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配合物[Fe(CO)x(Ph2PPY)y(HgCl2)z](x=3，4；y=1，2；Z=0，1，2)的Fe-Hg相互作用及31P化学位移的理论研究被引量：2: 1; 作者谢梅香许旋《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1861-1864,共4页; 用密度泛函理论PBE0法计算配合物[Fe(CO)x(Ph2Ppy)y(HgCl2)z](1:x=4,y=1,z=0;2:x=3,y=2,z=0;3:x=4,y=1,z=1;4:x=3,y=2,z=1;5:x=4,y=1,z=2;6:x=3,y=2,z=2)的几何构型,用PBE0-GIAO法计算配合物1～6的31P化学位移.计算结果表明,含2个Ph2Pp... 展开更多; 关键词密度泛函理论自然键轨道 Fe—Hg相互作用 31P核磁共振; 在线阅读下载PDF 职称材料

[Fe(CO)_3(MePhPpy)_2(MCl_2)](M=Zn,Cd,Hg)的Fe-M相互作用及其对^(31)P化学位移影响的研究: 2; 作者黄小璇许旋《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期74-80,共7页; 应用密度泛函DFT理论PBE0方法对单核配合物[Fe(CO)3(MePhPpy)2]1、双核配合物[Fe(CO)3(MePhPpy)2(MCl2)](2∶M=Zn,3∶M=Cd,4∶M=Hg)和[Fe(CO)3(MePhPpy)2(HgCl2)2]5的结构进行了理论计算,研究了双核配合物中金属-金属间相互作用及其对31... 展开更多; 关键词 DFT(PBE0) GIAO 金属一金属相互作用 31P NMR; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种新型含氟含芴聚芳醚酮质子交换膜的合成和表征被引量：6: 3; 作者韩东梅舒东 +2 位作者王拴紧肖敏孟跃中《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期54-59,共6页; 以双酚芴、十氟联苯和磺化二氟酮为单体,合成磺化含氟聚芴醚酮(Sulfonated-fluo-rinated fluorene-containing poly(arylene ether ketone)s,SFPEEK).SFPEEK可溶于极性有机溶剂,具有较高的黏度,易于浇铸形成柔韧透明的薄膜.用其制成的... 展开更多; 关键词全氟化合物双酚芴质子交换膜直接甲醇燃料电池; 在线阅读下载PDF 职称材料

直接有机小分子燃料电池氢钼/钨青铜修饰铂电催化剂被引量：1: 4; 作者李伟善田立鹏 +8 位作者都君华黄红良李伟张礼霞杨红艳郭盼盼周智慧向兴德傅昭《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期418-425,共8页; 减少铂用量和提高铂的抗中毒能力,是直接有机小分子燃料电池实用化过程期待解决的难题,由此而引发了广泛的研究,迄今已先后建立了许多的解决方案.作者也提出了基于氢钼/钨青铜(HxMo(W)O3,0<x≤2)修饰铂的新方法.HxMo(W)O3借助其质子... 展开更多; 关键词氢钼青铜氢钨青铜铂修饰燃料电池有机小分子电催化剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

紫杉醚与αβ微管蛋白的分子对接被引量：2: 5; 作者徐志广许旋袁传能《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1839-1844,共6页; 采用InsightII/Affinity对紫杉醚与αβ微管蛋白进行分子对接,共得到10个对接构象.应用密度泛函B3LYP/6-31G方法计算对接口袋构象的结合能,筛选出结合能达-190.53kJ·mol-1的最优对接构象5.通过构象分析建立紫杉醚与受体结合的作用... 展开更多; 关键词紫杉醚 αβ微管蛋白分子对接; 在线阅读下载PDF 职称材料

锌空电池阳极的研究进展被引量：1: 6; 作者黄幼菊杨洁李伟善《电池》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期109-111,共3页; 综述了近年来锌空电池阳极的研究进展。目前的研究主要集中于Zn合金及其化合物,它们在某种程度上都可抑制锌枝晶的形成。高温处理可使Zn、Ni和In的合金的析氢电位负移;电解液添加剂和电极添加剂,可抑制Zn枝晶的形成。; 关键词锌空电池 Zn枝晶合金化添加剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

配合物[M(CO)3(PPh2py)2](M=Fe，Ru)异构体的理论研究被引量：6: 7; 作者田真宁许旋《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1481-1486,共6页; 对PPh2py配合物[M(CO)3(PPh2py)2](M=Fe,Ru)的三种构型的异构体1-6进行了研究.其中PPh2py以两个P原子与M配位形成HH构型1(Fe)和4(Ru),以一个P和一个N原子与M配位形成HT构型2(Fe)和5(Ru),以两个N原子与M配位形成HH′构型3(Fe)和6(Ru).结... 展开更多; 关键词 DFT(PBE0) NBO 二苯基吡啶膦有机金属配合物稳定性; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于开路电压回升速率和交流阻抗相结合的一种锂离子电池SOH算法被引量：7: 8; 作者黄伟昭李小平 +3 位作者张栋省刘燕林刘震李伟善《新能源进展》 2014年第1期43-48,共6页; 本研究所述SOH(State-of-health)估算方法是通过记录锂离子动力电池放电截止之后的开路电压值的变化,从而得出开路电压回升速率,作为主要因素判断值;对锂离子动力电池进行交流阻抗测试,得出交流阻抗图谱,并进行拟合,从而计算出锂离子动... 展开更多; 关键词 SOH 开路电压回升速率交流阻抗内部阻值; 在线阅读下载PDF 职称材料

Ir(CO)Cl_a(Ph_2Ppy)_2HgCl_b(HgCl_2)_c(a,b=1,2;c=0,1)的Ir-Hg相互作用和氧化还原反应性质(英文) 被引量：1: 9; 作者黄小璇许旋《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1362-1366,共5页; 应用密度泛函理论(DFT)的PBE0方法,金属原子采用SDD基组,H、C、O和N原子采用6-31G*基组,P和Cl原子采用6-311G*基组,对单核配合物Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2(1),双核配合物Ir(CO)(Cl)2(Ph2Ppy)2HgCl(2)、Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2HgCl2(3)和Ir(CO)(Cl)2(... 展开更多; 关键词 DFT NBO 金属-金属相互作用氧化还原性质稳定性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名配合物[Fe(CO)x(Ph2PPY)y(HgCl2)z](x=3，4；y=1，2；Z=0，1，2)的Fe-Hg相互作用及31P化学位移的理论研究被引量：2: 1; 作者谢梅香许旋; 机构华南师范大学化学与环境学院; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1861-1864,共4页; 基金广东省自然科学基金(批准号:5005938) 广东省教育部产学研合作专项基金(批准号:2007A090302046)资助; 文摘用密度泛函理论PBE0法计算配合物[Fe(CO)x(Ph2Ppy)y(HgCl2)z](1:x=4,y=1,z=0;2:x=3,y=2,z=0;3:x=4,y=1,z=1;4:x=3,y=2,z=1;5:x=4,y=1,z=2;6:x=3,y=2,z=2)的几何构型,用PBE0-GIAO法计算配合物1～6的31P化学位移.计算结果表明,含2个Ph2Ppy的配合物5和6的Fe—Hg相互作用略大于含单个Ph2Ppy的配合物3和4.含2个HgCl2的配合物4和6存在Fe—Hgσ键,比含单个HgCl2的配合物3和5的Fe—Hg相互作用强,配合物3和5的Fe—Hg相互作用以Fe→Hg和Fe←Hg离域为主.配合物3中Fe的负电荷比5的小,故配合物5的Fe—Hg相互作用比配合物3的强且Fe→Hg离域比较显著,而配合物3的Fe←Hg离域更显著.Fe—Hg相互作用增大了双核配合物中P核周围的电子密度,其31P化学位移比相应的单核配合物小,且含2个HgCl2的双核配合物的31P化学位移更小.含单个Ph2Ppy的配合物的31P化学位移小于含2个Ph2Ppy的配合物.; 关键词密度泛函理论自然键轨道 Fe—Hg相互作用 31P核磁共振; Keywords Density functional theory Natural bond orbital Fe--Hg Interaction 31p NMR; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名[Fe(CO)_3(MePhPpy)_2(MCl_2)](M=Zn,Cd,Hg)的Fe-M相互作用及其对^(31)P化学位移影响的研究: 2; 作者黄小璇许旋; 机构华南师范大学化学与环境学院／广东高校电化学储能与发电技术重点实验室; 出处《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期74-80,共7页; 基金广东省自然科学基金资助项目(5005938); 文摘应用密度泛函DFT理论PBE0方法对单核配合物[Fe(CO)3(MePhPpy)2]1、双核配合物[Fe(CO)3(MePhPpy)2(MCl2)](2∶M=Zn,3∶M=Cd,4∶M=Hg)和[Fe(CO)3(MePhPpy)2(HgCl2)2]5的结构进行了理论计算,研究了双核配合物中金属-金属间相互作用及其对31P化学位移的影响.结果表明:(1)配合物2～4的稳定性为2>4>3.(2)Fe-M相互作用的强弱顺序为2≈3<4.(3)NBO分析得到Fe-M相互作用主要表现为σFe-P→nM和σFe-C→nM的电荷转移作用,而N-M的相互作用以nN→nM离域作用为主.(4)用DFT-PBE0-GIAO方法计算1,3,5的31P化学位移值与实验值较接近,并预测了2和4的31P化学位移分别为61.66和56.49.(5)形成双核配合物后,σFe-C→σF*e-P离域增大,而σFe-P→σF*e-C减小,使得P原子核所受的屏蔽作用比1的大,故双核配合物的31P化学位移比单核配合物的小.; 关键词 DFT(PBE0) GIAO 金属一金属相互作用 31P NMR; Keywords DFT（PBEO） GIAO metal - metal interaction 31p chemical shifts; 分类号 O641.121 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种新型含氟含芴聚芳醚酮质子交换膜的合成和表征被引量：6: 3; 作者韩东梅舒东王拴紧肖敏孟跃中; 机构中山大学环境材料研究所华南师范大学化学与环境学院广东高校电化学储能与发电技术重点实验室; 出处《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期54-59,共6页; 基金粤港关键领域重点突破项目(No.2003AA302410) 国家科技部"863"(No.2004A11004004); 文摘以双酚芴、十氟联苯和磺化二氟酮为单体,合成磺化含氟聚芴醚酮(Sulfonated-fluo-rinated fluorene-containing poly(arylene ether ketone)s,SFPEEK).SFPEEK可溶于极性有机溶剂,具有较高的黏度,易于浇铸形成柔韧透明的薄膜.用其制成的质子交换膜表现出良好的热稳定性和抗水解、抗氧化性能.在相同测试条件下,SFPEEK膜具有与杜邦公司Nation 117膜相当的质子电导率,同时,具有比Nafion 117更好的耐甲醇渗透性能.直接甲醇燃料电池(DMFC)单池测试表明,放电到0.2 V时,用SFPEEK膜制备的单池电流密度可达66 mA/cm2,电池性能优于相同条件下用Nafion117膜组装的单池(电流密度60 mA/cm2).; 关键词全氟化合物双酚芴质子交换膜直接甲醇燃料电池; Keywords perfluoronated compound bisphenol fluorine proton exchange membrane DMFC; 分类号 TM911.4 [电气工程—电力电子与电力传动]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名直接有机小分子燃料电池氢钼/钨青铜修饰铂电催化剂被引量：1: 4; 作者李伟善田立鹏都君华黄红良李伟张礼霞杨红艳郭盼盼周智慧向兴德傅昭; 机构华南师范大学化学与环境学院; 出处《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期418-425,共8页; 基金国家自然科学基金(No.20573039) 科技部国际合作计划(No.2005DFA60580) 国家863计划(No.2009AA05Z112)等资助; 文摘减少铂用量和提高铂的抗中毒能力,是直接有机小分子燃料电池实用化过程期待解决的难题,由此而引发了广泛的研究,迄今已先后建立了许多的解决方案.作者也提出了基于氢钼/钨青铜(HxMo(W)O3,0<x≤2)修饰铂的新方法.HxMo(W)O3借助其质子嵌脱作用,既能显著提高铂对有机小分子的氧化以及氧还原的催化活性,同时利用HxMo(W)O3与铂的优化组合又可显著降低铂的用量.本文综述作者近年来有关HxMo(W)O3修饰铂的制备及其电催化活性和应用的诸多研究结果.; 关键词氢钼青铜氢钨青铜铂修饰燃料电池有机小分子电催化剂; Keywords hydrogen molybdenum bronze hydrogen tungsten bronze platinum modification fuel cell small organic electrocatalyst; 分类号 TM911.4 [电气工程—电力电子与电力传动]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名紫杉醚与αβ微管蛋白的分子对接被引量：2: 5; 作者徐志广许旋袁传能; 机构华南师范大学化学与环境学院; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1839-1844,共6页; 基金广东省自然科学基金(5005938) 广东省教育部产学研结合专项资金(2007A09030246)资助项目; 文摘采用InsightII/Affinity对紫杉醚与αβ微管蛋白进行分子对接,共得到10个对接构象.应用密度泛函B3LYP/6-31G方法计算对接口袋构象的结合能,筛选出结合能达-190.53kJ·mol-1的最优对接构象5.通过构象分析建立紫杉醚与受体结合的作用模型,结果表明,在活性口袋的底部紫杉醚与受体间的作用主要是疏水作用,而在活性口袋的顶部两者间主要是氢键作用.氢键作用位置可分为A和B两个作用区,其中A区有3个氢键,由C13侧链分别与受体的ASP26和ARG369作用形成;B区也有3个氢键,是由紫杉醚母环上的极性基团分别与受体的THR276、ARG278和GLN282作用产生的.紫杉醚与αβ微管蛋白间形成的6个氢键可以有效地将紫杉醚固定在活性口袋中.; 关键词紫杉醚 αβ微管蛋白分子对接; Keywords Taxotere αβ-Tubulin Molecular docking; 分类号 R91 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名锌空电池阳极的研究进展被引量：1: 6; 作者黄幼菊杨洁李伟善; 机构华南师范大学化学与环境学院广东高校电化学储能与发电技术重点实验室; 出处《电池》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期109-111,共3页; 文摘综述了近年来锌空电池阳极的研究进展。目前的研究主要集中于Zn合金及其化合物,它们在某种程度上都可抑制锌枝晶的形成。高温处理可使Zn、Ni和In的合金的析氢电位负移;电解液添加剂和电极添加剂,可抑制Zn枝晶的形成。; 关键词锌空电池 Zn枝晶合金化添加剂; Keywords Zn/air battery zinc dendrite alloying additives; 分类号 TM911.41 [电气工程—电力电子与电力传动]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名配合物[M(CO)3(PPh2py)2](M=Fe，Ru)异构体的理论研究被引量：6: 7; 作者田真宁许旋; 机构华南师范大学化学与环境学院、广东高校电化学储能与发电技术重点实验室; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1481-1486,共6页; 基金广东省自然科学基金(5005938)资助项目; 文摘对PPh2py配合物[M(CO)3(PPh2py)2](M=Fe,Ru)的三种构型的异构体1-6进行了研究.其中PPh2py以两个P原子与M配位形成HH构型1(Fe)和4(Ru),以一个P和一个N原子与M配位形成HT构型2(Fe)和5(Ru),以两个N原子与M配位形成HH′构型3(Fe)和6(Ru).结果表明,(1)PPh2py中P原子对HOMO轨道的贡献最大,PPh2py作为电子给体时易以P原子与金属原子结合.(2)从分子能量和相互作用能数据表明,配合物中HH构型最稳定,HH′构型最不稳定,这与合成产物为HH构型的结果一致.(3)键长和Wiberg键级均表明P—M键比N—M键结合力强.P、M原子间存在!键,而N、Fe原子间仅存在nN"nM*或nN"!M*-P的电荷转移作用.(4)HH构型中M对HOMO的贡献最大,PPh2py向M的电荷转移最强,使M的负电荷最大,故HH构型最易作为电子给体以M原子与第二个金属配位形成双核配合物.; 关键词 DFT(PBE0) NBO 二苯基吡啶膦有机金属配合物稳定性; Keywords DFT（PBE0） NBO 2-（Diphenylphosphino）pyridine Organic metal complex Stability; 分类号 O641.4 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于开路电压回升速率和交流阻抗相结合的一种锂离子电池SOH算法被引量：7: 8; 作者黄伟昭李小平张栋省刘燕林刘震李伟善; 机构华南师范大学化学与环境学院广东精进能源有限公司; 出处《新能源进展》 2014年第1期43-48,共6页; 基金广东省创新团队项目(2011N071) 广东省发改委项目(粤发改高技术〔2012〕830号) 容桂镇产学研项目(容桂经发〔2013〕11号); 文摘本研究所述SOH(State-of-health)估算方法是通过记录锂离子动力电池放电截止之后的开路电压值的变化,从而得出开路电压回升速率,作为主要因素判断值;对锂离子动力电池进行交流阻抗测试,得出交流阻抗图谱,并进行拟合,从而计算出锂离子动力电池的内部阻抗值,作为次要因素判断值,将主要因素判断值和次要因素判断值相加即为锂离子动力电池的SOH值,使得计算结果更加准确。该方法中考虑了电池温度、放电电流、放电截止电压等因素,得到锂离子动力电池开路电压回升曲线及内部各部分阻值。比较研究表明:该方法能够简便、快速地估算出锂离子动力电池的健康状态。; 关键词 SOH 开路电压回升速率交流阻抗内部阻值; Keywords SOH the recovery rate of open circuit voltage electrochemical impedance internal resistance; 分类号 TK02 [动力工程及工程热物理] O646 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ir(CO)Cl_a(Ph_2Ppy)_2HgCl_b(HgCl_2)_c(a,b=1,2;c=0,1)的Ir-Hg相互作用和氧化还原反应性质(英文) 被引量：1: 9; 作者黄小璇许旋; 机构华南师范大学化学与环境学院; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1362-1366,共5页; 基金 supported by the Natural Science Foundation of Guangdong Province, China (5005938) Research Foundation of Education Bureau of Guangdong Province, China (2007A090302046)~~; 文摘应用密度泛函理论(DFT)的PBE0方法,金属原子采用SDD基组,H、C、O和N原子采用6-31G*基组,P和Cl原子采用6-311G*基组,对单核配合物Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2(1),双核配合物Ir(CO)(Cl)2(Ph2Ppy)2HgCl(2)、Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2HgCl2(3)和Ir(CO)(Cl)2(HgCl2)(Ph2Ppy)2HgCl(4)进行结构优化,并在优化的基础上采用基组重叠误差(BSSE)校正计算相互作用能,通过自然键轨道(NBO)和前线轨道分析研究Ir-Hg相互作用和氧化还原反应的实质.通过计算发现,Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2与HgCl2发生氧化还原反应得到的产物2和4比非氧化还原产物3稳定.Ir-Hg相互作用强度顺序为3<4<2,且随着Ir-Hg相互作用强度增大,HOMO轨道中Ir和Hg成分逐渐趋于接近.配合物2和4都具有一对Ir-Hg成键与反键轨道,其成键轨道的组成分别为0.5985sd0.06Hg+0.8012sd2.48Ir和0.5794sd0.05Hg+0.8151sd2.48Ir,但3中Ir与Hg的相互作用较弱,只存在弱相互作用(电荷转移作用),表现为nIr→nHg的直接作用和σIr—P(1)→nHg、σIr—C(1)→nHg的间接作用.; 关键词 DFT NBO 金属-金属相互作用氧化还原性质稳定性; Keywords DFT NBO Ir-Hg interaction Redox Stability; 分类号 O641.4 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	配合物[Fe(CO)x(Ph2PPY)y(HgCl2)z](x=3，4；y=1，2；Z=0，1，2)的Fe-Hg相互作用及31P化学位移的理论研究	谢梅香许旋	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	[Fe(CO)_3(MePhPpy)_2(MCl_2)](M=Zn,Cd,Hg)的Fe-M相互作用及其对^(31)P化学位移影响的研究	黄小璇许旋	《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	一种新型含氟含芴聚芳醚酮质子交换膜的合成和表征	韩东梅舒东王拴紧肖敏孟跃中	《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心	2010	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	直接有机小分子燃料电池氢钼/钨青铜修饰铂电催化剂	李伟善田立鹏都君华黄红良李伟张礼霞杨红艳郭盼盼周智慧向兴德傅昭	《电化学》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	紫杉醚与αβ微管蛋白的分子对接	徐志广许旋袁传能	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2008	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	锌空电池阳极的研究进展	黄幼菊杨洁李伟善	《电池》 CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	配合物[M(CO)3(PPh2py)2](M=Fe，Ru)异构体的理论研究	田真宁许旋	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2008	6	在线阅读下载PDF 职称材料
8	基于开路电压回升速率和交流阻抗相结合的一种锂离子电池SOH算法	黄伟昭李小平张栋省刘燕林刘震李伟善	《新能源进展》	2014	7	在线阅读下载PDF 职称材料
9	Ir(CO)Cl_a(Ph_2Ppy)_2HgCl_b(HgCl_2)_c(a,b=1,2;c=0,1)的Ir-Hg相互作用和氧化还原反应性质(英文)	黄小璇许旋	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料