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肿瘤标志物判别模型鉴别非小细胞肺癌与结直肠癌的研究 被引量:5
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作者 赵猛 高通 兰小鹏 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期1109-1111,共3页
目的:探讨判别分析在非小细胞肺癌与结直肠癌两大恶性肿瘤中的应用价值。方法:使用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统(C-12)检测155例非小细胞肺癌患者、132例结直肠癌患者、246例肺良性疾病患者、233例结直肠良性疾病患者的血清肿瘤标志物... 目的:探讨判别分析在非小细胞肺癌与结直肠癌两大恶性肿瘤中的应用价值。方法:使用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统(C-12)检测155例非小细胞肺癌患者、132例结直肠癌患者、246例肺良性疾病患者、233例结直肠良性疾病患者的血清肿瘤标志物,建立两类肿瘤单独判别模型和组间判别模型,并评价其应用价值。结果:判别模型对非小细胞肺癌判别的阳性率为85.7%,特异性96.9%,阳性预测值96.0%,阴性预测值88.6%;对结直肠癌判别的阳性率为86.7%,特异性77.8%,阳性预测值72.2%,阴性预测值89.7%。结论:建立的肿瘤标志物判别模型能够有效地鉴别非小细胞肺癌与结直肠癌,具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 肿瘤标志物 判别分析 ROC曲线 方法学评价
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泛耐药鲍曼不动杆菌中发现β-内酰胺酶基因新的变异型ADC-65、ADC-66 被引量:5
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作者 凌月明 兰小鹏 王建福 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期155-158,共4页
目的调查一组泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-ABA)中β-内酰胺酶基因存在和变异情况。方法收集2010年7月至2010年12月某医院住院患者之痰液标本中分离的泛耐药鲍曼不动杆菌共20株,用分子鉴定法鉴定菌种,再用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法... 目的调查一组泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-ABA)中β-内酰胺酶基因存在和变异情况。方法收集2010年7月至2010年12月某医院住院患者之痰液标本中分离的泛耐药鲍曼不动杆菌共20株,用分子鉴定法鉴定菌种,再用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析A类~D类共34种β-内酰胺酶基因。结果本组20株泛耐药鲍曼不动杆菌共检出TEM-1型20株(100.0%)、PER-1型16株(80.0%)、OXA-23型20株(100.0%)、OXA-66型20株(100.0%)、ADC-30型16株(80.0%)、ADC基因新的变异型ADC-65型3株(15.0%)(GenBank登录号:JX109941)、ADC-66型1株(5.0%)(GenBank登录号:JX109942)。结论本组鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类药物耐药主要与产TEM-1、PER-1、OXA-23型、OXA-66型、ADC等β-内酰胺酶基因相关,OXA-23型β-内酰胺酶基因阳性是泛耐药菌耐碳青霉烯类药物的原因。发现ADC基因存在新变异型:ADC-65、ADC-66是国内外首次报道。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 β-内酰胺类 Β-内酰胺酶基因 ADC泛耐药 新变异型
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STAT3与肿瘤 被引量:15
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作者 高安定 林宝顺 兰小鹏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期397-403,共7页
信号转导和转录活化因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)是参与一些细胞因子以及生长因子介导的信号转导的转录因子,在正常细胞内调控生长、增殖、分化以及凋亡等一系列生理活动.已有研究表明,JAK/STAT... 信号转导和转录活化因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)是参与一些细胞因子以及生长因子介导的信号转导的转录因子,在正常细胞内调控生长、增殖、分化以及凋亡等一系列生理活动.已有研究表明,JAK/STAT、MAPK、mTOR途径均可激活STAT3,持续的STAT3活化与肿瘤细胞的增殖、抗凋亡、侵袭、转移、血管形成及免疫逃逸密切相关;导致靶向抑制STAT3信号途径的寡核苷酸、小分子抑制剂、肽适配子在抗肿瘤治疗中的应用被广泛地开展.实验表明,它们具有抑制肿瘤的效果.本文重点综述了近几年STAT3在抗肿瘤进程中的功能及其在抗肿瘤治疗中的应用研究进展,并对相关问题进行讨论. 展开更多
关键词 信号转导和转录活化因子3(STAT3) 信号转导 抗肿瘤基因治疗
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稳定过表达幼虫巨大致死基因2(LLGL2)的食管鳞癌细胞系的建立 被引量:1
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作者 胡琼 谢富安 +1 位作者 洪笑迁 刘宽灿 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期342-346,共5页
目的构建人幼虫巨大致死基因2(LLGL2)慢病毒表达载体,并建立稳定表达的人食管鳞癌KYSE450细胞系和TE-1细胞系。方法 PCR扩增人LLGL2全长基因序列,连接插入至pCDH-CMV-IRES-GFP-EF1-Puro慢病毒载体中,并对重组质粒进行双酶切及测序验证... 目的构建人幼虫巨大致死基因2(LLGL2)慢病毒表达载体,并建立稳定表达的人食管鳞癌KYSE450细胞系和TE-1细胞系。方法 PCR扩增人LLGL2全长基因序列,连接插入至pCDH-CMV-IRES-GFP-EF1-Puro慢病毒载体中,并对重组质粒进行双酶切及测序验证。将重组质粒pCDH-CMV-LLGL2-IRES-GFP-EF1-Puro和PHR、水疱性口炎病毒G蛋白(VSVG)共转染HEK293T细胞进行病毒包装,利用该病毒液感染KYSE450细胞和TE-1细胞。经嘌呤霉素筛选建立LLGL2稳定过表达的KYSE450细胞系和TE-1细胞系,用Western blot法检测LLGL2的表达情况。结果双酶切和测序分析,成功构建pCDH-CMVLLGL2-IRES-GFP-EF1-Puro慢病毒表达载体质粒。Western blot法检测结果显示,与对照组相比,感染病毒液的细胞LLGL2蛋白水平明显增高。结论成功建立了稳定过表达LLGL2基因的KYSE450细胞系和TE-1细胞系。 展开更多
关键词 LLGL2 慢病毒载体 KYSE450细胞系 TE-1细胞系
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