副猪嗜血杆菌病实验室诊断方法研究进展 被引量：6

1

作者 钟登科 魏建超 +1 位作者 张训海 路振香 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期41-43,共3页

关键词 副猪嗜血杆菌病 诊断方法 实验室 规模化猪场 细菌性疾病 纤维素性 死亡率 浆膜炎

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猪细小病毒病诊断研究进展 被引量：3

2

作者 朱润芝 陈溥言 +4 位作者 芦银华 李宏全 杨宏伟 申红星 郭小垒 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第4期44-46,共3页

关键词 猪细小病毒病 PPV 经产母猪 免疫防制 弱仔 猪繁殖 妊娠母猪 感染后 诊断研究 阴性

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猪细小病毒病诊断与防制的研究进展 被引量：4

3

作者 朱润芝 陈溥言 +4 位作者 芦银华 李宏全 杨宏伟 申红星 郭小垒 《畜牧兽医科技信息》 2005年第3期50-54,共5页

关键词 猪细小病毒病 免疫防制 诊断 PPV 经产母猪 弱仔 猪繁殖 感染后 研究进展 阴性

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猪细小病毒病诊断技术研究进展 被引量：1

4

作者 朱润芝 陈溥言 +4 位作者 芦银华 李宏全 杨宏伟 申红星 郭小垒 《河南畜牧兽医》 2005年第2期13-15,共3页

关键词 猪细小病毒病 经产母猪 弱仔 猪繁殖 初产母猪 猪场 诊断技术 感染后 研究进展 DNA病毒

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猪细小病毒病诊断与防制的研究进展 被引量：1

5

作者 朱润芝 陈溥言 +4 位作者 芦银华 李宏全 杨宏伟 申红星 郭小垒 《国外畜牧学（猪与禽）》 2005年第1期55-60,共6页

猪细小病毒 (PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。PPV最早是从培养细胞中发现并分离得到的一种小DNA病毒。研究表明 ,PPV不仅是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一 ,而且能够引起多种猪病。随着对猪细小病毒研究的不断深入 ,目前... 猪细小病毒 (PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。PPV最早是从培养细胞中发现并分离得到的一种小DNA病毒。研究表明 ,PPV不仅是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一 ,而且能够引起多种猪病。随着对猪细小病毒研究的不断深入 ,目前已经在猪细小病毒病原学、诊断与防制以及分子生物学等方面取得了进展。 展开更多

关键词 猪细小病毒病 母猪繁殖障碍 防制 诊断 PPV 猪病 种猪 病原体 研究进展 DNA病毒

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猪痢疾诊断技术研究进展 被引量：8

6

作者 周斌 《猪业科学》 2010年第2期28-30,共3页

猪痢疾（swine dysentery，SD）又称血痢，黏液性下痢或细菌痢疾等，是由猪痢疾短螺旋体（B．hyodysenteriae）引起的一种肠道传染病。Whiting（1921）首次报道本病，1971年才确定其病原体为猪痢疾密螺旋体，现归为短螺旋体属。目前该... 猪痢疾（swine dysentery，SD）又称血痢，黏液性下痢或细菌痢疾等，是由猪痢疾短螺旋体（B．hyodysenteriae）引起的一种肠道传染病。Whiting（1921）首次报道本病，1971年才确定其病原体为猪痢疾密螺旋体，现归为短螺旋体属。目前该病遍及世界主要养猪国家。我国于1978年由美国进口种猪时发现本病，上海市畜牧兽医研究所经临诊观察、粪便及大肠黏膜检查、病原分离培养、动物接种等确诊为猪痢疾。 展开更多

关键词 猪痢疾 诊断技术 畜牧兽医研究所 密螺旋体 肠道传染病 分离培养 动物接种 病原体

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猪群免疫力低下的原因及临床表现 被引量：3

7

作者 庞然 《猪业科学》 2010年第10期32-36,共5页

根据影响猪场猪群免疫力低下的原因,如饲料营养、应激、疫苗接种、疾病、环境管理、药物和防疫消毒等因素,提出提高猪免疫力的一些措施,如提高饲料营养水平、消除应激因素、做好免疫工作,制定科学合理的免疫程序、改善猪场环境、建立人... 根据影响猪场猪群免疫力低下的原因,如饲料营养、应激、疫苗接种、疾病、环境管理、药物和防疫消毒等因素,提出提高猪免疫力的一些措施,如提高饲料营养水平、消除应激因素、做好免疫工作,制定科学合理的免疫程序、改善猪场环境、建立人性化、合理的管理方式、合理使用药物和严格消毒制度等,提出养猪的一些见解。 展开更多

关键词 免疫力 影响因素 解决措施

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副溶血弧菌TDH蛋白高效表达、免疫原性分析及初步应用 被引量：3

8

作者 李欣彤 陈永军 +6 位作者 刘迎春 白雪瑞 王少辉 韩先干 刘永杰 王权 蒋蔚 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2015年第6期56-62,共7页

副溶血弧菌是引起细菌性食物中毒的主要食源性致病菌,耐热直接溶血毒素(theromostable direct hemolysin,TDH)是其公认的主要致病因子。本研究根据已发表基因序列(Gen Bank登录号:M10069)设计引物,以副溶血弧菌SHJLA株基因组DNA为模板,... 副溶血弧菌是引起细菌性食物中毒的主要食源性致病菌,耐热直接溶血毒素(theromostable direct hemolysin,TDH)是其公认的主要致病因子。本研究根据已发表基因序列(Gen Bank登录号:M10069)设计引物,以副溶血弧菌SHJLA株基因组DNA为模板,扩增编码TDH蛋白的基因,克隆至表达质粒p ET28a(+)中,重组质粒经限制性酶切鉴定后测序,结果表明插入片段长度为576 bp。重组原核表达质粒p ET28a-tdh转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经诱导可表达分子量约为27 k Da的融合蛋白,主要以包涵体形式表达。对包涵体进行复性,Western blot分析表明经过复性后的重组蛋白能够被感染副溶血弧菌SHJLA株的小鼠血清识别。重组蛋白免疫家兔,ELISA检测多抗血清效价在1:256 000以上。将该多抗初步应用于斑点-ELISA(DotELISA)方法的建立,TDH阳性的致病性副溶血弧菌检测到阳性斑点,而TDH阴性的副溶血弧菌及其他细菌未检测到特异性斑点。本研究可为深入研究TDH的蛋白功能,建立致病性副溶血弧菌免疫学快速诊断方法以及保护性疫苗的研制提供研究基础。 展开更多

关键词 副溶血弧菌 直接溶血素 蛋白表达 斑点-ELISA

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2008～2010年华东部分地区猪圆环病毒2型感染血清学调查 被引量：22

9

作者 赵津 张小敏 +4 位作者 周斌 曹瑞兵 庞然 何丹妮 陈溥言 《中国动物传染病学报》 CAS 2010年第6期49-52,共4页

为了解华东地区近三年来猪圆环病毒病(porcine circovirus disease,PCVD)的流行状况,以便更好地控制该病的发生,2008年1月～2010年9月在华东地区5个省、直辖市及河南省的68个规模化猪场(均未免疫商品化猪圆环病毒疫苗)共收集1017份猪血... 为了解华东地区近三年来猪圆环病毒病(porcine circovirus disease,PCVD)的流行状况,以便更好地控制该病的发生,2008年1月～2010年9月在华东地区5个省、直辖市及河南省的68个规模化猪场(均未免疫商品化猪圆环病毒疫苗)共收集1017份猪血清样品,应用商品化猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)抗体诊断试剂盒(PCV2-ELISA),对送检血清样品进行PCV2抗体水平检测。结果显示:送检猪血清中抗体阳性总数为609份,总阳性率为59.88%;2008、2009和2010年送检样品的阳性率分别为53.4%、35.33%和80.63%,PCV血清抗体阳性率呈先下降后上升的趋势;成年猪血清阳性率最高为81.40%,保育猪血清阳性率最低为41.48%,仔猪和育肥猪血清阳性率相近,分别为57.95%和52.20%,说明仔猪断奶后随母源抗体下降其抗体阳性率亦下降,但随猪龄的增长而感染逐渐加重后其抗体阳性率又升高,且不同生长阶段PCV毒抗体阳性率有明显差异。 展开更多

关键词 猪圆环病毒病 血清学调查 抗体水平 ELISA

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4种商品化试剂盒检测猪瘟病毒抗体的比较分析 被引量：7

10

作者 庞然 张小敏 +2 位作者 周斌 何丹妮 陈溥言 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期40-42,共3页

猪瘟（CSF）是由猪瘟病毒感染引起的猪的急性、热性、高度致死性传染病,是严重影响养猪业发展的主要疫病之一。世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类l6种传染病之一,我国亦将其列为一类传染病,是发生最多、危害最大、流行最广的动物传染... 猪瘟（CSF）是由猪瘟病毒感染引起的猪的急性、热性、高度致死性传染病,是严重影响养猪业发展的主要疫病之一。世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类l6种传染病之一,我国亦将其列为一类传染病,是发生最多、危害最大、流行最广的动物传染病之一。 展开更多

关键词 猪瘟 病毒抗体 试剂盒 商品化 动物传染病 世界动物卫生组织 检测 病毒感染

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致病性副溶血弧菌三重PCR检测方法的建立和评价 被引量：3

11

作者 何再平 王权 +6 位作者 陈永军 刘迎春 韩先干 王少辉 白雪瑞 刘永杰 蒋蔚 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2015年第6期48-55,共8页

根据副溶血弧菌种特异性基因(tox R)、耐热直接溶血素基因(tdh)和相对耐热直接溶血素基因(trh)为靶基因分别设计引物,进行PCR扩增及反应条件的优化,建立了检测含有溶血素毒力基因的致病性副溶血弧菌的多重PCR方法。3对引物能分别特异性... 根据副溶血弧菌种特异性基因(tox R)、耐热直接溶血素基因(tdh)和相对耐热直接溶血素基因(trh)为靶基因分别设计引物,进行PCR扩增及反应条件的优化,建立了检测含有溶血素毒力基因的致病性副溶血弧菌的多重PCR方法。3对引物能分别特异性地扩增出368、269、486 bp的目的片段。副溶血弧菌均能扩增出tox R基因,不含溶血素基因的菌株(tdh-/trh-)仅扩增出1条目的片段,而含不同溶血素基因的致病性副溶血弧菌则分别扩增出2条(tdh+/trh-或tdh-/trh+)和3条(tdh+/trh+)特异性条带。检测其他非副溶血弧菌的供试菌,则不出现任何扩增条带。人工模拟样品检测结果显示对致病性副溶血弧菌的最低检测浓度为103CFU/m L。结果表明该多重PCR检测方法具有较好的特异性和灵敏性,对检测致病性副溶血弧菌有重要意义。 展开更多

关键词 副溶血弧菌 种特异性基因 溶血素基因 多重PCR 检测

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伪狂犬病病毒UL24基因的原核表达及抗UL24蛋白抗体的制备 被引量：2

12

作者 于春梅 李鹏 +5 位作者 郑其升 李斐 苏鑫铭 曹瑞兵 周斌 陈溥言 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2007年第9期10-14,共5页

为了给伪狂犬病病毒(PrV)UL24蛋白的细胞定位和功能研究提供参考依据,据GenBank公布的PrVUL24基因序列(登录号NC006151)设计1对引物,以质粒pUL24-GFP为模板,用PCR方法扩增出部分缺失的基因片段mUL24(modified UL24)。将mUL24片段定向克... 为了给伪狂犬病病毒(PrV)UL24蛋白的细胞定位和功能研究提供参考依据,据GenBank公布的PrVUL24基因序列(登录号NC006151)设计1对引物,以质粒pUL24-GFP为模板,用PCR方法扩增出部分缺失的基因片段mUL24(modified UL24)。将mUL24片段定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建融合表达载体pET-UL24。阳性质粒转化宿主菌E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导,重组蛋白(His)6-UL24以包涵体的形式获得表达。用纯化后的pET-UL24融合蛋白免疫家兔,ELISA分析表明,在血清效价达到1∶2 560以上,Western-blot分析制备的抗体可以和pET-UL24表达产物发生反应,具有良好的免疫特异性。 展开更多

关键词 伪狂犬病毒 UL24基因 原核表达 抗体制备

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疫苗制造新技术 被引量：1

13

作者 姜平 丁铲 《中国家禽》 北大核心 2002年第5期1-5,共5页

传统疫苗是用于传染性疾病的,但新技术已将其扩展到非传染性疾病疫苗、治疗性疫苗和生理调控疫苗。本文将使您对各种不同类型的疫苗的主要制造技术、关键问题及其免疫目的有一个全面的了解。

关键词 疫苗 制造技术 免疫学技术 主动性疫苗 被动性疫苗 活疫苗 死疫苗 DNA疫苗

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猪细小病毒病防控的研究进展 被引量：2

14

作者 朱润芝 李宏全 +4 位作者 杨宏伟 申红星 郭小垒 陈溥言 芦银华 《中国猪业》 2005年第2期34-36,共3页

猪细小病毒(PPV)是一类小DNA病毒，是引起猪繁殖障碍的主要病原之一，其危害主要表现为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等。由于被感染妊娠母猪临床症状不明显，其它... 猪细小病毒(PPV)是一类小DNA病毒，是引起猪繁殖障碍的主要病原之一，其危害主要表现为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等。由于被感染妊娠母猪临床症状不明显，其它猪感染后无明显临床症状。该病毒对理化因素有很强的抵抗力，广泛分布于世界各地并在大多数猪场呈地方性流行，严重地影响着养猪业的发展， 展开更多

关键词 猪细小病毒病 研究进展 防控 临床症状 DNA病毒 猪繁殖障碍 经产母猪 初产母猪 妊娠母猪 理化因素 感染 血清学 木乃伊 抵抗力 地方性 养猪业 病原 流产 不孕 死胎 畸形 弱仔 猪场

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鸭疫里默氏杆菌GroEL蛋白的原核表达和单克隆抗体制备 被引量：6

15

作者 侯湾湾 韩先干 +5 位作者 王少辉 王小兰 岳嘉蘋 曹守林 范红结 于圣青 《中国动物传染病学报》 CAS 2014年第2期58-64,共7页

本试验旨在研制鸭疫里默氏杆菌GroEL蛋白的单克隆抗体。将鸭疫里默氏杆菌WJ4菌株的groEL基因进行原核表达,重组蛋白经过纯化后作为免疫原免疫BALB/c小鼠。经过3次免疫后,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,用间接ELISA筛... 本试验旨在研制鸭疫里默氏杆菌GroEL蛋白的单克隆抗体。将鸭疫里默氏杆菌WJ4菌株的groEL基因进行原核表达,重组蛋白经过纯化后作为免疫原免疫BALB/c小鼠。经过3次免疫后,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,用间接ELISA筛选阳性细胞株并进行3次亚克隆后制备小鼠腹水单克隆抗体。共获得2株稳定分泌鸭疫里默氏杆菌GroEL单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1G2B6和1G2F10。2株单克隆抗体均为IgG1亚类。腹水单克隆抗体ELISA效价达到1:102 400。Western blot检测结果表明2株单克隆抗体均能与鸭疫里默氏杆菌血清1、2和10型菌株发生特异性结合,而与禽致病性大肠杆菌、沙门氏菌和禽巴氏杆菌菌株无反应性。本研究成功制备了稳定性好、特异性强的鸭疫里默氏杆菌GroEL单克隆抗体,为进一步研制基于抗体检测鸭疫里默氏杆菌抗原的试剂盒奠定了基础。 展开更多

关键词 鸭疫里默氏杆菌 GroEL蛋白 单克隆抗体

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