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替米考星在兽医临床上应用的研究概况 被引量:16
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作者 孙永学 陈杖榴 《中兽医医药杂志》 2003年第2期18-20,共3页
关键词 替米考星 兽医 临床应用 抗菌活性 药物动力学
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沙拉沙星在猪体内的药动学研究 被引量:10
2
作者 丁焕中 曾振灵 +1 位作者 冯淇辉 陈杖榴 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期55-58,共4页
7头健康杂种猪 ,按照随机拉丁方设计 ,进行静注、肌注及内服沙拉沙星 (5mg/kg)的药动学研究。血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白 ,高速离心 ,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中沙拉沙星的浓度 ,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度 时间数据。... 7头健康杂种猪 ,按照随机拉丁方设计 ,进行静注、肌注及内服沙拉沙星 (5mg/kg)的药动学研究。血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白 ,高速离心 ,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中沙拉沙星的浓度 ,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度 时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为t1/ 2α0 88±0 2 8h ;t1/ 2 β3 0 6± 0 5 0h ;V11 36± 0 2 4L/kg ;Vd(area) 2 5 0± 0 42L/kg ;ClB0 5 7± 0 0 7L·kg-1·h-1;AUC8 90±1 0 3mg·L-1·h。健康猪肌注给药的药时数据适合一级吸收一室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1/ 2ka0 2 5± 0 18h ;t1/ 2ke3 5 3± 1 0 1h ;tmax0 94± 0 49h ;Cmax1 30± 0 37μg/ml;AUC 7 6 6± 1 38mg·L-1·h ;F86 48%± 15 15 %。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收一室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1/ 2ka0 5 1± 0 2 9h ;t1/ 2ke6 72± 2 78h ;tmax2 45± 0 89h ;Cmax0 36± 0 2 1μg/ml;AUC  4 5 4± 1 0 6mg·L-1·h ;F5 1 99%± 14 6 7%。沙拉沙星在健康猪体内的主要药动学特征为 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,表观分布容积大。肌注给药吸收完全 ;内服给药吸收不完全 ,消除缓慢。 展开更多
关键词 沙拉沙星 高效液相色谱 药物动力学 氟喹诺酮类药物
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禽多杀性巴氏杆菌感染对麻保沙星在鸡体内药动学特征的影响研究 被引量:10
3
作者 黄显会 陈杖榴 +1 位作者 张淑婷 曾振灵 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期98-102,共5页
按每kg体重30万个CFU在鸡胸部肌肉注射接种禽多杀性巴氏杆菌(C48 1),人工诱发鸡急性多杀性巴氏杆菌病。选用90只51~60日龄健康未经多杀性巴氏杆菌苗免疫的岭南黄鸡,18只用作病理模型研究,其余72只随机分为6组,进行静注、肌注及内服麻... 按每kg体重30万个CFU在鸡胸部肌肉注射接种禽多杀性巴氏杆菌(C48 1),人工诱发鸡急性多杀性巴氏杆菌病。选用90只51~60日龄健康未经多杀性巴氏杆菌苗免疫的岭南黄鸡,18只用作病理模型研究,其余72只随机分为6组,进行静注、肌注及内服麻保沙星(2 5mg/kg)在健康和禽多杀性巴氏杆菌感染鸡的药物动力学研究。用反相高效液相色谱法测定血浆中麻保沙星的浓度。用MCPKP药物动力学程序处理血浆药物浓度—时间数据。麻保沙星在鸡体内的药动学特征是吸收迅速且完全、分布广泛、消除缓慢。急性禽多杀性巴氏杆菌感染除显著延长了肌注及内服麻保沙星的消除半衰期、血药有效浓度维持时间和降低肌注给药的峰浓度外,对其他药动学参数无显著性差异的影响。 展开更多
关键词 禽多杀性巴氏杆菌感染 麻保沙星 鸡体 药动学特征 高效液相色谱法
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吡喹酮在猪体内的生物利用度及药物动力学研究 被引量:10
4
作者 曾振灵 陈杖榴 冯淇辉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期170-174,共5页
8头体重32.9±4.3kg(平均值土标准差)的健康长白×约克夏杂种猪,随机交叉设计试验,按10mg/kg静注或50mg/kg内服吡喹酮,给药间隔时间为2周。以乙醚萃取法提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法测定血浆吡喹酮的浓度。非线性最小... 8头体重32.9±4.3kg(平均值土标准差)的健康长白×约克夏杂种猪,随机交叉设计试验,按10mg/kg静注或50mg/kg内服吡喹酮,给药间隔时间为2周。以乙醚萃取法提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法测定血浆吡喹酮的浓度。非线性最小二乘法计算机程序拟合静注及内服的药时数据,分别适合二室开放模型及一级吸收一室开放模型。静注给药的动力学参数是:t1/2α0.31±0.08h,t1/2β1.50±0.57h,Vd(area)3.09±1.19 I/kg,Cl_B24.57±8.57ml/kg/min,AUC 7.48±2.36μg/ml·h。内服给药的动力学参数是:C_(max)0.27±0.21μg/ml,t_(max)0.97±0.50h,t1/2Ka 0.53±0.31h,t1/2 Ke 1.07±0.38h,tlag 0.07±0.08h,AUC 0.91±1.14μg/ml·h,F 3.20±5.7%。猪内服吡喹酮后,生物利用度很低的原因可能是吡喹酮在肝内有极强的首过效应。 展开更多
关键词 吡喹酮 药物 动力学 利用率
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氟喹诺酮类药物在动物性食品中的残留检测研究进展 被引量:31
5
作者 邓国东 杨桂香 陈杖榴 《中国兽药杂志》 北大核心 2000年第3期53-58,共6页
关键词 氟喹诺酮类药物 动物性食品 残留检测
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恩诺沙星微囊制剂在猪体内残留消除规律研究 被引量:7
6
作者 罗雅劲 孙永学 +1 位作者 李小娜 曾东平 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第2期129-131,共3页
采用高效液相色谱法研究恩诺沙星微囊制剂在猪体内各组织中的残留消除规律。恩诺沙星微囊制剂混饲,连续给药7 d,宰杀猪,取组织。组织样品经磷酸盐缓冲液提取,C18固相萃取柱净化,过膜,用流动相:0.05 mol/L磷酸溶液/三乙胺-乙腈(82+18)溶... 采用高效液相色谱法研究恩诺沙星微囊制剂在猪体内各组织中的残留消除规律。恩诺沙星微囊制剂混饲,连续给药7 d,宰杀猪,取组织。组织样品经磷酸盐缓冲液提取,C18固相萃取柱净化,过膜,用流动相:0.05 mol/L磷酸溶液/三乙胺-乙腈(82+18)溶解,微孔过滤,进行HPLC分析。结果表明,当样品浓度为0.02~1μg/g时,线性关系良好。该法最低检测限为20μg/kg,回收率在72%~90%之间,变异系数小于10%。残留在肌肉、脂肪中的恩诺沙星和环丙沙星消除较快,第5天总残留量已下降至检测限以下;肝和肾脏中的残留药物消除较缓慢,第7天肾中药物总残留量为91.48μg/kg。综合各组织中总残留量和MRL规定,建议恩诺沙星微囊制剂休药期为7 d。 展开更多
关键词 恩诺沙星微囊制剂 残留
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鸡球虫耐药性的研究进展 被引量:23
7
作者 马立农 陈杖榴 《中国兽药杂志》 北大核心 1999年第4期47-51,共5页
关键词 鸡球虫病 球虫 耐药性 危害 特点 遗传药理学
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乙基环丙沙星对实验性感染猪链球菌病及水肿病的药效学研究 被引量:3
8
作者 曾振灵 冯淇辉 陈杖榴 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期62-68,共7页
本文报道以国内新近研制的畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药──乙基环丙沙星(Enrof-loxacin),进行对实验性感染猪链球菌病及水肿病的药效学研究(230头猪)。试管两倍稀释法测得乙基环丙沙星对兰氏C群类马链球菌(C_(... 本文报道以国内新近研制的畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药──乙基环丙沙星(Enrof-loxacin),进行对实验性感染猪链球菌病及水肿病的药效学研究(230头猪)。试管两倍稀释法测得乙基环丙沙星对兰氏C群类马链球菌(C_(55120))和猪大肠杆菌(O_(54))的最小抑菌浓度(MIC)分别是0.8及0.05μg/ml。肌注给药对猪链球菌病和水肿病的实验性治疗结果表明,乙基环丙沙星低、中、高剂量组(分别为1.25、2.5、10mg/kg)用药60(每天2次)对猪链球病的治愈率分别是50%、95%及95%,而链球菌感染对照组的死亡率为70%;乙基环丙沙星低、中、高剂量组(分别为1.25、2.5、10mg/kg)用药3d(每隔12h给药一次)对猪水肿病的治愈率分别是85%、90%及90%;而大肠杆菌感染对照组的死亡率为90%。 展开更多
关键词 乙基环丙沙星 猪链球菌病 猪水肿病 药效学
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氟喹诺酮类药物对人工诱发鸡白痢病疗效的比较研究 被引量:2
9
作者 曾振灵 胡功政 +1 位作者 刘雅红 冯淇辉 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 1995年第1期34-38,共5页
本文报道诺氟沙星、环丙沙星、乙基环丙沙星、庆大霉素及氯霉素对人工诱发鸡白痢病的药效研究。首先以试管两倍稀释法测定上述5种药物对鸡白痢沙门氏菌的最小抑菌浓度,然后对实验性鸡白痢病用上述药物进行饮水给药5天的疗效试验。结... 本文报道诺氟沙星、环丙沙星、乙基环丙沙星、庆大霉素及氯霉素对人工诱发鸡白痢病的药效研究。首先以试管两倍稀释法测定上述5种药物对鸡白痢沙门氏菌的最小抑菌浓度,然后对实验性鸡白痢病用上述药物进行饮水给药5天的疗效试验。结果表明:诺氟沙星、环丙沙星、乙基环丙沙星、庆大霉索及氯霉索对鸡白痢沙门氏菌的最小抑菌浓度是0.2,0.025,0.1,0.4及12.8mg/L。50mg/L诺氟沙星、环丙沙星、乙基环丙沙星、庆大霉素及500mg/L氯霉素饮水给药对鸡白痢病的治愈率分别为100%,100%,100%,86.7%及86.7%,而感染对照组的死亡率为43.7%;环丙沙星和乙基丙沙星的增重效果显著高于诺氟沙星、庆大霉素及氯霉素(P<0.05)。 展开更多
关键词 诺氟沙星 环丙沙星 乙基环丙沙星 鸡白痢
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恩诺沙星微囊在猪体内的药动学及生物利用度研究 被引量:2
10
作者 罗雅劲 孙永学 +2 位作者 曾东平 杨大伟 孙坚 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第10期76-79,共4页
为了比较恩诺沙星微囊和原粉在猪体内的药动学特征及生物利用度,试验采用高效液相色谱法(HPLC),将10头健康猪分2组采用正交试验,经灌胃给药后采血、甲醇提取和HPLC分析,所得药时数据用MCPKP计算机程序处理。恩诺沙星微囊和原粉经口服给... 为了比较恩诺沙星微囊和原粉在猪体内的药动学特征及生物利用度,试验采用高效液相色谱法(HPLC),将10头健康猪分2组采用正交试验,经灌胃给药后采血、甲醇提取和HPLC分析,所得药时数据用MCPKP计算机程序处理。恩诺沙星微囊和原粉经口服给药后在猪体内的药时数据均符合一级吸收一室模型,主要药动学参数分别为:t1/2Ka1.73 h±0.93 h和0.36 h±0.31 h(P<0.01);Tmax5.69 h±1.68 h和2.04 h±1.06 h(P<0.01);t1/2Ke16.53 h±5.23 h和10.17 h±1.87 h(P<0.01);Cmax1.71μg/mL±0.47μg/mL和2.51μg/mL±0.45μg/mL(P<0.01);AUC为每小时51.98μg/mL±16.08μg/mL和40.58μg/mL±6.40μg/mL;微囊的相对生物利用度为128%。说明恩诺沙星微囊口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢。 展开更多
关键词 恩诺沙星微囊 药动学 生物利用度
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兽用中草药与抗菌西药联合应用研究进展 被引量:24
11
作者 王志强 陈杖榴 《中兽医医药杂志》 北大核心 2000年第3期15-18,共4页
关键词 中草药 抗菌西药 联合用药 兽医 配伍禁忌
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兽用抗生素头孢噻呋的研究进展 被引量:24
12
作者 丁焕中 陈杖榴 《中兽医医药杂志》 北大核心 2000年第4期17-21,共5页
关键词 头孢噻呋 兽用抗生素 抗菌活性 药物动力学 应用
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环丙沙星与甲氧苄氨嘧啶(TMP)的体外联合抑菌研究 被引量:9
13
作者 叶启薇 陈杖榴 《中国兽药杂志》 北大核心 1999年第4期14-18,共5页
为了检测氟喹诺酮类药物与甲氧苄氨嘧啶(TMP)联合用药产生的作用,作者进行了环丙沙星与TMP联用的体外抑菌试验。先用试管二倍稀释法测定两种药对13 种23 株病原菌的最小抑菌浓度,再用棋盘稀释法测定其FIC指数,判断联合药敏效果。结果表... 为了检测氟喹诺酮类药物与甲氧苄氨嘧啶(TMP)联合用药产生的作用,作者进行了环丙沙星与TMP联用的体外抑菌试验。先用试管二倍稀释法测定两种药对13 种23 株病原菌的最小抑菌浓度,再用棋盘稀释法测定其FIC指数,判断联合药敏效果。结果表明,在20 株细菌对两种药联合药敏试验中,呈增强作用的占20% ,相加作用的占15% ,无关作用的占65% ,无出现拮抗作用。故除用药前确诊病原菌,并对联合药敏试验呈协同作用者,一般不应将环丙沙星与TMP联合使用。 展开更多
关键词 环丙沙星 TMP 联合用药 体外抗菌作用
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氧氟沙星在健康和霉形体与大肠杆菌感染鸡的药动学研究 被引量:3
14
作者 刘雅红 冯淇辉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期536-540,共5页
本文报道氧氟沙星在健康和霉形体与大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学研究。健康鸡单剂量内服氧氟沙星(10mg/kg),其药-时数据符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数如下:t1/2α为0.47±0.23h,t1/2... 本文报道氧氟沙星在健康和霉形体与大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学研究。健康鸡单剂量内服氧氟沙星(10mg/kg),其药-时数据符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数如下:t1/2α为0.47±0.23h,t1/2β为5.92±1.34h,tmax为1.89±0.52h,Cmax为5.79±1.09μg/mL,AUC为60.92±17.00mg/L.h,Tcp(ther)为59.06±14.28h,F为129.40%;败血霉形体与大肠杆菌合并感染鸡按相同剂量内服氧氟沙星,其药动学参数与健康鸡比较无显著差异。健康鸡单剂量静注氧氟沙星(10mg/kg),其药-时数据符合二室开放模型,主要动力学参数如下:t1/2α为0.38±0.10h,t1/2β为4.82±0.47h,AUC为47.08±14.19mg/L.h,Vd为1.57±0.36L/kg,ClB为0.23±0.06L/kg/h,Tcp(ther)为48.05±5.33h,合并感染鸡按相同剂量静注氧氟沙星,药动学参数与健康组比较,消除半衰期和有效血药浓度维持时间显著延长,其它参数无显著性差异。氧氟沙星在健康鸡体内的药动学特征是:吸收迅速且完全,血药浓度高,分? 展开更多
关键词 氧氟沙星 败血霉形体 大肠杆菌
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苄青霉素在猪链球菌实验性感染的猪体内代谢动力学研究 被引量:2
15
作者 曾振灵 冯淇辉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期77-83,共7页
本文报道苄青霉素在健康猪(8头)和人工感染猪链球菌病猪(6头)体内代谢动力学的比较研究。按每公斤体重肌肉注射15000单位苄青霉素后,不同时间采血,用微生物法测定血清药物浓度。两组猪的药时数据均符合有吸收因素二室开放模型。 除了动... 本文报道苄青霉素在健康猪(8头)和人工感染猪链球菌病猪(6头)体内代谢动力学的比较研究。按每公斤体重肌肉注射15000单位苄青霉素后,不同时间采血,用微生物法测定血清药物浓度。两组猪的药时数据均符合有吸收因素二室开放模型。 除了动力学参数α、Ka、K_(12)、t1/2α、t1/2Ka和Tmax外,其他参数在健康和感染猪间具有显著差异。猪链球菌实验性感染猪的动力学参数B、β及K_(21)的值显著增加,而参数A、K_(10)、t1/2β、Cmax、AUC与Tcp(ther)的值显著减小。 展开更多
关键词 链球菌病 苄青霉素 药物 动力学
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岗梅根醇提物抗炎活性的实验研究 被引量:10
16
作者 罗雅劲 孙永学 +2 位作者 代珍青 郑少萍 曾绮雯 《贵州畜牧兽医》 2010年第3期1-2,共2页
为了研究岗梅根醇提物的抗炎活性,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅根醇提物的抗炎作用。结果表明,岗梅根醇提物对炎症早期的渗出和后期结缔组织增生均... 为了研究岗梅根醇提物的抗炎活性,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅根醇提物的抗炎作用。结果表明,岗梅根醇提物对炎症早期的渗出和后期结缔组织增生均有较明显的抑制作用(P<0.05)。结论:岗梅根醇提物具有显著的抗炎活性。 展开更多
关键词 岗梅根 醇提物 抗炎活性 小鼠
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抗菌药后效应研究进展 被引量:1
17
作者 刘涤洁 陈杖榴 《中国兽药杂志》 北大核心 1999年第4期53-56,共4页
关键词 药效学参数 抗菌药后效应 合理用药
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中西药抗鸡新城疫病毒的体外试验研究 被引量:3
18
作者 方炳虎 余钗 《中兽医医药杂志》 2006年第6期8-12,共5页
应用细胞培养的方法观察了40味中药和4种西药抗鸡新城疫病毒的体外活性。结果表明,40味中药中15味有一定的治疗效果,药物选择指数在2.29-13.3之间;18味有一定的预防效果,药物选择指数在2·21-69.4之间;4种西药中仅利巴韦林有治疗和... 应用细胞培养的方法观察了40味中药和4种西药抗鸡新城疫病毒的体外活性。结果表明,40味中药中15味有一定的治疗效果,药物选择指数在2.29-13.3之间;18味有一定的预防效果,药物选择指数在2·21-69.4之间;4种西药中仅利巴韦林有治疗和预防效果,药物选择指数分别为433.3和343.7。 展开更多
关键词 中西药 细胞培养 鸡新城痘病毒 选择指数
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岗梅根醇提物抗炎活性的试验研究 被引量:1
19
作者 罗雅劲 孙永学 +2 位作者 代珍青 郑少萍 曾绮雯 《河南畜牧兽医(综合版)》 2010年第7期6-7,共2页
为了研究岗梅根醇提物的抗炎活性,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅根醇提物的抗炎作用。结果表明,岗梅根醇提物对炎症早期的渗出和后期结缔组织增生均... 为了研究岗梅根醇提物的抗炎活性,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅根醇提物的抗炎作用。结果表明,岗梅根醇提物对炎症早期的渗出和后期结缔组织增生均有较明显的抑制作用(P<0.05),提示岗梅根醇提物具有显著的抗炎活性。 展开更多
关键词 岗梅根 醇提物 抗炎活性 小鼠
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丙硫咪唑在猪体内的药物动力学研究
20
作者 陈杖榴 曾振灵 +1 位作者 袁宗辉 冯淇辉 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 1990年第3期51-56,共6页
本文报道广谱抗寄生虫药丙硫咪唑在猪体内的药物动力学研究。选用6头健康杂种猪,体重为38.0±4.6kg,按10ng/kg的剂量胃管灌服丙硫咪唑混悬液,服药前后按计划定时从前腔静脉采集血样。用乙醚萃取法提取血浆中的药物,反相高效液相色... 本文报道广谱抗寄生虫药丙硫咪唑在猪体内的药物动力学研究。选用6头健康杂种猪,体重为38.0±4.6kg,按10ng/kg的剂量胃管灌服丙硫咪唑混悬液,服药前后按计划定时从前腔静脉采集血样。用乙醚萃取法提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法同时测定血浆丙硫咪唑及其代谢产物丙硫咪唑亚砜及砜的浓度。测定时以甲苯咪唑为内标,色谱条件:Zorbax ODS柱(25cm×4.6mm),流动相为甲醇:水(80:20.V/V),流速1.0ml/mir,UV检测波长292nm.测定结果表明,在给药后3分钟采的血样已不能测到丙硫咪唑的原形药物,而其两种主要代谢产物亚砜及砜在给药后36小时仍可测到(最低检测限:亚砜及砜均为0.02μg/ml)。亚砜及砚的主要动力学参数分別是:峰浓度3.22±0.39、1.91±0.80μg/ml,真达峰时间10.00±5.93、20.67±4.46小时,消除半衰期5.93±2.31、9.17±2.30小时,药时曲线下面积52.38±10.73、32.23±9.10μg.h/ml.丙硫咪唑在猪体内的抗蠕虫活性目前认为是由于在肝脏代谢生成的产物亚砜的作用。 展开更多
关键词 药物动力学 丙硫咪唑
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