目的阿仑磷酸钠是目前一线抗骨质疏松药物,辛伐他汀作为降脂类药物因表现出促骨形成作用潜能而备受关注,文中旨在比较辛伐他汀与阿仑膦酸钠对卵巢切除大鼠骨丢失的作用。方法 6月龄SD大鼠32只,随机数字表法分为假手术组、模型组、辛伐...目的阿仑磷酸钠是目前一线抗骨质疏松药物,辛伐他汀作为降脂类药物因表现出促骨形成作用潜能而备受关注,文中旨在比较辛伐他汀与阿仑膦酸钠对卵巢切除大鼠骨丢失的作用。方法 6月龄SD大鼠32只,随机数字表法分为假手术组、模型组、辛伐他汀组和阿仑膦酸钠组,每组8只。假手术组:只暴露卵巢,不予切除,直接缝合;其余大鼠接收双侧卵巢切除术。模型组术后给予双蒸水;辛伐他汀组:10 mg/m L辛伐他汀溶于双蒸水制成混悬液,给药剂量5 mg/(kg·d)灌胃;阿仑膦酸钠组:25μg/m L阿仑膦酸钠溶液,皮下注射,每周70μg/kg。以上干预措施持续12周,3个月后处死大鼠。ELISA法分析血清Ⅰ型前胶原氨基端前肽(procollagen typeⅠN-terminal propeptide,PINP)、Ⅰ型胶原羧基端交联端肽(cross-linked Ctelopeptides of Type I collagen,ICTP)含量,双能X线法检测大鼠第4腰椎骨密度、骨组织形态计量学分析其松质骨骨量和微观结构,取第5腰椎行压缩试验,分析其最大载荷、弹性模量等生物力学性能。结果血清学指标:假手术组PINP、ICTP血清水平均显著低于其余3组(P<0.05),阿仑膦酸钠组ICTP水平低于模型组和辛伐他汀组(P<0.05)。骨密度:模型组骨密度[(0.238±0.007)g/cm^2]低于假手术组[(0.276±0.015)g/cm^2]、辛伐他汀组[(0.250±0.014)g/cm^2]、阿仑膦酸钠组[(0.269±0.014)g/cm^2],差异均有统计学意义(P<0.05),辛伐他汀组显著低于假手术和阿仑膦酸钠组(P<0.05),假手术组与阿仑膦酸钠组比较的差异无统计学意义(P>0.05)。骨组织形态计量学分析:模型组骨小梁相对体积[(19.90±1.69)%]显著低于假手术组[(29.03±2.59)%]和阿仑膦酸钠组[(27.05±1.91)%],差异有统计学意义(P<0.05),骨小梁分离度[(357.33±26.55)μm]显著高于假手术组[(211.17±16.56)μm]和阿仑膦酸钠组[(252.50±19.35)μm],差异有统计学意义(P<0.05)。生物力学性能:模型组最大载荷和弹性模量均显著低于其余各组(P<0.05)。结论辛伐他汀和阿仑膦酸钠均可抑制卵巢切除大鼠骨量丢失,两者对该模型生物力学性能的维持作用无显著区别,但后者维持骨密度的作用更加显著。展开更多
腰痛(low back pain,LBP)是影响人类健康的最常见疾病之一,患病率高且治愈率低下。其发病机制尚不清楚,可能与多种因素有关,如椎间盘退变、关节突关节损伤、肌肉筋膜炎症等。建立恰当的动物模型有助于研究和了解LBP的发病机制、探索预...腰痛(low back pain,LBP)是影响人类健康的最常见疾病之一,患病率高且治愈率低下。其发病机制尚不清楚,可能与多种因素有关,如椎间盘退变、关节突关节损伤、肌肉筋膜炎症等。建立恰当的动物模型有助于研究和了解LBP的发病机制、探索预防及治疗方法。本文就可诱发腰痛的动物模型研究进展综述如下。展开更多
文摘目的阿仑磷酸钠是目前一线抗骨质疏松药物,辛伐他汀作为降脂类药物因表现出促骨形成作用潜能而备受关注,文中旨在比较辛伐他汀与阿仑膦酸钠对卵巢切除大鼠骨丢失的作用。方法 6月龄SD大鼠32只,随机数字表法分为假手术组、模型组、辛伐他汀组和阿仑膦酸钠组,每组8只。假手术组:只暴露卵巢,不予切除,直接缝合;其余大鼠接收双侧卵巢切除术。模型组术后给予双蒸水;辛伐他汀组:10 mg/m L辛伐他汀溶于双蒸水制成混悬液,给药剂量5 mg/(kg·d)灌胃;阿仑膦酸钠组:25μg/m L阿仑膦酸钠溶液,皮下注射,每周70μg/kg。以上干预措施持续12周,3个月后处死大鼠。ELISA法分析血清Ⅰ型前胶原氨基端前肽(procollagen typeⅠN-terminal propeptide,PINP)、Ⅰ型胶原羧基端交联端肽(cross-linked Ctelopeptides of Type I collagen,ICTP)含量,双能X线法检测大鼠第4腰椎骨密度、骨组织形态计量学分析其松质骨骨量和微观结构,取第5腰椎行压缩试验,分析其最大载荷、弹性模量等生物力学性能。结果血清学指标:假手术组PINP、ICTP血清水平均显著低于其余3组(P<0.05),阿仑膦酸钠组ICTP水平低于模型组和辛伐他汀组(P<0.05)。骨密度:模型组骨密度[(0.238±0.007)g/cm^2]低于假手术组[(0.276±0.015)g/cm^2]、辛伐他汀组[(0.250±0.014)g/cm^2]、阿仑膦酸钠组[(0.269±0.014)g/cm^2],差异均有统计学意义(P<0.05),辛伐他汀组显著低于假手术和阿仑膦酸钠组(P<0.05),假手术组与阿仑膦酸钠组比较的差异无统计学意义(P>0.05)。骨组织形态计量学分析:模型组骨小梁相对体积[(19.90±1.69)%]显著低于假手术组[(29.03±2.59)%]和阿仑膦酸钠组[(27.05±1.91)%],差异有统计学意义(P<0.05),骨小梁分离度[(357.33±26.55)μm]显著高于假手术组[(211.17±16.56)μm]和阿仑膦酸钠组[(252.50±19.35)μm],差异有统计学意义(P<0.05)。生物力学性能:模型组最大载荷和弹性模量均显著低于其余各组(P<0.05)。结论辛伐他汀和阿仑膦酸钠均可抑制卵巢切除大鼠骨量丢失,两者对该模型生物力学性能的维持作用无显著区别,但后者维持骨密度的作用更加显著。
文摘腰痛(low back pain,LBP)是影响人类健康的最常见疾病之一,患病率高且治愈率低下。其发病机制尚不清楚,可能与多种因素有关,如椎间盘退变、关节突关节损伤、肌肉筋膜炎症等。建立恰当的动物模型有助于研究和了解LBP的发病机制、探索预防及治疗方法。本文就可诱发腰痛的动物模型研究进展综述如下。
