当前禽病出现的新特点及防治 被引量：3

1

作者 张桂红 《家禽科学》 2007年第2期3-4,共2页

我国规模化养禽是从80年代开始起步，到目前为止已成为世界养禽第一大生产国和消费国。尽管在集约化饲养过程中，新产品、新技术及新的防控措施有效地控制和消灭了部分禽病的发生。但与世界第一养禽大国不符的是我国禽肉和禽蛋的出口量... 我国规模化养禽是从80年代开始起步，到目前为止已成为世界养禽第一大生产国和消费国。尽管在集约化饲养过程中，新产品、新技术及新的防控措施有效地控制和消灭了部分禽病的发生。但与世界第一养禽大国不符的是我国禽肉和禽蛋的出口量还不到生产总量的1％，而美国、巴西、台湾等出口量已达20％-30％，即便是泰国，在2003年发生高致病性禽流感期间，其禽肉出口量还占总生产量的35％。分析其原因，重大疫病依然是困扰我国养禽业生产、出口的关键问题。目前，危害我国养禽业的禽病有将近80种，而传染病即占60多种。危害巨大，是目前致死禽类、引起生产性能下降，增加高死淘率的主要原因。本文仅就目前禽病流行的新特点及防治措施做一简要的综述。 展开更多

关键词 禽病 防治 高致病性禽流感 养禽业 出口量 生产国 饲养过程 防控措施

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H5N1亚型禽流感病毒对鸡的致病性研究进展 被引量：2

2

作者 廖明 曹伟胜 +4 位作者 罗开健 任涛 张桂红 徐成刚 辛朝安 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期1-5,共5页

对鸡感染H5N1亚型禽流感病毒(AIV)后的临床表现、大体病变、病理组织学、生理生化指标、细胞免疫功能、病毒的组织分布和细胞凋亡的研究进展进行概述,探讨了该病毒对鸡高致病性的分子基础.

关键词 禽流感病毒 H5N1亚型 致病性

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H5亚型禽流感病毒分离株对金刚烷胺耐药性的鉴定 被引量：1

3

作者 曹伟胜 徐成刚 +3 位作者 任涛 罗开健 张桂红 廖明 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期82-85,共4页

对1株H5亚型禽流感病毒(AIV)分离株进行了金刚烷胺耐药性的鉴定.应用RT-PCR获得了AIV 178株的M基因,序列分析显示M2蛋白有S31N的点突变;动物试验发现该毒株对200 mg/L金刚烷胺饮水途径给药仍有抗性.结果表明AIV 178分离株具有对金刚烷... 对1株H5亚型禽流感病毒(AIV)分离株进行了金刚烷胺耐药性的鉴定.应用RT-PCR获得了AIV 178株的M基因,序列分析显示M2蛋白有S31N的点突变;动物试验发现该毒株对200 mg/L金刚烷胺饮水途径给药仍有抗性.结果表明AIV 178分离株具有对金刚烷胺的耐药性,而且M2蛋白的第31位氨基酸突变可能与此有关. 展开更多

关键词 禽流感病毒 H5N1亚型 金刚烷胺耐药性

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威力劲碘杀对H5和H9亚型禽流感病毒的杀灭作用试验

4

作者 王政 王林川 曹江成 《广东畜牧兽医科技》 2004年第2期41-42,共2页

采用悬浮杀灭实验,以鸡胚感染法,研究威力劲碘杀在1500、11000、12000、13000的系列浓度下,与禽流感病毒亚型H5和H9病毒悬液作用30分钟,对禽流感病毒亚型H5和H9的杀灭实验。1500、11000、12000、13000的威力劲碘杀与H5亚型禽流感病毒作... 采用悬浮杀灭实验,以鸡胚感染法,研究威力劲碘杀在1500、11000、12000、13000的系列浓度下,与禽流感病毒亚型H5和H9病毒悬液作用30分钟,对禽流感病毒亚型H5和H9的杀灭实验。1500、11000、12000、13000的威力劲碘杀与H5亚型禽流感病毒作用30分钟,其杀灭率分别为100%、100%、100%、81.67%;与H9亚型禽流感病毒作用30分钟,其杀灭率分别为100%、100%、100%、90.00%。 展开更多

关键词 威力劲碘杀 H5 H9亚型禽流感病毒 杀灭作用 试验

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7株鸭肝炎病毒分离株及疫苗株的全基因组序列测定与变异分析 被引量：10

5

作者 马秀丽 于可响 +3 位作者 吴静 宋敏训 廖明 辛朝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1209-1214,共6页

为了分析中国鸭肝炎病毒(DHV)的遗传变异和进化关系,作者测定了中国不同地区分离的7株DHV及1株疫苗株的全基因组序列,并与公布的40株DHV序列进行比较分析。结果发现VP1变异程度较大,高变区主要集中在180-194位和213-219位;不同毒株的潜... 为了分析中国鸭肝炎病毒(DHV)的遗传变异和进化关系,作者测定了中国不同地区分离的7株DHV及1株疫苗株的全基因组序列,并与公布的40株DHV序列进行比较分析。结果发现VP1变异程度较大,高变区主要集中在180-194位和213-219位;不同毒株的潜在N-糖基化位点存在较大差异。多数基因的进化分析均表现出一致的结果,测序的8个毒株均分布在同一个遗传谱系,属基因A型,与基因B型和基因C型遗传距离较远,不在同一分支上。而JYZ02株与R85952株的遗传距离最近,属同一个亚支,提示JYZ02株可能由毒株R85952演化而来。结合氨基酸序列相似性分析和代表毒株的血清交叉中和试验结果,表明近年分离并测序的上述7个毒株未发生抗原变异。从多毒株进化分析结果可以看出,血清1型DHV仍是我国流行的优势血清型。 展开更多

关键词 鸭肝炎病毒 遗传变异 进化分析

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应用环介导逆转录等温扩增技术快速检测新城疫病毒 被引量：10

6

作者 孔令辰 侯佳蕾 +4 位作者 蒋文泓 聂飞 敖艳华 廖明 任涛 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期75-78,共4页

参考新城疫病毒融合基因(fusion gene,F gene)序列,设计了2对能够特异性地识别F基因上的6个区域的引物,并以此建立了一种简单、快速、有效的环介导逆转录等温扩增(RT-LAMP)方法检测NDV.试验结果表明:该方法用时短(2 h内完成)、特异性好... 参考新城疫病毒融合基因(fusion gene,F gene)序列,设计了2对能够特异性地识别F基因上的6个区域的引物,并以此建立了一种简单、快速、有效的环介导逆转录等温扩增(RT-LAMP)方法检测NDV.试验结果表明:该方法用时短(2 h内完成)、特异性好而且灵敏度高,最小检测限可达100 pg;对人工发病样品进行鸡胚分离和RT-LAMP检测,二者的阳性符合率高达93.5%;同时采用镁离子沉淀对检测结果进行可视化处理,方便利用肉眼直接观察. 展开更多

关键词 环介导逆转录等温扩增技术 新城疫病毒 快速检测

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我国部分地区近年来新城疫病毒流行株分子生物学特征的研究 被引量：5

7

作者 任涛 敖艳华 +4 位作者 曹伟胜 张桂红 罗开健 徐成刚 廖明 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期89-92,共4页

参考GenBank中的新城疫病毒（NDV）的基因序列，在F基因的3’端相对保守区设计1对引物，利用RT-PCR方法对华南农业大学兽医学院禽病学教研室近几年来分离并保存的24株新城疫病毒毒株的F基因进行了扩增，其扩增长度为450bp．测序结果表... 参考GenBank中的新城疫病毒（NDV）的基因序列，在F基因的3’端相对保守区设计1对引物，利用RT-PCR方法对华南农业大学兽医学院禽病学教研室近几年来分离并保存的24株新城疫病毒毒株的F基因进行了扩增，其扩增长度为450bp．测序结果表明：近十几年来，我国流行的新城疫毒株主要为基因Ⅶ型，其氨基酸序列均符合F蛋白裂解位点区（112～117）强毒株的氨基酸序列特征，并从分子水平上进一步证明我国最近流行的NDV主要为基因Ⅶ型NDV强毒株． 展开更多

关键词 新城疫病毒 F基因 基因Ⅶ型 强毒株

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猪流感疫苗研究进展 被引量：6

8

作者 孔维立 刘志刚 +2 位作者 亓文宝 焦培荣 张桂红 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第6期70-74,共5页

猪流感是由猪流感病毒引起的一种急性高度传染性疾病,可引起病猪高热、食欲不振、呼吸困难、孕猪流产、延迟出栏等,同时该病常继发其他细菌病感染,严重危害养猪业的发展。由于该病具有重要的公共卫生意义,因此研制安全有效的疫苗尤其重... 猪流感是由猪流感病毒引起的一种急性高度传染性疾病,可引起病猪高热、食欲不振、呼吸困难、孕猪流产、延迟出栏等,同时该病常继发其他细菌病感染,严重危害养猪业的发展。由于该病具有重要的公共卫生意义,因此研制安全有效的疫苗尤其重要。目前对猪流感疫苗的研究热点主要集中在表位疫苗和利用反向遗传构建弱毒疫苗。论文针对国内外猪流感疫苗的研究情况做了系统描述,包括灭活疫苗、弱毒疫苗、DNA疫苗、载体疫苗等,旨在为新型疫苗的研制提供参考。 展开更多

关键词 猪流感 表位疫苗 DNA疫苗 载体疫苗

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猪瘟病毒检测用寡核苷酸芯片探针的筛选 被引量：4

9

作者 杨林 李守军 +3 位作者 张桂红 罗玉钧 廖明 王升启 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第1期15-17,共3页

关键词 寡核苷酸探针 寡核苷酸芯片 猪瘟病毒 病毒检测 筛选 基因芯片技术 诊断技术 动物传染病

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应用寡核苷酸芯片检测猪口蹄疫病毒的初步研究 被引量：7

10

作者 杨林 张桂红 +2 位作者 钟植文 廖明 王升启 《中国畜牧兽医》 CAS 2006年第12期97-100,共4页

本研究根据口蹄疫病毒(FM DV)基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5′端;针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和克隆、阳性质粒构建、芯片杂交与反应条件优化以及... 本研究根据口蹄疫病毒(FM DV)基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5′端;针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和克隆、阳性质粒构建、芯片杂交与反应条件优化以及芯片灵敏度和特异性分析等试验研究,建立FM DV的基因芯片检测方法,同时应用该芯片检测了现地标本39份,证明该芯片的灵敏度高、特异性好,可以准确检测出猪口蹄疫病毒,为建立猪病基因芯片诊断技术平台奠定基础。 展开更多

关键词 猪 口蹄疫病毒 寡核苷酸芯片

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我国鸭肝炎病毒分离株基因组的测定与分析 被引量：3

11

作者 马秀丽 宋敏训 +2 位作者 于可响 廖明 辛朝安 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期74-80,共7页

对我国鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)分离株YZ和CL的全基因组进行了序列测定分析.结果表明,2分离株的基因组全长分别为7 713 nt和7 709 nt,包括626 nt的5′UTR、6 747 nt的ORF、314 nt的3′UTR以及23 nt和19 nt的poly(A)... 对我国鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)分离株YZ和CL的全基因组进行了序列测定分析.结果表明,2分离株的基因组全长分别为7 713 nt和7 709 nt,包括626 nt的5′UTR、6 747 nt的ORF、314 nt的3′UTR以及23 nt和19 nt的poly(A)尾.结构蛋白VP0含有保守的四肽CPRP,VP3的N端存在一段约20个氨基酸的碱性氨基酸富集区域;VP1缺少RGD(Arg-Gly-Asp)基序.DHV2分离株存在3个不相关的2A蛋白基序,其中2A1蛋白类似口蹄疫病毒属的2A蛋白,2A2蛋白与AIG1蛋白(拟南芥)和GTPase更为相似,2A3蛋白则与副肠孤病毒属的2A2蛋白类型相似;2C蛋白含有保守基序EPxxxxxxGxxGxGK(S/T)、QxxxxxDDxxQ和KGxxxxSxxxxxS/T.3C蛋白含有催化三联体H38-D69-C144;3D蛋白包含KDELR、DxxxxD、GxxSGxxxTxxxNx、YGDD和FLKR等RNA聚合酶的特征基序.基于多聚蛋白、VP1、2C和3C蛋白的进化关系分析结果均表明,DHV分离株与副肠孤病毒属的遗传关系最近,但占据一个清晰的独立遗传谱系,应将DHV单独划属. 展开更多

关键词 鸭病毒性肝炎病毒(DHV) 分离株 基因组测序 基因组分析

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一株肉鸽新城疫强毒的分离鉴定 被引量：8

12

作者 杨丽云 阮二垒 +1 位作者 陈芳艳 王林川 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第4期201-204,共4页

用SPF鸡胚从病死鸽的内脏组织中分离到一株新城疫病毒(命名为GD-09株),该病毒能使鸡红细胞发生凝集,且这种凝集能被鸡新城疫标准阳性血清所抑制。经测定,其鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)分别为57.6 h、1.74... 用SPF鸡胚从病死鸽的内脏组织中分离到一株新城疫病毒(命名为GD-09株),该病毒能使鸡红细胞发生凝集,且这种凝集能被鸡新城疫标准阳性血清所抑制。经测定,其鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)分别为57.6 h、1.74,表明该新城疫病毒为强毒。通过分析其融合蛋白(F)发现,F蛋白多肽裂解位点为112RRQRRF117,符合NDV强毒株裂解位点氨基酸序列。F基因分型及氨基酸同源性比较发现,GD-09株属于基因Ⅵ型,与La sota、F48E9、B1、V4等传统毒株同源性较低,与鸽源NDV同源性较高。 展开更多

关键词 鸽 鸽Ⅰ型副黏病毒 F基因

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新城疫病毒单克隆抗体的制备及鉴定 被引量：3

13

作者 王琴 罗晶璐 +2 位作者 蒋文泓 聂飞 任涛 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期112-114,共3页

以纯化的新城疫病毒ND35免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合.经筛选,获得5株能稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株.特异性试验表明,7G5单克隆抗体仅与ND35病毒株反应,而不与禽流感病毒AIV(H5亚型)、产蛋下降综合症病毒(EDS-... 以纯化的新城疫病毒ND35免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合.经筛选,获得5株能稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株.特异性试验表明,7G5单克隆抗体仅与ND35病毒株反应,而不与禽流感病毒AIV(H5亚型)、产蛋下降综合症病毒(EDS-76V)、传染性支气管炎病毒(IBV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、马立克氏病毒(MDV)、禽肺病毒(APV)反应.通过Western-blot对7G5单克隆抗体进行鉴定,发现其在相对分子质量47 500～62 000之间出现条带,表明其与NDV抗原有特异性结合.这5株单克隆抗体属于IgG1、IgG2b亚类,κ轻链. 展开更多

关键词 新城疫病毒 单克隆抗体 单克隆抗体制备 单克隆抗体鉴定

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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒基因芯片检测技术的建立与优化 被引量：4

14

作者 杨林 潘全会 +3 位作者 曹巧玲 张桂红 陈苏红 廖明 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2007年第5期25-28,共4页

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的核衣壳蛋白编码基因序列设计了一对特异性引物P1/P2,扩增出大小为294bp的目的片段;再针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基... 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的核衣壳蛋白编码基因序列设计了一对特异性引物P1/P2,扩增出大小为294bp的目的片段;再针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对PRRSV的检测,建立PRRSV的基因芯片检测方法。利用该方法对39份猪组织样品进行检测,与RT-PCR检测方法相比,本方法具有良好的特异性和敏感性。试验结果表明用该方法快速检测病料组织中PRRSV是可行的,对该病的进行快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 基因芯片

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鸡生长激素研究进展 被引量：14

15

作者 王星 吴红专 +1 位作者 贺东生 刘福安 《中国家禽》 北大核心 1998年第10期25-26,共2页

１概述生长激素（ＧｒｏｗｔｈＨｏｒｍｏｎｅ，ＧＨ）是垂体合成和分泌的一种多肽类物质，是调控整个机体的最重要的激素。它由１９０个左右氨基酸组成，具有刺激蛋白质沉积、骨长度增加和限制脂肪沉积的全身性作用，同时对鸡的多种生... １概述生长激素（ＧｒｏｗｔｈＨｏｒｍｏｎｅ，ＧＨ）是垂体合成和分泌的一种多肽类物质，是调控整个机体的最重要的激素。它由１９０个左右氨基酸组成，具有刺激蛋白质沉积、骨长度增加和限制脂肪沉积的全身性作用，同时对鸡的多种生长性状有显著影响。几十年来，科学家... 展开更多

关键词 鸡 生长激素 作用机制

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鸡γ-干扰素基因的克隆与序列分析 被引量：3

16

作者 敖艳华 任涛 孔令辰 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期86-89,共4页

为了研究鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)基因的功能并进一步探究其在控制家禽传染病方面的应用,根据GenBank已发表的ChIFN-γcDNA基因序列自行设计引物,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从伴刀豆球蛋白A(Co-nA)刺激培养鸡脾淋巴细胞中提... 为了研究鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)基因的功能并进一步探究其在控制家禽传染病方面的应用,根据GenBank已发表的ChIFN-γcDNA基因序列自行设计引物,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从伴刀豆球蛋白A(Co-nA)刺激培养鸡脾淋巴细胞中提取的总RNA中扩增得到ChIFN-γ,然后连接到pMD18-T载体上并转化到Top10感受态细胞中,获得阳性重组质粒并进行正确性序列测序.核甘酸序列结果表明,试验得到了长为513 bp的ChIFN-γ基因,与原鸡(Gu llus)IFN-γ的同源性可高达100%,其含有1个495 bp的开放性阅读框架,编码164个氨基酸,推测其成熟蛋白的相对分子质量约为18 000. 展开更多

关键词 鸡γ-干扰素 克隆 序列分析

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新城疫病毒HN基因主要抗原位点区段的原核表达 被引量：2

17

作者 罗晶璐 齐岩 任涛 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期90-93,共4页

利用生物软件对新城疫病毒GD/GM/03/Ch的血凝素神经氨酸酶（HN）蛋白进行抗原特性分析,选定169-267位氨基酸、318-405位氨基酸和448-571位氨基酸3个区域作为多肽表位候选区域.用含新城疫病毒HN基因的重组质粒为模板,设计引物通过PCR扩... 利用生物软件对新城疫病毒GD/GM/03/Ch的血凝素神经氨酸酶（HN）蛋白进行抗原特性分析,选定169-267位氨基酸、318-405位氨基酸和448-571位氨基酸3个区域作为多肽表位候选区域.用含新城疫病毒HN基因的重组质粒为模板,设计引物通过PCR扩增获得HNa、HNb和HNc 3个抗原结构域基因片段,分别经双酶切定向克隆到原核表达载体pBT上进行表达,并构建了pBT-HNa-b-c串联重组质粒进行表达,经过SDS-PAGE和W est-ern-b lot分析,验证了表达产物具有反应原性. 展开更多

关键词 新城疫病毒 HN基因 抗原位点 原核表达

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鸭病毒性肝炎病毒JH2株感染雏鸭血清生化指标的动态变化

18

作者 马秀丽 杨军 +3 位作者 于可响 林树乾 宋敏训 廖明 《广东农业科学》 CAS CSCD 2008年第9期103-107,共5页

用1型鸭肝炎病毒山东分离株JH2人工感染3日龄健康樱桃谷雏鸭,对接种后1～5 d的血清酶、血糖及血脂等多项血清生化指标进行测定,结果表明:鸭肝炎病毒感染雏鸭1～2 d内丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活性较未攻毒的对照组极显著... 用1型鸭肝炎病毒山东分离株JH2人工感染3日龄健康樱桃谷雏鸭,对接种后1～5 d的血清酶、血糖及血脂等多项血清生化指标进行测定,结果表明:鸭肝炎病毒感染雏鸭1～2 d内丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活性较未攻毒的对照组极显著升高;碱性磷酸酶活性在接种后2～3 d内与对照组差异极显著;接种后1～5 d攻毒组总胆红素和间接胆红素的含量均低于对照组,其中接种后1、3、4 d时差异显著;攻毒组胆碱脂酶和甘油三脂在接种后1～2 d内较对照组极显著升高,胆固醇在整个试验中无明显变化;谷氨酰胺转移酶活性在接种后1～4 d内较对照组有极显著升高;乳酸脱氢酶活性1～3 d内较对照组极显著升高,而肌酸激酶活性虽高于对照组,但差异不显著;雏鸭在接种后1～3 d内表现出明显的低尿酸血症,接种后1 d肌酐含量较对照组显著升高;α-淀粉酶活性呈逐渐升高的趋势,但均低于对照组,接种后1～2d与对照组差异极显著;攻毒组总蛋白、白蛋白和球蛋白在整个试验期间表现为先升高后降低的趋势,血清葡萄糖在接种后1 d降至最低,与对照组差异极显著。 展开更多

关键词 雏鸭 鸭病毒性肝炎病毒 1型 血清 生化指标

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新兴地区鸭疫里默氏杆菌血清3型的分离鉴定

19

作者 区德庆 陈瑞爱 +5 位作者 王林川 唐秀英 周玉琼 黄文科 林绮萍 李琳 《中国动物保健》 2010年第11期17-19,共3页

通过对广东省新兴地区某番鸭养殖场疑似鸭疫里默氏杆菌病的病死鸭进行病原分离、生化鉴定及血清学鉴定,确诊该次疫情为鸭疫里默氏杆菌血清3型所引起。

关键词 鸭疫里默氏杆菌 血清型 分离鉴定

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副鸡嗜血杆菌PCR检测方法的建立 被引量：5

20

作者 张欢 侯佳蕾 +2 位作者 张彦红 罗晶璐 任涛 《广东畜牧兽医科技》 2009年第1期28-30,共3页

参照GenBank中已发表的副鸡嗜血杆菌血凝素(HA)基因设计合成了一对引物,预计扩增片段大小约为412bp。利用这对引物,通过对PCR反应体系和反应条件的优化,建立了针对副鸡嗜血杆菌的PCR检测方法。结果表明,该方法敏感性较高,最低可检出1.7&... 参照GenBank中已发表的副鸡嗜血杆菌血凝素(HA)基因设计合成了一对引物,预计扩增片段大小约为412bp。利用这对引物,通过对PCR反应体系和反应条件的优化,建立了针对副鸡嗜血杆菌的PCR检测方法。结果表明,该方法敏感性较高,最低可检出1.7×104CFU/mL的副鸡嗜血杆菌,对副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌在相同反应条件下未扩增出任何片段,说明该方法具有较好的特异性。 展开更多

关键词 副鸡嗜血杆菌 PCR检测

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