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开放系统下方解石除氟机制的主导性界定研究
被引量：
1
1
作者
李振炫
朱珠
+5 位作者
华辰
张帅
桂尉竣
黄利东
于飞
潘德勤
《环境科学与技术》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期1-9,共9页
方解石除氟机制主要涉及表面吸附和沉淀2个方面,宏观界定以上2种机制在除氟过程中的主导性,对氟去除后的稳定性评估有重要意义。文章采用批量平衡法,在不同pH、时间、氟浓度等条件下,对开放体系中方解石除氟机制的主导性进行界定研究。...
方解石除氟机制主要涉及表面吸附和沉淀2个方面,宏观界定以上2种机制在除氟过程中的主导性,对氟去除后的稳定性评估有重要意义。文章采用批量平衡法,在不同pH、时间、氟浓度等条件下,对开放体系中方解石除氟机制的主导性进行界定研究。结果表明:(1)在pH8.3条件下,初始氟浓度≤40 mg/L,表面吸附为氟去除的主导机制,该反应3 h内便基本完成;初始氟浓度≥60 mg/L,CaF_(2)沉淀反应作为除氟的主导机制,该主导性在3 h后已体现出来,24 h后反应仍未达到平衡;Langmuir和Freundlich模型拟合结果与上述结果一致。(2)在pH7.7条件下,初始氟浓度≤10 mg/L,表面吸附作为除氟的主导机制,反应在3 h内也基本完成;当初始氟浓度≥25mg/L时,氟去除的主导机制为CaF_(2)沉淀反应,对应Ca浓度和pH值的变化趋势印证了该沉淀反应的主导性,3 h后反应基本完成。(3)在pH7.3条件下,初始氟浓度≤5 mg/L时,氟去除的主导机制为表面吸附,该反应在3 h内也基本完成;当初始氟浓度≥10 mg/L,氟去除的主导机制已转变为沉淀反应,反应在3 h内也基本完成,与pH7.7条件时类似。对应的Ca浓度和pH值并未产生重大变化,与pH7.7时情况不同。(4)氟的去除率结果指出,不管反应3 h还是24 h后,氟的去除率曲线总出现拐点,暗示了氟去除的主导机制由表面吸附向沉淀转变,与上述氟去除动力学结果一致。通过对2种除氟机制主导性的宏观界定,为今后氟的迁移稳定性研究提供借鉴。
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关键词
氟
方解石
吸附
沉淀
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职称材料
邻苯二甲酸及丙二酸对方解石吸附四环素的影响
被引量：
3
2
作者
孙晓雯
李振炫
+3 位作者
黄利东
刘大刚
于飞
潘德勤
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期2746-2756,共11页
通过批量平衡法,研究丙二酸及邻苯二甲酸对方解石吸附四环素的影响.结果表明,初始pH值为7.7时,随丙二酸和邻苯二甲酸浓度升高,它们的吸附竞争作用逐渐增强,四环素的吸附率不断下降.初始pH值为8.3时,丙二酸浓度为0—0.001 mmol·L^-1...
通过批量平衡法,研究丙二酸及邻苯二甲酸对方解石吸附四环素的影响.结果表明,初始pH值为7.7时,随丙二酸和邻苯二甲酸浓度升高,它们的吸附竞争作用逐渐增强,四环素的吸附率不断下降.初始pH值为8.3时,丙二酸浓度为0—0.001 mmol·L^-1时,它的竞争作用较弱,而溶液pH值的变化(8.3—8.5)有利于四环素吸附,所以四环素吸附率上升;丙二酸浓度为0.001—0.03 mmol·L^-1时,它的竞争作用较强,且溶液pH值的变化(8.5—8.9)不利于四环素吸附,所以四环素吸附率下降.邻苯二甲酸浓度为0—1.8 mmol·L^-1时,它的竞争作用较弱,而溶液pH值的变化(8.3—8.5)有利于四环素吸附,因而四环素吸附率不断上升.初始pH值为8.9时,丙二酸与邻苯二甲酸大部分都参与到溶液中的配位络合反应,对四环素的吸附影响不大.以上两种二羧酸在不同的实验条件下对四环素吸附分别产生了不同的影响结果,为今后研究其他二羧酸对四环素吸附的影响提供借鉴作用.
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关键词
方解石
丙二酸
邻苯二甲酸
四环素
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职称材料
题名
开放系统下方解石除氟机制的主导性界定研究
被引量：
1
1
作者
李振炫
朱珠
华辰
张帅
桂尉竣
黄利东
于飞
潘德勤
机构
南京
信息工程大学江苏省大气
环境
与装备技术协同创新中心/江苏省大气
环境
监测与污染控制高技术重点实验室
南京
信息工程大学应用气象学院
南京乐翼环境科技有限公司
扬州松泉环保
科技
有限公司
出处
《环境科学与技术》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期1-9,共9页
基金
国家自然科学基金(41303096,41201515)
南京信息工程大学校级大学生创新创业训练计划项目:方解石与氟的反应规律研究(2022415)
+1 种基金
教育部留学回国科研启动基金(S131304001)
国家水体污染控制与治理科技重大专项(2015ZX07204-002)。
文摘
方解石除氟机制主要涉及表面吸附和沉淀2个方面,宏观界定以上2种机制在除氟过程中的主导性,对氟去除后的稳定性评估有重要意义。文章采用批量平衡法,在不同pH、时间、氟浓度等条件下,对开放体系中方解石除氟机制的主导性进行界定研究。结果表明:(1)在pH8.3条件下,初始氟浓度≤40 mg/L,表面吸附为氟去除的主导机制,该反应3 h内便基本完成;初始氟浓度≥60 mg/L,CaF_(2)沉淀反应作为除氟的主导机制,该主导性在3 h后已体现出来,24 h后反应仍未达到平衡;Langmuir和Freundlich模型拟合结果与上述结果一致。(2)在pH7.7条件下,初始氟浓度≤10 mg/L,表面吸附作为除氟的主导机制,反应在3 h内也基本完成;当初始氟浓度≥25mg/L时,氟去除的主导机制为CaF_(2)沉淀反应,对应Ca浓度和pH值的变化趋势印证了该沉淀反应的主导性,3 h后反应基本完成。(3)在pH7.3条件下,初始氟浓度≤5 mg/L时,氟去除的主导机制为表面吸附,该反应在3 h内也基本完成;当初始氟浓度≥10 mg/L,氟去除的主导机制已转变为沉淀反应,反应在3 h内也基本完成,与pH7.7条件时类似。对应的Ca浓度和pH值并未产生重大变化,与pH7.7时情况不同。(4)氟的去除率结果指出,不管反应3 h还是24 h后,氟的去除率曲线总出现拐点,暗示了氟去除的主导机制由表面吸附向沉淀转变,与上述氟去除动力学结果一致。通过对2种除氟机制主导性的宏观界定,为今后氟的迁移稳定性研究提供借鉴。
关键词
氟
方解石
吸附
沉淀
Keywords
fluoride
calcite
adsorption
precipitation
分类号
X701 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
邻苯二甲酸及丙二酸对方解石吸附四环素的影响
被引量：
3
2
作者
孙晓雯
李振炫
黄利东
刘大刚
于飞
潘德勤
机构
江苏省大气
环境
与装备技术协同创新中心
南京
信息工程大学应用气象学院
南京乐翼环境科技有限公司
扬州松泉环保
科技
有限公司
出处
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期2746-2756,共11页
基金
国家自然科学基金(41303096,41201515)
江苏省研究生科研与实践创新计划(KYCX18_1030)
+1 种基金
教育部留学回国科研启动基金(S131304001)
国家水体污染控制与治理科技重大专项(2015ZX07204-002)资助~~
文摘
通过批量平衡法,研究丙二酸及邻苯二甲酸对方解石吸附四环素的影响.结果表明,初始pH值为7.7时,随丙二酸和邻苯二甲酸浓度升高,它们的吸附竞争作用逐渐增强,四环素的吸附率不断下降.初始pH值为8.3时,丙二酸浓度为0—0.001 mmol·L^-1时,它的竞争作用较弱,而溶液pH值的变化(8.3—8.5)有利于四环素吸附,所以四环素吸附率上升;丙二酸浓度为0.001—0.03 mmol·L^-1时,它的竞争作用较强,且溶液pH值的变化(8.5—8.9)不利于四环素吸附,所以四环素吸附率下降.邻苯二甲酸浓度为0—1.8 mmol·L^-1时,它的竞争作用较弱,而溶液pH值的变化(8.3—8.5)有利于四环素吸附,因而四环素吸附率不断上升.初始pH值为8.9时,丙二酸与邻苯二甲酸大部分都参与到溶液中的配位络合反应,对四环素的吸附影响不大.以上两种二羧酸在不同的实验条件下对四环素吸附分别产生了不同的影响结果,为今后研究其他二羧酸对四环素吸附的影响提供借鉴作用.
关键词
方解石
丙二酸
邻苯二甲酸
四环素
Keywords
calcite
phthalate
malonate
tetracycline
分类号
X703 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
开放系统下方解石除氟机制的主导性界定研究
李振炫
朱珠
华辰
张帅
桂尉竣
黄利东
于飞
潘德勤
《环境科学与技术》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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职称材料
2
邻苯二甲酸及丙二酸对方解石吸附四环素的影响
孙晓雯
李振炫
黄利东
刘大刚
于飞
潘德勤
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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