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甲酸在Pt-Sn(111)/C合金表面吸附的量子化学研究
被引量：
6
1
作者
唐法威
郭为民
+2 位作者
唐楠楠
裴俊彦
许旋
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期2198-2206,共9页
采用周期平板模型,结合密度泛函理论对HCOOH和CO在Pt-Sn(111)/C表面的top、bridge、hcp和fcc共计8个位点的吸附模型进行构型优化和能量计算,并对吸附前后的频率、电荷、能带和态密度进行了研究.计算结果表明fcc-Pt3是较为有利的吸附位点...
采用周期平板模型,结合密度泛函理论对HCOOH和CO在Pt-Sn(111)/C表面的top、bridge、hcp和fcc共计8个位点的吸附模型进行构型优化和能量计算,并对吸附前后的频率、电荷、能带和态密度进行了研究.计算结果表明fcc-Pt3是较为有利的吸附位点,Sn掺杂之后费米能级右移,导带增宽,价带和导带的位置略微降低,合金表面电子结构变化利于甲酸的吸附解离催化,可使甲酸燃料电池阳极催化性能显著提高.通过催化剂表面的抗中毒分析,发现CO在Pt-Sn(111)/C表面的吸附能以两种趋势下降,阳极催化剂掺杂改性后抗CO中毒能力增强.
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关键词
直接甲酸燃料电池
Pt-Sn（111）
C表面
密度泛函理论
电子结构
态密度
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职称材料
金属串配合物[MM'M″(dpa)_4(Cl)_2](M=Co,Ni;M',M″=Co,Rh)电子输运的理论研究
被引量：
1
2
作者
郅莎莎
班颖
+1 位作者
徐志广
许旋
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期980-987,共8页
采用密度泛函理论DFT/BP86方法研究金属串配合物[MM'M″(dpa)_4(Cl)_2][MM'M″=CoCoCo(1),CoCoRh(2),CoRhRh(3),Ni CoRh(4)]的结构和电子输运性质.结果表明,配合物1,2和4的最稳定自旋态均存在1个(MM'M″)6+的离域σ33键(σ2...
采用密度泛函理论DFT/BP86方法研究金属串配合物[MM'M″(dpa)_4(Cl)_2][MM'M″=CoCoCo(1),CoCoRh(2),CoRhRh(3),Ni CoRh(4)]的结构和电子输运性质.结果表明,配合物1,2和4的最稳定自旋态均存在1个(MM'M″)6+的离域σ33键(σ2σnb1σ*0);但配合物3具有1个(MM'M″)6+的离域σ34键(σ2σnb2σ*0)和2个π35键(π4πnb4π*2),故Rh—Rh键和Co—Rh键较强; Rh的引入使M—M键增强,Ni的引入则使M—M键减弱,键强次序为Rh—Rh>Co—Rh>Co—Co>Ni—Co.配合物1～4的传输通道均含有π和σ型轨道.正偏压下,配合物2和3的电流大于配合物1和4的.负偏压下,配合物4中出现负微分电阻效应.配合物3中形成传输通道的σnbα/β和π*α/β轨道能级分裂明显,(MM'M″)6+对β自旋的π*轨道的贡献(88%)比α自旋(74%)的大,使β自旋的电子更易传输,具有较好的自旋过滤效应(70%～80%).
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关键词
金属串配合物
密度泛函理论
电子传输
自旋过滤
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职称材料
题名
甲酸在Pt-Sn(111)/C合金表面吸附的量子化学研究
被引量：
6
1
作者
唐法威
郭为民
唐楠楠
裴俊彦
许旋
机构
广西科技
大学
生物与
化学
工程学院
成都纺织高等专科学校
华南师范大学
化学
与
环境
学院
华南师范大学
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期2198-2206,共9页
基金
教育部科学技术研究重点项目(210163)
广西自然科学基金(2010GXNSFA013045)
+1 种基金
广西科学研究与技术开发计划(桂科攻101420011)
广西高校优秀人才计划(2012)资助项目~~
文摘
采用周期平板模型,结合密度泛函理论对HCOOH和CO在Pt-Sn(111)/C表面的top、bridge、hcp和fcc共计8个位点的吸附模型进行构型优化和能量计算,并对吸附前后的频率、电荷、能带和态密度进行了研究.计算结果表明fcc-Pt3是较为有利的吸附位点,Sn掺杂之后费米能级右移,导带增宽,价带和导带的位置略微降低,合金表面电子结构变化利于甲酸的吸附解离催化,可使甲酸燃料电池阳极催化性能显著提高.通过催化剂表面的抗中毒分析,发现CO在Pt-Sn(111)/C表面的吸附能以两种趋势下降,阳极催化剂掺杂改性后抗CO中毒能力增强.
关键词
直接甲酸燃料电池
Pt-Sn（111）
C表面
密度泛函理论
电子结构
态密度
Keywords
Direct formic acid fuel cell
Pt-Sn（111）/C surface
Density functional theory
Electronic structure
Density of states
分类号
O641.12 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
金属串配合物[MM'M″(dpa)_4(Cl)_2](M=Co,Ni;M',M″=Co,Rh)电子输运的理论研究
被引量：
1
2
作者
郅莎莎
班颖
徐志广
许旋
机构
华南师范大学
化学
与
环境
学院
华南师范大学教育部环境理论化学重点实验室
华南师范大学
广州市能源转化与储能材料
重点
实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期980-987,共8页
基金
广东省自然科学基金(批准号:9151063101000037)
广东省教育厅产学研项目(批准号:2010B090400184)
+1 种基金
广东省人才引进专项基金(批准号:C10133)
广州市科技攻关项目(批准号:2011J4300063)资助~~
文摘
采用密度泛函理论DFT/BP86方法研究金属串配合物[MM'M″(dpa)_4(Cl)_2][MM'M″=CoCoCo(1),CoCoRh(2),CoRhRh(3),Ni CoRh(4)]的结构和电子输运性质.结果表明,配合物1,2和4的最稳定自旋态均存在1个(MM'M″)6+的离域σ33键(σ2σnb1σ*0);但配合物3具有1个(MM'M″)6+的离域σ34键(σ2σnb2σ*0)和2个π35键(π4πnb4π*2),故Rh—Rh键和Co—Rh键较强; Rh的引入使M—M键增强,Ni的引入则使M—M键减弱,键强次序为Rh—Rh>Co—Rh>Co—Co>Ni—Co.配合物1～4的传输通道均含有π和σ型轨道.正偏压下,配合物2和3的电流大于配合物1和4的.负偏压下,配合物4中出现负微分电阻效应.配合物3中形成传输通道的σnbα/β和π*α/β轨道能级分裂明显,(MM'M″)6+对β自旋的π*轨道的贡献(88%)比α自旋(74%)的大,使β自旋的电子更易传输,具有较好的自旋过滤效应(70%～80%).
关键词
金属串配合物
密度泛函理论
电子传输
自旋过滤
Keywords
Metal string complex
Density functional theory(DFT)
Electronic transport
Spin filter effect
分类号
O641 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甲酸在Pt-Sn(111)/C合金表面吸附的量子化学研究
唐法威
郭为民
唐楠楠
裴俊彦
许旋
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
金属串配合物[MM'M″(dpa)_4(Cl)_2](M=Co,Ni;M',M″=Co,Rh)电子输运的理论研究
郅莎莎
班颖
徐志广
许旋
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
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职称材料
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