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复方辛夷口服液的制备工艺研究 被引量:5
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作者 狄留庆 范欣生 赵晓莉 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期222-224,共3页
目的 制备质量稳定的复方辛夷口服液。方法 以口服液中黄芩苷含量为指标 ,用正交试验优选提取工艺 ,比较乙醇沉淀法及ZTC1+1絮凝沉降法等不同澄清工艺 ,以澄清度为指标优选增溶剂用量及pH值。结果 辛夷、细辛、麻黄蒸馏法提取挥发性... 目的 制备质量稳定的复方辛夷口服液。方法 以口服液中黄芩苷含量为指标 ,用正交试验优选提取工艺 ,比较乙醇沉淀法及ZTC1+1絮凝沉降法等不同澄清工艺 ,以澄清度为指标优选增溶剂用量及pH值。结果 辛夷、细辛、麻黄蒸馏法提取挥发性成分 ,药渣与黄芩等加水 15倍 ,提取 3次 ,每次 1h ,用 6 0 %乙醇浓度沉淀 ,黄芩苷含量较高、产品稳定性好。添加 2 %吐温 - 80并调节pH值至 5 .0~ 7.0 ,产品稳定性较好。结论 综合提取 ,絮凝沉降分离并选择适宜的增溶剂和pH值制备的口服液质量稳定。 展开更多
关键词 复方辛夷口服液 制备工艺 黄芩苷 质量稳定 正交试验
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乳香、没药提取工艺可行性研究 被引量:5
2
作者 沈红 狄留庆 +1 位作者 徐俊福 黄耀洲 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期292-293,共2页
目的 对乳香、没药不同提取工艺的可行性进行研究。方法 采用薄层扫描半定量的方法 ,对乳香、没药的不同提取方法的可行性进行研究。乳香、没药分别采用①乙醇浸渍法 ;②双提法 ;③双提法合并乙醇浸渍法提取。结果 所得乳香、没药提... 目的 对乳香、没药不同提取工艺的可行性进行研究。方法 采用薄层扫描半定量的方法 ,对乳香、没药的不同提取方法的可行性进行研究。乳香、没药分别采用①乙醇浸渍法 ;②双提法 ;③双提法合并乙醇浸渍法提取。结果 所得乳香、没药提取物以双提法得率最小 ,但成分保留与原粉差异大。双提法合并乙醇浸渍法提取所得浸膏既可减小服用量 ,所含成分与原粉最接近 ,乳香醋酸乙酯部分比值为 0 .81,石油醚部位比值为 0 .46 ;没药相应数据为 0 .6 1和 0 .17。结论 双提法合并乙醇浸渍法效果较好。 展开更多
关键词 乳香 没药 薄层扫描 提取合理性
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复方辛夷口服液的质量标准研究 被引量:2
3
作者 狄留庆 范欣生 +1 位作者 赵晓莉 沈红 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2005年第2期111-112,共2页
目的 建立复方辛夷口服液的质量标准。方法 采用TLC法鉴别辛夷和麻黄 ,采用HPLC法测定口服液中黄芩苷含量。结果 辛夷、麻黄TLC鉴别以及黄芩苷的HPLC测定方法简便可行 ,重现性好 ,加样回收率为 99.6 7% ,RSD为1.2 1%。结论 复方辛... 目的 建立复方辛夷口服液的质量标准。方法 采用TLC法鉴别辛夷和麻黄 ,采用HPLC法测定口服液中黄芩苷含量。结果 辛夷、麻黄TLC鉴别以及黄芩苷的HPLC测定方法简便可行 ,重现性好 ,加样回收率为 99.6 7% ,RSD为1.2 1%。结论 复方辛夷口服液的质量标准简便可行。 展开更多
关键词 复方辛夷口服液 质量标准 黄芩苷
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环维黄杨星D在大鼠肝微粒体中的代谢转化研究 被引量:2
4
作者 文红梅 李伟 +1 位作者 池玉梅 张正行 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期288-289,共2页
目的 用大鼠肝微粒体体外温孵法进行了环维黄杨星D代谢转化研究。方法 建立了HPLC -MS分离检测环维黄杨星D及其体外代谢产物的分析方法。结果 通过高分辨质谱确定元素组成 ,与标准化合物的色谱保留时间、分子离子峰对照等 ,从而鉴定... 目的 用大鼠肝微粒体体外温孵法进行了环维黄杨星D代谢转化研究。方法 建立了HPLC -MS分离检测环维黄杨星D及其体外代谢产物的分析方法。结果 通过高分辨质谱确定元素组成 ,与标准化合物的色谱保留时间、分子离子峰对照等 ,从而鉴定出 2个代谢产物。结论 环维黄杨星D在大鼠肝微粒体内可被代谢 ,但代谢物的量较少。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 肝微粒体 代谢产物 HPLC-MS
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阳离子交换树脂法除珠蚌蛋白质的工艺研究 被引量:2
5
作者 张莉 狄留庆 吴皓 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期173-174,共2页
目的 确定阳离子交换树脂法除珠蚌蛋白质的最佳工艺。方法 以蛋白质的清除率为指标 ,采用正交试验考察上样量与树脂用量之比、样品浓度、树脂柱径高比等因素对阳离子交换树脂除珠蚌蛋白质的影响。结果 当珠蚌溶液浓度为 1.2 7g/mL时 ... 目的 确定阳离子交换树脂法除珠蚌蛋白质的最佳工艺。方法 以蛋白质的清除率为指标 ,采用正交试验考察上样量与树脂用量之比、样品浓度、树脂柱径高比等因素对阳离子交换树脂除珠蚌蛋白质的影响。结果 当珠蚌溶液浓度为 1.2 7g/mL时 ,上样量与树脂用量之比 (v/v)为 1∶5 0 ,溶液稀释 6倍 ,树脂柱径高比为 2 .9 /8.0 ,珠蚌蛋白质的清除率可以达到 90 %以上。 展开更多
关键词 阳离子交换树脂法 珠蚌蛋白质 分离工艺
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清胃宁心胶囊精制工艺的研究
6
作者 赵晓莉 狄留庆 吴皓 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2005年第5期308-309,共2页
目的比较不同的精制方法对清胃宁心胶囊提取液的澄清效果。方法分别采用水提醇沉法(Ⅰ),壳聚糖絮凝法(Ⅱ)、高速离心法(Ⅲ)对清胃宁心胶囊水提液进行分离精制,并对3种方法精制前后的药液在澄明度、指标性成分的含量、总固体沉降百分率... 目的比较不同的精制方法对清胃宁心胶囊提取液的澄清效果。方法分别采用水提醇沉法(Ⅰ),壳聚糖絮凝法(Ⅱ)、高速离心法(Ⅲ)对清胃宁心胶囊水提液进行分离精制,并对3种方法精制前后的药液在澄明度、指标性成分的含量、总固体沉降百分率等方面的变化进行对比分析。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ法精制后指标性成分黄芩苷含量分别为11.40%、10.62%、12.03%;总固体沉降百分率分别为50.62%、34.77%、24.36%。结论水提醇沉法精制清胃宁心胶囊水提液效果优于另二者。 展开更多
关键词 精制工艺 壳聚糖絮凝 水提醇沉 高速离心 黄芩苷 清胃宁心胶囊
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海藻、甘草及其相伍用对小鼠肝药酶的影响 被引量:17
7
作者 丁选胜 阚毓铭 +2 位作者 黄建强 金亦涛 李欧 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2002年第1期33-36,共4页
目的 研究海藻、甘草单煎液及其不同比例合煎、单煎后混合液以及单体A、B、C、D、E对小鼠肝药酶的影响。方法取小鼠随机分组 ,分别ig给药 ,qd,连续 4d后禁食 2 0h,处死取肝脏 ,称重后制成匀浆 ,紫外分光光度计于 4 5 0nm、4 90nm波长... 目的 研究海藻、甘草单煎液及其不同比例合煎、单煎后混合液以及单体A、B、C、D、E对小鼠肝药酶的影响。方法取小鼠随机分组 ,分别ig给药 ,qd,连续 4d后禁食 2 0h,处死取肝脏 ,称重后制成匀浆 ,紫外分光光度计于 4 5 0nm、4 90nm波长下测其光密度值 ,计算肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量。结果 甘草、甘草与海藻合煎液及单体A、B、C、D、E均能显著提高小鼠肝匀浆中细胞色素P-4 5 0的含量 ,而海藻、甘草与海藻单煎后混合液未能提高小鼠肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量。结论 甘草、甘草与海藻合煎液及单体A、B、C、D、E均能显著提高小鼠肝匀浆中细胞色素P -4 5 0的含量 。 展开更多
关键词 海藻 甘草 肝药酶 细胞色素P-450 配伍应用
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高效液相色谱法测定通塞脉片中黄芪甲苷的含量 被引量:14
8
作者 张莉 狄留庆 +3 位作者 赵晓莉 李伟东 吴皓 蔡宝昌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期94-95,共2页
目的 建立通塞脉片中黄芪甲苷含量的测定方法。方法 采用HPLC法 ,Lichrospher5 -C18( 2 5 0mm× 4.6mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 :水 ( 76∶2 4) ,流速为 0 .8mL/min ,柱温为 30℃ ,ELSD检测器检测 ,ELSD温度 90℃ ,气体流量 1.5 0S... 目的 建立通塞脉片中黄芪甲苷含量的测定方法。方法 采用HPLC法 ,Lichrospher5 -C18( 2 5 0mm× 4.6mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 :水 ( 76∶2 4) ,流速为 0 .8mL/min ,柱温为 30℃ ,ELSD检测器检测 ,ELSD温度 90℃ ,气体流量 1.5 0SLPM。结果 平均加样回收率为 96 .87%,RSD为 1.71%。结论 方法准确、可靠 ,可用于通塞脉片的质量控制。 展开更多
关键词 通塞脉片 高效液相色谱 黄芪甲苷
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双波长梯度洗脱法测定通脉颗粒剂中葛根素及阿魏酸的含量 被引量:8
9
作者 崔小兵 张科卫 +2 位作者 池玉梅 蔡皓 李伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2005年第2期125-126,共2页
目的 建立通脉颗粒剂中葛根素、阿魏酸含量测定的方法。方法 KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,采用双波长 (λ1=2 5 0nm ,λ2 =313nm)梯度洗脱。结果 葛根素在 2 0~ 180 μg/mL范围内有良好的线性关系 (r=0 .9999) ;... 目的 建立通脉颗粒剂中葛根素、阿魏酸含量测定的方法。方法 KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,采用双波长 (λ1=2 5 0nm ,λ2 =313nm)梯度洗脱。结果 葛根素在 2 0~ 180 μg/mL范围内有良好的线性关系 (r=0 .9999) ;阿魏酸在 2~ 18μg/mL范围内有良好的线性关系 (r=0 .9999)。平均加样回收率 :葛根素为 98.2 2 % ,RSD为 0 .96 % ;阿魏酸为 97.0 5 % ,RSD为 0 .86 %。结论 操作简便 ,结果可靠 ,为通脉颗粒的质量控制提供了有效的方法。 展开更多
关键词 通脉颗粒 葛根素 阿魏酸 双波长梯度洗脱法
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RP-HPLC法测定通塞脉片不同拆方浸膏中绿原酸的含量 被引量:8
10
作者 李伟东 徐斌 +1 位作者 狄留庆 蔡宝昌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期32-33,共2页
目的 以RP -HPLC法测定通塞脉片不同拆方浸膏中绿原酸的含量 ,作为考察通塞脉片拆方结果的依据之一。方法 Lichrospher-5 -C18(1 0 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,流动相为 :甲醇 -1 %冰醋酸 (2 0∶80 ) ,检测波长为 3 2 6nm。... 目的 以RP -HPLC法测定通塞脉片不同拆方浸膏中绿原酸的含量 ,作为考察通塞脉片拆方结果的依据之一。方法 Lichrospher-5 -C18(1 0 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,流动相为 :甲醇 -1 %冰醋酸 (2 0∶80 ) ,检测波长为 3 2 6nm。结果 在 0 .1 0 2~ 1 .0 2 μg范围内 ,线形关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 1 0 1 .74 % ,RSD为 2 .0 4 % (n=5 )。 结论 此方法提取简单 。 展开更多
关键词 通塞脉片 拆方 RP-HPLC法 绿原酸 含量 测定 中药
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HPLC法测定消热颗粒中黄芩苷的含量 被引量:5
11
作者 蔡皓 张科卫 李伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2005年第6期388-389,共2页
目的建立消热颗粒中黄芩的含量测定方法.方法消热颗粒中黄芩苷的含量采用高效液相色谱法进行测定.选用Kromasil C18柱,以甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)(v/v/v)为流动相,流速1 mL/min,检测波长316 nm.结果在选定的色谱条件下,黄芩苷在10~50... 目的建立消热颗粒中黄芩的含量测定方法.方法消热颗粒中黄芩苷的含量采用高效液相色谱法进行测定.选用Kromasil C18柱,以甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)(v/v/v)为流动相,流速1 mL/min,检测波长316 nm.结果在选定的色谱条件下,黄芩苷在10~50μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.19%,相对标准偏差RSD为0.94%(n=9).结论本方法结果可靠,重现性好,可用于消热颗粒生产上的质量控制. 展开更多
关键词 消热颗粒 质量标准 高效液相色谱法 含量测定
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2种工艺姜半夏中氨基酸及无机元素含量的比较 被引量:3
12
作者 吴皓 崔小兵 +1 位作者 李伟 叶定江 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1999年第5期287-289,共3页
目的:比较2种工艺姜半夏中总氨基酸和微量元素的含量。方法:氨基酸分析法;阳离子交换树脂层析法;等离子直读光谱法。结果:2种不同的炮制工艺炮制所得的姜半夏中总氨基酸含量、游离氨基酸含量,以正交法略高;2种姜半夏均含有与生半夏种类... 目的:比较2种工艺姜半夏中总氨基酸和微量元素的含量。方法:氨基酸分析法;阳离子交换树脂层析法;等离子直读光谱法。结果:2种不同的炮制工艺炮制所得的姜半夏中总氨基酸含量、游离氨基酸含量,以正交法略高;2种姜半夏均含有与生半夏种类相同的无机元素,但Fe、Mg、Cr、Mn、Na、Ni、P、Sr、V的含量以正交法较高,而有害元素Al3+、Ba2+以药典法较高,半夏的其它炮制品中的微量元素均较正交法和药典法姜半夏低。单纯的姜汁煮半夏中未检出色氨酸。结论:正交法炮制工艺优于药典法。 展开更多
关键词 姜半夏 炮制 工艺 氨基酸 无机元素
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反相高效液相色谱法测定褪黑素胶囊的含量 被引量:6
13
作者 崔小兵 赵晓莉 +1 位作者 茅力 练鸿振 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期306-307,共2页
目的 研究褪黑素胶囊中褪黑素含量的方法。方法 采用RP HPLC法 ,λ=2 77nm ,以甲醇 0 .2 %的冰醋酸水 5 0 :5 0(v/v)为流动相 ,测定褪黑素胶囊的含量。结果 褪黑素浓度在 1 0~ 5 0 μg/mL范围 ,线性关系良好 (r=0 .9994) ,方法平均... 目的 研究褪黑素胶囊中褪黑素含量的方法。方法 采用RP HPLC法 ,λ=2 77nm ,以甲醇 0 .2 %的冰醋酸水 5 0 :5 0(v/v)为流动相 ,测定褪黑素胶囊的含量。结果 褪黑素浓度在 1 0~ 5 0 μg/mL范围 ,线性关系良好 (r=0 .9994) ,方法平均回收率为 99.8% (RSD =0 .78% ,n =5 )。测定 3个不同批号样品的RSD为 0 .5 2 %~ 0 .72 % (n=3 ) ,并与紫外法进行了比较。结论 本法方便 ,结果准确可靠。 展开更多
关键词 褪黑素胶囊 反相高效液相法 含量测定
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海藻消瘿颗粒对实验性大鼠甲状腺肿的影响 被引量:2
14
作者 丁选胜 阚毓铭 黄建强 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2000年第5期282-283,共2页
目的 观察海藻消瘿颗粒对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型的影响。方法 每日给大鼠灌服丙基硫氧嘧啶 (1.5mg/kg)连续造模 10d ,同时灌服海藻消瘿颗粒。 2 1d后处死 ,以甲状腺、垂体脏器系数和血清T3、T4 含量为指标 ,观察药物的作用... 目的 观察海藻消瘿颗粒对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型的影响。方法 每日给大鼠灌服丙基硫氧嘧啶 (1.5mg/kg)连续造模 10d ,同时灌服海藻消瘿颗粒。 2 1d后处死 ,以甲状腺、垂体脏器系数和血清T3、T4 含量为指标 ,观察药物的作用。结果 海藻消瘿颗粒能明显抑制由丙基硫氧嘧啶所致的甲状腺肿大 ,但未见对血清T3、T4 含量的影响。结论 海藻消瘿颗粒具有较好的抗甲状腺肿作用 ,为临床应用及新药开发提供了一定的依据。 展开更多
关键词 海藻消瘿颗粒 甲状腺肿 实验研究 中医药疗法
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HPLC测定清淋冲剂中栀子甙的含量
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作者 何凌云 张胜平 刘辉 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2002年第2期108-109,共2页
目的 研究清淋冲剂中栀子甙含量测定的方法。方法 采用HPLC法以水 乙腈为流动相 ,色谱柱为HypersilODS ,流速为 1.2mL/min ,检测波长 2 40nm。结果 线性范围为 0 .1~ 0 .5 μg,r=0 .9999,加样回收率为 99.5 % ,RSD =1.5 % (n=5 )... 目的 研究清淋冲剂中栀子甙含量测定的方法。方法 采用HPLC法以水 乙腈为流动相 ,色谱柱为HypersilODS ,流速为 1.2mL/min ,检测波长 2 40nm。结果 线性范围为 0 .1~ 0 .5 μg,r=0 .9999,加样回收率为 99.5 % ,RSD =1.5 % (n=5 )。结论 本法重复性好 。 展开更多
关键词 清淋冲剂 栀子甙 高效液相色谱法 含量测定
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