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miR-378-3p靶向调控EZH2表达对血管瘤内皮细胞侵袭和迁移能力的影响
被引量：
2
1
作者
史帅涛
王国权
+2 位作者
李晓健
韩文豪
翟水亭
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2021年第1期97-101,共5页
目的:研究miR-378-3p靶向调控果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)表达影响血管瘤内皮细胞侵袭和迁移能力的机制。方法:分离培养人血管瘤内皮细胞,分成空白对照组、miR-NC组(转染模拟物阴性对照)、miR-378-3p组(转染miR-378-3p模拟物)3组,...
目的:研究miR-378-3p靶向调控果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)表达影响血管瘤内皮细胞侵袭和迁移能力的机制。方法:分离培养人血管瘤内皮细胞,分成空白对照组、miR-NC组(转染模拟物阴性对照)、miR-378-3p组(转染miR-378-3p模拟物)3组,或miR-378-3p+pcDNA3.1组(共转染pcDNA3.1、miR-378-3p模拟物)、miR-378-3p+pcDNA3.1-EZH2组(共转染pcDNA3.1-EZH2、miR-378-3p模拟物)2组,MTT法测定增殖活性,克隆形成实验检测克隆形成数,Transwell小室检测侵袭细胞数和迁移细胞数。生物信息学数据库预测miR-378-3p与EZH2有互补结合位点,双荧光素酶报告系统鉴定靶向关系。结果:miR-378-3p组与空白对照组、miR-NC组相比,细胞增殖活性、克隆形成数、侵袭细胞数和迁移细胞数降低(P<0.05)。miR-378-3p+pcDNA3.1-EZH2组与miR-378-3p+pcDNA3.1组比较,细胞增殖活性、克隆形成数、侵袭细胞数和迁移细胞数升高(P<0.05)。双荧光素酶报告系统鉴定结果证实miR-378-3p和EZH2存在靶向关系。结论:miR-378-3p靶向下调EZH2表达可抑制血管瘤内皮细胞的增殖、侵袭和迁移能力。
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关键词
血管瘤内皮细胞
miR-378-3p
zeste基因增强子同源物2
侵袭
迁移
在线阅读
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职称材料
抑制磷脂酰肌醇3激酶/心肌素信号通路对血管平滑肌瘤细胞增殖和侵袭能力的影响
被引量：
4
2
作者
崔明哲
王恒
+3 位作者
翟水亭
刘恒
李卫校
徐如涛
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2021年第5期690-693,共4页
目的:探讨磷脂酰肌醇3激酶/心肌素(PI3K/MYOCD)信号通路在调控血管平滑肌瘤(AM)细胞中的作用。方法:AM细胞分为PI3K/MYOCD siRNA组(转染PI3K/MYOCD siRNA)和对照组(未行转染)。qRT-PCR检测PI3K和MYOCD mRNA的表达,CCK8试剂盒检测细胞的...
目的:探讨磷脂酰肌醇3激酶/心肌素(PI3K/MYOCD)信号通路在调控血管平滑肌瘤(AM)细胞中的作用。方法:AM细胞分为PI3K/MYOCD siRNA组(转染PI3K/MYOCD siRNA)和对照组(未行转染)。qRT-PCR检测PI3K和MYOCD mRNA的表达,CCK8试剂盒检测细胞的增殖能力,Transwell小室检测细胞的侵袭能力,Western blot检测PI3K、MYOCD、AKT、Bcl-2蛋白的表达。结果:PI3K/MYOCD siRNA组细胞的增殖和侵袭能力低于对照组(P<0.05);与对照组相比,PI3K/MYOCD siRNA组细胞的PI3K、MYOCD表达水平降低,AKT蛋白表达水平降低,Bcl-2蛋白表达水平升高(P<0.05);PI3K/MYOCD siRNA组细胞的PI3K蛋白与MYOCD、AKT蛋白呈正相关,与Bcl-2蛋白呈负相关;MYOCD蛋白与AKT蛋白呈正相关,与Bcl-2蛋白呈负相关(P<0.001)。结论:抑制PI3K/MYOCD信号通路可能通过调控AKT、Bcl-2蛋白降低AM细胞的增殖和侵袭能力。
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关键词
磷脂酰肌醇3激酶/心肌素
血管平滑肌瘤
细胞增殖
细胞侵袭
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职称材料
题名
miR-378-3p靶向调控EZH2表达对血管瘤内皮细胞侵袭和迁移能力的影响
被引量：
2
1
作者
史帅涛
王国权
李晓健
韩文豪
翟水亭
机构
华中阜外医院血管外科
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2021年第1期97-101,共5页
基金
河南省医学科技攻关计划项目(2018020440)。
文摘
目的:研究miR-378-3p靶向调控果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)表达影响血管瘤内皮细胞侵袭和迁移能力的机制。方法:分离培养人血管瘤内皮细胞,分成空白对照组、miR-NC组(转染模拟物阴性对照)、miR-378-3p组(转染miR-378-3p模拟物)3组,或miR-378-3p+pcDNA3.1组(共转染pcDNA3.1、miR-378-3p模拟物)、miR-378-3p+pcDNA3.1-EZH2组(共转染pcDNA3.1-EZH2、miR-378-3p模拟物)2组,MTT法测定增殖活性,克隆形成实验检测克隆形成数,Transwell小室检测侵袭细胞数和迁移细胞数。生物信息学数据库预测miR-378-3p与EZH2有互补结合位点,双荧光素酶报告系统鉴定靶向关系。结果:miR-378-3p组与空白对照组、miR-NC组相比,细胞增殖活性、克隆形成数、侵袭细胞数和迁移细胞数降低(P<0.05)。miR-378-3p+pcDNA3.1-EZH2组与miR-378-3p+pcDNA3.1组比较,细胞增殖活性、克隆形成数、侵袭细胞数和迁移细胞数升高(P<0.05)。双荧光素酶报告系统鉴定结果证实miR-378-3p和EZH2存在靶向关系。结论:miR-378-3p靶向下调EZH2表达可抑制血管瘤内皮细胞的增殖、侵袭和迁移能力。
关键词
血管瘤内皮细胞
miR-378-3p
zeste基因增强子同源物2
侵袭
迁移
Keywords
hemangioma endothelial cell
miR-378-3p
enhancer of zeste homolog 2
invasion
migration
分类号
R732.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
抑制磷脂酰肌醇3激酶/心肌素信号通路对血管平滑肌瘤细胞增殖和侵袭能力的影响
被引量：
4
2
作者
崔明哲
王恒
翟水亭
刘恒
李卫校
徐如涛
机构
河南省人民
医院
(郑州大学人民
医院
)
华中阜外医院血管外科
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2021年第5期690-693,共4页
基金
河南省科技攻关项目(182102310150)。
文摘
目的:探讨磷脂酰肌醇3激酶/心肌素(PI3K/MYOCD)信号通路在调控血管平滑肌瘤(AM)细胞中的作用。方法:AM细胞分为PI3K/MYOCD siRNA组(转染PI3K/MYOCD siRNA)和对照组(未行转染)。qRT-PCR检测PI3K和MYOCD mRNA的表达,CCK8试剂盒检测细胞的增殖能力,Transwell小室检测细胞的侵袭能力,Western blot检测PI3K、MYOCD、AKT、Bcl-2蛋白的表达。结果:PI3K/MYOCD siRNA组细胞的增殖和侵袭能力低于对照组(P<0.05);与对照组相比,PI3K/MYOCD siRNA组细胞的PI3K、MYOCD表达水平降低,AKT蛋白表达水平降低,Bcl-2蛋白表达水平升高(P<0.05);PI3K/MYOCD siRNA组细胞的PI3K蛋白与MYOCD、AKT蛋白呈正相关,与Bcl-2蛋白呈负相关;MYOCD蛋白与AKT蛋白呈正相关,与Bcl-2蛋白呈负相关(P<0.001)。结论:抑制PI3K/MYOCD信号通路可能通过调控AKT、Bcl-2蛋白降低AM细胞的增殖和侵袭能力。
关键词
磷脂酰肌醇3激酶/心肌素
血管平滑肌瘤
细胞增殖
细胞侵袭
Keywords
phosphatidylinositol 3-kinase/myocardin
angioleiomyoma
cell proliferation
cell invasion
分类号
R737 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-378-3p靶向调控EZH2表达对血管瘤内皮细胞侵袭和迁移能力的影响
史帅涛
王国权
李晓健
韩文豪
翟水亭
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2021
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
抑制磷脂酰肌醇3激酶/心肌素信号通路对血管平滑肌瘤细胞增殖和侵袭能力的影响
崔明哲
王恒
翟水亭
刘恒
李卫校
徐如涛
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2021
4
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