药理学实验课教学改革的探讨 被引量：3

1

作者 肖逸 方治平 《四川生理科学杂志》 1999年第3期42-44,共3页

对高等医学院校本科学生教育的主要目标,是培养出合格的实用型人才,以满足临床工作的需要。药理学实验课程教学如何以这一目标为中心进行必要的改革,是我们面临的一个重要课题。多年来,药理学实验课程教学一直沿用传统的模式,通常选择... 对高等医学院校本科学生教育的主要目标,是培养出合格的实用型人才,以满足临床工作的需要。药理学实验课程教学如何以这一目标为中心进行必要的改革,是我们面临的一个重要课题。多年来,药理学实验课程教学一直沿用传统的模式,通常选择一些所谓“经典”的验证性实验让学生刻板地在动物身上反复“验证”,以期促进学生对药理学基本理论的理解,其结果常常是适得其反,学生们的反馈信息是:这种“传统实验教学模式”形式呆板、枯燥乏味、收效甚微、与临床脱节。而另一方面,实验材料耗费的巨额开支也使不少教学单位感到负担沉重,难以为继。面对如此局面,对医科学生实验课程教学进行合理的改革以适应目标教学的需要势在必行。 近几年以来,我们立足于实验课程教学必须进行改革的基本观点。 展开更多

关键词 药理学实验课 教学改革 课程教学 病案讨论 实验课程 高等医学院校 目标教学 教学模式 实用型人才 基本理论

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双氟沙星的一般药理研究

2

作者 张莉 李良宏 李显志 《四川生理科学杂志》 1991年第Z1期51-52,共2页

双氟沙星(双氟哌酸,DFL)系喹诺酮类新药其一般药理研究结果如下:1.对神经系统影响;DFL口服(20mg/kg)对小鼠自发活动及翻正反射无影响,剂量增加到100mg/kg时,自发活动略有减少,但翻正反射正常。DFL口服(100mg/

关键词 翻正反射 神经系统影响 激怒反应 喹诺酮 氟沙星 肌收缩 哇诺酮类 静脉推注 右民

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肺靶向制剂—米托蒽醌明胶微球药理研究

3

作者 杨艳 包定元 《四川生理科学杂志》 1995年第Z1期106-106,共1页

通过对米托蒽醌（DHAQ）明胶微球部分药理特性的研究和比较分析DHAQ微球制剂与非微球制剂在急性毒性、体内分布及动力学规律以及对肺部肿瘤抑制作用等方面的差别,得出以下结果: 1.急性毒性 空白明胶微球、DHAQ微球剂、DHAQ非微球剂的LD&... 通过对米托蒽醌（DHAQ）明胶微球部分药理特性的研究和比较分析DHAQ微球制剂与非微球制剂在急性毒性、体内分布及动力学规律以及对肺部肿瘤抑制作用等方面的差别,得出以下结果: 1.急性毒性 空白明胶微球、DHAQ微球剂、DHAQ非微球剂的LD₅₀。分别为74.58、69.58、 展开更多

关键词 明胶微球 米托蒽醌 肺靶向制剂 微球制剂 急性毒性 体内分布 微球剂 肺部肿瘤 抑制作用 药理研究

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第六届东南亚西太平洋地区药理学家会议在香港召开

4

作者 李良宏 《四川生理科学杂志》 1992年第1期36-37,共2页

每四年一度的东南亚西太平洋地区药理学家会议是亚太地区药理学家的学术盛会。自1976年在新加坡召开第一届大会以来已先后举行了五届。上届会议于1988年在北京举行。第六届东南亚西太平洋地区药理学家会议是由香港药理学会承办的。

关键词 药理学家 西太平洋地区 药理研究室 华西医科大学 学术交流 中国药理学会 药物评价 临床药理学 学术论文 药理教学

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氟喹诺酮类药的药理学特性、不良反应及应用注意

5

作者 王浴生 《四川生理科学杂志》 1998年第3期17-18,共2页

本类药物为合成抗菌药,是DNA螺旋酶抑制剂。其药理学特点:(1)抗菌谱,与其它抗菌药较少交叉耐药性。(2)抗菌作用强,抗菌范围新一代的左氟沙星抗菌活性比消旋的氧氟沙星强一倍,其他如司帕沙星、妥舒沙星等抗菌谱广,具有抗革兰氏阳性、厌... 本类药物为合成抗菌药,是DNA螺旋酶抑制剂。其药理学特点:(1)抗菌谱,与其它抗菌药较少交叉耐药性。(2)抗菌作用强,抗菌范围新一代的左氟沙星抗菌活性比消旋的氧氟沙星强一倍,其他如司帕沙星、妥舒沙星等抗菌谱广,具有抗革兰氏阳性、厌氧菌、衣原体、支原体以及抗结核分枝杆菌作用,另有克林沙星,DU-6859a具有超广谱、高效特点。(3)药代动力学特性,口服吸收好,分布于体液和组织,V_d】21L/kg,远高于β-内酰胺类与气炎甙类,分布于支气管粘膜,骨、皮肤、前列腺,以及肺巨噬细胞内浓度高。若干品种如洛美沙星、司帕沙星、氟罗沙星口服芦氟沙星具有长半衰期(7～35h)给药次数明显减少,每日仅需1～2次,便于患者服用。后一药物除有效血药浓度持久外,还有增强机体免疫功能作用。(4)多种药物均可作注射剂使用,且不增加毒副反应,对急、重症患者的序贯疗法已在临床推广应用。 展开更多

关键词 氟喹诺酮类药 药理学特性 不良反应 司帕沙星 洛美沙星 氟罗沙星 药物相互作用 氧氟沙星 抗菌谱 抗菌活性

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金刚藤片的抗炎与镇痛作用观察 被引量：15

6

作者 陈嘉钰 唐琼 +2 位作者 朱玲 刘于宾 杨华容 《四川生理科学杂志》 2000年第1期16-19,共4页

口服给予金刚藤片能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀且口服给药能抑制小鼠扭体反应,说明金刚藤片具有抗炎和镇痛作用。

关键词 金刚藤 镇痛作用 抗炎 观察 扭体反应 耳肿胀 足跖肿胀 角叉菜胶

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机能学教学初探 被引量：6

7

作者 杨云霞 朱玲 +1 位作者 盛立 黄莉 《四川生理科学杂志》 2000年第3期39-39,共1页

随着科学技术迅猛发展，各学科的内容不断更新与互相渗透，提高了高校素质创新型人才培养的要求。机能室的建立即是适应了这种要求，可以改变传统陈旧的实验设备和简陋的实验条件；克服以往实验室小而全的重复建设有助于改革实验教学手... 随着科学技术迅猛发展，各学科的内容不断更新与互相渗透，提高了高校素质创新型人才培养的要求。机能室的建立即是适应了这种要求，可以改变传统陈旧的实验设备和简陋的实验条件；克服以往实验室小而全的重复建设有助于改革实验教学手段及基础教育模式，促进学生的综合素质的培养和提高。 展开更多

关键词 改革实验 培养 基础教育 高校 学科 要求 学生 机能学教学 改变 适应

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千里光保肝作用的实验研究 被引量：15

8

作者 谭宗建 田汉文 彭志英 《四川生理科学杂志》 2000年第1期20-23,共4页

本试验用四氯化碳建立小鼠肝损伤模型,以联苯双酯为阳性对照,对不同剂量的千里光进行保肝作用研究,对小鼠采血测定血清ALT、AST等生化指标,取肝脏计算肝脏指数,作组织病理学观察。结果发现千里光能显著降低血清ALT、AST的升高;抑制肝脏... 本试验用四氯化碳建立小鼠肝损伤模型,以联苯双酯为阳性对照,对不同剂量的千里光进行保肝作用研究,对小鼠采血测定血清ALT、AST等生化指标,取肝脏计算肝脏指数,作组织病理学观察。结果发现千里光能显著降低血清ALT、AST的升高;抑制肝脏组织病理学改变,保护肝功能。 展开更多

关键词 保肝作用 千里光 血清ALT AST 小鼠 实验研究 病理学改变 肝脏组织 阳性对照 发现

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重组葡激酶的致突变试验 被引量：3

9

作者 方治平 肖逸 宋晓红 《四川生理科学杂志》 2000年第1期23-26,共4页

为观察重组葡激酶(r-Sak)能否诱发基因和染色体的改变而具有致突变作用,进行了哺乳动物培养细胞染色体畸变试验、啮齿动物微核试验和诱发鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验。结果表明重组葡激酶浓度为0.128、0.64和3.2ug/ml时未发现CHL细胞明... 为观察重组葡激酶(r-Sak)能否诱发基因和染色体的改变而具有致突变作用,进行了哺乳动物培养细胞染色体畸变试验、啮齿动物微核试验和诱发鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验。结果表明重组葡激酶浓度为0.128、0.64和3.2ug/ml时未发现CHL细胞明显的染色体损伤,畸变率在5％以下。NIH小鼠静注重组葡激酶的剂量为16.8与4.2mg/kg时微核发生率在5％以下,与空白对照组比较,无显著差异(P>0.05)。重组葡激酶(r-Sak)在1000、500、100、10、1ug/皿浓度时回变菌落数均在阴性对照组的两倍菌落数之内,不能诱发伤寒沙门氏菌回复突变。结果说明重组葡激酶无致突变作用。 展开更多

关键词 重组葡激酶 诱发 致突变试验 致突变作用 NIH小鼠 染色体畸变试验 静注 回复突变 CHL细胞 啮齿动物

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氟喹诺酮类药物对肝微粒体酶系影响的研究 被引量：1

10

作者 方治平 王浴生 廖文强 《四川生理科学杂志》 2000年第2期37-37,共1页

本实验首先以小鼠为研究对象，采用空白对照试验，比较分析了环丙沙星(Ciprofloxacin，CPFX)和司帕沙星(Sparfloxacin，SPFX)对安定镇静催眠的药理学效应的影响。并分析两药对安定在大鼠体内的药代动力学的影响，用CPFX和SPFX500mg/Kg&#... 本实验首先以小鼠为研究对象，采用空白对照试验，比较分析了环丙沙星(Ciprofloxacin，CPFX)和司帕沙星(Sparfloxacin，SPFX)对安定镇静催眠的药理学效应的影响。并分析两药对安定在大鼠体内的药代动力学的影响，用CPFX和SPFX500mg/Kg·day剂量，每日给药一次，连续口服给药5天，用毛细管电泳法测定大鼠血药浓度， 展开更多

关键词 肝微粒体 CPFX 安定 氟喹诺酮类药物 大鼠 影响 镇静催眠 效应 比较分析 研究对象

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司帕沙星对哺乳动物培养细胞基因突变试验 被引量：1

11

作者 杨芳炬 周黎明 +1 位作者 洪诤 方治平 《四川生理科学杂志》 1997年第3期22-24,共3页

司帕沙星浓度在20-100μg/ml对中国仓鼠HGPRT位点突变V79细胞相对克隆形成率为41.77-5％。司帕沙星浓度为12.5、25、50和100μg/ml时,不加或加S_9mix未发现V79细胞突变数明显增加。试验结果为阴性。

关键词 司帕沙星 V79细胞 克隆形成率

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中药新药的现况与对策 被引量：1

12

作者 楚延 《四川生理科学杂志》 1999年第4期10-11,共2页

1 中药新药的基本概况 《新药审批办法》实施以来到1998年底,经国家卫生部和国家药品监督管理局批准上市的中药新药共1100个,其中一类新药118、二类新药44、三类新药384、四类新药542、五类新药12个。以三类和四类新药所占比例最大,说... 1 中药新药的基本概况 《新药审批办法》实施以来到1998年底,经国家卫生部和国家药品监督管理局批准上市的中药新药共1100个,其中一类新药118、二类新药44、三类新药384、四类新药542、五类新药12个。以三类和四类新药所占比例最大,说明复方的研究与开发为中药新药的主要特点。一类新药所占比例仅次于三、四类新药,说明我国中药研制水平有了提高,一方面改变了一些传统名贵中药材长期依赖进口,药源紧缺,难以满足临床需要的状况,另一方面也保护了自然资源。 展开更多

关键词 中药新药 中药现代化 四类新药 研究与开发 二类新药 开发研究 培植牛黄 国家药品监督管理局 医学模式 新药审批办法

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肌苷注射液急性毒性、全身用药的过敏性、溶血性、血管刺激性试验评价

13

作者 范爱兰 杨云霞 +2 位作者 熊文碧 包定元 曾昭贤 《四川生理科学杂志》 1999年第4期46-46,共1页

本文观察了肌苷注射液小鼠一次性腹腔注射、静脉注射的急性毒性,观察肌苷注射液有无溶血作用、血管刺激性及过敏性。经试验证明:肌苷注射液在最大浓度4％,最大体积0.4ml/10g,即1.6g/kg小鼠一次性腹腔注射后活动进食未见异常,7天内动物... 本文观察了肌苷注射液小鼠一次性腹腔注射、静脉注射的急性毒性,观察肌苷注射液有无溶血作用、血管刺激性及过敏性。经试验证明:肌苷注射液在最大浓度4％,最大体积0.4ml/10g,即1.6g/kg小鼠一次性腹腔注射后活动进食未见异常,7天内动物无死亡,故其一次性腹腔注射的最大耐受量为1.6g/kg。而小鼠一次性静脉注射肌苷注射后出现萎糜,活动减少,呼吸急促,在剂量1.6和1.28g/kg时分别死亡10％和5％,而1.02g/kg时未发现死亡,故其最大耐受量为1.02g/kg。用0. 展开更多

关键词 肌苷注射液 血管刺激性试验 急性毒性 过敏性 溶血性 全身用药 最大耐受量 腹腔注射 基础医学院 静脉注射

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复方利福平(二、三联)的药效学试验

14

作者 田汉文 杨芳炬 +3 位作者 王浴生 张淑华 黄秀华 欧珍蓉 《四川生理科学杂志》 1999年第4期17-17,共1页

卫肺宁、卫肺特对标准人型结核分枝杆菌H₃₇Rv,牛型结核分枝杆菌和人工诱导耐RFP、SM的H₃₇Rv菌株、草分枝杆菌及临床分离的15株结核分枝杆菌（共20株结核分枝杆菌）的体外抗菌作用结果表... 卫肺宁、卫肺特对标准人型结核分枝杆菌H₃₇Rv,牛型结核分枝杆菌和人工诱导耐RFP、SM的H₃₇Rv菌株、草分枝杆菌及临床分离的15株结核分枝杆菌（共20株结核分枝杆菌）的体外抗菌作用结果表明,卫肺宁、卫肺特在罗氏培养基中对H₃₇Rv的MIC分别为0.39和0.1mg/L;对牛型结核分枝杆菌的MIC均为3.12mg/L;与利福平单用接近,比异烟肼单用稍弱,比吡嗪酰胺单用稍强。卫肺宁、卫肺特对草分枝杆菌的MIC均为100mg/L。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 复方利福平 药效学 草分枝杆菌 体外抗菌作用 人型结核 异烟肼 临床分离 人工诱导 基础医学院

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肾芩浸膏抗炎、镇痛、解热、利尿作用的实验观察

15

作者 杨云霞 包定元 +2 位作者 曾昭贤 熊文碧 范爱兰 《四川生理科学杂志》 1999年第4期32-32,共1页

肾芩浸膏是以肾茶为君药组方的中药复方制剂,主治泌尿道感染。本文观察了肾芩浸膏对大鼠角叉菜胶致炎,对小鼠二甲苯致炎作用的影响,结果显示:对大鼠角叉菜胶致炎实验中,肾芩浸膏20.6(生药)/kg剂量灌胃后4、6小时有显著抗炎作用,10.3g(生... 肾芩浸膏是以肾茶为君药组方的中药复方制剂,主治泌尿道感染。本文观察了肾芩浸膏对大鼠角叉菜胶致炎,对小鼠二甲苯致炎作用的影响,结果显示:对大鼠角叉菜胶致炎实验中,肾芩浸膏20.6(生药)/kg剂量灌胃后4、6小时有显著抗炎作用,10.3g(生药)/kg剂量组在2、4、6小时均有显著抗炎作用,5.15g(生药)/kg剂量组抗炎作用不明显。肾芩浸膏对小鼠耳二甲苯致炎的抗炎作用不明显。肾芩浸膏10.3g(生药)/kg给大鼠灌胃后对皮下注射2,4-二硝基酚(25mg/kg)后1和3小时(即给药后1.5和3.5小时)表现出解热作用,5.15g(生药)/kg在1、1.5、2.0小时(即给药后1.5、2. 展开更多

关键词 抗炎作用 利尿作用 实验观察 浸膏 解热作用 基础医学院 泌尿道感染 角叉菜胶 小鼠 中药复方制剂

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中国内江猪与人血中头孢唑啉蛋白结合的比较研究

16

作者 熊文碧 包定元 +3 位作者 蔡绍晖 王莉 李幼平 程惊秋 《四川生理科学杂志》 2001年第2期94-,共1页

药物的血浆蛋白结合率是影响药物体内处置过程的重要因素,只有游离型药物才参与分布、代谢及排泄过程.比较中国内江猪与人在头孢唑啉蛋白结合上的差异,希望能进一步探索中国内江猪与人的肾脏在排泄头孢唑啉的差异.实验通过平衡透析法测... 药物的血浆蛋白结合率是影响药物体内处置过程的重要因素,只有游离型药物才参与分布、代谢及排泄过程.比较中国内江猪与人在头孢唑啉蛋白结合上的差异,希望能进一步探索中国内江猪与人的肾脏在排泄头孢唑啉的差异.实验通过平衡透析法测定头孢唑啉在4月龄中国内江猪和正常成人血中与蛋白结合的结合行为. 展开更多

关键词 蛋白结合 头孢唑啉 血浆蛋白结合率 平衡透析法 游离型 处置过程 排泄过程 排泄功能 猪血 解离常数

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曲昔匹特的药代动力学研究

17

作者 吴文蓉 方治平 +1 位作者 强文安 王浴生 《四川生理科学杂志》 1992年第Z1期44-45,共2页

曲昔匹特是一种抗溃疡药,我们用爆射法标记的~3H一曲昔匹特对大鼠口服给药后,对其血药浓度、体内组织分布及排泄实验作了研究。 1.大鼠灌服不同剂量的~3H一曲昔匹特(小剂量5.55×10~6Bq/100mg/kg。

关键词 曲昔匹特 药代动力学 大鼠 血药浓度 抗溃疡药 给药量 药时曲线 口服给药 口服吸收 射法

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三种氟喹诺酮类抗生素后效作用初步研究

18

作者 周黎明 田汉文 +1 位作者 朱玲 王浴生 《四川生理科学杂志》 1997年第3期51-51,共1页

抗生素后效应(Postantibiotics effect PAE)是指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于MIC或消除后,细菌的生长仍受到抑制的效应。PAE的研究可用于指导抗生素的临床给药方案,为合理用药提供依据。为此,我们采用活菌计数技术研究了... 抗生素后效应(Postantibiotics effect PAE)是指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于MIC或消除后,细菌的生长仍受到抑制的效应。PAE的研究可用于指导抗生素的临床给药方案,为合理用药提供依据。为此,我们采用活菌计数技术研究了二种国产氟喹诺酮类药物包括环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星对革兰氏阴性菌ATCC 25922的抗生素后效应。 展开更多

关键词 氟喹诺酮 抗生素后效应 后效作用 类抗生素 氧氟沙星 环丙沙星 诺氟沙星 革兰氏阴性菌 基础医学院 临床给药方案

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β—内酰胺酶对头孢菌素的水解与牵制耐药机制探讨

19

作者 凌保东 王浴生 李显志 《四川生理科学杂志》 1989年第4期48-48,共1页

本文对细菌对头孢菌素类抗生素的水解与“牵制”（Trapping）耐药机制进行了探讨。实验以大肠杆菌NCTC2280作为指示菌,应用分光光度计检测细菌在液体培养基N₃中生长的浊度变化,观察了头孢噻吩（CPT、属第一代）... 本文对细菌对头孢菌素类抗生素的水解与“牵制”（Trapping）耐药机制进行了探讨。实验以大肠杆菌NCTC2280作为指示菌,应用分光光度计检测细菌在液体培养基N₃中生长的浊度变化,观察了头孢噻吩（CPT、属第一代）,头孢噻甲羧肟(CTZ、 展开更多

关键词 耐药机制 内酰胺酶 头孢噻甲羧肟 液体培养基 光度计检测 头抱菌素 浊度变化 内酞胺 革兰氏阴性杆菌 头孢噻吩

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多抗甲素抗肿瘤作用及其机理研究

20

作者 强文安 王浴生 雷幼导 《四川生理科学杂志》 1990年第Z1期29-30,共2页

多抗甲素(Polyactin A,PAA)是α-溶血性链球菌(alpha-hemolytic stre-ptococci)33#菌株经深层培养,提取精制所得的α-甘露聚糖肽物质,是我国新近开发的一种抗生素,具有直接的抗肿瘤效应和刺激机体免疫反应的作用。药理实验表明在体内外... 多抗甲素(Polyactin A,PAA)是α-溶血性链球菌(alpha-hemolytic stre-ptococci)33#菌株经深层培养,提取精制所得的α-甘露聚糖肽物质,是我国新近开发的一种抗生素,具有直接的抗肿瘤效应和刺激机体免疫反应的作用。药理实验表明在体内外对小鼠S-180,艾氏腹水瘤等肿瘤均有抑制作用。临床上配合放疗、化疗用于肺癌、 展开更多

关键词 多抗甲素 抗肿瘤作用 机理研究 淋巴细胞增殖反应 抗肿瘤效应 抑制作用 溶血性链球菌 艾氏腹水瘤 食道癌 药理实验

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