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5种抗生素对纤细裸藻蛋白含量的影响
被引量：
4
1
作者
张彦慧
张文慧
+4 位作者
姜智飞
高金伟
窦勇
周文礼
高建忠
《河北渔业》
2017年第8期13-17,共5页
裸藻是一种重要的资源微藻,富含丰富的氨基酸、不饱和脂肪酸、维生素和裸藻糖等营养物质,并且裸藻没有细胞壁,其营养成分相对于其他藻类更容易被人体、水产动物吸收,因此开展裸藻集约化培养及养殖环境优化具有十分重要的意义。为了研究...
裸藻是一种重要的资源微藻,富含丰富的氨基酸、不饱和脂肪酸、维生素和裸藻糖等营养物质,并且裸藻没有细胞壁,其营养成分相对于其他藻类更容易被人体、水产动物吸收,因此开展裸藻集约化培养及养殖环境优化具有十分重要的意义。为了研究裸藻的无菌化养殖,实验生态条件下,研究了不同浓度的5种抗生素(遗传霉素、氯霉素、青霉素、土霉素和链霉素)胁迫对纤细裸藻(Euglena gracilis)蛋白含量的影响。结果表明:低于25μg/mL的遗传霉素即可对裸藻蛋白质合成产生抑制,200μg/mL的氯霉素一定时间内可促进纤细裸藻蛋白的合成。
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关键词
抗生素
纤细裸藻(Englena
gracilis)
蛋白含量
胁迫
响应
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职称材料
羟基樟脑调控的氨基酸S/R构型相互转化
2
作者
余伟
董思凡
+5 位作者
李傲齐
崔斌
李昊龙
秦源
韩天佼
范士明
《河北科技大学学报》
CAS
北大核心
2023年第3期266-276,共11页
为解决当前通过纯化学法进行氨基酸S/R构型转化中存在的手性分子结构复杂、分子质量大以及耗费等当量重金属盐的问题,提出一种利用结构简单的2-羟基樟脑和3-羟基樟脑进行氨基酸S/R构型转化的新方法。通过对碱、溶剂和反应温度的筛选,建...
为解决当前通过纯化学法进行氨基酸S/R构型转化中存在的手性分子结构复杂、分子质量大以及耗费等当量重金属盐的问题,提出一种利用结构简单的2-羟基樟脑和3-羟基樟脑进行氨基酸S/R构型转化的新方法。通过对碱、溶剂和反应温度的筛选,建立最优反应体系,然后对不同侧链的外消旋以及光学纯氨基酸的构型转化进行研究。结果表明,以叔丁醇钾为碱,异丙醇为溶剂,在40℃下反应获得最佳转化效果,其能够兼容具有不同芳环和脂肪侧链的氨基酸,高效进行氨基酸S/R构型的相互转化,展现出优秀的立体选择性,且羟基樟脑可循环利用;机理分析表明,拆分的高立体选择性由热力学控制。新方法所用手性试剂结构简单并可循环使用,无需将氨基酸合成特定的反应底物,反应转化率和立体选择性高,为氨基酸纯化学S/R构型转化提供了一种新的途径。
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关键词
有机合成化学
构型转化
氨基酸
樟脑
手性
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职称材料
题名
5种抗生素对纤细裸藻蛋白含量的影响
被引量：
4
1
作者
张彦慧
张文慧
姜智飞
高金伟
窦勇
周文礼
高建忠
机构
华北制药股份有限公司新制剂分厂
天津市水产生态与养殖重点实验室天津农学院水产学院
天津市泥鳅育种与高效利用技术企业重点实验室
出处
《河北渔业》
2017年第8期13-17,共5页
基金
天津市水产产业技术体系创新团队项目(ITTFRS2017005)
天津市科技重大专项与工程项目(15ZXBFNC00120)
+2 种基金
卫星海洋环境动力学国家重点实验室开放基金项目(SOED1419)
农业部南海渔业资源开发利用重点实验室开放基金(FREU2015-04)
农业部水产品加工重点实验室开放基金(NYGJ201508)
文摘
裸藻是一种重要的资源微藻,富含丰富的氨基酸、不饱和脂肪酸、维生素和裸藻糖等营养物质,并且裸藻没有细胞壁,其营养成分相对于其他藻类更容易被人体、水产动物吸收,因此开展裸藻集约化培养及养殖环境优化具有十分重要的意义。为了研究裸藻的无菌化养殖,实验生态条件下,研究了不同浓度的5种抗生素(遗传霉素、氯霉素、青霉素、土霉素和链霉素)胁迫对纤细裸藻(Euglena gracilis)蛋白含量的影响。结果表明:低于25μg/mL的遗传霉素即可对裸藻蛋白质合成产生抑制,200μg/mL的氯霉素一定时间内可促进纤细裸藻蛋白的合成。
关键词
抗生素
纤细裸藻(Englena
gracilis)
蛋白含量
胁迫
响应
Keywords
antibiotic
Euglena gracilis
protein levels
stress
response
分类号
S917.3 [农业科学—水产科学]
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职称材料
题名
羟基樟脑调控的氨基酸S/R构型相互转化
2
作者
余伟
董思凡
李傲齐
崔斌
李昊龙
秦源
韩天佼
范士明
机构
河北科技大学省部共建国家重点实验室培育基地-河北省药用分子化学实验室
河北远大九孚生物科技
有限公司
河北科技大学化学与
制药
工程学院
华北制药股份有限公司新制剂分厂
出处
《河北科技大学学报》
CAS
北大核心
2023年第3期266-276,共11页
基金
国家自然科学基金(21978067)
河北省自然科学基金(H2020208030)。
文摘
为解决当前通过纯化学法进行氨基酸S/R构型转化中存在的手性分子结构复杂、分子质量大以及耗费等当量重金属盐的问题,提出一种利用结构简单的2-羟基樟脑和3-羟基樟脑进行氨基酸S/R构型转化的新方法。通过对碱、溶剂和反应温度的筛选,建立最优反应体系,然后对不同侧链的外消旋以及光学纯氨基酸的构型转化进行研究。结果表明,以叔丁醇钾为碱,异丙醇为溶剂,在40℃下反应获得最佳转化效果,其能够兼容具有不同芳环和脂肪侧链的氨基酸,高效进行氨基酸S/R构型的相互转化,展现出优秀的立体选择性,且羟基樟脑可循环利用;机理分析表明,拆分的高立体选择性由热力学控制。新方法所用手性试剂结构简单并可循环使用,无需将氨基酸合成特定的反应底物,反应转化率和立体选择性高,为氨基酸纯化学S/R构型转化提供了一种新的途径。
关键词
有机合成化学
构型转化
氨基酸
樟脑
手性
Keywords
organic synthetic chemistry
configuration inversion
amino acids
camphor
chirality
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
5种抗生素对纤细裸藻蛋白含量的影响
张彦慧
张文慧
姜智飞
高金伟
窦勇
周文礼
高建忠
《河北渔业》
2017
4
在线阅读
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职称材料
2
羟基樟脑调控的氨基酸S/R构型相互转化
余伟
董思凡
李傲齐
崔斌
李昊龙
秦源
韩天佼
范士明
《河北科技大学学报》
CAS
北大核心
2023
0
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职称材料
已选择
0
条
导出题录
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参考文献
引证文献
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