抗感染化疗的药理学基础概述——一、抗菌药物临床应用的药理学基本知识

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作者 李显志 王浴生 《四川生理科学杂志》 1997年第4期7-10,23,共5页

本文简介抗菌药物的基本理论知识。阐述了抗菌药物在临床应用的重要意义,抗菌药物分类、抗生素后效应,细菌耐药性,抗菌药物应用的药动学原则,联合用药的指征、抗菌药物的毒副反应,药物剂量与疗程及预防性使用抗菌药物问题等。

关键词 抗菌药物 临床应用 药理学基础 抗感染化疗 联合用药 抗生素后效应 细菌耐药性 药物浓度 药物作用 微生物

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抗感染化疗的药理学基础概述 Ⅱ、抗菌药物的作用机制 被引量：2

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作者 王浴生 李显志 《四川生理科学杂志》 1998年第1期1-6,共6页

目前,已经从分子水平较为详细地认识到各类抗菌药物的作用机制,这主要包括四个方面:(1)抑制细菌细胞壁的合成;(2)抑制蛋白质的合成;(3)抑制核酸的合成;(4)扰乱细胞膜的通透性。表1列举了主要常用抗菌药物的作用机制。下面将分别述及有... 目前,已经从分子水平较为详细地认识到各类抗菌药物的作用机制,这主要包括四个方面:(1)抑制细菌细胞壁的合成;(2)抑制蛋白质的合成;(3)抑制核酸的合成;(4)扰乱细胞膜的通透性。表1列举了主要常用抗菌药物的作用机制。下面将分别述及有关抗菌药物的抗菌机制。 表1 展开更多

关键词 抗菌药物 万古霉素 内酰胺抗生素 链阳性菌素 作用机制 抗感染化疗 类抗生素 药理学基础 阳性细菌 核糖体

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抗感染化疗的药理学基础概述 Ⅲ、细菌对抗菌药物的耐药机制 被引量：1

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作者 李显志 王浴生 《四川生理科学杂志》 1998年第2期1-7,共7页

1.抗菌药物耐药性现状 抗菌药物并非如其发现初期时某些人曾预料的会最终消灭细菌性疾病。相反,各类致病细菌已经通过多种途径来对抗抗菌药物的作用,即形成了耐药细菌。细菌对抗菌药物耐药性的问题已在近年来引起了社会的极大关注,如对... 1.抗菌药物耐药性现状 抗菌药物并非如其发现初期时某些人曾预料的会最终消灭细菌性疾病。相反,各类致病细菌已经通过多种途径来对抗抗菌药物的作用,即形成了耐药细菌。细菌对抗菌药物耐药性的问题已在近年来引起了社会的极大关注,如对于目前抗菌药物耐药性的严重性,一些世界知名学者提出了目前面临着“抗生素耐药性危机”或“后抗生素时代”,这些提法足以说明细菌对抗菌药物(抗生素)耐药性的严重现状。 展开更多

关键词 抗生素耐药性 抗菌药物 内酰胺抗生素 一内酰胺酶 抗感染化疗 药理学基础 耐药细菌 耐药机制 主动外排泵 亲合力

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双氟哌酸的一般药理研究

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作者 张莉 李良宏 李显志 《四川生理科学杂志》 1993年第Z1期8-12,共5页

双氟哌酸对中枢神经系统影响试验表明,小鼠灌胃20mg/kg后对自发活动与翻正反射无影响,较大剂量(100mg/kg)仅活动略为减少,翻正反射仍正常。双氟哌酸对小鼠激怒反应无明显影响,当剂量为200mg/kg,口服能明显延长戊巴比钠的睡眠时间。双氟... 双氟哌酸对中枢神经系统影响试验表明,小鼠灌胃20mg/kg后对自发活动与翻正反射无影响,较大剂量(100mg/kg)仅活动略为减少,翻正反射仍正常。双氟哌酸对小鼠激怒反应无明显影响,当剂量为200mg/kg,口服能明显延长戊巴比钠的睡眠时间。双氟哌酸对麻醉犬静脉滴注200mg/kg未见有血压、心率与呼吸频率的明显改变,由于该药PH较低,一次性注射对血压,心率有一定影响。双氟哌酸在10^(-4)g/ml时可使Ach(10^(-7)g/ml)对离体免肠肌的张力降低,说明该药在高浓度时有一定的阿托平样作用。 展开更多

关键词 双氟哌酸 中枢神经系统 心血管系统 呼吸

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北豆根的药理与临床应用

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作者 王静思 《四川生理科学杂志》 1993年第1期20-24,共5页

北豆根别名山豆根为防已科蝙蝠属植物蝙蝠葛(Menispermum dauricum D.C)的根或根状茎。味苦、性寒、有小毒,能清热解毒、消肿止痛。我国东北及日本产的蝙蝠葛根的成分研究表明,其中含有生物碱山豆根碱(Dauricine),山豆根醇灵碱(Daurinol... 北豆根别名山豆根为防已科蝙蝠属植物蝙蝠葛(Menispermum dauricum D.C)的根或根状茎。味苦、性寒、有小毒,能清热解毒、消肿止痛。我国东北及日本产的蝙蝠葛根的成分研究表明,其中含有生物碱山豆根碱(Dauricine),山豆根醇灵碱(Daurinoline),光千金藤碱(Stepharine),尖防已碱(Acutumine),N—去甲基尖防已碱(Acutumidine),汉防已碱(Tetrandrine),蝙蝠葛碱(Menisperine),木兰花碱(Magnoflorine)。苏联产蝙蝠葛根含生物碱光千金藤碱、尖防已碱,N—去甲基尖防已碱、蝙蝠葛碱、木兰花碱、山豆根碱、青藤碱(Sinomenine)及山豆根异醇灵碱(Dauricinoline)。 展开更多

关键词 北豆根 山豆根碱 蝙蝠葛碱 千金藤碱 木兰花碱 防已 青藤碱 大鼠 动作电位 剂量依赖关系

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萘丁美酮的药理及临床研究

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作者 杨方炬 《四川生理科学杂志》 1993年第1期44-46,共3页

萘丁美酮（Nabumetone,NBT）为英国Meechman药物研究中心于1978年合成的新型非甾体抗炎药（Non—Steroidal antiinflammatory drug,NSAID）^[1]。该药为含萘化合物,在胃内呈非酸性,因而能被胃很好的耐受。其化学... 萘丁美酮（Nabumetone,NBT）为英国Meechman药物研究中心于1978年合成的新型非甾体抗炎药（Non—Steroidal antiinflammatory drug,NSAID）^[1]。该药为含萘化合物,在胃内呈非酸性,因而能被胃很好的耐受。其化学结构为4—（6—甲氧基—2—萘）—丁烷—2—酮,吸收后在肝脏经首过效应大部分转化为6—甲氧基—2—萘乙酸,该物质为体内主要抗炎活性物质。 展开更多

关键词 萘丁美酮 首过效应 非甾体抗炎药 NSAID 抗炎活性 化学结构 达峰浓度 健康受试者 角叉菜胶 剂量依赖关系

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新抗菌药物在婴儿及儿童感染中的应用进展 被引量：2

7

作者 王浴生 张莉 《四川生理科学杂志》 1999年第2期1-5,共5页

随着抗生素的广泛应用,尤其是许多种类抗菌药物投入临床使用后,使多种耐药菌迅速出现。儿科感染中由肺炎球菌、耐甲氧西林金葡菌和表皮葡萄球菌、绿脓杆菌和产生广谱β-内酰胺酶的肠球菌导致的感染常表现出高水平的耐药性。美国的几个... 随着抗生素的广泛应用,尤其是许多种类抗菌药物投入临床使用后,使多种耐药菌迅速出现。儿科感染中由肺炎球菌、耐甲氧西林金葡菌和表皮葡萄球菌、绿脓杆菌和产生广谱β-内酰胺酶的肠球菌导致的感染常表现出高水平的耐药性。美国的几个儿科中心曾报道肺炎球菌对青霉素的耐药发生率平均为8～20％,最高者可达26％,并呈现多重耐药(MDR)。由于临床上绝大多数抗菌药物是通过成人的临床试验后才逐渐过渡到儿科应用,故在儿童感染,特别是药物的毒性不能从成人获得预见,另外耐药菌株导致的感染时合理应用抗菌药物的问题变得日益重要起来。本文简要介绍儿童的临床药理特点,并对部份新抗菌药物在儿童感染中的应用进展进行讨论,以供参考。 展开更多

关键词 抗菌药物 儿童感染 头孢泊肟酯 肺炎球菌 STREPTOCOCCUS 亚胺培南 绿脓杆菌 口服头孢菌素 流感嗜血杆菌 pediatric

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头孢克罗对542株临床分离菌的体外抗菌作用研究

8

作者 张淑华 吴文蓉 +1 位作者 欧珍蓉 王浴生 《四川生理科学杂志》 1993年第1期1-6,共6页

头孢克罗又称头孢氯氨苄为第二代头孢菌素类可供口服的抗生素。本文报告头孢克罗对542株临床分离菌的体外抗菌作用(MIC)并与同类药物头孢羟氨苄、头孢拉定与头孢唑啉等进行比较。头孢克罗对金葡菌、表葡菌、腐生葡萄球菌,中性葡萄球菌... 头孢克罗又称头孢氯氨苄为第二代头孢菌素类可供口服的抗生素。本文报告头孢克罗对542株临床分离菌的体外抗菌作用(MIC)并与同类药物头孢羟氨苄、头孢拉定与头孢唑啉等进行比较。头孢克罗对金葡菌、表葡菌、腐生葡萄球菌,中性葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性球菌的抗菌作用比头孢羟氨苄,头孢拉定强,与头孢唑啉相近似。头孢克罗对肠道杆菌中的绝大多数菌株敏感。除对大肠杆菌的抑菌作用不及头孢唑啉外,要比头孢羟氨苄,头孢拉定强2倍以上。头孢克罗对MRSA敏感,对耐氨苄青霉素、耐庆大霉索的大肠杆菌、产气杆菌、枸椽酸杆菌等均较敏感。头孢克罗与所试的三种药物间有不完全的交叉耐药性。 展开更多

关键词 头孢克罗 头孢唑啉 头孢羟氨苄 头孢拉定 抗菌作用 MIC

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细菌对抗生素耐药性机制的研究进展

9

作者 李显志 张丽 王浴生 《四川生理科学杂志》 1996年第4期32-40,共9页

细菌对抗生素耐药性的问题近年来引起了社会的极大关注。如美国著名的《新闻周刊》(Newsweek)于1994年3月28日出专栏介绍了目前抗生素耐药性的严重性,尤其引人注目的是该期封面特以一瓶抗生素胶囊为背景,并用醒目字体标出:“抗生素:神... 细菌对抗生素耐药性的问题近年来引起了社会的极大关注。如美国著名的《新闻周刊》(Newsweek)于1994年3月28日出专栏介绍了目前抗生素耐药性的严重性,尤其引人注目的是该期封面特以一瓶抗生素胶囊为背景,并用醒目字体标出:“抗生素:神奇药物的结束。警告:对致命细菌不再有效”'Antibiotics:The end of miracle drugs.Wanting:no longer effective against killer bugs')。面对如此报道,似乎令人感到耸言听闻。事实上,抗生素并非象其发现初期时某些人曾预示的会最终消灭细菌性疾病。相反。 展开更多

关键词 细菌耐药性 抗生素耐药性 绿脓杆菌 耐药细菌 耐药机制 主动外排泵 青霉素 结核杆菌 分支杆菌 通透性

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17种抗菌药物体外纸片法对临床致病菌的抗菌活力比较

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作者 张淑华 欧珍蓉 +1 位作者 王一泉 王浴生 《四川生理科学杂志》 1993年第1期7-13,共7页

采用纸片法测定抗菌药物的药敏试验具有快速、准确的特点,是临床药敏试验的常用方法。本文使用纸片法测试了17种抗菌药物对临床分离的67株致病菌的体外抗菌活力,比较其结果可见,头孢菌素类对所试菌株敏感率最高,其次是氟喹诺酮类,氨基... 采用纸片法测定抗菌药物的药敏试验具有快速、准确的特点,是临床药敏试验的常用方法。本文使用纸片法测试了17种抗菌药物对临床分离的67株致病菌的体外抗菌活力,比较其结果可见,头孢菌素类对所试菌株敏感率最高,其次是氟喹诺酮类,氨基甙类再次之,青霉素类抗生素中除哌拉西林外,其余各药物均呈现出耐药趋势。氟喹诺酮类对所试菌株基本上为100％的敏感。其抑菌范围基本上均≥19mm。 展开更多

关键词 抗生素 药敏 纸片法 耐药 临床致病菌

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萘丁美酮的药物依赖性研究

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作者 方治平 范爱兰 王浴生 《四川生理科学杂志》 1993年第1期14-15,共2页

萘丁美酮是一个新型解热镇痛药,疗效高,毒性低。本文报导了萘丁美酮的药物依赖性研究结果。直接法表明萘丁美酮高、低剂量组都未发生跳跃戒断症状。长期用药后也未见竖尾症状,注射纳络酮也不出现兴奋现象。萘丁美酮也不能代替吗啡去除... 萘丁美酮是一个新型解热镇痛药,疗效高,毒性低。本文报导了萘丁美酮的药物依赖性研究结果。直接法表明萘丁美酮高、低剂量组都未发生跳跃戒断症状。长期用药后也未见竖尾症状,注射纳络酮也不出现兴奋现象。萘丁美酮也不能代替吗啡去除戒断状状。说明萘丁美酮对实验动物无药物依赖性。 展开更多

关键词 萘丁美酮 药物依赖性 戒断症状

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癌的分化诱导研究及其抗癌意义

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作者 夏培元 王浴生 《四川生理科学杂志》 1993年第1期25-29,共5页

癌症的分化诱导（differentiation inducing）研究,即运用化学药物促进肿瘤细胞的分化,使之在形态和功能上变成或接近正常细胞,是癌症的前沿性研究之一。自Collins等（1977）建立HL—60细胞株（human promyelocytic leukemia cell line... 癌症的分化诱导（differentiation inducing）研究,即运用化学药物促进肿瘤细胞的分化,使之在形态和功能上变成或接近正常细胞,是癌症的前沿性研究之一。自Collins等（1977）建立HL—60细胞株（human promyelocytic leukemia cell line HL一60）^[1]以来,癌的分化诱导研究发展非常迅速,取得了较大进展,已发现包括肿瘤化疗剂在内的许多药物,在体外和体内可抑制白血病、畸形癌。 展开更多

关键词 分化诱导 细胞分化 神经胚细胞瘤 肿瘤化疗 白血病细胞 胞膜 前沿性研究 INDUCING 细胞膜蛋白 畸形癌

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糖皮质激素受体的激活及其对基因表达的调节作用

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作者 刘毅 叶松柏 《四川生理科学杂志》 1993年第1期30-33,36,共5页

糖皮质激素(GC)对真核细胞有广泛作用,其作用模式通过受体介导,包括与靶细胞中受体的相互作用、激素受体复合物的形成、核内转运及最终激活或抑制基因的表达。近年来对其每一环节有着广泛研究。本文综述糖皮质激素受体(GR)的激活过程及... 糖皮质激素(GC)对真核细胞有广泛作用,其作用模式通过受体介导,包括与靶细胞中受体的相互作用、激素受体复合物的形成、核内转运及最终激活或抑制基因的表达。近年来对其每一环节有着广泛研究。本文综述糖皮质激素受体(GR)的激活过程及其对基因表达的调节作用。 展开更多

关键词 糖皮质激素受体 基因表达 受体复合物 受体介导 靶细胞 激活过程 大鼠 抑制基因 细胞胞浆 结构域

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绿脓杆菌耐药性与临床对策

14

作者 雷军 王浴生 《四川生理科学杂志》 1993年第1期37-40,共4页

绿脓杆菌属假单孢菌属,是临床感染的重要病原菌。研究表明,近年来由绿脓杆菌引起的感染呈上升趋势,且由于该菌对多种抗菌药物耐药性的存在,其治疗十分困难。目前,用于绿脓杆菌治疗的药物主要有β—内酰胺类(p—lactams)、氨基甙类(AGs)... 绿脓杆菌属假单孢菌属,是临床感染的重要病原菌。研究表明,近年来由绿脓杆菌引起的感染呈上升趋势,且由于该菌对多种抗菌药物耐药性的存在,其治疗十分困难。目前,用于绿脓杆菌治疗的药物主要有β—内酰胺类(p—lactams)、氨基甙类(AGs)、氟喹诺酮类(FQs)和多粘菌素类(PMs)。 展开更多

关键词 临床对策 假单孢菌 多粘菌素类 膜孔蛋白 抗菌药物 氨基甙类 头抱菌素 耐药机制 LACTAM 喹诺酮

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国产甲磺酸培氟沙星体内抗菌活性试验 被引量：2

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作者 张莉 吴文蓉 +1 位作者 张淑华 王浴生 《四川生理科学杂志》 1998年第3期25-28,共4页

口服和静脉给予国产甲磺酸培氟沙星对大肠杆菌-12、克氏肺炎杆菌-64和绿脓杆菌-14感染小鼠均有保护作用,其中口服给药的PD_(50)分别为1.08,5.87和8.10mg/kg;静脉给药的PD_(50)分别为0.54,3.10和7.02mg/kg。

关键词 甲磺酸培氟沙星 抗菌作用 PD₅₀

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三七根、叶总皂甙对氧自由基清除作用的研究 被引量：1

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作者 李文标 楚延 王浴生 《四川生理科学杂志》 1993年第1期19-19,共1页

三七皂甙(Panax notogingsengnoside,PNG)是我国传统中药材三七(Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen)根与叶的主要有效成分,具有抗炎、抗休克、抗心肌缺血、镇痛、镇静等广泛药理活性。近年来,文献报导三七皂甙可减少大鼠血与脑组织过氧... 三七皂甙(Panax notogingsengnoside,PNG)是我国传统中药材三七(Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen)根与叶的主要有效成分,具有抗炎、抗休克、抗心肌缺血、镇痛、镇静等广泛药理活性。近年来,文献报导三七皂甙可减少大鼠血与脑组织过氧化脂质,使SOD的活力提高,并对大鼠实验性心肌缺血再灌注具有保护作用等。 展开更多

关键词 总皂甙 实验性心肌缺血 三七叶 大鼠 再灌注 过氧化脂质 传统中药材 氧自由基 作用机制 白细胞呼吸暴发

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