我国抗菌药物药理学研究十年进展 被引量：1

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作者 王浴生 包定元 汪复 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期193-200,共8页

我国抗菌药物药理学研究十年进展王浴生，包定元，汪复王浴生教授包定元教授汪复教授中国图书分类号Ｒ９７８．１近十年来，随着分子生物学的迅速发展和生物技术的广泛应用，我国在抗菌药物的研究方面紧跟世界研究的前沿，无论在新抗菌... 我国抗菌药物药理学研究十年进展王浴生，包定元，汪复王浴生教授包定元教授汪复教授中国图书分类号Ｒ９７８．１近十年来，随着分子生物学的迅速发展和生物技术的广泛应用，我国在抗菌药物的研究方面紧跟世界研究的前沿，无论在新抗菌药物的开发或是对其作用、作用机制、... 展开更多

关键词 抗菌素 抗真菌药 药理学

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多抗甲素对人免疫功能的影响 被引量：8

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作者 强文安 王浴生 +2 位作者 雷幼导 刘绵蓉 李良宏 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期313-317,共5页

本文应用［３Ｈ］ＴｄＲ参入法研究多抗甲素（ＰＡＡ）对人的淋巴细胞增殖反应和ＮＫ细胞活性的影响，结果表明：１．１０００μｇ·ｍｌ－１ＰＡＡ对正常人和食道癌患者外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）增殖有直接刺激作用。在促细胞分裂... 本文应用［３Ｈ］ＴｄＲ参入法研究多抗甲素（ＰＡＡ）对人的淋巴细胞增殖反应和ＮＫ细胞活性的影响，结果表明：１．１０００μｇ·ｍｌ－１ＰＡＡ对正常人和食道癌患者外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）增殖有直接刺激作用。在促细胞分裂剂ＰＨＡ作用下，ＰＡＡ促进正常人和食道癌患者ＰＢＬ增殖反应的浓度分别为１００～１０００μｇ·ｍｌ－１和１０～１００μｇ·ｍｌ０－１，提示ＰＡＡ有免疫调整作用。２．食道癌患者ＰＢＬ的ＮＫ细胞活性明显低于正常人。ＰＡＡ对正常人和食道癌患者ＮＫ细胞活性有明显的增强作用，分别上升１２．３９±４．５％和１９．６６±５．４％，ＰＡＡ对ＮＫ细胞活性的增强作用表现为时间和剂量依赖性。 展开更多

关键词 多抗甲素 食管肿瘤 免疫功能

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对一株耐头孢哌酮的大肠杆菌质粒的研究 被引量：9

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作者 刘必刚 包定元 +2 位作者 舒煦 吴俊辉 范昕建 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期184-189,共6页

从一严重感染、经多种抗生素治疗无效而死亡病人的肺部分离到一株多重耐药物性的大肠杆菌。这株菌对头孢哌酮及其它几种抗生素高度耐药。通过对此菌进行染色体原位电泳、转化实验、限制性内切酶谱分析及ＭＩＣ值的测定．从此菌中分离出... 从一严重感染、经多种抗生素治疗无效而死亡病人的肺部分离到一株多重耐药物性的大肠杆菌。这株菌对头孢哌酮及其它几种抗生素高度耐药。通过对此菌进行染色体原位电泳、转化实验、限制性内切酶谱分析及ＭＩＣ值的测定．从此菌中分离出四个具有不同分子量及耐药性的质粒。其中三个质粒都对头孢哌酮表现高水平的耐药性；三个质粒对β－内酰胺类抗生素与β－内酰胺酶抑制剂的复合制剂也耐药。提示：此大肠杆菌对多种抗生素的耐药性是由质粒介导的。对其中二个质粒构建了其ＤＮＡ物理图谱。 展开更多

关键词 大肠杆菌质粒 耐药性 头孢哌酮

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一种新的生物反应修饰物多抗甲素 被引量：27

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作者 胡其乐 王浴生 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期151-156,120,共6页

生物反应修饰物(Biological response modifier,BRM)是一类具有多种生物活性的物质,其作用包括调节免疫应答和增强机体的抗肿瘤能力。近年来对这类物质的研究引起了人们极大的兴趣。BRM的来源包括微生物。在日本,从链球菌培养物中提取的... 生物反应修饰物(Biological response modifier,BRM)是一类具有多种生物活性的物质,其作用包括调节免疫应答和增强机体的抗肿瘤能力。近年来对这类物质的研究引起了人们极大的兴趣。BRM的来源包括微生物。在日本,从链球菌培养物中提取的BRM有Bestatin和OK-432,并已成为常用的免疫治疗剂和抗肿瘤药,疗效较好。 国内目前也在积极研究多种BRM。我国新近开发的多抗甲素就是其中之一。70年代,西安医学院方亮教授在预防克山病的研究中,注意到克山病患者上呼吸道甲型链球菌感染率高而肿瘤发病率较低,因而推测链球菌代谢产物中可能存在抗癌物质,并对预防克山病制剂链球菌F和X抗原疫苗作了抗癌试验,结果发现这些抗原对小鼠肉瘤S180有较强抑制作用。随后,他们与四川抗菌素工业研究所等许多单位协作,进行了广泛深入的研究,结果开发出了一种新的免疫促进剂——多抗甲素(PolyactinA,PAA)。 展开更多

关键词 多抗甲素 抗癌药 免疫增强剂

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喹诺酮类药物对厌氧菌的体外抗菌活性研究 被引量：5

5

作者 汪冰 冯萍 +4 位作者 曾维华 朱淑媛 俞汝佳 王浴生 张淑华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期102-104,共3页

用６种喹诺酮类药物（氟罗沙星、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星）对９３株不同厌氧菌作体外抗菌活性研究，并与常用的抗厌氧菌药物克林霉素、甲硝唑比较，结果显示环丙沙星对厌氧菌的抗菌活性最强，与甲硝唑类似，... 用６种喹诺酮类药物（氟罗沙星、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星）对９３株不同厌氧菌作体外抗菌活性研究，并与常用的抗厌氧菌药物克林霉素、甲硝唑比较，结果显示环丙沙星对厌氧菌的抗菌活性最强，与甲硝唑类似，优于克林霉素；其次为氧氟沙星和氟罗沙星；洛美沙星、依诺沙星、诺氟沙星效果较差。其中，革兰氏阳性厌氧菌对环丙沙星最敏感，其次为氟罗沙星和氧氟沙星；革兰氏阴性厌氧菌对环丙沙星最敏感，其次为氧氟沙星。表明某些喹诺酮药物对厌氧菌有较好的抗菌活性，特别是环丙沙星和氧氟沙星对临床上常见的革兰氏阳性和阴性厌氧菌均有较强的抗菌活性，与甲硝唑和克林霉素类似，值得临床应用于厌氧菌感染的治疗。 展开更多

关键词 喹诺酮 厌氧菌 药敏试验

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洛芬待因镇痛作用的组方分析 被引量：4

6

作者 方治平 刘小康 +2 位作者 肖逸 宋晓红 李玉红 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第1期54-58,共5页

目的观察洛芬待因(可待因 +布洛芬)的镇痛作用及其组方分析。方法采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验 ,观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用 ,用金氏法分析药物相互作用性质。结果可待因和布洛芬按13∶20... 目的观察洛芬待因(可待因 +布洛芬)的镇痛作用及其组方分析。方法采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验 ,观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用 ,用金氏法分析药物相互作用性质。结果可待因和布洛芬按13∶200配方其镇痛作用增强 ,同时也能增加布洛芬的抗炎作用 ,毒性下降。 展开更多

关键词 洛芬待因 镇痛 抗炎 药物相互作用

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诺氟沙星对大肠杆菌2280作用的扫描电镜观察 被引量：4

7

作者 雷军 王浴生 黎世能 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期66-67,58,共3页

诺氟沙星对大肠杆菌２２８０作用的扫描电镜观察ＳＣＡＮＮＩＮＧＭＩＣＲＯＳＣＯＰＥＯＢＳＥＲＶＡＶＩＯＮＯＮＴＨＥＥＦＦＥＣＴＯＦＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮＴＯＴＨＥＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹｏＦＥＳＣＨＥＲＩＣＨＩＡＣＯＬＩ２... 诺氟沙星对大肠杆菌２２８０作用的扫描电镜观察ＳＣＡＮＮＩＮＧＭＩＣＲＯＳＣＯＰＥＯＢＳＥＲＶＡＶＩＯＮＯＮＴＨＥＥＦＦＥＣＴＯＦＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮＴＯＴＨＥＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹｏＦＥＳＣＨＥＲＩＣＨＩＡＣＯＬＩ２２８０雷军，王浴生，黎世能ＬｅｉＪ... 展开更多

关键词 诺氟沙星 大肠杆菌 扫描电镜

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阿霉素、阿克拉霉素A及B对豚鼠离体心房的作用 被引量：2

8

作者 刘小康 姚伟星 +2 位作者 夏国瑾 江明性 王浴生 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期54-57,共4页

阿霉素(ADR)是一种良好的抗肿瘤抗生素。但是由于其易致充血性心力衰竭而限制了临床应用.阿克拉霉素A(ACM-A)和阿克拉霉素B(ACM-B)为两种结构非常类似的蒽环类抗生素.实验比较了ACM-A和ACM-B与ADR对离体豚鼠心房的作用,结果表明三种药物... 阿霉素(ADR)是一种良好的抗肿瘤抗生素。但是由于其易致充血性心力衰竭而限制了临床应用.阿克拉霉素A(ACM-A)和阿克拉霉素B(ACM-B)为两种结构非常类似的蒽环类抗生素.实验比较了ACM-A和ACM-B与ADR对离体豚鼠心房的作用,结果表明三种药物在50μM浓度时,对右心房收缩频率均有抑制,对功能性不应期均延长,但对右心房收缩力及肾上腺素诱发的自律性无明显作用。ACM-B的作用强度与ADR相近,而ACM-A的作用较ADR弱。结果提示三种药物可能有相同的心脏作用机制,而ACM-A的心脏毒性可能较弱。 展开更多

关键词 阿霉素 阿克拉霉素A 阿克拉霉素B

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利福定耐药机制探讨——耐药菌及敏感菌的形态学比较 被引量：2

9

作者 张欣凤 王浴生 +1 位作者 赵淑琴 李显志 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期272-277,共6页

本文报道利福定耐药及敏感细菌的形态学比较。扫描电镜见大肠杆菌耐药菌菌体变短,表面较敏感菌坚实、粗糙;透射电镜观察见耐药菌外膜增厚,电子密度增加。敏感菌以利福定(100μg/ml)处理4h后,光镜下可见菌体变得模糊,出现溶解现象;透射... 本文报道利福定耐药及敏感细菌的形态学比较。扫描电镜见大肠杆菌耐药菌菌体变短,表面较敏感菌坚实、粗糙;透射电镜观察见耐药菌外膜增厚,电子密度增加。敏感菌以利福定(100μg/ml)处理4h后,光镜下可见菌体变得模糊,出现溶解现象;透射电镜见胞质疏松、核糖体减少并出现空泡。耐药菌经药物处理后无明显改变,但用药时加用EDTA,则出现与敏感菌类似的改变。该结果支持利福定耐药性与细菌包膜屏障改变有关。 展开更多

关键词 利福定 抗药性 形态学 超微结构

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新一代β－内酰胺抗生素对阴沟杆菌β－内酰胺酶的诱导分析 被引量：2

10

作者 黎世能 王浴生 雷军 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期367-371,共5页

研究４种新一代－β内酰胺抗生素，氨曲南（ＡＺ）、亚胺培南（ＩＭＩ）、头孢噻肟（ＣＴＸ）和哌拉西林（ＰＩＰＣ）对耐ＡＺ阴沟杆菌及其敏感株的β－内酰胺酶诱导发现，ＩＭＩ为强诱酶剂，ＣＴＸ次之，ＡＺ和ＰＩＰＣ较弱；药物对细... 研究４种新一代－β内酰胺抗生素，氨曲南（ＡＺ）、亚胺培南（ＩＭＩ）、头孢噻肟（ＣＴＸ）和哌拉西林（ＰＩＰＣ）对耐ＡＺ阴沟杆菌及其敏感株的β－内酰胺酶诱导发现，ＩＭＩ为强诱酶剂，ＣＴＸ次之，ＡＺ和ＰＩＰＣ较弱；药物对细菌诱酶能力还与细菌外膜通透性，是否发生组成型突变有关。进一步分析诱导产生的β－内酰胺酶的水解底物轮廓，对酶抑制剂敏感性及等电点，发现诱导酶与组成酶、基础酶性质相似，均属Ｒｉｃｈｒｎｏｎｄ－Ｓｙｋｅｓ分类中１型酶。时间杀菌曲线表明，１／４ＭＩＣ的ＡＺ与１／４ＭＩＣ的ＩＭＩ联用于对两药均敏感的阴沟杆菌，产生相互拮抗。 展开更多

关键词 β 内酰胺酶 阴沟杆菌 氨曲南 亚胺培南

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多重耐药大肠杆菌β－内酰胺酶的初步研究 被引量：2

11

作者 刘必刚 包定元 +1 位作者 范听建 舒煦 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期340-344,共5页

用Ｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ法检测到多重耐药大肠杆菌ＨＸ８８１０８及其４株质粒转化菌内均含有β－内酰胺酶；酶稳定性实验显示大肠杆茵ＨＸ８８１０８的４个质粒所编码的β－内酰胺酶对８种β－内酰胺类抗生素的水解享及对头孢哌酮的水... 用Ｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ法检测到多重耐药大肠杆菌ＨＸ８８１０８及其４株质粒转化菌内均含有β－内酰胺酶；酶稳定性实验显示大肠杆茵ＨＸ８８１０８的４个质粒所编码的β－内酰胺酶对８种β－内酰胺类抗生素的水解享及对头孢哌酮的水解扫描光谱各不相同；ＰＡＧＥ实验表明大肠杆菌ＨＸ８８１０８内含有几条β－内酰胺酶条带，４个质粒编码的β－内酰胺酶条带在凝胶上的位置互不相同，但都与大肠杆菌ＨＸ８８１０８的１条β－内酰胺酶条带的位置相同。以上结果提示：大肠杆菌ＨＸ８８１０８内的４个质粒编码４种不同的β－内酰胺酶，从而介导大肠杆菌ＨＸ８８１０８对多种β－内酰胺类抗生素耐药。 展开更多

关键词 大肠杆菌 Β内酰胺酶 质粒 抗药性

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不同工艺凝血酶原复合物在兔停滞模型中致血栓性的比较研究 被引量：2

12

作者 余蓉 赵青蓉 杜俊蓉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期416-418,共3页

凝血酶原复合物(prothrombin complexconcentrate,PCC)是一种混合人血浆制成的冻干制剂,它含有维生素K依赖的凝血因于Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ,在临床广泛用于治疗乙型血友病和由肝病、维生素K缺乏而继发的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ因子所致出血。目前PCC... 凝血酶原复合物(prothrombin complexconcentrate,PCC)是一种混合人血浆制成的冻干制剂,它含有维生素K依赖的凝血因于Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ,在临床广泛用于治疗乙型血友病和由肝病、维生素K缺乏而继发的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ因子所致出血。目前PCC制剂主要存在病毒感染和血栓形成的危险性。为此,研制出安全性高、血栓形成副作用小的PCC换代产品供临床使用是当今十分迫切的重要课题。 展开更多

关键词 凝血酶原复合物 兔停滞模型 血栓形成

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六种氟喹诺酮类药物对临床分离金葡菌的耐药性研究 被引量：1

13

作者 宋晓红 方治平 刘小康 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第2期103-103,共1页

关键词 氟喹诺酮类药物 临床分离 金葡菌 耐药性 抗生素 抗菌活性

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耐氨曲南阴沟肠杆菌β－内酰胺酶性质的初步研究 被引量：1

14

作者 黎世能 王浴生 雷军 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期297-300,共4页

选用４株β－内酰胺酶明显升高的耐氨曲南（最低抑菌进度≥５０ｍｇ·Ｌ－１）阴沟肠杆菌，以紫外分光光度计与超薄层等电聚焦电泳技术，对β－内酰胺酶从水解底物轮廓，酶抑制剂敏感性及等电点三方面进行了分析．结果表明，从４株... 选用４株β－内酰胺酶明显升高的耐氨曲南（最低抑菌进度≥５０ｍｇ·Ｌ－１）阴沟肠杆菌，以紫外分光光度计与超薄层等电聚焦电泳技术，对β－内酰胺酶从水解底物轮廓，酶抑制剂敏感性及等电点三方面进行了分析．结果表明，从４株耐药菌提取的β－内酰胺酶的性质不尽相同，耐药菌Ｒ１０２９和Ｒ８５５的β－内酰胺酶类似于染色体介导的ＲｉＣｈｍｏｎｄ＆Ｓｖｋｅｓ分类中Ⅰ型酶：Ｒ４３０的β－内酰胺酶类似于质粒介导的Ｒｉｃｈｍｏｎｄ＆Ｓｙｋｅｓ分类中Ⅲ型酶；而Ｒ８７５则含有两种不同类型的β－内酰胺酶，等电聚焦图谱上出现等电点不同的两条色带．由于酶性质的不同．在耐药性中所起的作用也不同．本文对细菌耐氨曲南机理进行了初步的探讨． 展开更多

关键词 内酰胺酶 抗药性 肠杆菌属 氨曲南

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国产基因重组人粒细胞集落刺激因子的药效学研究 被引量：1

15

作者 周黎明 徐志中 王浴生 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期41-46,共6页

本文通过国产基因重组人粒细胞集落因子(rhGCSF)和进口(日产)人粒细胞集落刺激因子,对C57小鼠经环磷酰胺造成的骨髓抑制和经60Co辐射所致的造血功能抑制的保护作用比较研究,结果表明,国产与进口制剂对C57小鼠环磷酰胺引起的白细胞降低... 本文通过国产基因重组人粒细胞集落因子(rhGCSF)和进口(日产)人粒细胞集落刺激因子,对C57小鼠经环磷酰胺造成的骨髓抑制和经60Co辐射所致的造血功能抑制的保护作用比较研究,结果表明,国产与进口制剂对C57小鼠环磷酰胺引起的白细胞降低模型有升高白细胞,促进骨髓细胞集落形成(CFUGM),脾结节形成增加,和脾脏系数增大作用,且两种制剂在剂量100μgkg时作用无明显差异(P>0.05)。两种rhGCSF对60Co辐射引起的骨髓抑制也均能起到促进白细胞增加、提高骨髓细胞DNA含量、脾结节和脾脏系数的作用。同样,进口与国产制剂在剂量100μgkg时作用无显著性差异(P>0.05)。国产rhGCSF对上述药效指标在剂量100、30与10μgkg,呈良好的量效关系。结果表明国产品与进口品具有相同的药效,为临床使用国产制剂提供了实验依据。 展开更多

关键词 RHG-CSF 环磷酰胺 骨髓抑制 药效作用

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放射性碘标记羟氨苄青霉素用于青霉素结合蛋白的研究 被引量：1

16

作者 李栗 王浴生 雷幼导 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期47-49,共3页

本文报道用放射性^(125)碘对羟氨苄青霉素进行标记后用于青霉素结合蛋白(PBPs)的研究。结果表明:^(125)I-羟氨苄青霉素能较好地与细菌内膜上所有的青霉素结合蛋白结合。进行竞争性结合实验,头孢噻肟的主要靶位是PBP_3,Mecillinam的主要... 本文报道用放射性^(125)碘对羟氨苄青霉素进行标记后用于青霉素结合蛋白(PBPs)的研究。结果表明:^(125)I-羟氨苄青霉素能较好地与细菌内膜上所有的青霉素结合蛋白结合。进行竞争性结合实验,头孢噻肟的主要靶位是PBP_3,Mecillinam的主要靶位是PBP_2。我们建立的青霉素结合蛋白的测定方法,关键性的材料价廉易得,具有简便、快速、经济等优点,是一个值得继续开发和研究的新途径。 展开更多

关键词 青霉素 结合蛋白 头孢噻肟

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头孢三嗪、Ceftszidime与妥布拉霉素对细菌胞壁合成的影响 被引量：1

17

作者 徐志中 王玉芬 王浴生 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期456-457,共2页

在头孢三嗪（Ceftriaxone,CTX）与妥布拉霉素（Tobramycin,TOB）协同抗菌作用机理的研究中,作者等曾报道3H-二氨基庚二酸（3H-DAP）和CTX、TOB单用、联用对大肠杆菌K12DP50SupF（DAP-,THY-,BIO-）生长的影响及CTX对3H-DAP向大杆菌掺入、... 在头孢三嗪（Ceftriaxone,CTX）与妥布拉霉素（Tobramycin,TOB）协同抗菌作用机理的研究中,作者等曾报道3H-二氨基庚二酸（3H-DAP）和CTX、TOB单用、联用对大肠杆菌K12DP50SupF（DAP-,THY-,BIO-）生长的影响及CTX对3H-DAP向大杆菌掺入、CTX和TOB联用对3H-亮氨酸向绿脓杆菌1018掺入的影响。本文系该研究工作的继续,采用大肠杆菌As1.1422二氨基庚二酸营养缺陷株,以相应的[14C]二氨基庚二酸掺入细菌胞壁合成指标,测试CTX、Ceftazidime（CTZ）及TOB单用及联用时对细胞壁合成的影响,以探讨两类药物协同作用机理。 展开更多

关键词 头孢三嗪 安布拉霉素 细菌胞壁

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超氧化物歧化酶脂质体的研究概况 被引量：1

18

作者 童荣生 叶松柏 陆彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期218-221,共4页

超氧化物歧化酶脂质体的研究概况童荣生，叶松柏，陆彬（四川省人民医院药剂科，成都６１００７２）中国图书分类号Ｒ９７７．３超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）是一类能特异性地清除Ｏ的金属酶，目前在动物的许多病理模型上和临床试验中都表... 超氧化物歧化酶脂质体的研究概况童荣生，叶松柏，陆彬（四川省人民医院药剂科，成都６１００７２）中国图书分类号Ｒ９７７．３超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）是一类能特异性地清除Ｏ的金属酶，目前在动物的许多病理模型上和临床试验中都表现了良好的防治效果。然而，ＳＯＤ是... 展开更多

关键词 超氧化物歧化酶 脂质体 药代动力学 药理学

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基因重组人集落刺激因子对X－射线照射后小鼠造血干细胞的动员作用 被引量：1

19

作者 徐志中 周黎明 王浴生 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1996年第2期143-146,共4页

钴６０Ｘ－射线超大剂量曝射造成Ｃ５７纯种小鼠造血功能抑制。照射３ｄ后，小鼠的外周血白细胞（ＷＢＣ）下降到正常值的２９．１％，８ｄ降至最低，为正常值的１８．６％。骨髓成髓细胞ＤＮＡ含量照射后第３ｄ降至最低，为正常的１８... 钴６０Ｘ－射线超大剂量曝射造成Ｃ５７纯种小鼠造血功能抑制。照射３ｄ后，小鼠的外周血白细胞（ＷＢＣ）下降到正常值的２９．１％，８ｄ降至最低，为正常值的１８．６％。骨髓成髓细胞ＤＮＡ含量照射后第３ｄ降至最低，为正常的１８％。国产重组人单核－巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）和进口重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）均有明显升高粒细胞的保护作用。治疗组放疗后立即皮下注射两种造血因子（ｒｈＣＳＦｓ），其对造血干细胞动员作用模式与对照一致，但其升高ＷＢＣ的保护作用非常明显地高于对照组（Ｐ≤０．０１）；预防组共注射ｒｈＣＳＦｓ５ｄ，在注药３ｄ后照射，照射３ｄ后ＷＢＣ降至正常值的约３０％后即持续上升；成髓细胞ＤＮＡ含量ｒｈＧ－ＣＳＦ组降至正常值的３６％及ｒｈＧＭ－ＣＳＦ组降至正常值的３２％，随后持续上升。两种造血因子作用无显著性差异（Ｐ＞０．２）。小鼠试验表明ｒｈＧＭ－ＣＳＦ与ｒｈＧ－ＣＳＦ皮下给予１００与３０μｇ／ｋｇ均呈良好的量效关系。 展开更多

关键词 钴60 X射线照射 RHGM-CSF 造血干细胞

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利福喷丁对小鼠肝微粒体药酶的诱导作用

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作者 方治平 王浴生 孔古娅 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期126-129,共4页

连续给小鼠口服利福喷丁40mg/kg或20mg/kg14日后,用药鼠的戊巴比妥钠催眠时间显著缩短,利福喷丁血浓下降,鼠肝重增加,而SGPT活性无改变。鼠肝细胞中细胞色素P-450和细胞色素B_b含量明显增加,表明利福喷丁有诱导小鼠肝药酶的作用。

关键词 利福喷丁 肝微粒体 肝药酶诱导剂

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