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蛋白质药物口服的研究进展被引量：2: 1; 作者惠二京尹帮旗李招发《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期21-24,共4页; 蛋白质药物口服给药系统因其给药方便、顺应性好,逐渐成为一种最有前景的给药方式。从提高蛋白质药物生物利用度入手,综述采用结构修饰、吸收促进剂、酶抑制剂、结肠定位释药、脉冲式药物给药系统和受体介导靶向载体系统等方式,均可大... 展开更多; 关键词蛋白药物给药途径口服给药; 在线阅读下载PDF 职称材料

肿瘤的分子治疗新进展: 2; 作者李招发惠二京连文昌《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期70-75,共6页; 肿瘤的发生、发展是一个多步骤、多基因参与的、复杂的系统性过程。分子治疗作为21世纪最有希望根治人类肿瘤的技术,其治疗技术的关键在于靶分子的选择,寻找合适的靶分子一直是分子治疗肿瘤的重要方向。针对近年来肿瘤治疗研究中发现的... 展开更多; 关键词肿瘤分子治疗靶标; 在线阅读下载PDF 职称材料

AAV在基因治疗中的靶向修饰研究进展: 3; 作者尹帮旗连文昌 +1 位作者惠二京李招发《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期33-40,共8页; 安全、有效、具有靶向性的病毒载体是基因治疗药物在临床上得以应用的关键。AAV是微小病毒科的一种,它能以其低的免疫原性及广泛的宿主性对人及灵长类进行感染,并且经过改造后的AAV病毒能更有效的靶向性特定组织及肿瘤细胞。重点对AAV... 展开更多; 关键词基因治疗基因工程修饰腺相关病毒重组腺相关病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

雄黄微生物提取液对K562/ADM细胞P-糖蛋白和多药耐药基因表达的影响被引量：4: 4; 作者张景红李红玉《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第8期855-860,共6页; 目的:研究雄黄微生物提取液(RBS)诱导K562/ADM细胞凋亡的作用,并探讨其对P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药基因(MDRI)表达的影响。方法:采用"微生物浸出"法制备RBS,并以H3AsO3作为阳性对照,AnnexinV-PI双染法检测细胞凋亡;流式细胞... 展开更多; 关键词雄黄微生物提取液耐药白血病细胞凋亡 P-糖蛋白多药耐药基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

7-二乙胺基-3-(2'-吡啶)香豆素的新用途:溶酶体荧光探针被引量：3: 5; 作者解丽娟李建民《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1538-1543,共6页; 开发溶酶体荧光探针对于研究与溶酶体相关的细胞生理、病理活动具有重要的理论意义及实际应用价值。7-二乙胺基-3-(2'-吡啶)香豆素(L3)是一种弱碱性化合物,易于累积在酸性溶酶体中,有作为溶酶体荧光探针的潜质。本文详细研究了pH值... 展开更多; 关键词香豆素溶酶体荧光探针; 在线阅读下载PDF 职称材料

融合受体eDR4/iFas提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性: 6; 作者李招发王从阳 +1 位作者邓小英惠二京《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第9期966-972,共7页; 目的:探讨sTRAIL联合融合受体eDR4/iFas对HT-29细胞的凋亡作用。方法:采用PCR方法分别扩增eDR4和iFas,通过重叠PCR将两者连接起来组成融合受体基因eDR4/iFas,将其克隆到带Survivin启动子的表达载体上,另外采用组成型启动子CAG调控sTRAI... 展开更多; 关键词 STRAIL 融合受体 eDR4/iFas Sur-vivin启动子结直肠癌细胞株HT-29; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蛋白质药物口服的研究进展被引量：2: 1; 作者惠二京尹帮旗李招发; 机构华侨大学分子药物学研究所华侨大学分子药物教育部工程研究中心; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期21-24,共4页; 基金福建省自然科学基金(2008Y0084) 福建省重点项目(2008Y0084); 文摘蛋白质药物口服给药系统因其给药方便、顺应性好,逐渐成为一种最有前景的给药方式。从提高蛋白质药物生物利用度入手,综述采用结构修饰、吸收促进剂、酶抑制剂、结肠定位释药、脉冲式药物给药系统和受体介导靶向载体系统等方式,均可大大提高蛋白质药物的口服生物利用度和在胃肠道中的稳定性。; 关键词蛋白药物给药途径口服给药; Keywords Protein drugs Delivery approach Oral drugs; 分类号 R452 [医药卫生—治疗学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肿瘤的分子治疗新进展: 2; 作者李招发惠二京连文昌; 机构华侨大学分子药物学研究所华侨大学分子药物教育部工程研究中心; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期70-75,共6页; 基金福建省自然科学基金项目(2010J01207) 福建省重点项目(2008Y0084); 文摘肿瘤的发生、发展是一个多步骤、多基因参与的、复杂的系统性过程。分子治疗作为21世纪最有希望根治人类肿瘤的技术,其治疗技术的关键在于靶分子的选择,寻找合适的靶分子一直是分子治疗肿瘤的重要方向。针对近年来肿瘤治疗研究中发现的端粒酶靶标、抗血管生成基因靶标、apoptin、survivin、stathmin、autophagy、PUMA、转铁蛋白受体靶标和相应的治疗策略作一综述。; 关键词肿瘤分子治疗靶标; Keywords Tumor Molecular therapy Target; 分类号 R730.5 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名AAV在基因治疗中的靶向修饰研究进展: 3; 作者尹帮旗连文昌惠二京李招发; 机构华侨大学分子药物学研究所华侨大学分子药物教育部工程研究中心; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期33-40,共8页; 基金福建省自然科学基金(2010J01207) 福建省重点项目(2008Y0084); 文摘安全、有效、具有靶向性的病毒载体是基因治疗药物在临床上得以应用的关键。AAV是微小病毒科的一种,它能以其低的免疫原性及广泛的宿主性对人及灵长类进行感染,并且经过改造后的AAV病毒能更有效的靶向性特定组织及肿瘤细胞。重点对AAV病毒载体的衣壳蛋白基因工程修饰、转录调控修饰和转录后microRNA干扰表达修饰及衣壳蛋白化学修饰靶向机理,以及改造方法进行介绍。修饰后的AAV能改善其感染引起的性免疫反应、转染效率和肿瘤靶向性。; 关键词基因治疗基因工程修饰腺相关病毒重组腺相关病毒; Keywords Gene therapy Genetic engineering modification Specific promoter Adeno-associated virus（AAV） rAAV; 分类号 R450 [医药卫生—治疗学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名雄黄微生物提取液对K562/ADM细胞P-糖蛋白和多药耐药基因表达的影响被引量：4: 4; 作者张景红李红玉; 机构兰州大学生命学院华侨大学分子药物教育部工程研究中心; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第8期855-860,共6页; 基金甘肃省科技攻关项目(2GS064-A43-019-02) 福建省自然科学基金项目(2008J0102) 泉州市基金项目(2008Z21); 文摘目的:研究雄黄微生物提取液(RBS)诱导K562/ADM细胞凋亡的作用,并探讨其对P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药基因(MDRI)表达的影响。方法:采用"微生物浸出"法制备RBS,并以H3AsO3作为阳性对照,AnnexinV-PI双染法检测细胞凋亡;流式细胞仪检测细胞P-gp表达率;逆转录聚合酶链技术(RT-PCR)检测细胞MDRI mRNA表达水平。结果:RBS可诱导多药耐药白血病细胞发生典型凋亡,抑制P-gp的表达,下调MDRImRNA表达水平。在含砷量相同的条件下,RBS诱导效应明显强于H3AsO3。结论:诱导细胞凋亡、下调P-gp/MDRI蛋白的表达,可能是雄黄逆转白血病耐药的重要分子机制。; 关键词雄黄微生物提取液耐药白血病细胞凋亡 P-糖蛋白多药耐药基因; Keywords realgar bioleaching solution K562/ ADM cell apoptosis P-gp MDRI; 分类号 R965.2 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名7-二乙胺基-3-(2'-吡啶)香豆素的新用途:溶酶体荧光探针被引量：3: 5; 作者解丽娟李建民; 机构华侨大学生物医学学院华侨大学分子药物教育部工程研究中心; 出处《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1538-1543,共6页; 基金中央高校基本科研业务费专项资金(11QZR14) 福建省科技厅社会发展重点项目(2013Y0066)资助; 文摘开发溶酶体荧光探针对于研究与溶酶体相关的细胞生理、病理活动具有重要的理论意义及实际应用价值。7-二乙胺基-3-(2'-吡啶)香豆素(L3)是一种弱碱性化合物,易于累积在酸性溶酶体中,有作为溶酶体荧光探针的潜质。本文详细研究了pH值对L3光谱性质的影响及其溶酶体定位成像能力。研究结果表明,该化合物具有一定的溶酶体定位能力,可以作为溶酶体荧光探针先导化合物。; 关键词香豆素溶酶体荧光探针; Keywords coumarin fluorescent probe lysosome.; 分类号 O657.3 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名融合受体eDR4/iFas提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性: 6; 作者李招发王从阳邓小英惠二京; 机构华侨大学生物医学学院华侨大学分子药物教育部工程研究中心; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第9期966-972,共7页; 基金中央高校基本科研业务费资助项目(JB-ZR1142) 福建省自然科学基金(2010J01207)资助; 文摘目的:探讨sTRAIL联合融合受体eDR4/iFas对HT-29细胞的凋亡作用。方法:采用PCR方法分别扩增eDR4和iFas,通过重叠PCR将两者连接起来组成融合受体基因eDR4/iFas,将其克隆到带Survivin启动子的表达载体上,另外采用组成型启动子CAG调控sTRAIL表达。体外转染结直肠癌细胞株HT-29和人胚肾细胞HEK293,MTT法检测两种细胞的存活率,RTPCR和Western Blot检测目的蛋白的表达,Hoechst染色进一步分析eDR4/iFas联合sTRAIL对HT-29细胞的凋亡效果。结果:在HT-29细胞中,sTRAIL组的细胞存活率为40.9%±18.7%,而eDR4/iFas+sTRAIL组的细胞存活率为21.6%±9.1%,两者间存在统计学差异(P<0.05)。结论:eDR4/iFas能提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性,而对正常细胞HEK293没有毒副作用。; 关键词 STRAIL 融合受体 eDR4/iFas Sur-vivin启动子结直肠癌细胞株HT-29; Keywords sTRAIL infusion receptor eDR4/iFas survivin promoter colorectal cancercell line HT-29; 分类号 R73-362 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	蛋白质药物口服的研究进展	惠二京尹帮旗李招发	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	肿瘤的分子治疗新进展	李招发惠二京连文昌	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	AAV在基因治疗中的靶向修饰研究进展	尹帮旗连文昌惠二京李招发	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	雄黄微生物提取液对K562/ADM细胞P-糖蛋白和多药耐药基因表达的影响	张景红李红玉	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	7-二乙胺基-3-(2'-吡啶)香豆素的新用途:溶酶体荧光探针	解丽娟李建民	《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2013	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	融合受体eDR4/iFas提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性	李招发王从阳邓小英惠二京	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料