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快速高吸油树脂的合成及吸油性能研究被引量：36: 1; 作者朱斌张兵生辉《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期100-105,共6页; 文中采用分散聚合法合成了甲基丙烯酸高碳链脂肪醇酯共聚树酯,树脂收率可达95%,并对其吸油性能进行了研究,平均吸油倍数对甲苯为20倍,最快饱和吸油时间为105s.此外还研究了单体种类与比例、交联剂种类及用量。; 关键词吸油树脂甲基丙烯酸酯分散聚合吸油性能合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

用^（27）Al核磁共振技术研究聚磷氯化铝的形态特性被引量：3: 2; 作者胡勇有吴早春 +1 位作者汤鸿霄王占生《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1996年第12期71-74,共4页; 由聚磷氯化铝的２７Ａｌ核磁共振谱图的分析结果表明，磷酸盐的引入对聚合铝的特定形态ＡｌＯ４Ａｌ１２（ＯＨ）２４（Ｈ２Ｏ）７＋１２有显著影响；影响程度取决于Ｐ／Ａｌ值，并随Ｐ／Ａｌ值增大ＡｌＯ４Ａｌ１２（ＯＨ）２４（Ｈ... 展开更多; 关键词核磁共振聚磷氯化铝聚合氯化铝形态; 在线阅读下载PDF 职称材料

液膜法处理废镉镍电池浸出液的研究被引量：2: 3; 作者毕亚凡张秀娟《武汉化工学院学报》 CAS 2003年第3期43-46,53,共5页; 研究了乳状液膜从废镉镍电池的浸出液中有选择性地分离镉的问题 ,确定了以二异丙基水杨酸( DIPSA)和三辛烷基硫化磷 ( TBPS)为液膜载体和协同载体的乳状液膜体系 .实验考察了载体用量、浸出液的p H值、内水相中硫酸的浓度、油内体积比 (... 展开更多; 关键词乳状液膜镉镍电池浸出液迁移; 在线阅读下载PDF 职称材料

乳状液膜法直接生产单质金的研究: 4; 作者朱斌王向德 +1 位作者万印华张秀娟《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期119-124,共6页; 以磷酸三丁酯(TBP)为流动载体,硫酸肼为内水相还原反萃剂,采用乳状液膜法从含金的盐酸溶液中直接生产黑色粉末单质金,同时对影响金迁移率和内水相还原率的各种因素进行了研究.通过正交实验确定了最佳操作条件,金的迁移率为98.9%.; 关键词磷酸三丁酯乳状液膜金硫酸肼氧化还原; 在线阅读下载PDF 职称材料

UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水被引量：4: 5; 作者钱湛铁柏清 +2 位作者孙建张亚平韦朝海《印染》北大核心 2006年第2期12-16,共5页; 在自制的光催化反应器中,采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN、Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值及温度对光解过程的影响。结果表明,在8 W低压汞灯(λ=254 nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解结构稳定的X-GN。在p... 展开更多; 关键词染整废水处理活性染料降解; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名快速高吸油树脂的合成及吸油性能研究被引量：36: 1; 作者朱斌张兵生辉; 机构华南理工大学环境科学研究所东莞市工贸实业公司; 出处《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期100-105,共6页; 文摘文中采用分散聚合法合成了甲基丙烯酸高碳链脂肪醇酯共聚树酯,树脂收率可达95%,并对其吸油性能进行了研究,平均吸油倍数对甲苯为20倍,最快饱和吸油时间为105s.此外还研究了单体种类与比例、交联剂种类及用量。; 关键词吸油树脂甲基丙烯酸酯分散聚合吸油性能合成; Keywords oil absorption resin methacrylate suspension polymerization fast absorbing oil; 分类号 TQ322.9 [化学工程—合成树脂塑料工业] TQ325.7 [化学工程—合成树脂塑料工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用^（27）Al核磁共振技术研究聚磷氯化铝的形态特性被引量：3: 2; 作者胡勇有吴早春汤鸿霄王占生; 机构华南理工大学环境科学研究所; 出处《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1996年第12期71-74,共4页; 文摘由聚磷氯化铝的２７Ａｌ核磁共振谱图的分析结果表明，磷酸盐的引入对聚合铝的特定形态ＡｌＯ４Ａｌ１２（ＯＨ）２４（Ｈ２Ｏ）７＋１２有显著影响；影响程度取决于Ｐ／Ａｌ值，并随Ｐ／Ａｌ值增大ＡｌＯ４Ａｌ１２（ＯＨ）２４（Ｈ２Ｏ）７＋１２含量减少，由此推测出一种新形态ＰＯ４Ａｌ１２（ＯＨ）２４（Ｈ２Ｏ）９＋１２。; 关键词核磁共振聚磷氯化铝聚合氯化铝形态; Keywords nuclear magnetic resonance polymeric phosphato aluminum chloride polymeric aluminum chloride species; 分类号 TQ016.51 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名液膜法处理废镉镍电池浸出液的研究被引量：2: 3; 作者毕亚凡张秀娟; 机构武汉化工学院环境科学与工程系华南理工大学环境科学研究所; 出处《武汉化工学院学报》 CAS 2003年第3期43-46,53,共5页; 基金武汉市科技局攻关项目项目编码 9960 0 2 0 63 G; 文摘研究了乳状液膜从废镉镍电池的浸出液中有选择性地分离镉的问题 ,确定了以二异丙基水杨酸( DIPSA)和三辛烷基硫化磷 ( TBPS)为液膜载体和协同载体的乳状液膜体系 .实验考察了载体用量、浸出液的p H值、内水相中硫酸的浓度、油内体积比 ( Roi)以及乳水比 ( Rew)对该乳状液膜迁移 Cd2 + 、Ni2 + 和 Co2 + 的影响 ,以及油相回用和资源利用 .结果表明 ,在最佳液膜操作体系下 ,Cd2 + 的回收率在 98%以上 ,Ni2 + 和 Co2 + 的损失率 (即迁移入内水相 )均在 1 %以下。; 关键词乳状液膜镉镍电池浸出液迁移; Keywords emulsion liqui d membrane nickel-cadmium batteries leaching liquor transfer; 分类号 X705 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名乳状液膜法直接生产单质金的研究: 4; 作者朱斌王向德万印华张秀娟; 机构华南理工大学环境科学研究所; 出处《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期119-124,共6页; 文摘以磷酸三丁酯(TBP)为流动载体,硫酸肼为内水相还原反萃剂,采用乳状液膜法从含金的盐酸溶液中直接生产黑色粉末单质金,同时对影响金迁移率和内水相还原率的各种因素进行了研究.通过正交实验确定了最佳操作条件,金的迁移率为98.9%.; 关键词磷酸三丁酯乳状液膜金硫酸肼氧化还原; Keywords tributyl phosphate emulsion liquid membranes gold hydrazinium sulfate redox; 分类号 TF831 [冶金工程—有色金属冶金]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水被引量：4: 5; 作者钱湛铁柏清孙建张亚平韦朝海; 机构湖南农业大学资源与环境学院华南理工大学环境科学研究所; 出处《印染》北大核心 2006年第2期12-16,共5页; 基金国家自然科学基金项目(20277010) 中日合作丰田基金项目(Toy-otaFundD01-B3-010); 文摘在自制的光催化反应器中,采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN、Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值及温度对光解过程的影响。结果表明,在8 W低压汞灯(λ=254 nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解结构稳定的X-GN。在pH值3.0,温度为50℃,时间为120 m in,Fe3+和H2O2初始浓度分别为2.5×10-5mol/L和1.5×10-4mol/L时,含200 mg/L X-GN模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100%和90.15%。依据离子色谱(IC)和GC/MS对X-GN降解中间产物和最终产物的鉴定,证实了X-GN氧化和TOC降解不同步的中间产物存在。; 关键词染整废水处理活性染料降解; Keywords dyeing and finishing waste water treatment reactive dye degradation; 分类号 X791 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	快速高吸油树脂的合成及吸油性能研究	朱斌张兵生辉	《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心	1999	36	在线阅读下载PDF 职称材料
2	用^（27）Al核磁共振技术研究聚磷氯化铝的形态特性	胡勇有吴早春汤鸿霄王占生	《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD	1996	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	液膜法处理废镉镍电池浸出液的研究	毕亚凡张秀娟	《武汉化工学院学报》 CAS	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	乳状液膜法直接生产单质金的研究	朱斌王向德万印华张秀娟	《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心	1997	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水	钱湛铁柏清孙建张亚平韦朝海	《印染》北大核心	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料