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白菜类作物开花时间相关基因BraA.FLM.a的CAPS标记开发与利用被引量：2: 1; 作者周道云肖栋 +2 位作者申浩冉高立伟侯喜林《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期971-976,共6页; [目的]本文旨在研究白菜类作物开花时间候选基因BraA.FLM.a的酶切扩增多态性序列(CAPS)标记开发与利用。[方法]PCR扩增2个亲本的BraA.FLM.a基因外显子2到内含子2区域的特异序列,开发CAPS标记BraA.FLM.a-NlaⅢ,用CAPS标记对F2分离群体的... 展开更多; 关键词白菜类作物开花时间 BraA.FLM.a CAPS标记; 在线阅读下载PDF 职称材料

不结球白菜过氧化还原蛋白基因Brc2-Cys Prx的克隆和表达分析被引量：4: 2; 作者刘世拓肖栋 +5 位作者许玉超侯喜林徐玮玮韩克董慧杰胡春梅《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期40-47,共8页; [目的]双半胱氨酸型硫氧还蛋白过氧化物酶Brc2-Cys Prx是过氧化还原蛋白Peroxiredoxins(Prxs)的亚家族。Prxs是植物抗氧化酶防御系统的成员,对清除植物体内活性氧具有重要作用。本文旨在克隆和研究Brc2-Cys Prx基因在不结球白菜处于不... 展开更多; 关键词不结球白菜霜霉病菌活性氧抗氧化防御系统 Brc2-Cys Prx基因基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

小菘菜游离小孢子培养和植株再生被引量：7: 3; 作者于文佳侯喜林 +1 位作者赵晓嫚刘照坤《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期7-12,共6页; 以7个基因型的小菘菜品种为供试材料,采用游离小孢子培养技术,研究基因型、培养方法、激素及AgNO3对小孢子胚芽诱导率和植株再生的影响。结果表明:基因型是影响小菘菜小孢子胚芽诱导率的最重要的因子;小菘菜小孢子培养初期用170 g.L-1... 展开更多; 关键词小菘菜游离小孢子培养胚状体植株再生; 在线阅读下载PDF 职称材料

不结球白菜雄蕊瓣化相关AP3基因的克隆和表达分析被引量：3: 4; 作者黄和喜王岩 +4 位作者许玉超徐玮玮刘世拓侯喜林胡春梅《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期748-756,共9页; [目的]APETALA3(AP3)转录因子是特异性作用于花瓣和雄蕊的MIKCc-型植物MADS转录因子。通过分离和检测不结球白菜雄蕊变异系的Bc AP3基因,探究不结球白菜稳定雄性不育系的机制。[方法]利用同源克隆基因的方法,以不结球白菜突变系和保持... 展开更多; 关键词不结球白菜雄蕊瓣化 AP3基因基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

不结球白菜开花基因BcFT的亚细胞定位及其互作蛋白的筛选被引量：3: 5; 作者张蓓刘同坤 +3 位作者黄菲艺邵帅旭吴小婷侯喜林《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期592-600,共9页; [目的]开花基因FT是开花通路下游关键基因。本文旨在研究不结球白菜BcFT的亚细胞定位及互作蛋白的筛选,深入了解不结球白菜BcFT的功能及其调控机制。[方法]构建亚细胞定位载体p EZS-NL-BcFT,利用亚细胞定位技术研究BcFT的空间表达。通... 展开更多; 关键词不结球白菜 BcFT 亚细胞定位酵母双杂交; 在线阅读下载PDF 职称材料

不结球白菜BcOPR3基因的克隆与功能分析被引量：8: 6; 作者文锴王远 +3 位作者胡蝶袁敬平侯喜林李英《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期804-811,共8页; [目的]12-氧-植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic acid reductase,OPR)是茉莉酸生物合成途径的关键酶,催化12-氧-植物二烯(OPDA)还原反应生成茉莉酸化合物,广泛参与植物生长过程中的防御系统。本文旨在克隆和研究不结球白菜Bc OPR3基... 展开更多; 关键词不结球白菜 BcOPR3 克隆亚细胞定位 RT-QPCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名白菜类作物开花时间相关基因BraA.FLM.a的CAPS标记开发与利用被引量：2: 1; 作者周道云肖栋申浩冉高立伟侯喜林; 机构南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期971-976,共6页; 基金国家重点研发计划项目(2016YFD0101701) 江苏省科技支撑计划项目(BE2013429) 江苏省自然科学基金青年基金项目(BK20140704); 文摘 [目的]本文旨在研究白菜类作物开花时间候选基因BraA.FLM.a的酶切扩增多态性序列(CAPS)标记开发与利用。[方法]PCR扩增2个亲本的BraA.FLM.a基因外显子2到内含子2区域的特异序列,开发CAPS标记BraA.FLM.a-NlaⅢ,用CAPS标记对F2分离群体的基因型进行检测,并进行Pearson相关性分析研究基因型与开花时间表现型的关系。[结果]通过调查亲本早开花油用型品种‘Yellow sarson’材料YS-143和晚开花芜菁品种‘Vegetable turnip’材料VT-044的开花时间和F2群体的开花时间,发现两亲本的开花时间存在显著性差异。通过PCR扩增克隆了两亲本的BraA.FLM.a基因的特异序列,并在突变位点T-A处开发出CAPS标记BraA.FLM.a-NlaⅢ。在136份F_2分离群体上进行此CAPS标记的验证后,发现T基因型开花时间晚于A基因型的开花时间,并且差异显著(P<0.05)。[结论]BraA.FLM.a基因的CAPS标记BraA.FLM.a-NlaⅢ与开花时间表型显著相关,该标记可以用作开花时间的分子选择辅助育种。; 关键词白菜类作物开花时间 BraA.FLM.a CAPS标记; Keywords Brassica rapa flowering time BraA. FLM. a CAPS marker; 分类号 S634.3 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不结球白菜过氧化还原蛋白基因Brc2-Cys Prx的克隆和表达分析被引量：4: 2; 作者刘世拓肖栋许玉超侯喜林徐玮玮韩克董慧杰胡春梅; 机构南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室/园艺学院; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期40-47,共8页; 基金江苏省农业科技自主创新项目[CX(15)1015] 江苏省科技支撑计划项目(BE2013429 +1 种基金 BE2012325) 国家自然科学基金项目(31272173); 文摘 [目的]双半胱氨酸型硫氧还蛋白过氧化物酶Brc2-Cys Prx是过氧化还原蛋白Peroxiredoxins(Prxs)的亚家族。Prxs是植物抗氧化酶防御系统的成员,对清除植物体内活性氧具有重要作用。本文旨在克隆和研究Brc2-Cys Prx基因在不结球白菜处于不同胁迫条件下的表达模式。[方法]以不结球白菜霜霉病抗病自交系‘苏州青’和霜霉病感病自交系‘矮脚黄’为试验材料,利用RACE技术克隆得到不结球白菜Brc2-Cys Prx基因。利用生物信息学方法对该基因进行信息学分析。采用qRT-PCR技术对不结球白菜叶片Brc2-Cys Prx基因在霜霉病菌侵染及NaCl、CdCl_2、PEG6000和ABA等非生物胁迫处理条件下的表达模式进行研究。[结果]Brc2-Cys Prx基因的c DNA全长为999 bp,其中开放阅读框长度为810 bp,共编码270个氨基酸。该蛋白不存在信号肽序列,预测相对分子质量为28.15×10~3,理论等电点为5.87。不结球白菜Brc2-Cys Prx蛋白的二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲构成。该蛋白含有1个PRX_Typ2cys结构域,属于硫氧还蛋白超家族。系统进化分析表明:不结球白菜Brc2-Cys Prx蛋白与同属植物的进化关系相近,其中与大白菜和甘蓝型油菜进化关系最近。霜霉病菌侵染条件下,Brc2-Cys Prx基因表达呈逐渐上调趋势,在‘矮脚黄’中的表达与‘苏州青’相比上调迟钝,且该基因在‘矮脚黄’中的表达量一直低于‘苏州青’。0.2 mol·L^(-1)NaCl和200 g·L^(-1)PEG6000处理抑制Brc2-Cys Prx基因的表达;150μmol·L^(-1)CdCl_2处理促进Brc2-Cys Prx基因的表达,在24 h达到最大值;100μmol·L^(-1)ABA处理后,Brc2-Cys Prx基因表达上调,而12 h后,表达受抑制。[结论]霜霉病菌侵染条件下,Brc2-Cys Prx在抗性系‘苏州青’和感病系‘矮脚黄’中的表达存在差异,并且在抗病系中的表达量较高,推测Brc2-Cys Prx基因的高转录水平是抗病品种较之感病品种对霜霉病菌侵染具有更高抗性的原因之一。在非生物胁迫条件下,Brc2-Cys Prx基因具有不同的应答模式,推测可能是涉及到不同的物质或信号途径的原因。; 关键词不结球白菜霜霉病菌活性氧抗氧化防御系统 Brc2-Cys Prx基因基因表达; Keywords non-heading Chinese cabbage downy mildew reactive oxygen species antioxidant defense system Brc2-Cys Prx gene gene expression; 分类号 S634.3 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小菘菜游离小孢子培养和植株再生被引量：7: 3; 作者于文佳侯喜林赵晓嫚刘照坤; 机构南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期7-12,共6页; 基金现代农业产业技术体系建设项目(CARS-25-A-12); 文摘以7个基因型的小菘菜品种为供试材料,采用游离小孢子培养技术,研究基因型、培养方法、激素及AgNO3对小孢子胚芽诱导率和植株再生的影响。结果表明:基因型是影响小菘菜小孢子胚芽诱导率的最重要的因子;小菘菜小孢子培养初期用170 g.L-1蔗糖处理1 d后,更换培养基能显著提高小孢子的胚芽诱导率;0.05 mg.L-16-BA和0.2 mg.L-1NAA能促进小菘菜小孢子胚的发生;添加0.1 mg.L-1GA3和0.3或0.4 mg.L-1AgNO3可显著提高小菘菜小孢子胚的胚芽诱导率和平均每胚出芽数。; 关键词小菘菜游离小孢子培养胚状体植株再生; Keywords Brassica campestris L. ssp. chinensis （ L. ） Makino var. communis Tsen et Lee microspore culture embryoid plantregeneration; 分类号 S634.3 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不结球白菜雄蕊瓣化相关AP3基因的克隆和表达分析被引量：3: 4; 作者黄和喜王岩许玉超徐玮玮刘世拓侯喜林胡春梅; 机构南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期748-756,共9页; 基金江苏省农业科技自主创新项目[CK(15)1015]; 文摘 [目的]APETALA3(AP3)转录因子是特异性作用于花瓣和雄蕊的MIKCc-型植物MADS转录因子。通过分离和检测不结球白菜雄蕊变异系的Bc AP3基因,探究不结球白菜稳定雄性不育系的机制。[方法]利用同源克隆基因的方法,以不结球白菜突变系和保持系的早期花蕾总RNA为研究对象,克隆出2个AP3同源基因Bc AP3-1和Bc AP3-2,然后利用生物信息学方法对这2个基因的核苷酸和蛋白氨基酸序列结构和组成进行信息学分析。采用半定量PCR技术,对不结球白菜中2个AP3家族基因在不同发育时期及不同组织部位的表达进行了研究。[结果]Bc AP3-1基因的c DNA全长为698 bp,编码231个氨基酸,且在突变系和保持系中序列一致。Bc AP3-2基因在突变系中克隆到的c DNA全长为698 bp,编码231个氨基酸;而在保持系中克隆到的c DNA全长为674 bp,编码223个氨基酸。生物信息学分析结果表明:Bc AP3基因属于典型的MADS-box基因家族的Ⅱ类MIKCc-型基因,属于eu AP3家系。不同花器官RT-PCR结果表明:Bc AP3-1基因在2种材料的花瓣和雄蕊中均有表达,而Bc AP3-2只在突变系的雄蕊中表达,在保持系雄蕊中无表达。花发育不同时期RT-PCR结果表明:在突变系中,Bc AP3-2基因的表达量变化与雄蕊退化现象相一致。[结论]Bc AP3-2基因可能与不结球白菜雄蕊瓣化性状密切相关。; 关键词不结球白菜雄蕊瓣化 AP3基因基因表达; Keywords non-heading Chinese cabbage stamen petalody AP3 gene gene expression; 分类号 S634.3 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不结球白菜开花基因BcFT的亚细胞定位及其互作蛋白的筛选被引量：3: 5; 作者张蓓刘同坤黄菲艺邵帅旭吴小婷侯喜林; 机构南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期592-600,共9页; 基金国家自然科学基金项目(31301782) 江苏省自然科学基金青年基金项目(BK20130673) +1 种基金中国博士后科学基金项目(2015T80561); 文摘 [目的]开花基因FT是开花通路下游关键基因。本文旨在研究不结球白菜BcFT的亚细胞定位及互作蛋白的筛选,深入了解不结球白菜BcFT的功能及其调控机制。[方法]构建亚细胞定位载体p EZS-NL-BcFT,利用亚细胞定位技术研究BcFT的空间表达。通过酵母双杂交技术筛选与BcFT互作的蛋白,构建酵母双杂交诱饵载体p GBKT7-BcFT,转化酵母Y2H Gold菌株,验证自激活性和自毒性。对不结球白菜酵母双杂交c DNA文库进行筛选,得到与BcFT互作的片段,并根据基因片段进行比对,以不结球白菜c DNA为模板进行基因全长克隆,构建p GADT7载体,进行共转化验证,最后对筛选得到的2个蛋白进行生物信息学分析。[结果]BcFT蛋白在整个细胞中均有分布。诱饵载体p GBKT7-BcFT表达产物对酵母细胞无自激活性和自毒性,通过酵母双杂交及共转验证得到2个与BcFT互作的蛋白:Bc PPD5和Bc VHA-E1。生物信息学分析预测这2个蛋白均为亲水性蛋白,不含信号肽,Bc PPD5蛋白的氨基酸序列存在1个跨膜区,二级结构中不规则卷曲所占比例最大,第163和296氨基酸残基之间存在1个Psb P结构域;Bc VHA-E1蛋白无跨膜区,二级结构中α螺旋所占比例最大,无特定结构域。[结论]确定了BcFT蛋白在整个细胞中均有表达。利用酵母双杂交技术筛选得到2个与BcFT互作蛋白,进一步分析发现其可能通过光周期路径影响开花。; 关键词不结球白菜 BcFT 亚细胞定位酵母双杂交; Keywords non-heading Chinese cabbage BcFT subcellular localization yeast two hybrid; 分类号 S634.3 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不结球白菜BcOPR3基因的克隆与功能分析被引量：8: 6; 作者文锴王远胡蝶袁敬平侯喜林李英; 机构南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室/南京农业大学园艺学院; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期804-811,共8页; 基金国家自然科学基金项目(31272173 31471886); 文摘 [目的]12-氧-植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic acid reductase,OPR)是茉莉酸生物合成途径的关键酶,催化12-氧-植物二烯(OPDA)还原反应生成茉莉酸化合物,广泛参与植物生长过程中的防御系统。本文旨在克隆和研究不结球白菜Bc OPR3基因,研究其对信号分子和非生物胁迫应答的影响。[方法]对不结球白菜OPR3基因进行克隆、生物信息分析、亚细胞定位,并对其在霜霉病菌、脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)、水杨酸(SA)、机械伤害、低温和热激胁迫下的表达水平进行了分析。[结果]Bc OPR3在2个不结球白菜品种中的序列一致,其Bc OPR3蛋白与同科油菜(Brassica napus)的同源性高达98%,进化关系与之最相近;亚细胞定位结果显示Bc OPR3定位在细胞膜上;实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测结果表明,不结球白菜霜霉病菌、ABA、JA、SA、机械伤害、低温和热激胁迫均能诱导Bc OPR3基因表达。霜霉病菌侵染下,Bc OPR3在抗性自交系‘苏州青’和感病自交系‘矮脚黄’中存在差异表达,并且在抗病自交系中表达量较高。[结论]从不结球白菜克隆得到的Bc OPR3,通过表达分析发现,Bc OPR3可能存在对非生物胁迫的共响应,且在不结球白菜中该基因是在细胞膜上起作用。在非生物胁迫下,基因具有不同的应答模式,抗性自交系Bc OPR3基因的高表达是其具有更高抗性的主要原因。; 关键词不结球白菜 BcOPR3 克隆亚细胞定位 RT-QPCR; Keywords Brassica campestris ssp. chinensis Makino BcOPR3 clone subcellular location RT-qPCR; 分类号 S634.3 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	白菜类作物开花时间相关基因BraA.FLM.a的CAPS标记开发与利用	周道云肖栋申浩冉高立伟侯喜林	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	不结球白菜过氧化还原蛋白基因Brc2-Cys Prx的克隆和表达分析	刘世拓肖栋许玉超侯喜林徐玮玮韩克董慧杰胡春梅	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	小菘菜游离小孢子培养和植株再生	于文佳侯喜林赵晓嫚刘照坤	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	不结球白菜雄蕊瓣化相关AP3基因的克隆和表达分析	黄和喜王岩许玉超徐玮玮刘世拓侯喜林胡春梅	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	不结球白菜开花基因BcFT的亚细胞定位及其互作蛋白的筛选	张蓓刘同坤黄菲艺邵帅旭吴小婷侯喜林	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	不结球白菜BcOPR3基因的克隆与功能分析	文锴王远胡蝶袁敬平侯喜林李英	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	8	在线阅读下载PDF 职称材料