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题名hnRNP A2/B1基因的蛋白表达初步探讨
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作者
雷祖宝
操乐杰
李润生
李先武
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机构
安徽医科大学附属省立医院呼吸科
华盛顿大学生物医学工程系
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出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第15期854-857,共4页
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基金
安徽省科技厅重点科研基金(编号:01023024
05023086)
安徽省教育厅自然科学基金资助(编号:2004kj238zc)
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文摘
目的:克隆hnRNPA2/B1基因并构建全长cDNA的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达。方法:以RT-PCR法从人平滑肌肌细胞总RNA中克隆hnRNPA2/B1cDNA,连接至pGEX-4T-1载体,构建重组表达质粒,转化感受态E.coliBL21进行诱导表达。结果:克隆hnRNPA2/B1基因全长cDNA序列,经DNA测序证明与GenBank一致。进而构建重组表达载体PCEX-A2/B1,在E.coli中表达出相对分子量约63kD的融合蛋白,免疫分析证实为hnRNPA2/B1蛋白。结论:成功克隆hnRNPA2/B1基因,在E.coli获得融合表达,为进一步研究其功能及应用提供基础。
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关键词
HNRNPA2/B1
基因克隆
融合蛋白
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Keywords
hnRNPA2/B1 Gene cloning Fusion protein
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分类号
R734.2
[医药卫生—肿瘤]
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