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南京大豆根腐病病原物的分离及毒性鉴定
被引量：
10
1
作者
武晓玲
赵晋铭
+6 位作者
王永林
孙石
郭娜
唐庆华
王源超
盖钧镒
邢邯
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期61-64,共4页
对2005、2006年夏在南京农业大学江浦农场试验田发生的大豆根腐病,采用特异性PCR检测到发病组织中有大豆疫霉,经室内诱捕和分离,从发病田块的土壤和发病植株上共分离到4个大豆疫霉菌株PNJ1、PNJ2、PNJ3和PNJ4。用含有不同抗病基因的14...
对2005、2006年夏在南京农业大学江浦农场试验田发生的大豆根腐病,采用特异性PCR检测到发病组织中有大豆疫霉,经室内诱捕和分离,从发病田块的土壤和发病植株上共分离到4个大豆疫霉菌株PNJ1、PNJ2、PNJ3和PNJ4。用含有不同抗病基因的14个鉴别寄主测定这4个大豆疫霉菌株的毒力公式,PNJ1和PNJ2为1d,2,3b,3 c,4,6,7;PNJ3为1 a,1b,1 c,1d,1k,2,3b,3 c,5,7;PNJ4为1 a,1b,1 c,1d,1k,2,3b,3 c,4,6,与国际上已经报道的大豆疫霉菌株的毒力公式不同,为新的生理小种。该研究可为抗病品种的选育及利用提供科学依据。
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关键词
大豆根腐病
大豆疫霉
生理小种
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职称材料
大豆E3泛素连接酶基因GmPUB1的克隆及功能研究
被引量：
3
2
作者
宫宇
毛卓卓
+3 位作者
史贵霞
杨中义
喻德跃
黄方
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期820-828,共9页
[目的]本研究通过对大豆E3泛素连接酶基因GmPUB1的克隆及在拟南芥中异源表达,探究E3泛素连接酶在大豆生长发育和非生物胁迫中的作用。[方法]克隆大豆E3泛素连接酶基因GmPUB1,并对其进行生物信息学分析。利用qRT-PCR技术分析该基因在不...
[目的]本研究通过对大豆E3泛素连接酶基因GmPUB1的克隆及在拟南芥中异源表达,探究E3泛素连接酶在大豆生长发育和非生物胁迫中的作用。[方法]克隆大豆E3泛素连接酶基因GmPUB1,并对其进行生物信息学分析。利用qRT-PCR技术分析该基因在不同组织中以及不同胁迫处理下的表达模式。通过洋葱表皮细胞瞬时表达系统对GmPUB1蛋白进行亚细胞定位分析。在拟南芥中异源表达GmPUB1并对其表型进行分析。[结果]GmPUB1基因(Glyma.14g212200)的CDS序列为1320 bp,编码439个氨基酸且该蛋白相对分子质量和等电点分别为48.63×10^3和8.35。qRT-PCR分析发现GmPUB1在开花后30 d的种子中表达最高。在PEG3350、NaCl、4℃及JA等非生物胁迫诱导下,GmPUB1均上调表达。GmPUB1蛋白在整个细胞内分布。过表达GmPUB1的转基因拟南芥株系的千粒质量显著提高,氨基酸含量发生改变,尤其甲硫氨酸含量显著升高,种子萌发率降低。转基因拟南芥株系具有耐盐性,但对干旱以及ABA敏感。[结论]GmPUB1基因可参与调控种子生长发育并响应逆境胁迫。
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关键词
大豆
E3泛素连接酶
GmPUB1基因
功能分析
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职称材料
题名
南京大豆根腐病病原物的分离及毒性鉴定
被引量：
10
1
作者
武晓玲
赵晋铭
王永林
孙石
郭娜
唐庆华
王源超
盖钧镒
邢邯
机构
南京农业大学国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农学院
南京农业大学
农业
部病虫监测与治理
重点
开放
实验室
出处
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期61-64,共4页
基金
公益性行业(农业)科研专项项目(nyhyzx07-053)
"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目
江苏省科学技术厅高技术项目(BG2006308)
文摘
对2005、2006年夏在南京农业大学江浦农场试验田发生的大豆根腐病,采用特异性PCR检测到发病组织中有大豆疫霉,经室内诱捕和分离,从发病田块的土壤和发病植株上共分离到4个大豆疫霉菌株PNJ1、PNJ2、PNJ3和PNJ4。用含有不同抗病基因的14个鉴别寄主测定这4个大豆疫霉菌株的毒力公式,PNJ1和PNJ2为1d,2,3b,3 c,4,6,7;PNJ3为1 a,1b,1 c,1d,1k,2,3b,3 c,5,7;PNJ4为1 a,1b,1 c,1d,1k,2,3b,3 c,4,6,与国际上已经报道的大豆疫霉菌株的毒力公式不同,为新的生理小种。该研究可为抗病品种的选育及利用提供科学依据。
关键词
大豆根腐病
大豆疫霉
生理小种
Keywords
soybean root rot
Phytophthora sojae
physiological race
分类号
S435.651 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
大豆E3泛素连接酶基因GmPUB1的克隆及功能研究
被引量：
3
2
作者
宫宇
毛卓卓
史贵霞
杨中义
喻德跃
黄方
机构
南京农业大学国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农学院
出处
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期820-828,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31871649)。
文摘
[目的]本研究通过对大豆E3泛素连接酶基因GmPUB1的克隆及在拟南芥中异源表达,探究E3泛素连接酶在大豆生长发育和非生物胁迫中的作用。[方法]克隆大豆E3泛素连接酶基因GmPUB1,并对其进行生物信息学分析。利用qRT-PCR技术分析该基因在不同组织中以及不同胁迫处理下的表达模式。通过洋葱表皮细胞瞬时表达系统对GmPUB1蛋白进行亚细胞定位分析。在拟南芥中异源表达GmPUB1并对其表型进行分析。[结果]GmPUB1基因(Glyma.14g212200)的CDS序列为1320 bp,编码439个氨基酸且该蛋白相对分子质量和等电点分别为48.63×10^3和8.35。qRT-PCR分析发现GmPUB1在开花后30 d的种子中表达最高。在PEG3350、NaCl、4℃及JA等非生物胁迫诱导下,GmPUB1均上调表达。GmPUB1蛋白在整个细胞内分布。过表达GmPUB1的转基因拟南芥株系的千粒质量显著提高,氨基酸含量发生改变,尤其甲硫氨酸含量显著升高,种子萌发率降低。转基因拟南芥株系具有耐盐性,但对干旱以及ABA敏感。[结论]GmPUB1基因可参与调控种子生长发育并响应逆境胁迫。
关键词
大豆
E3泛素连接酶
GmPUB1基因
功能分析
Keywords
soybean[Glycine max(L.)Mree]
E3 ubiquitin ligase
GmPUB1 gene
functional analysis
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
南京大豆根腐病病原物的分离及毒性鉴定
武晓玲
赵晋铭
王永林
孙石
郭娜
唐庆华
王源超
盖钧镒
邢邯
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
大豆E3泛素连接酶基因GmPUB1的克隆及功能研究
宫宇
毛卓卓
史贵霞
杨中义
喻德跃
黄方
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
3
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职称材料
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