运用全细胞膜片钳记录法,在离体细胞水平研究了去势引起的雄激素水平降低对HVC不同神经元电生理特性的影响.研究结果显示:去势组与对照组相比,投射神经元HVCRA膜时间常数明显下降(df=38,P<0.01),输入电阻降低(df=35,P<0.01),动作...运用全细胞膜片钳记录法,在离体细胞水平研究了去势引起的雄激素水平降低对HVC不同神经元电生理特性的影响.研究结果显示:去势组与对照组相比,投射神经元HVCRA膜时间常数明显下降(df=38,P<0.01),输入电阻降低(df=35,P<0.01),动作电位后超极化幅值(df=43,P<0.05)及达到峰值时间(df=43,P<0.01)延长.投射神经元HVCx的相关指标变化情况与HVCRA神经元大致类似,差异表现在去势后投射神经元HVCX动作电位延时显著增加(df=55,P<0.01),显示雄激素可以提高2类投射神经元的兴奋性.研究结果表明:雄激素可以在一定程度上提高HVC神经元的兴奋性,雄激素可通过增强HVC对发声运动通路(Vocal Motor Pathway,VMP)的控制,抑制前端脑通路(Anterior Forebrain Pathway,AFP)来实现维持鸣曲的稳定.展开更多
文摘运用全细胞膜片钳记录法,在离体细胞水平研究了去势引起的雄激素水平降低对HVC不同神经元电生理特性的影响.研究结果显示:去势组与对照组相比,投射神经元HVCRA膜时间常数明显下降(df=38,P<0.01),输入电阻降低(df=35,P<0.01),动作电位后超极化幅值(df=43,P<0.05)及达到峰值时间(df=43,P<0.01)延长.投射神经元HVCx的相关指标变化情况与HVCRA神经元大致类似,差异表现在去势后投射神经元HVCX动作电位延时显著增加(df=55,P<0.01),显示雄激素可以提高2类投射神经元的兴奋性.研究结果表明:雄激素可以在一定程度上提高HVC神经元的兴奋性,雄激素可通过增强HVC对发声运动通路(Vocal Motor Pathway,VMP)的控制,抑制前端脑通路(Anterior Forebrain Pathway,AFP)来实现维持鸣曲的稳定.
