山茱萸环烯醚萜总苷对AGEs培养肾小球系膜细胞的影响 被引量：20

1

作者 许惠琴 刘洪 +1 位作者 沈健 时艳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期432-436,共5页

目的观察山茱萸环烯醚萜总苷(ICO)对糖化终产物(AGEs)培养肾小球系膜细胞(GMC)形态学、细胞周期及氧化应激的影响。方法用含AGEs的培养液配制ICO、氨基胍,同时设对照。GMC培养48h后,加混合荧光染液进行染色,并立即进行荧光显微观察。另... 目的观察山茱萸环烯醚萜总苷(ICO)对糖化终产物(AGEs)培养肾小球系膜细胞(GMC)形态学、细胞周期及氧化应激的影响。方法用含AGEs的培养液配制ICO、氨基胍,同时设对照。GMC培养48h后,加混合荧光染液进行染色,并立即进行荧光显微观察。另用流式细胞仪分析GMC的周期。试剂盒测定细胞上清液MDA含量与SOD和GSH-Px活性,流式细胞仪检测细胞内ROS含量。结果形态学显示,正常GMC形态结构正常。而GMC在AGEs的刺激下,细胞数量明显增多,细胞结构不甚清晰,细胞S期延长,G0/G1缩短,细胞内SOD、GSH-Px下调,ROS、MDA上调。在系统中加入ICO后细胞异常增殖明显减少,细胞形态趋于正常,使S期细胞减少,SOD、GSH-Px活力提高,ROS、MDA含量降低。结论ICO能对抗AGEs对GMC的损伤作用。其可能是通过抑制氧化应激来保护GMC免受AGEs的损害,从而达到防治糖尿病肾病的目的。 展开更多

关键词 肾小球系膜细胞 形态学 细胞周期 环烯醚萜总苷 氧化应激

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肝脏树突状细胞在肝纤维化中的作用 被引量：9

2

作者 陈琴 陈连云 +3 位作者 金欢欢 张峰 陆茵 郑仕中 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1053-1056,共4页

肝纤维化是一种在世界范围内高发病率与高死亡率的疾病,严重威胁人们的生活质量。研究发现,免疫系统的激活与肝纤维化的发生发展关系密切,其中尤以树突状细胞(dendritic cells,DCs)在肝纤维化中的作用最为明显。研究表明,DCs对肝脏免疫... 肝纤维化是一种在世界范围内高发病率与高死亡率的疾病,严重威胁人们的生活质量。研究发现,免疫系统的激活与肝纤维化的发生发展关系密切,其中尤以树突状细胞(dendritic cells,DCs)在肝纤维化中的作用最为明显。研究表明,DCs对肝脏免疫功能具有关键调节作用,不仅能够介导肝脏免疫系统的激活和炎症反应的发生,同时对肝纤维化的发生发展进程有重要影响。进一步研究发现,DCs在肝纤维化的不同时期对疾病的作用不同,在疾病的早期及消退期,DCs具有抗肝纤维化的作用;而在疾病的中期,DCs则发挥相反的作用。该文对DCs在肝纤维化中作用的研究进展进行综述,探讨DCs介导调控肝纤维化的内在机制,为肝纤维化后续的科学研究及指导临床提供重要参考。 展开更多

关键词 树突状细胞 免疫系统 肝纤维化 肝脏炎症 纤维化进程 纤维化逆转

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白芍总苷对小鼠系统性红斑狼疮样改变的保护作用 被引量：16

3

作者 周玲玲 魏伟 +1 位作者 沈玉先 徐叔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期175-177,共3页

目的　观察白芍总苷 (TGP)对空肠弯曲菌CJ S13 1诱导的小鼠SLE样改变的保护作用。方法　采用空肠弯曲菌CJ S13 1和CFA混合免疫动物 ,诱导小鼠SLE样改变。结果　TGP 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg-1·d-1× 2 8d ,ig能部分或完全... 目的　观察白芍总苷 (TGP)对空肠弯曲菌CJ S13 1诱导的小鼠SLE样改变的保护作用。方法　采用空肠弯曲菌CJ S13 1和CFA混合免疫动物 ,诱导小鼠SLE样改变。结果　TGP 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg-1·d-1× 2 8d ,ig能部分或完全拮抗血清IgG型自身抗体水平的升高 ,抑制ConA及LPS诱导的淋巴细胞增殖反应的增强和IL 1生成的增多。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮 免疫调节 白芍总苷 空肠弯曲菌

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丹酚酸B对兔离体心脏缺氧再复氧损伤的保护作用 被引量：14

4

作者 武骏 徐立 许立 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期212-216,共5页

目的观察丹酚酸B对兔离体心脏缺氧-复氧损伤的保护作用。方法离体兔心脏Langendorff灌流,通氮气饱和的灌流液60min后再恢复含氧灌流液灌流60min,造成缺氧-复氧损伤;自动生化分析仪测定冠脉流出液中肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性;... 目的观察丹酚酸B对兔离体心脏缺氧-复氧损伤的保护作用。方法离体兔心脏Langendorff灌流,通氮气饱和的灌流液60min后再恢复含氧灌流液灌流60min,造成缺氧-复氧损伤;自动生化分析仪测定冠脉流出液中肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性;光学显微镜观察心肌组织结构改变。结果在缺氧的同时给予丹酚酸B0.3,1和3mg.L-l灌流60min,可降低心率,增加冠脉流量,降低冠脉流出液中CK和LDH的水平,心肌组织形态学损伤明显减轻。结论丹酚酸B对兔离体心脏缺氧-复氧损伤有明显的保护作用。 展开更多

关键词 丹酚酸B 心肌再灌注损伤 缺氧 肌酸激酶 乳酸脱氢酶

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次黄嘌呤与氧嗪酸钾不同剂量配伍制备高尿酸血症大鼠模型 被引量：30

5

作者 徐立 时乐 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期306-310,共5页

目的确定次黄嘌呤与尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾(OAPS)伍用制备高尿酸血症大鼠模型的合适剂量,为制备持续性高尿酸血症及痛风大鼠模型提供实验依据。方法给大鼠不同配伍剂量的次黄嘌呤(ig)与OAPS(sc)制备代谢性高尿酸血症大鼠模型,于造模后不... 目的确定次黄嘌呤与尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾(OAPS)伍用制备高尿酸血症大鼠模型的合适剂量,为制备持续性高尿酸血症及痛风大鼠模型提供实验依据。方法给大鼠不同配伍剂量的次黄嘌呤(ig)与OAPS(sc)制备代谢性高尿酸血症大鼠模型,于造模后不同时间观察模型大鼠血清尿酸、尿素氮和肌酐水平。结果次黄嘌呤分别为125,250和500mg·kg-1,OAPS以25,50和100mg·kg-1与每个剂量的次黄嘌呤伍用造模。造模后3h血清尿酸和肌酐浓度均有所升高,造模后9h血清尿素氮浓度明显升高。在次黄嘌呤为500mg·kg-1,OAPS为100mg·kg-1时,造模后3,9和12h模型大鼠血清尿酸浓度分别为(781±167),(627±291)和(366±196)μmol·L-1,明显高于正常对照组(86±10),(75±16)和(80±15)μmol·L-1;造模后24h,血清尿素氮和肌酐水平〔(199±96)mg.L-1和(55±16)μmol·L-1〕均明显高于正常对照组〔(61±5)mg.L-1和(21±2)μmol·L-1〕。结论次黄嘌呤500mg·kg-1和OAPS100mg·kg-1伍用制备的代谢性高尿酸血症大鼠模型具有血清尿酸浓度高和维持时间长的特点。 展开更多

关键词 高尿酸血症 次黄嘌呤 尿酸酶抑制剂 氧嗪酸钾 模型 动物

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微小RNA-29在肝纤维化进程中的作用 被引量：5

6

作者 金欢欢 陈琴 +3 位作者 陈连云 张峰 陆茵 郑仕中 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期158-163,共6页

微小RNA（miRNA）是一段含21~23个核苷酸的小的内源性非编码RNA,通过与靶基因mRNA的3＇-UTR部分或完全互补结合抑制翻译或降解mRNA,进而调节细胞的生物学功能。肝星状细胞由静息态向活化态转化是肝纤维化发生发展的核心过程。近年研究发... 微小RNA（miRNA）是一段含21~23个核苷酸的小的内源性非编码RNA,通过与靶基因mRNA的3＇-UTR部分或完全互补结合抑制翻译或降解mRNA,进而调节细胞的生物学功能。肝星状细胞由静息态向活化态转化是肝纤维化发生发展的核心过程。近年研究发现,miRNA-29（miR-29）在静息态的肝星状细胞中高表达,且在肝纤维化进程中扮演重要角色,可调控参与肝纤维化形成的多种细胞因子和肝星状细胞的活化增殖等。本文针对近年来miR-29在肝星状细胞活化和肝纤维化进程中的作用进行综述。 展开更多

关键词 微小RNA-29 肝纤维化 肝星状细胞 信号通路

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姜黄油诱导人肝癌细胞凋亡及其机制 被引量：5

7

作者 雷慧 谭佳妮 +2 位作者 李绍平 李海涛 季晖 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期263-266,共4页

探讨姜黄油的抗肝癌作用及其作用机制,采用二甲基噻唑蓝比色法(MTT)检测肝癌细胞的活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率以及线粒体膜电位的变化,Western blot方法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3、caspase-9以及细胞色素C的表达。结... 探讨姜黄油的抗肝癌作用及其作用机制,采用二甲基噻唑蓝比色法(MTT)检测肝癌细胞的活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率以及线粒体膜电位的变化,Western blot方法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3、caspase-9以及细胞色素C的表达。结果发现,姜黄油能时间依赖性地抑制肝癌细胞的生长,降低线粒体膜电位并诱导其凋亡;升高细胞内Bax与Bcl-2的比值;诱导细胞色素C从线粒体中的释放并激活caspase-9和caspase-3。结果提示姜黄油可能通过线粒体途径诱导肝癌细胞的凋亡。 展开更多

关键词 姜黄油 肝癌 凋亡

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麦贞花颗粒对大鼠高脂血症治疗作用的实验研究 被引量：5

8

作者 许爱兰 王新华 +1 位作者 方泰惠 章永红 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期514-516,共3页

目的:研究麦贞花颗粒对大鼠高脂血症的治疗作用,为临床选择理想的降脂药物。方法:采用食饵性高脂血症大鼠模型,以月见草油为对照药,观察麦贞花颗粒对血脂、血液流变学方面的影响。结果:麦贞花颗粒能显著地降低高脂血症大鼠血清胆固醇(TC... 目的:研究麦贞花颗粒对大鼠高脂血症的治疗作用,为临床选择理想的降脂药物。方法:采用食饵性高脂血症大鼠模型,以月见草油为对照药,观察麦贞花颗粒对血脂、血液流变学方面的影响。结果:麦贞花颗粒能显著地降低高脂血症大鼠血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C),并能显著地升高高密度脂蛋白(HDL-C)。麦贞花颗粒给药8周后升高HDL-C的作用显著优于月见草油组(P<0.05)。结论:麦贞花颗粒对大鼠高脂血症有显著的治疗作用。 展开更多

关键词 麦贞花颗粒 大鼠 高脂血症 治疗 实验研究

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一种中药肾毒性成分体外检测方法的建立 被引量：2

9

作者 龙军 许立 +1 位作者 袁冬平 蒋建伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期526-529,共4页

通过常规方法培养可稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)的HK-2细胞,应用Western blotting和荧光显微镜分析肾毒性药物阿米卡星对HK-2细胞GFP表达及荧光强度的影响。通过测算已知的4种中药肾毒性成分(汉防已碱、马兜铃酸、雷公藤甲素、芦荟大黄素... 通过常规方法培养可稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)的HK-2细胞,应用Western blotting和荧光显微镜分析肾毒性药物阿米卡星对HK-2细胞GFP表达及荧光强度的影响。通过测算已知的4种中药肾毒性成分(汉防已碱、马兜铃酸、雷公藤甲素、芦荟大黄素)的IC50和FC50,分析两者的相关性。结果显示阿米卡星可诱发HK-2细胞内的荧光产生并在24 h内逐渐增强,GFP蛋白的表达在24 h时明显增加(与对照组比,P<0.01)。4种中药肾毒性成分的IC50和FC50之间具有良好的相关性。稳定表达GFP的HK-2细胞内的荧光强度的变化可以较好地反映细胞损伤程度。该方法的建立为中药成分的肾毒性的检测和早期预测提供了有力的工具。 展开更多

关键词 中药肾毒性 HK-2细胞 热休克蛋白70 绿色荧光蛋白

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环维黄杨星-D对6-羟基多巴胺诱导的PC12细胞死亡率的影响 被引量：2

10

作者 李海涛 胡刚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期562-564,共3页

目的研究环维黄杨星D(CVBD)的神经保护作用,研究CBVD对6羟基多巴胺(6OHDA)诱导的PC12细胞存活率的影响。方法以PC12细胞为模型细胞,采用四氮唑(MTT)比色法检测6OHDA对PC12细胞活性的影响;采用放射免疫法测定PC12细胞对培养液中[3H]D,L... 目的研究环维黄杨星D(CVBD)的神经保护作用,研究CBVD对6羟基多巴胺(6OHDA)诱导的PC12细胞存活率的影响。方法以PC12细胞为模型细胞,采用四氮唑(MTT)比色法检测6OHDA对PC12细胞活性的影响;采用放射免疫法测定PC12细胞对培养液中[3H]D,L谷氨酸的摄取;采用HPLC法测定细胞外液中谷氨酸的浓度。结果6OHDA能抑制PC12细胞摄取谷氨酸,提高胞外谷氨酸的浓度,降低细胞的存活率;CVBD能拮抗6OHDA对PC12细胞摄取谷氨酸的抑制作用和对细胞存活率的影响。结论CVBD对PC12细胞有保护作用,其保护作用机制可能与增强谷氨酸转运体的功能有关。 展开更多

关键词 环维黄杨星-D 谷氨酸转运体 6-羟基多巴胺 PC12细胞

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噬菌体肽库筛选隐丹参酮高亲和性结合肽 被引量：1

11

作者 龙军 袁冬平 +1 位作者 陆茵 林洁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期465-469,共5页

通过噬菌体十二肽库,以隐丹参酮为靶分子,筛选与隐丹参酮具有高亲和性的结合短肽。经过噬菌体十二肽库的3轮淘选,获得阳性噬菌体克隆,挑选结合力强的克隆进行测序,得到隐丹参酮的高亲和性结合短肽序列,并进行生物信息学分析。本试验共... 通过噬菌体十二肽库,以隐丹参酮为靶分子,筛选与隐丹参酮具有高亲和性的结合短肽。经过噬菌体十二肽库的3轮淘选,获得阳性噬菌体克隆,挑选结合力强的克隆进行测序,得到隐丹参酮的高亲和性结合短肽序列,并进行生物信息学分析。本试验共筛选到10个隐丹参酮的高亲和性结合短肽序列,有614种蛋白质与其结构相匹配。多肽序列的核心序列为VILDFGEI。本研究获得了与隐丹参酮结合的高亲和性多肽,为深入研究隐丹参酮的作用靶点以及分子作用机制提供了实验依据和结构基础。 展开更多

关键词 隐丹参酮 噬菌体肽库 多肽 生物信息学

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GP与抗癌药物合用对肿瘤多药耐药的逆转作用 被引量：5

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作者 徐宏彬 何玲 +2 位作者 刘国卿 李海涛 王成章 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1207-1212,共6页

目的研究GP与抗癌药物合用对肿瘤多药耐药的逆转。方法MTT法测定GP与抗癌药物合用对K562/DOX和A549/DOX细胞的细胞毒作用;流式细胞术测定GP对K562/DOX细胞内阿霉素累积的影响。结果GP与阿霉素合用,能够明显逆转K562/DOX细胞对阿霉素的... 目的研究GP与抗癌药物合用对肿瘤多药耐药的逆转。方法MTT法测定GP与抗癌药物合用对K562/DOX和A549/DOX细胞的细胞毒作用;流式细胞术测定GP对K562/DOX细胞内阿霉素累积的影响。结果GP与阿霉素合用,能够明显逆转K562/DOX细胞对阿霉素的耐药性,并且能够浓度依赖性增加K562/DOX细胞内阿霉素的剂量;GP与阿霉素、顺铂、长春新碱合用时,对A549/DOX耐药性逆转作用相对较弱。结论GP能促进抗癌药物在MDR细胞内的累积,增强抗癌药物对MDR细胞的细胞毒作用,逆转肿瘤多药耐药。 展开更多

关键词 银杏聚戊烯醇 P-糖蛋白 肿瘤多药耐药 K562/DOX A549/DOX

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