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从气论治功能性胃肠病
被引量：
4
1
作者
陈寒昱
严晶
孙志广
《环球中医药》
CAS
2015年第10期1238-1240,共3页
功能性胃肠病(functional gastrointestinal disorders,FGIDs)是消化系统的常见病、多发病,病因病机较为复杂,多以对症治疗为主,缺乏明显有效的治疗方案。中医学将其归属于"痞满""反胃""嘈杂""胃脘...
功能性胃肠病(functional gastrointestinal disorders,FGIDs)是消化系统的常见病、多发病,病因病机较为复杂,多以对症治疗为主,缺乏明显有效的治疗方案。中医学将其归属于"痞满""反胃""嘈杂""胃脘痛""腹痛""泄泻""便秘"等范畴,认为气是功能性胃肠病发生、发展、反复的关键因素。因此,本文从基础理论着手,结合当代名家治疗FGIDs的经验,探讨补气、行气、降气大法在FGIDs中的应用,同时强调临证注意点,以期全面阐述从气论治FGIDs的重要性,提高临床疗效。
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关键词
功能性胃肠病
气
中医治疗
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职称材料
黄芪甲苷调控铁死亡途径改善高糖腹透液诱导的人腹膜间皮细胞损伤
被引量：
3
2
作者
曹慧敏
单云
+2 位作者
俞曼殊
于希忠
盛梅笑
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2022年第8期790-797,共8页
目的 关于黄芪甲苷(AS-Ⅳ)能否调控PMCs铁死亡的研究报道少见。文章探究AS-Ⅳ对高糖腹透液(PDS)诱导人腹膜间皮细胞(HMrSV5)铁死亡的干预作用及可能机制。方法 (1)采用4.25%PDS构建PD小鼠模型,予以不同剂量的AS-Ⅳ干预(0.5与1 mg/kg),...
目的 关于黄芪甲苷(AS-Ⅳ)能否调控PMCs铁死亡的研究报道少见。文章探究AS-Ⅳ对高糖腹透液(PDS)诱导人腹膜间皮细胞(HMrSV5)铁死亡的干预作用及可能机制。方法 (1)采用4.25%PDS构建PD小鼠模型,予以不同剂量的AS-Ⅳ干预(0.5与1 mg/kg),分组为对照组,PD模型组,低、高剂量干预组。免疫荧光检测腹膜组织GPX4的表达。(2)体外培养HMrSV5细胞,CCK-8检测PDS及AS-IV对HMrSV5细胞活性的影响,根据检测结果确定后续实验的PDS浓度及AS-Ⅳ剂量范围。(3)采用3%PDS构建HMrSV5细胞损伤模型,予以不同剂量AS-Ⅳ干预(50、100及200μmol/L),分组为:空白组,模型组,低、中、高剂量AS-Ⅳ干预组,FerroOrange荧光探针检测Fe^(2+)水平;DCFH-DA荧光探针检测活性氧水平;相应的试剂盒检测GSH和MDA含量;Western blot和RT-PCR分别检测P53、SLC7A11、GPX4和ACSL4等铁死亡相关蛋白及mRNA的表达。结果 与对照组相比,高剂量AS-Ⅳ部分上调PD小鼠模型腹膜组织GPX4的表达;模型组GSH含量[(15.82±1.00)μmol/g]较空白组[(32.63±1.44)μmol/g]减少(P<0.01),MDA含量[(3.87±0.21)nmol/mg]较空白组[(1.48±0.09)nmol/mg]增加(P<0.01),Fe^(2+)、活性氧、P53及ACSL4的表达较空白组上调(P<0.01),GPX4与SLC7A11的表达较空白组下调(P<0.01);与模型组相比,中、高剂量AS-Ⅳ干预组GSH含量[(25.23±2.02、30.03±1.21)μmol/g]增加(P<0.01),MDA含量[(2.92±0.25、1.89±0.15)nmol/mg]减少(P<0.01),Fe^(2+)、活性氧、P53及ACSL4表达下调(P<0.01),GPX4和SLC7A11的表达上调(P<0.01),mRNA的水平与蛋白表达一致。结论 PDS诱导的HMrSV5细胞损伤模型中存在铁死亡,且AS-Ⅳ能通过抑制细胞铁死亡,发挥保护细胞的作用,其机制可能与AS-Ⅳ降低细胞内Fe^(2+)含量、抑制活性氧生成、提高xCT与GPX4活性有关。
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关键词
黄芪甲苷
高糖腹透液
腹膜损伤
人腹膜间皮细胞
铁死亡
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职称材料
题名
从气论治功能性胃肠病
被引量：
4
1
作者
陈寒昱
严晶
孙志广
机构
南京中医药大学
第一
临床医学
院
南京中医药大学第一临床医学院临床医学实验中心
南京中医药大学
附属江苏省第二
中医
院
出处
《环球中医药》
CAS
2015年第10期1238-1240,共3页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金联合资助课题(20133237110008)
文摘
功能性胃肠病(functional gastrointestinal disorders,FGIDs)是消化系统的常见病、多发病,病因病机较为复杂,多以对症治疗为主,缺乏明显有效的治疗方案。中医学将其归属于"痞满""反胃""嘈杂""胃脘痛""腹痛""泄泻""便秘"等范畴,认为气是功能性胃肠病发生、发展、反复的关键因素。因此,本文从基础理论着手,结合当代名家治疗FGIDs的经验,探讨补气、行气、降气大法在FGIDs中的应用,同时强调临证注意点,以期全面阐述从气论治FGIDs的重要性,提高临床疗效。
关键词
功能性胃肠病
气
中医治疗
分类号
R271.1 [医药卫生—中医妇科学]
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职称材料
题名
黄芪甲苷调控铁死亡途径改善高糖腹透液诱导的人腹膜间皮细胞损伤
被引量：
3
2
作者
曹慧敏
单云
俞曼殊
于希忠
盛梅笑
机构
南京中医药大学
附属医院肾内科
南京中医药大学第一临床医学院临床医学实验中心
出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2022年第8期790-797,共8页
基金
国家自然科学基金(82074351)
江苏省中医药领军人才项目(SLJ0205)。
文摘
目的 关于黄芪甲苷(AS-Ⅳ)能否调控PMCs铁死亡的研究报道少见。文章探究AS-Ⅳ对高糖腹透液(PDS)诱导人腹膜间皮细胞(HMrSV5)铁死亡的干预作用及可能机制。方法 (1)采用4.25%PDS构建PD小鼠模型,予以不同剂量的AS-Ⅳ干预(0.5与1 mg/kg),分组为对照组,PD模型组,低、高剂量干预组。免疫荧光检测腹膜组织GPX4的表达。(2)体外培养HMrSV5细胞,CCK-8检测PDS及AS-IV对HMrSV5细胞活性的影响,根据检测结果确定后续实验的PDS浓度及AS-Ⅳ剂量范围。(3)采用3%PDS构建HMrSV5细胞损伤模型,予以不同剂量AS-Ⅳ干预(50、100及200μmol/L),分组为:空白组,模型组,低、中、高剂量AS-Ⅳ干预组,FerroOrange荧光探针检测Fe^(2+)水平;DCFH-DA荧光探针检测活性氧水平;相应的试剂盒检测GSH和MDA含量;Western blot和RT-PCR分别检测P53、SLC7A11、GPX4和ACSL4等铁死亡相关蛋白及mRNA的表达。结果 与对照组相比,高剂量AS-Ⅳ部分上调PD小鼠模型腹膜组织GPX4的表达;模型组GSH含量[(15.82±1.00)μmol/g]较空白组[(32.63±1.44)μmol/g]减少(P<0.01),MDA含量[(3.87±0.21)nmol/mg]较空白组[(1.48±0.09)nmol/mg]增加(P<0.01),Fe^(2+)、活性氧、P53及ACSL4的表达较空白组上调(P<0.01),GPX4与SLC7A11的表达较空白组下调(P<0.01);与模型组相比,中、高剂量AS-Ⅳ干预组GSH含量[(25.23±2.02、30.03±1.21)μmol/g]增加(P<0.01),MDA含量[(2.92±0.25、1.89±0.15)nmol/mg]减少(P<0.01),Fe^(2+)、活性氧、P53及ACSL4表达下调(P<0.01),GPX4和SLC7A11的表达上调(P<0.01),mRNA的水平与蛋白表达一致。结论 PDS诱导的HMrSV5细胞损伤模型中存在铁死亡,且AS-Ⅳ能通过抑制细胞铁死亡,发挥保护细胞的作用,其机制可能与AS-Ⅳ降低细胞内Fe^(2+)含量、抑制活性氧生成、提高xCT与GPX4活性有关。
关键词
黄芪甲苷
高糖腹透液
腹膜损伤
人腹膜间皮细胞
铁死亡
Keywords
astragalosideⅣ
glucose peritoneal dialysis solution
peritoneal injury
human peritoneal mesothelial cells
ferroptosis
分类号
R961 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
从气论治功能性胃肠病
陈寒昱
严晶
孙志广
《环球中医药》
CAS
2015
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
黄芪甲苷调控铁死亡途径改善高糖腹透液诱导的人腹膜间皮细胞损伤
曹慧敏
单云
俞曼殊
于希忠
盛梅笑
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2022
3
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