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题名猪呼吸道冠状病毒S1基因的克隆与序列分析
被引量：1
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作者
邱深本
王磊
苏丹萍
黄爱芳
罗映霞
贺东生
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机构
广东科贸职业学院生物技术系
华南农业大学兽医学院广东省人兽共患病重点实验室
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出处
《中国动物检疫》
CAS
2009年第6期36-38,共3页
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基金
广东省攻关项目(2006B20301024)资助
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文摘
以猪呼吸道冠状病毒(PRCV)AR310毒株为研究对象,观察PRCV在两种不同细胞中的生长繁殖情况,在猪肾原代细胞中生长良好,在PK15细胞中未见生长。参考GenBbank中已发表的基因序列,设计和合成一对引物,通过RT-PCR扩增出PRCVAR310株的S1基因,克隆到pMD18-T载体中并测序。结果表明与PRCVDQ811787核苷酸同源性为100%,与M94096、M94097的同源性分别为95.2%和95.0%;氨基酸序列分析表明,试验测序的PRCVS1基因氨基酸序列与Genebank中DQ811787同源性为100%,与M94096、M94097的同源性较高分别为95.2%和95.6%。
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关键词
PRCV
S1基因
克隆
序列分析
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Keywords
PRCV
S1 gene
clone
phylogenesis
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分类号
S852.659.6
[农业科学—基础兽医学]
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