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国产氟喹诺酮药物体外耐药性研究被引量：18: 1; 作者雷军王浴生黎世能《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期224-228,共5页; 测试了五种临床常见致病菌对国产诺氟沙星、依诺沙星和培氟沙星等三种氟喹诺酮类(FQS)药物(8MIC)的单步耐药频率,结果发现金葡球菌、大肠杆菌及阴沟杆菌对 FQs的单步耐药频率较低(<10^(-9) ),而克氏肺炎杆菌、绿脓杆菌则可达10^(-8)... 展开更多; 关键词氟喹诺酮抗药性; 在线阅读下载PDF 职称材料

β－内酰胺酶介导的阴沟杆菌对β－内酰胺类抗生素耐药机制的研究被引量：5: 2; 作者黎世能王浴生雷军《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1996年第2期121-123,152,共4页; 选用β－内酰胺酶量明显增加的耐药阴沟杆菌，用透析方法分析β－内酰胺酶与对酶稳定抗生素氨曲南和对酶不稳定抗生素头孢孟多相互作用过程，以研究酶介导的细菌耐药机制。结果表明，产酶株对头孢孟多的耐药以酶对药物的水解为主；对氨... 展开更多; 关键词氨曲南头孢孟多 Β-内酰胺酶阴沟杆菌抗药性; 在线阅读下载PDF 职称材料

环丙沙星和二氟沙星对大肠杆菌和金葡球菌的体外抗菌后效应被引量：16: 3; 作者段传可吴文蓉 +1 位作者雷军王浴生《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期376-378,共3页; 采用常规活菌落计数法观察环丙沙星和二氟沙星在３种不同浓度（４ＭＩＣ、２ＭＩＣ和０．５ＭＩＣ）下对大肠杆菌ＡＴＣＣ２５９２２和金葡球菌ＡＴＣＣ２５９２３的体外抗菌后效应（ＰＡＥ）。结果表明所试药物对两种细菌均显示不同程... 展开更多; 关键词氟喹诺酮大肠杆菌金葡球菌抗菌后效应; 在线阅读下载PDF 职称材料

用十二烷基磺酸钠消除耐阿洛西林绿脓杆菌质粒被引量：7: 4; 作者周红王浴生《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期238-239,237,共3页; 阿洛西林(Azlocillin)的突出优点是对绿脓杆菌作用强,在青霉素类中它是抗绿脓杆菌活性最强的,但其抗菌活性与细菌是否产酶有关。阿洛西林对β-内酰胺酶有一定的稳定性,但含质粒的绿脓杆菌对阿洛西林的敏感性大大降低。本文通过质粒消除... 展开更多; 关键词阿洛西林绿脓杆菌质粒; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名国产氟喹诺酮药物体外耐药性研究被引量：18: 1; 作者雷军王浴生黎世能; 机构华西医科大学基础药理室; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期224-228,共5页; 文摘测试了五种临床常见致病菌对国产诺氟沙星、依诺沙星和培氟沙星等三种氟喹诺酮类(FQS)药物(8MIC)的单步耐药频率,结果发现金葡球菌、大肠杆菌及阴沟杆菌对 FQs的单步耐药频率较低(<10^(-9) ),而克氏肺炎杆菌、绿脓杆菌则可达10^(-8),存在菌株差异性,且此种耐药性具有部分可逆性。用亚MIC连续递增式传代培养法及药物梯度平皿法分别获得了大肠杆菌、阴沟杆菌对FQs药物及阴沟杆菌对Aztreonam(AZ)稳定的、高度耐药株(MIC提高≥128倍),观察到FQs药物之间存在完全交叉耐药现象,且FQs耐药菌多对氯霉素、四环素耐药;FQs药物与头孢噻肟及AZ之间有部分交叉耐药。但所有FQs耐药菌株对庆大霉素和哌拉西林的敏感性无明显改变(MIC提高≤4倍)。本文结果建议临床应重视药敏试验。; 关键词氟喹诺酮抗药性; Keywords Fluoroquinolones Norfloxacin Enoxacin Pefloxacin Resistance; 分类号 R965.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名β－内酰胺酶介导的阴沟杆菌对β－内酰胺类抗生素耐药机制的研究被引量：5: 2; 作者黎世能王浴生雷军; 机构华西医科大学基础药理室; 出处《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1996年第2期121-123,152,共4页; 文摘选用β－内酰胺酶量明显增加的耐药阴沟杆菌，用透析方法分析β－内酰胺酶与对酶稳定抗生素氨曲南和对酶不稳定抗生素头孢孟多相互作用过程，以研究酶介导的细菌耐药机制。结果表明，产酶株对头孢孟多的耐药以酶对药物的水解为主；对氨曲南的耐药依据β－内酰胺酶与氨曲南的不同作用过程而不同。可以是酶对药物“牵制”和缓慢水解同时并存，也可能是其它机制。; 关键词氨曲南头孢孟多 Β-内酰胺酶阴沟杆菌抗药性; Keywords Aztreonam Cefamandole β-lactamase Resistant mechanism Enterobacter cloacae; 分类号 R978.11 [医药卫生—药品] R378 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名环丙沙星和二氟沙星对大肠杆菌和金葡球菌的体外抗菌后效应被引量：16: 3; 作者段传可吴文蓉雷军王浴生; 机构华西医科大学基础药理室; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期376-378,共3页; 文摘采用常规活菌落计数法观察环丙沙星和二氟沙星在３种不同浓度（４ＭＩＣ、２ＭＩＣ和０．５ＭＩＣ）下对大肠杆菌ＡＴＣＣ２５９２２和金葡球菌ＡＴＣＣ２５９２３的体外抗菌后效应（ＰＡＥ）。结果表明所试药物对两种细菌均显示不同程度的ＰＡＥ（０．５０～３．２５ｈ），且其ＰＡＥ时间与药物剂量呈正相关。; 关键词氟喹诺酮大肠杆菌金葡球菌抗菌后效应; Keywords Fluoroquinolone Ciprofloxflcin Difloxacin E. coli S.aureus Post-antibiotic effect(PAE); 分类号 R978.69 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用十二烷基磺酸钠消除耐阿洛西林绿脓杆菌质粒被引量：7: 4; 作者周红王浴生; 机构南京海军医学专科学校药理教研室华西医科大学基础药理室; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期238-239,237,共3页; 文摘阿洛西林(Azlocillin)的突出优点是对绿脓杆菌作用强,在青霉素类中它是抗绿脓杆菌活性最强的,但其抗菌活性与细菌是否产酶有关。阿洛西林对β-内酰胺酶有一定的稳定性,但含质粒的绿脓杆菌对阿洛西林的敏感性大大降低。本文通过质粒消除实验探讨质粒与细菌耐药的关系。; 关键词阿洛西林绿脓杆菌质粒; 分类号 R978.11 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	国产氟喹诺酮药物体外耐药性研究	雷军王浴生黎世能	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	1993	18	在线阅读下载PDF 职称材料
2	β－内酰胺酶介导的阴沟杆菌对β－内酰胺类抗生素耐药机制的研究	黎世能王浴生雷军	《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心	1996	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	环丙沙星和二氟沙星对大肠杆菌和金葡球菌的体外抗菌后效应	段传可吴文蓉雷军王浴生	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	1995	16	在线阅读下载PDF 职称材料
4	用十二烷基磺酸钠消除耐阿洛西林绿脓杆菌质粒	周红王浴生	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	1992	7	在线阅读下载PDF 职称材料