,初步鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。以此为出发菌株,经亚硝酸钠诱变获得一株稳定高产纤维素酶突变株CMC-4-3。对CMC-4和CMC-4-3的产酶条件和酶学性质进行比较分析,结果表明:CMC-4-3纤维素酶活力较CMC-4提高67.5%;其最适产酶条件是:37℃、pH 6.0、葡萄糖为碳源、蛋白胨为氮源、接种量2.0%、装液量60 ml/250 ml。该菌株所产纤维素酶的最适反应pH为6.0,且在4.0~7.0酶活力较稳定;最适反应温度为50℃,在20~80℃范围内均保持稳定;金属离子Fe^(2+)、Mg^(2+)、Co^(2+)、K^+对酶有激活作用,其余离子均有不同程度抑制作用,而Cu^(2+)和Ca^(2+)抑制作用最强,酶活力减弱近50%,是该酶的强效抑制因子。诱变前后菌株产酶条件和酶学性质等部分表型发生了变化,而突变菌株显示出了更宽泛的环境适应范围。据此,获得一株高效产纤维素酶、耐受范围广的具纤维素降解能力的地衣芽孢杆菌,而CMC-4-3和CMC-4的表型可作为深入探讨基因型变化的线索。; 关键词地衣芽孢杆菌纤维素酶诱变酶学特性产酶条件; Keywords Bacillus licheniformis Cellulase Mutagenesis Enzymatic properties Enzyme producing conditions; 分类号 S154.39 [农业科学—土壤学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名药用模式真菌灵芝小G蛋白基因家族的系统性分析被引量：2: 5; 作者任昂曹鹏飞吴凤礼李梦娇姜爱良师亮赵明文; 机构南京农业大学生命科学学院/农业部农业环境微生物重点实验室; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期923-929,共7页; 基金国家科技支撑计划项目(2013BAD20B05-04) 江苏省科技支撑计划项目(BE2014338) +1 种基金中国博士后科学基金项目(2015M570456); 文摘 [目的]利用比较基因组学方法,对药用模式真菌灵芝的基因组中的小G蛋白基因家族成员进行系统的预测分析和比较。[方法]利用真菌物种中已经报道的小G蛋白,对灵芝全基因组进行BLAST分析,筛选出所有灵芝的小G蛋白基因,并分析这些同源小G蛋白的基本特性。通过小G蛋白家族的进化树分析和功能域分析,解析灵芝小G蛋白家族成员的进化关系。设计每一个小G蛋白同源基因的特异性引物,通过实时荧光定量PCR检测小G蛋白同源基因的表达。[结果]在灵芝中发现了29个小G蛋白家族基因,其中Ras亚家族4个,Rho亚家族4个,Rab亚家族12个,Arf亚家族7个,Ran亚家族1个,还有1个线粒体小G蛋白。菌丝体中有28个小G蛋白基因表达。[结论]根据真菌中已知的小G蛋白系统性地分析了灵芝的小G蛋白家族成员,进行灵芝小G蛋白的特性分析和基因实时荧光定量PCR检测,为下一步研究灵芝小G蛋白家族成员的功能奠定基础。; 关键词灵芝小G蛋白功能域分析实时荧光定量PCR; Keywords Ganoderma lucidum small GTPases functional domain analysis real-time quantitative PCR; 分类号 Q939.96 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蜜蜂螺原体几丁质脱乙酰酶基因的克隆、表达及酶学性质被引量：2: 6; 作者危蓉萍杨东航卜莹莹纪燕玲于汉寿; 机构南京农业大学生命科学学院/农业部农业环境微生物重点实验室; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期417-424,共8页; 基金国家自然科学基金项目(30870002); 文摘 [目的]通过表达载体p ET-28a（＋）在大肠杆菌中克隆表达蜜蜂螺原体Spiroplasma melliferum CH-1中可能与致病相关的几丁质脱乙酰酶（chitin deacetylase,CDA）基因chid,并测定其部分酶学性质,为进一步研究该基因在蜜蜂螺原体致病过程中的作用奠定基础。[方法]利用Overlap Extension PCR（OE-PCR）定点突变技术,在引物设计时插入目的突变,通过3次PCR获得突变后的目的片段,测序验证后构建重组质粒p ETchid,挑取BLchid表达菌株。IPTG诱导表达目的蛋白,NTA-Ni2＋柱纯化,Western blotting验证,紫外分光光度法测定其酶活力和酶学性质。[结果]DNA测序结果表明：chid基因中待突变位点已由TGA突变为TGG,成功克隆到chid基因全长,并得到外源表达的完整目的蛋白。该基因编码区为672 bp,编码的氨基酸构成相对分子质量约28×103的蛋白,同源性比较发现其与S.melliferum KC3/BC3/IPMB4A菌株序列相似性为97%。测得外源表达的该酶活力最高可达10.14 U·m L-1,最适温度为50℃左右,最适p H值为7.0~7.5。[结论]首次克隆了螺原体几丁质脱乙酰酶基因chid,并得到具有活性的外源目的蛋白,为后续研究螺原体与宿主蜜蜂的相互作用及其致病机制提供了重要信息。; 关键词蜜蜂螺原体几丁质脱乙酰酶定点突变克隆表达酶学性质; Keywords Spiroplasma melliferum chitin deacetylase site-directed mutagenesis cloning and expression enzymatic characterization; 分类号 Q938 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	高浓度多环芳烃污染土壤的微生物-植物联合修复技术研究	刘鑫黄兴如张晓霞邱吉国徐冬青何健	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	20	在线阅读下载PDF 职称材料
2	微生物菌剂对砒砂岩土壤的改良作用	王涛邓琳何琳燕杨才千梁止水	《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2020	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	有机污染物的植物-微生物联合修复技术研究进展	黄俊伟闯绍闯陈凯凌婉婷唐翔宇蒋建东	《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2017	19	在线阅读下载PDF 职称材料
4	纤维素降解菌CMC-4的分离鉴定、诱变和酶学特性研究	王霞华琳张海龙朱安宁曹慧	《土壤》 CAS CSCD 北大核心	2017	9	在线阅读下载PDF 职称材料
5	药用模式真菌灵芝小G蛋白基因家族的系统性分析	任昂曹鹏飞吴凤礼李梦娇姜爱良师亮赵明文	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	蜜蜂螺原体几丁质脱乙酰酶基因的克隆、表达及酶学性质	危蓉萍杨东航卜莹莹纪燕玲于汉寿	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料