汉坦病毒和恙虫病东方体复合感染的实验研究 被引量：3

1

作者 邓小昭 许可 +6 位作者 孔晶 郭恒彬 刁振宇 司芩 张矛 张云 曹文文 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期391-395,共5页

目的了解汉坦病毒(HV)和恙虫病东方体(Ot)在宿主体内能否共生及其共生特征。方法采用HV和Ot先后交替、重复感染实验鼠,20 d后取鼠脏器切片和刮片用IFAT和Giemsa染色观察其感染率和脏器分布;并用Vero-E6细胞体外培养法研究HV、Ot在宿主... 目的了解汉坦病毒(HV)和恙虫病东方体(Ot)在宿主体内能否共生及其共生特征。方法采用HV和Ot先后交替、重复感染实验鼠,20 d后取鼠脏器切片和刮片用IFAT和Giemsa染色观察其感染率和脏器分布;并用Vero-E6细胞体外培养法研究HV、Ot在宿主细胞内的共生特征。用RT-PCR和PCR进行基因鉴定。结果HV和Ot先后交替、重复感染的各组实验鼠中,均可发现两种病原体的复合感染,其中HV和Ot单纯感染组的阳性率均显著高于HV、Ot先后和同时感染组。5组感染Vero-E6细胞培养检测结果发现:先后、同时和单纯实验感染的5组细胞中,HV和Ot先后、同时接种感染组在细胞传至第3代时检测均见有HV和Ot的双重感染,阳性率随传代次数增加而增加。而HV和Ot单纯分别感染组细胞传第2代时即可检测到HV和Ot,阳性率亦随传代次数的增加而增加。在传代培养中单纯感染组的阳性率均显著高于先后和同时感染组。用PCR和RT-PCR进行了基因鉴定得到一致的结果。结论研究结果提示HV和Ot可重复感染宿主动物,在同一宿主细胞内的感染初期有相互抑制作用,这对HV和Ot的流行病学有一定的理论意义。 展开更多

关键词 汉坦病毒 恙虫病东方体 宿主 组织细胞

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福建省平潭岛春季恙虫病流行病学调查研究 被引量：3

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作者 操敏 郭恒彬 +3 位作者 唐家琪 郁兴明 王柏仁 杨文富 《动物医学进展》 CSCD 2004年第5期107-109,共3页

针对近年来平潭岛出现春季恙虫病的病例发生及流行,在春季对该地进行全面流行病学调查与研究。包括自然地理和医学地理学调查;间接免疫荧光法(IFA)调查当地人群中血清抗体水平及回顾性询问调查患病史;捕鼠及采集体表恙螨,分类、鉴定、统... 针对近年来平潭岛出现春季恙虫病的病例发生及流行,在春季对该地进行全面流行病学调查与研究。包括自然地理和医学地理学调查;间接免疫荧光法(IFA)调查当地人群中血清抗体水平及回顾性询问调查患病史;捕鼠及采集体表恙螨,分类、鉴定、统计,确定宿主、媒介的优势种群,并用PCR法检测恙虫病东方体(Ot)DNA;将病人血标本,鼠脏器标本和地里纤恙螨标本接种小鼠进行Pt分离,并从分子水平上确定分离株Ot型别。结果确定该地区为南亚热带丘陵岛屿型疫源地,IFA法检测平潭岛正常人群血清标本141份,结果抗Ot阳性46份,阳性率为32.6％。询问调查当地居民367人,63人有患病史,患病率为17.2％。主要宿主动物为黄毛鼠,主要媒介为地里纤恙螨。啮齿动物携螨率为45.1％,PCR检测40只野鼠和恙螨5组(20只／组),其中4只鼠恙虫病Ot阳性,阳性率为10％,2组螨体Ot阳性,阳性率为40％(2／5);从病人、宿主及媒介3种标本均分离到恙虫病Ot,序列测定结果表明此3株Ot之间5.6万基因片段同源性大于99％,与Karp型同源性为93.8％。从而确定平潭岛春季恙虫病疫源地的存在,为今后有针对性的防制提供依据。 展开更多

关键词 福建 平潭岛 春季 恙虫病 流行病学 疫源地 间接免疫荧光法

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原核和真核细胞表达HBeAg的应用研究 被引量：2

3

作者 何亮 邓小昭 +3 位作者 刁振宇 周宗安 郑纪山 高健 《医学研究生学报》 CAS 2001年第3期204-206,共3页

目的 :将原核细胞和真核细胞分别克隆表达生产的 HBe Ag,经适当纯化后进行检测分析 ,并在乙型肝炎抗HBe检测中进行应用和比较。　方法 :分别用大肠杆菌和家蚕细胞表达生产 HBe Ag,并用 Saphacryl S- 2 0 0柱层析进行纯化 ;紫外分光光度... 目的 :将原核细胞和真核细胞分别克隆表达生产的 HBe Ag,经适当纯化后进行检测分析 ,并在乙型肝炎抗HBe检测中进行应用和比较。　方法 :分别用大肠杆菌和家蚕细胞表达生产 HBe Ag,并用 Saphacryl S- 2 0 0柱层析进行纯化 ;紫外分光光度法测定表达产物的蛋白含量 ;EIA法测定 HBe Ag和 HBc Ag效价及评估 HBe Ag的应用效果。　结果 :原核细胞 HBe Ag:比活性为 10 0 0 0 / m g,HBe Ag/ HBc Ag=5 0 ,用于抗 HBe的检测时特异性为 96 % ,灵敏度符合国家卫生部 panel要求。真核细胞 HBe Ag:比活性为 16 0 0 0 0 / m g,HBe Ag / HBc Ag =5 0 0 0 ,用于抗 HBe的检测时特异性为 10 0 % ,灵敏度高于国家卫生部 panel要求的 1～ 2个滴度。　结论 :真核细胞表达的 HBe Ag比活性高而 HBc Ag含量低 ,在抗 展开更多

关键词 乙肝病毒E抗原 大肠杆菌 家蚕细胞 抗HBE EIA检测法 比活性

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山东省家猪感染肾综合征出血热病毒流行病学调查和实验研究 被引量：1

4

作者 杨占清 俞守义 +10 位作者 聂军 陈清 李志峰 刘运喜 张景兰 徐建江 于晓敏 步秀萍 苏静静 张云 陶开华 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第11期1283-1286,共4页

目的了解家猪在肾综合征出血热(HFRS)疫区的流行病学意义,探讨家猪与HFRS发病的关系.方法以HFRS病毒(HFRSv)抗原和抗体为指标,采用反向间接血凝法(RPHA),血凝抑制法(RPHI),酶标葡萄球菌A蛋白(HPR-SPA),间接免疫荧光法(IFA)和PCR反应对... 目的了解家猪在肾综合征出血热(HFRS)疫区的流行病学意义,探讨家猪与HFRS发病的关系.方法以HFRS病毒(HFRSv)抗原和抗体为指标,采用反向间接血凝法(RPHA),血凝抑制法(RPHI),酶标葡萄球菌A蛋白(HPR-SPA),间接免疫荧光法(IFA)和PCR反应对山东部分地区家猪自然感染HFRSV的情况进行检测.结果家猪心、肝、脾、肺、肾等脏器及血、尿、粪和猪圈内污物检出HFRSv抗原与抗体,脏器抗原阳性率为3.33%～5.00%.而血、尿、粪和圈内的污染物抗原阳性率分别为3.67%、7.04%、2.51%和5.56%,血清抗体阳性率为1.96%,并从HFRSV抗原阳性的多种标本分离出病毒.人工感染后病毒可随血液波及多个脏器,二次感染乳鼠脑可检出HFRSV抗原.二次组织病理学检查发现肺、肝、肾等脏器有一过性病理改变;HFRSv可在猪体内增殖,并经多途经排出体外.结论家猪可能是HFRSV的扩散宿主动物. 展开更多

关键词 山东 家猪 病毒感染 肾综合征出血热 流行病学 宿主动物

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不同传染性腔上囊病病毒株结构蛋白表达差异性研究

5

作者 周宗安 王永山 +4 位作者 邓小昭 刁振宇 高健 张建昌 罗函禄 《医学研究生学报》 CAS 2001年第4期285-288,共4页

目的 :了解不同传染性腔上囊病病毒株 (ICBDV)结构蛋白表达的差异。　方法 :将在不同时间、地域 ,从鸭、麻雀及传染性腔上囊病发病鸡群中获得的 18株 ICBDV,分别用 SPF鸡、鸡胚和鸡胚成纤维细胞增生 ,经氯仿处理后 ,采用聚乙二醇沉淀、... 目的 :了解不同传染性腔上囊病病毒株 (ICBDV)结构蛋白表达的差异。　方法 :将在不同时间、地域 ,从鸭、麻雀及传染性腔上囊病发病鸡群中获得的 18株 ICBDV,分别用 SPF鸡、鸡胚和鸡胚成纤维细胞增生 ,经氯仿处理后 ,采用聚乙二醇沉淀、超速离心和不连续蔗糖密度梯度离心的方法纯化病毒 ,并对纯化病毒进行 SDS- PAGE分析。　结果 :病毒主要分布于 40 %蔗糖层 ;鸡源、鸭源、麻雀源 ICBDV在 SDS- PAGE中均出现 5条特异的蛋白带 ,各蛋白带的电泳迁移率毒株间差异不明显 ;15株鸡源 ICBDV结构蛋白 VP2 在不同毒株表达量有较大差异。　结论 :不同传染性腔上囊病病毒株结构蛋白 VP2 展开更多

关键词 传染性腔上囊病病毒 结构蛋白VP2 差异

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东亚钳蝎“神龙1号”选育初步研究

6

作者 施正良 钱秀红 +1 位作者 仲晓萍 恽时锋 《特产研究》 2002年第1期18-20,共3页

利用杂交优势 ,选育出新品种东亚钳蝎“神龙 1号” ,具有生长周期短、体大、产仔率高、产毒量高、生命力强、易饲养管理等特点。

关键词 东亚钳蝎 “神龙1号” 选育 生长周期 产仔率 产毒量 饲养管理

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四引物PCR扩增反应的单管SNP快速测定法 被引量：32

7

作者 卜莹 古卓良 +1 位作者 张晓丹 周国华 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期252-256,共5页

建立一种在单管中进行单核苷酸多型性 (SNP)快速测定的高效廉价方法 .以人ABCA1基因中的I82 3M为研究对象 ,设计 4种引物进行PCR扩增 ,其中两种引物用于扩增一段含有SNP位点的DNA片段 ,另两种引物为SNP位点特异性引物 ,4种引物在单管中... 建立一种在单管中进行单核苷酸多型性 (SNP)快速测定的高效廉价方法 .以人ABCA1基因中的I82 3M为研究对象 ,设计 4种引物进行PCR扩增 ,其中两种引物用于扩增一段含有SNP位点的DNA片段 ,另两种引物为SNP位点特异性引物 ,4种引物在单管中同时进行PCR扩增反应 ,根据延伸产物的长度确定SNP的类型 .为提高SNP测定的特异性 ,在特异性引物的 3′端倒数第 3个碱基引入了一个人为错配碱基 ,使引物的错误延伸率显著降低 ,大大提高了SNP分析的准确性 .实验结果表明 ,所建立的方法简单 ,操作简便 ,可在单管中完成SNP的测定反应 . 展开更多

关键词 单核苷酸多型性 人类基因组 核苷酸序列 聚合酶链反应

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浅谈医院设备管理工作的意义 被引量：22

8

作者 汤黎明 刘玉亭 张建昌 《医学研究生学报》 CAS 2001年第4期374-374,共1页

关键词 设备 硬件管理 软件管理 管理部门 效益

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恙虫病并发脏器损害的临床表现、误诊原因分析及对策 被引量：14

9

作者 郭恒彬 操敏 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第7期628-631,共4页

关键词 分析及对策 临床表现 脏器损害 误诊原因 disease 恙虫病立克次体 自然疫源性疾病 浅表淋巴结肿大 并发 恙虫病东方体 传染源

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恙虫病东方体Gilliam株56kDa蛋白部分基因的原核表达及初步鉴定 被引量：4

10

作者 操敏 郭恒彬 +5 位作者 郁兴明 张云 朱进 王长军 吴光华 唐家琪 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期82-85,共4页

目的　对恙虫病东方体Gilliam株 5 6kDa蛋白部分基因进行原核表达 ,以获得高效表达、有生物活性目的蛋白 ,为恙虫病诊断试剂的研制打下基础。方法　根据Gilliam株东方体 5 6kDa蛋白基因序列设计特定引物 ,用PCR法扩增出编码5 6kDa抗原... 目的　对恙虫病东方体Gilliam株 5 6kDa蛋白部分基因进行原核表达 ,以获得高效表达、有生物活性目的蛋白 ,为恙虫病诊断试剂的研制打下基础。方法　根据Gilliam株东方体 5 6kDa蛋白基因序列设计特定引物 ,用PCR法扩增出编码5 6kDa抗原富含亲水区及同源性高的C端一段长约 70 0bp的DNA ,插入原核载体PGEX - 4T - 2 ,转化大肠杆菌TGI ,抽提质粒 ,酶切鉴定 ,含插入片段的重组质粒进行序列分析 ,再转化表达宿主菌大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,用SDS -PAGE及Western -blot进行分析鉴定。结果　SDS -PAGE检测表明该截短片段以融合蛋白的方式得到成功表达 ,在相对分子量 5 8kDa处有表达条带 ,经薄层扫描分析 ,目的蛋白条带占全菌蛋白的 30 5 %。Western -blot证实该融合蛋白能被恙虫病患者阳性血清识别。结论　表达产物初步鉴定具有生物活性 。 展开更多

关键词 恙虫病东方体 Gilliam 56kDa蛋白 基因原核表达 鉴定

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杆状病毒早期启动子载体的构建及报道基因的表达 被引量：3

11

作者 邓小昭 朱反修 +2 位作者 刁振宇 高健 齐义鹏 《医学研究生学报》 CAS 2001年第3期200-203,,206,,共5页

目的 :用苜蓿尺蠖核多角体病毒 (Ac NPV)的 IE1基因启动子构建杆状病毒早期基因启动子载体。　方法 :以 Ac NPV p10基因为侧翼序列 ,并将新霉素抗性基因 (neo)插入 IE1基因启动子下游 ,得到转移载体 p Ac PIneo。将它和野生型 Ac NPV DN... 目的 :用苜蓿尺蠖核多角体病毒 (Ac NPV)的 IE1基因启动子构建杆状病毒早期基因启动子载体。　方法 :以 Ac NPV p10基因为侧翼序列 ,并将新霉素抗性基因 (neo)插入 IE1基因启动子下游 ,得到转移载体 p Ac PIneo。将它和野生型 Ac NPV DNA共转染昆虫细胞 Sf9,由于 neo基因的表达 ,通过 G418的选择和富集作用 ,得到重组病毒 v Ac PIneo的纯培养。　结果 :用酶切和 Southern印迹杂交证明 ,neo基因整合于 Ac NPV基因组的 p10基因位相。　结论 :成功地构建了杆状病毒早期启动子载体 。 展开更多

关键词 昆虫杆状病毒 IE1基因 p10基因 转移载体 新霉素抗性基因

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母婴配对血清中TT病毒的分子鉴定 被引量：1

12

作者 潘秀珍 唐家琪 +4 位作者 李先富 郭恒彬 单祥年 刘琦 宋春芳 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第3期90-93,98,共5页

为了解TT病毒（TTV）在我国母婴间传播的可能及分子病毒学依据,合成引物（引物1:5’-ACAGACAGAGGAGAAGGCAACATG-3’;引物2:5’CTGGCATTTTACCATTTCCAAAGTT-3’;引物3:5’-GGCAACATGTTATGGATAGACTGG-3＇）,采用半套式聚合酶链反应（hemi-n... 为了解TT病毒（TTV）在我国母婴间传播的可能及分子病毒学依据,合成引物（引物1:5’-ACAGACAGAGGAGAAGGCAACATG-3’;引物2:5’CTGGCATTTTACCATTTCCAAAGTT-3’;引物3:5’-GGCAACATGTTATGGATAGACTGG-3＇）,采用半套式聚合酶链反应（hemi-nested PCR）方法,检测了40对母、婴配对血消中的TTV　DNA,并对TTV　DNA均阳性的一对母婴配对血清中PCR产物进行测序和序列分析.结果发现:（1）在40例产妇血清中,有5例经半套式PCR检出了TTV　DNA,检出率为12.5％;40例脐血中.检出TTV　DNA阳性血清1例,阳性率为2.5％.脐血呈阳性的新生儿母亲静脉血中TTV　DNA也为阳性.（2）母婴同时检出TTV　DNA的血清PCR产物经测序后进行序列比对,二者病毒核苷酸序列的同源性为100％;与日本G2b型代表株核苷酸同源性为98.6％,属于G2b亚型、研究结果表明:TTV存在母婴传播途径,TTV可经胎盘垂直传播. 展开更多

关键词 母婴配对血清 TT病毒 分子鉴定 输血传播病毒 半套式聚合酶链反应 序列分析 疾病传播 垂直传播 肝炎病毒

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用连续长片段RT-PCR扩增HCV结构基因 被引量：1

13

作者 高健 邓小昭 +3 位作者 王永山 刁振宇 周宗安 何亮 《医学研究生学报》 CAS 2001年第z1期51-53,共3页

目的与方法 :使用连续长片段 RT- PCR,扩增 HCV的结构基因。　结果 :利用连续长片段 RT- PCR技术 ,结合热启动和两段 PCR一次扩增出长 2 .3kb的 HCV结构基因和部分调控序列 ,并用测量分子质量和限制性酶切的方法进行了鉴定。　结论 :利... 目的与方法 :使用连续长片段 RT- PCR,扩增 HCV的结构基因。　结果 :利用连续长片段 RT- PCR技术 ,结合热启动和两段 PCR一次扩增出长 2 .3kb的 HCV结构基因和部分调控序列 ,并用测量分子质量和限制性酶切的方法进行了鉴定。　结论 :利用长片段 RT- PCR可一次扩增出 C、E1、E2基因和部分 5 - N TR。 展开更多

关键词 丙肝病毒 结构基因 长RT-PCR 限制性内切酶

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甲型肝炎病毒在3株细胞中的增殖和连续传代 被引量：1

14

作者 郑纪山 何亮 +3 位作者 王宏 周宗安 邓小昭 乔仁良 《医学研究生学报》 CAS 2001年第4期294-296,299,共4页

目的 :观察甲型肝炎病毒 (HAV )在 3个不同的细胞株中连续传代时的增殖特点。　方法 :将 HAV NJ- 3株先以常规传代方式适应不同的细胞株 :FRh K4细胞、PL C/ PRF/ 5细胞、2 BS,然后将适应病毒接种于细胞 ,并随细胞传代。用 EIA、IFA和... 目的 :观察甲型肝炎病毒 (HAV )在 3个不同的细胞株中连续传代时的增殖特点。　方法 :将 HAV NJ- 3株先以常规传代方式适应不同的细胞株 :FRh K4细胞、PL C/ PRF/ 5细胞、2 BS,然后将适应病毒接种于细胞 ,并随细胞传代。用 EIA、IFA和激光扫描共聚焦显微镜观察带毒细胞连续传代中的病毒增殖。　结果 :1NJ- 3株 / K4细胞于第 5代 HAAg出现阳性 ,第 17、18代时达到高峰 ,2 4代直至 35代均为阴性。 2 NJ- 3株 / 2 BS细胞仅在第 6代出现一次弱阳性 ,传至 35代均呈阴性。 3NJ- 3株 / PL C则在第 3代即可测得 HAAg,第 7代 A值达 0 .80 2 ,P/ N值13.9,并保持此水平至少 70代以上。病毒产量稳定 ,细胞形态良好。冻存 10年的 HAV/ PL C株复苏后 ,仍保持良好的产毒性能。HAV/ PL C传代或收获的最佳周期为 5天。　结论 :HAV NJ- 3株能适应三种不同的传代细胞株 ,但只能在 PL C/ PRF/ 5细胞中长期随细胞传代 。 展开更多

关键词 甲型肝炎病毒 细胞培养 连续传代 激光扫描共聚焦显微术

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浅谈动物实验后器具房间及废弃排泄物处理 被引量：2

15

作者 施正良 仲晓萍 孙朝华 《中国比较医学杂志》 CAS 2003年第2期102-103,共2页

关键词 动物实验 器具房间 废弃排泄物 消毒

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As-80方救治猴梭曼中毒

16

作者 丁树标 唐治华 +4 位作者 荣曙 岑连乔 施凤霞 岑芳桂 许祥裕 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期306-306,共1页

目的　双吡啶单肟HI 6是目前救治小鼠和家犬等神经性毒剂中毒较为有效的胆碱酯酶重活化剂 ,但仍需进一步验证HI 6对高等动物的疗效 ,为HI 6过渡到人体临床应用提供依据。As 80方是作者以HI 6为主药组成的抗神经毒复方。本研究采用与人... 目的　双吡啶单肟HI 6是目前救治小鼠和家犬等神经性毒剂中毒较为有效的胆碱酯酶重活化剂 ,但仍需进一步验证HI 6对高等动物的疗效 ,为HI 6过渡到人体临床应用提供依据。As 80方是作者以HI 6为主药组成的抗神经毒复方。本研究采用与人较为接近的灵长类动物猕猴 ,通过救治猕猴梭曼中毒进一步验证As 80方的效价。方法　 6只健康猕猴随机分为 2个实验组和 1个对照组。第一实验组猴im 10 μg·kg- 1梭曼 ,第二实验组猴im 2 5μg·kg- 1梭曼。待中毒猴出现惊厥时 ,立即给实验动物一次imAs 80方注射液 0 .1mL·kg- 1,对照动物注射等剂量的生理盐水。观察猴肌注梭曼后中毒症状出现时间 ,实验动物用As 80方救治后中毒症状缓解情况及时间 ,实验动物 3,5 ,7d活存率及恢复情况。结果　猴肌注梭曼后其中毒症状与狗梭曼中毒的症状相似 ,主要表现为肌颤、流涎、惊厥等 ,瞳孔缩小不明显 ,中毒症状的轻重及出现时间快慢与梭曼剂量大小呈正相关。As 80方救治猴梭曼中毒的效价明确。第一实验组 (10 μg·kg- 1梭曼 ) 7d活存率为 2 /2 ,第二实验组 3,5 ,7d活存率分别为 3/3,2 /3,1/3。对照组 1只动物于中毒 15h内死亡。实验结果还表明 ,As 80号复方对猕猴梭曼中毒症状控制好 ,治疗后机体恢复快。结论　实验结果均表明HI 6、 展开更多

关键词 梭曼中毒 药物治疗 As-80方 双吡啶单肟 阿托品 地西泮 猕猴

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PCR扩增检测献血者中TT病毒DNA及部分TTV基因序列分析

17

作者 潘秀珍 单祥年 +3 位作者 唐家琪 陶庆 郭恒彬 李先富 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第4期80-84,共5页

目的 :了解江苏地区献血者中新型肝炎相关病毒—TT病毒的感染状况 ,探讨TTV感染与ALT异常的相关性 .方法 :设计通用引物 ,采用半套式聚合酶链反应 (hemi nestedPCR)方法检测 195份献血者血清标本 .结果 :在血清丙氨酸转氨酶 (ALT)异常 ,... 目的 :了解江苏地区献血者中新型肝炎相关病毒—TT病毒的感染状况 ,探讨TTV感染与ALT异常的相关性 .方法 :设计通用引物 ,采用半套式聚合酶链反应 (hemi nestedPCR)方法检测 195份献血者血清标本 .结果 :在血清丙氨酸转氨酶 (ALT)异常 ,HBsAg及抗HCV阴性的 99份献血者血清标本中 ,检出TTVDNA阳性标本36份 ,TTVDNA的阳性检出率为 36 .3% ;而在 96份正常献血者血清标本中 ,检出TTVDNA阳性标本 16份 ,TTVDNA阳性检出率为 16 .6 % ,明显低于ALT异常献血者人群 .对 2株阳性株序列分析结果显示 :一株与TX0 11(G1b日本代表株 )的同源性为 98.6 % ,属于G1b亚型 ,另一株虽可归属于G1,但与G1a、G1b差异较大 ,可能为G1的新亚型 .结论 :江苏地区献血者人群中存在TTV感染 ,国内首次报告检出TTVG1b亚型及新的亚型 ;献血者ALT异常与TTV感染密切相关 ,输血可能成为传播TTV感染的途经之一 . 展开更多

关键词 TT病毒 聚合酶链反应 献血者 序列分析 输血传播病毒

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献血员、肝炎患者TTV DNA检测及部分TTV基因序列分析

18

作者 潘秀珍 唐家琪 +4 位作者 单祥年 李先富 郭恒彬 陶庆 杨志国 《医学研究生学报》 CAS 2001年第z1期46-50,共5页

目的 :了解献血员、肝炎患者中的输血传递病毒 (TTV)感染状况及基因型别。　方法 :设计合成引物采用半套式聚合酶链反应 (hem i- nest PCR)方法 ,对 195份献血员血清、72份不同型别的肝炎患者血清进行了 TTV DNA的 PCR检测 ,并对部分阳... 目的 :了解献血员、肝炎患者中的输血传递病毒 (TTV)感染状况及基因型别。　方法 :设计合成引物采用半套式聚合酶链反应 (hem i- nest PCR)方法 ,对 195份献血员血清、72份不同型别的肝炎患者血清进行了 TTV DNA的 PCR检测 ,并对部分阳性株进行序列测定及计算机分析。　结果 :1在血清丙氨酸转氨酶 (AL T)异常 ,HBs Ag及抗 HCV阴性的 99份献血员血清标本中 ,检出 TTV DNA阳性标本 36份 ,阳性检出率为 36 .3% ;而在 A L T正常的96份献血员血清标本中 ,检出 TTV DNA阳性标本 16份 ,阳性检出率为 16 .6 % ,明显低于 A L T异常献血者。 2在72例不同肝炎患者中 ,共检出 39例 TTV DNA阳性血清 ,总检出率为 5 4.16 % ,在非甲 -非庚型肝炎患者中 TTVDNA阳性率为 87.5 % ,而在明确诊断为甲 -庚型肝炎的患者中 TTV DNA阳性率为 5 0 % ,两组相比差异显著 (P<0 .0 5 )。对 8株阳性株序列分析结果显示 ,测序的 8个分离株与 9个 G1、G2代表株核酸的同源性为 6 0 .4%～99.1% ,氨基酸的同源性为 5 5 .4%～ 98.6 %。经系统发育分析表明 ,这 8个 TTV分离株中有 7株可分属于 G1、G2两个基因型的 5个亚型 ,而另 1株为 G1型的新亚型。　结论 :1献血者中存在 TTV感染 ,提示 TTV可以导致感染个体的肝功能异常 ,TTV可能与 展开更多

关键词 TT病毒 献血员 肝炎 聚合酶链反应 序列分析

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金属硫蛋白在心肌缺血再灌注损伤修复中的抗氧化作用 被引量：4

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作者 金慧英 李法卿 +3 位作者 房德兴 谭维国 陈华标 李素芹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期543-544,共2页

目的：探讨金属硫蛋白（ＭＴ）在心肌梗塞和缺血再灌注心肌损伤修复中与脂质过氧化的关系。方法：采用大鼠心肌梗塞／缺血再灌注模型，测定手术后２４ｈ和８周心肌组织的ＭＴ及脂质过氧化的中间产物丙二醛（ＭＤＡ）的含量。结果：心肌... 目的：探讨金属硫蛋白（ＭＴ）在心肌梗塞和缺血再灌注心肌损伤修复中与脂质过氧化的关系。方法：采用大鼠心肌梗塞／缺血再灌注模型，测定手术后２４ｈ和８周心肌组织的ＭＴ及脂质过氧化的中间产物丙二醛（ＭＤＡ）的含量。结果：心肌梗塞和缺血再灌注２４ｈ后ＭＤＡ含量均显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），８周后ＭＤＡ显著降低（Ｐ＜０．０５）；而ＭＴ的含量在术后２４ｈ即升高，８周ＭＴ继续升高，缺血再灌注组ＭＴ达（３１４０９±２３１８）ｎｇ／ｍｇ蛋白。结论：ＭＴ对心肌梗塞和缺血再灌注所产生的脂质过氧化产物可能具有清除作用，从而促进损伤心肌的修复。 展开更多

关键词 金属硫蛋白 脂质过氧化 心肌缺血 再灌注损伤

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全氟异丁烯中毒耐受小鼠的mRNA差异显示分析

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作者 唐治华 荣曙 丁树标 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期303-303,共1页

目的　急性低剂量中毒全氟异丁烯 (PFIB)的活存小鼠可对致死量PFIB产生耐受性。PFIB中毒耐受是中毒小鼠的反应性保护 ,可能是小鼠肺组织一种或几种功能成分发生了改变 ,或出现了新的功能成分。寻找这些差异的功能成分对于揭示小鼠PFIB... 目的　急性低剂量中毒全氟异丁烯 (PFIB)的活存小鼠可对致死量PFIB产生耐受性。PFIB中毒耐受是中毒小鼠的反应性保护 ,可能是小鼠肺组织一种或几种功能成分发生了改变 ,或出现了新的功能成分。寻找这些差异的功能成分对于揭示小鼠PFIB中毒耐受机制 ,进而寻找PFIB中毒的预防药物具有重要意义。方法　采用静式全暴露法 3次中毒吸入PFIB的活存动物 ,建立可耐受 1个PFIB致死剂量的小鼠模型。以提取耐受小鼠和对照小鼠肺组织的总RNA为模板 ,采用 3个锚定引物和 4个随机引物进行逆转录和PCR扩增反应 ,通过测序凝胶电泳和银染显示差异条带 ,并对差异条带进行克隆、测序。结果　耐受PFIB的小鼠和对照鼠肺组织进行差异显示分析 ,共发现了 3条PFIB耐受小鼠特有的差异片段。选择 2个片段进行DNA序列分析发现 ,2个片段为未知序列。结论　耐受PFIB的小鼠与对照鼠相比 ,在基因表达上发生了明显的变化。 展开更多

关键词 全氟异丁烯中毒 耐受性 MRNA差异显示 基因表达

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