期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
高产小麦新品种百农207及其姊妹系的基因组构成分析
被引量：
5
1
作者
马超
吴皓
+5 位作者
欧行奇
李新华
乔红
秦广雍
刘文轩
亓增军
《郑州大学学报（理学版）》
CAS
北大核心
2020年第2期118-126,共9页
结合染色体荧光原位杂交和小麦15 K育种芯片杂交技术,对黄淮南片麦区的主导新品种百农207及其双亲百农64和周麦16,以及10个姊妹系的染色体和基因组构成进行了分析。结果显示:百农64对百农207基因组的贡献率为55.3%,周麦16的贡献率为40....
结合染色体荧光原位杂交和小麦15 K育种芯片杂交技术,对黄淮南片麦区的主导新品种百农207及其双亲百农64和周麦16,以及10个姊妹系的染色体和基因组构成进行了分析。结果显示:百农64对百农207基因组的贡献率为55.3%,周麦16的贡献率为40.7%,并且百农207具有64个新位点或重组位点。此外,在参试材料中检测到9种染色体变异类型,其中5种来自百农64,4种来自周麦16或由双亲染色体重组而产生。结合荧光原位杂交和双亲差异SNP位点重组分析,将6B染色体臂间倒位区段初步定位在短臂50.1 Mb到长臂475.5 Mb之间,5A染色体长臂上的重复序列区段定位在66.1 Mb。
展开更多
关键词
小麦新品种
百农207
基因组构成
荧光原位杂交
SNP位点
染色体结构变异
在线阅读
下载PDF
职称材料
秋葵AeMYB1R1转录因子基因克隆及对胁迫的响应
被引量：
3
2
作者
朱志鹏
刘慧玲
+3 位作者
吴可鑫
虞健翔
王博文
孙淼
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期909-919,共11页
MYB转录因子家族广泛参与了植物对干旱、盐渍、冷害等非生物胁迫的应答。为了深入研究秋葵[Abelmoschus esculentus(L.) Moench]中的MYB类转录因子,该研究以‘北海道1号’秋葵为研究对象,采用PCR方法克隆AeMYB1R1基因,并借助生物信息学...
MYB转录因子家族广泛参与了植物对干旱、盐渍、冷害等非生物胁迫的应答。为了深入研究秋葵[Abelmoschus esculentus(L.) Moench]中的MYB类转录因子,该研究以‘北海道1号’秋葵为研究对象,采用PCR方法克隆AeMYB1R1基因,并借助生物信息学进行特征分析;采用qRT-PCR荧光定量方法分析其表达模式及其在非生物胁迫下的表达特性。结果表明:(1)成功克隆获得1个秋葵AeMYB1R1基因;该基因包含1个1 056 bp的开放阅读框,编码352个氨基酸;序列对比和系统进化树结果显示,AeMYB1R1在植物进化过程中具有较高的保守性;AeMYB1R1蛋白分子量为37 891.57 Da,等电点为8.75,含有较多的谷氨酸和较少的色氨酸,以及较多潜在的磷酸化位点和糖基化位点。(2)结构分析显示,AeMYB1R1蛋白主要由α螺旋和无规则卷曲构成,无信号肽和跨膜结构,为疏水性蛋白;同时,氨基酸序列在第104至第156位含有一个保守结构域,表明其属于SHAQKYF类MYB家族转录因子。(3)qRT-PCR结果显示,AeMYB1R1基因在秋葵叶中的表达量最高,其次是根和茎,具有组织表达特性;与高温和低温胁迫相比,在盐胁迫和干旱胁迫中AeMYB1R1表达量更高,说明AeMYB1R1可能是秋葵抗盐和抗旱的关键转录因子。研究结果为AeMYB1R1基因在秋葵生长发育和抗逆机制中的功能研究奠定了理论依据。
展开更多
关键词
秋葵
AeMYB1R1
非生物胁迫
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
高产小麦新品种百农207及其姊妹系的基因组构成分析
被引量：
5
1
作者
马超
吴皓
欧行奇
李新华
乔红
秦广雍
刘文轩
亓增军
机构
河南
农业
大学
生命科学学院
南京农业大学作物遗传与种质改良国家重点实验室
河南科技学院生命科技学院
郑州
大学
农学院
出处
《郑州大学学报（理学版）》
CAS
北大核心
2020年第2期118-126,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31571658)
南京农业大学作物遗传与种质改良国家重点实验室课题(ZW2011002)
河南省科技攻关重大项目(151100110700)。
文摘
结合染色体荧光原位杂交和小麦15 K育种芯片杂交技术,对黄淮南片麦区的主导新品种百农207及其双亲百农64和周麦16,以及10个姊妹系的染色体和基因组构成进行了分析。结果显示:百农64对百农207基因组的贡献率为55.3%,周麦16的贡献率为40.7%,并且百农207具有64个新位点或重组位点。此外,在参试材料中检测到9种染色体变异类型,其中5种来自百农64,4种来自周麦16或由双亲染色体重组而产生。结合荧光原位杂交和双亲差异SNP位点重组分析,将6B染色体臂间倒位区段初步定位在短臂50.1 Mb到长臂475.5 Mb之间,5A染色体长臂上的重复序列区段定位在66.1 Mb。
关键词
小麦新品种
百农207
基因组构成
荧光原位杂交
SNP位点
染色体结构变异
Keywords
wheat variety
BN207
genomic composition
FISH
SNP locus
chromosomal variation
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
秋葵AeMYB1R1转录因子基因克隆及对胁迫的响应
被引量：
3
2
作者
朱志鹏
刘慧玲
吴可鑫
虞健翔
王博文
孙淼
机构
江苏省盐土生物资源研究
重点
实验室
南京农业大学
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期909-919,共11页
基金
江苏省盐土生物资源研究重点实验室开放项目(JKLBS2016002)
江苏省高等学校自然科学研究面上项目(21KJB210007)。
文摘
MYB转录因子家族广泛参与了植物对干旱、盐渍、冷害等非生物胁迫的应答。为了深入研究秋葵[Abelmoschus esculentus(L.) Moench]中的MYB类转录因子,该研究以‘北海道1号’秋葵为研究对象,采用PCR方法克隆AeMYB1R1基因,并借助生物信息学进行特征分析;采用qRT-PCR荧光定量方法分析其表达模式及其在非生物胁迫下的表达特性。结果表明:(1)成功克隆获得1个秋葵AeMYB1R1基因;该基因包含1个1 056 bp的开放阅读框,编码352个氨基酸;序列对比和系统进化树结果显示,AeMYB1R1在植物进化过程中具有较高的保守性;AeMYB1R1蛋白分子量为37 891.57 Da,等电点为8.75,含有较多的谷氨酸和较少的色氨酸,以及较多潜在的磷酸化位点和糖基化位点。(2)结构分析显示,AeMYB1R1蛋白主要由α螺旋和无规则卷曲构成,无信号肽和跨膜结构,为疏水性蛋白;同时,氨基酸序列在第104至第156位含有一个保守结构域,表明其属于SHAQKYF类MYB家族转录因子。(3)qRT-PCR结果显示,AeMYB1R1基因在秋葵叶中的表达量最高,其次是根和茎,具有组织表达特性;与高温和低温胁迫相比,在盐胁迫和干旱胁迫中AeMYB1R1表达量更高,说明AeMYB1R1可能是秋葵抗盐和抗旱的关键转录因子。研究结果为AeMYB1R1基因在秋葵生长发育和抗逆机制中的功能研究奠定了理论依据。
关键词
秋葵
AeMYB1R1
非生物胁迫
Keywords
Abelmoschus esculentus(L.)Moench
AeMYB1R1
abiotic stress
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高产小麦新品种百农207及其姊妹系的基因组构成分析
马超
吴皓
欧行奇
李新华
乔红
秦广雍
刘文轩
亓增军
《郑州大学学报（理学版）》
CAS
北大核心
2020
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
秋葵AeMYB1R1转录因子基因克隆及对胁迫的响应
朱志鹏
刘慧玲
吴可鑫
虞健翔
王博文
孙淼
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
