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瑞血新防治肺癌化疗所致白细胞降低的多中心Ⅱ期临床随机试验
被引量:
1
1
作者
周清华
邱萌
+12 位作者
侯梅
任莉
李潞
易成
杨玉琼
刘伦旭
李志平
徐泳
罗德云
王奇侠
张力建
林江涛
石晶
《中国肺癌杂志》
CAS
2000年第3期161-165,共5页
目的 观察国产重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)瑞血新防治肺癌化疗所致白细胞(WBC)和中性粒细胞 (ANC)减少的临床疗效和不良反应。方法 采用多中心、随机自身交叉对照试验方法将 6 7例入组的肺癌患者随机分成AB组和BA组。AB组第...
目的 观察国产重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)瑞血新防治肺癌化疗所致白细胞(WBC)和中性粒细胞 (ANC)减少的临床疗效和不良反应。方法 采用多中心、随机自身交叉对照试验方法将 6 7例入组的肺癌患者随机分成AB组和BA组。AB组第一周期为治疗周期 (A周期 ) ,采用化疗加瑞血新 ,第二周期为对照周期 (B周期 ) ,单纯化疗不加瑞血新。BA组第一周期单纯化疗 ,第二周期加瑞血新。比较两周期WBC和ANC变化 ,并观察其不良反应。结果 本组 6 7例患者中 ,6例因依从性等原因出组 ,1例因发热出组 ,余 6 0例可供临床疗效评价 ,6 1例可作不良反应分析。A周期WBC下降及ANC下降持续的天数明显少于B周期 (P <0 .0 1) ;A周期WBC、ANC最低值显著高于B周期 (P <0 .0 1) ;化疗第 2 1天时因WBC <4.0× 10 9/L而延迟化疗的发生率A周期显著低于B周期 (P <0 .0 1)。不良反应总发生率为 2 6 .2 % ,主要为注射部位疼痛、硬结、乏力 ,一般均为轻度 ,不需作特殊处理。结论 瑞血新可明显降低肺癌患者化疗所致WBC和ANC减少的程度 ,缩短WBC和ANC下降的持续时间 ,促进WBC和ANC减少的早日恢复 ,有助于化疗按期进行 。
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关键词
肺肿瘤
药物疗法
RHG-CSF
瑞血新
白细胞下降
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职称材料
Bax基因产物表达与肺癌预后关系的研究
被引量:
3
2
作者
李潞
周清华
+6 位作者
李虹
刘伦旭
邱萌
罗德云
易成
张尚福
成娘
《中国肺癌杂志》
CAS
2000年第3期180-182,共3页
目的 探讨凋亡相关基因Bax的表达水平与肺癌发生、发展及预后的关系。方法 应用免疫组化链亲和素—生物素标记法 (LSAB法 )检测 12 4例人非小细胞肺癌组织中Bax基因产物的表达水平。结果 肺癌组织中Bax基因产物的表达水平 (5 3 .76 ...
目的 探讨凋亡相关基因Bax的表达水平与肺癌发生、发展及预后的关系。方法 应用免疫组化链亲和素—生物素标记法 (LSAB法 )检测 12 4例人非小细胞肺癌组织中Bax基因产物的表达水平。结果 肺癌组织中Bax基因产物的表达水平 (5 3 .76 % )明显低于癌旁肺组织 (75 .5 1% )和正常肺组织 (74.97% ) (P <0 .0 1)。肺癌组织中Bax基因产物的表达水平与肺癌P TNM分期、原发肿瘤大小及淋巴结转移状态有密切关系 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,而与肺癌组织学类型、细胞分化程度、原发肿瘤部位、患者的性别、年龄及吸烟与否均无明显关系 (P >0 .0 5 )。肺癌患者Bax基因产物高表达组 5年生存率(49.99% )明显高于低表达组 (11.48% ) (P <0 .0 1)。结论 Bax基因表达异常可能在肺癌发生、发展和预后中起重要作用。Bax基因可能参与了肺癌发生。
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关键词
非小细胞肺癌
BAX基因
预后
基因表达
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职称材料
题名
瑞血新防治肺癌化疗所致白细胞降低的多中心Ⅱ期临床随机试验
被引量:
1
1
作者
周清华
邱萌
侯梅
任莉
李潞
易成
杨玉琼
刘伦旭
李志平
徐泳
罗德云
王奇侠
张力建
林江涛
石晶
机构
华西医科大学
附属
第一
医院
肿瘤
中
心
华西医科大学
附属
第一
医院
肿瘤
中
心胸
心
外科
北京友谊
医院
北京
肿瘤
医院
中
日友好
医院
第二军医
大学
长海
医院
出处
《中国肺癌杂志》
CAS
2000年第3期161-165,共5页
文摘
目的 观察国产重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)瑞血新防治肺癌化疗所致白细胞(WBC)和中性粒细胞 (ANC)减少的临床疗效和不良反应。方法 采用多中心、随机自身交叉对照试验方法将 6 7例入组的肺癌患者随机分成AB组和BA组。AB组第一周期为治疗周期 (A周期 ) ,采用化疗加瑞血新 ,第二周期为对照周期 (B周期 ) ,单纯化疗不加瑞血新。BA组第一周期单纯化疗 ,第二周期加瑞血新。比较两周期WBC和ANC变化 ,并观察其不良反应。结果 本组 6 7例患者中 ,6例因依从性等原因出组 ,1例因发热出组 ,余 6 0例可供临床疗效评价 ,6 1例可作不良反应分析。A周期WBC下降及ANC下降持续的天数明显少于B周期 (P <0 .0 1) ;A周期WBC、ANC最低值显著高于B周期 (P <0 .0 1) ;化疗第 2 1天时因WBC <4.0× 10 9/L而延迟化疗的发生率A周期显著低于B周期 (P <0 .0 1)。不良反应总发生率为 2 6 .2 % ,主要为注射部位疼痛、硬结、乏力 ,一般均为轻度 ,不需作特殊处理。结论 瑞血新可明显降低肺癌患者化疗所致WBC和ANC减少的程度 ,缩短WBC和ANC下降的持续时间 ,促进WBC和ANC减少的早日恢复 ,有助于化疗按期进行 。
关键词
肺肿瘤
药物疗法
RHG-CSF
瑞血新
白细胞下降
Keywords
Lung neoplasmsrhG CSFRui Xue Xin Chem otherapy Leukopenia
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
Bax基因产物表达与肺癌预后关系的研究
被引量:
3
2
作者
李潞
周清华
李虹
刘伦旭
邱萌
罗德云
易成
张尚福
成娘
机构
华西医科大学
附属
第一
医院
肿瘤
中
心
华西医科大学附属第一医院肿瘤中心胸外科
华西医科大学
附属
第一
医院
肿瘤
中
心病理科
出处
《中国肺癌杂志》
CAS
2000年第3期180-182,共3页
基金
国家自然科学基金! (39670 71 8)资助
文摘
目的 探讨凋亡相关基因Bax的表达水平与肺癌发生、发展及预后的关系。方法 应用免疫组化链亲和素—生物素标记法 (LSAB法 )检测 12 4例人非小细胞肺癌组织中Bax基因产物的表达水平。结果 肺癌组织中Bax基因产物的表达水平 (5 3 .76 % )明显低于癌旁肺组织 (75 .5 1% )和正常肺组织 (74.97% ) (P <0 .0 1)。肺癌组织中Bax基因产物的表达水平与肺癌P TNM分期、原发肿瘤大小及淋巴结转移状态有密切关系 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,而与肺癌组织学类型、细胞分化程度、原发肿瘤部位、患者的性别、年龄及吸烟与否均无明显关系 (P >0 .0 5 )。肺癌患者Bax基因产物高表达组 5年生存率(49.99% )明显高于低表达组 (11.48% ) (P <0 .0 1)。结论 Bax基因表达异常可能在肺癌发生、发展和预后中起重要作用。Bax基因可能参与了肺癌发生。
关键词
非小细胞肺癌
BAX基因
预后
基因表达
Keywords
Non small cell lung cancer Bax gene Prognosis
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
瑞血新防治肺癌化疗所致白细胞降低的多中心Ⅱ期临床随机试验
周清华
邱萌
侯梅
任莉
李潞
易成
杨玉琼
刘伦旭
李志平
徐泳
罗德云
王奇侠
张力建
林江涛
石晶
《中国肺癌杂志》
CAS
2000
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Bax基因产物表达与肺癌预后关系的研究
李潞
周清华
李虹
刘伦旭
邱萌
罗德云
易成
张尚福
成娘
《中国肺癌杂志》
CAS
2000
3
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