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MDCT在建立种植体支抗滑动关闭拔牙间隙三维有限元模型中的应用 被引量：2
1
作者 戴慧 漆剑频 +2 位作者 李平 周义成 王仁法 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2008年第8期1264-1266,共3页
目的探讨利用多层螺旋CT(MDCT)建立种植体支抗滑动关闭拔牙间隙三维有限元模型的方法。方法选择一副全口标准下颌仿真牙,按正常牙弓的基本要求进行排牙,排牙完成后从下颌牙列中去除第一前磨牙。使用美国GE公司Lightspeed16排螺旋CT机扫... 目的探讨利用多层螺旋CT(MDCT)建立种植体支抗滑动关闭拔牙间隙三维有限元模型的方法。方法选择一副全口标准下颌仿真牙,按正常牙弓的基本要求进行排牙,排牙完成后从下颌牙列中去除第一前磨牙。使用美国GE公司Lightspeed16排螺旋CT机扫描仿真牙,采集容积数据。扫描层厚0.625mm、层间隔0.625mm、重建间隔0.3mm。应用Dicom标准和Mi mics、UG、Geomagic studio等软件,再结合ANSYS三维有限元专用软件对下颌牙CT断层影像进行分析处理,建立三维有限元模型。结果获得了140层下颌仿真牙的多排螺旋CT扫描断层影像数据,利用所得数据建立了258834个节点、420016个单元的带有种植体支抗的拔除两侧第一前磨牙的下牙颌组织三维有限元模型。结论利用多层螺旋CT扫描数据建立种植体支抗滑动关闭拔牙间隙三维有限元模型,可缩短建模时间、提高建模效率和模型的精度。该模型的建立为在不同加载方式下种植体支抗滑动关闭拔牙间隙的应力分析提供初步基础。 展开更多
关键词 体层摄影术 X线计算机 有限元 计算机建模 牙
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bFGF对人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞株增殖及MEK/ERK、NF-κB通路的影响 被引量：1
2
作者 丁蕾 朱声荣 +2 位作者 向国林 冀予心 汤国雄 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期777-780,共4页
目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞株增殖及MEK/ERK、核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法:培养人涎腺腺样囊性癌细胞株(ACC-2),MTT比色法测定不同浓度bFGF对... 目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞株增殖及MEK/ERK、核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法:培养人涎腺腺样囊性癌细胞株(ACC-2),MTT比色法测定不同浓度bFGF对细胞增殖的影响;免疫沉淀法纯化蛋白并ERK试剂盒测定ERK活性;Western-blot测定p-ERK及NF-κB抑制物(I-κBα)表达。并观察丝裂原蛋白活化激酶激酶(MEK)抑制剂U0126对上述指标的干预作用。结果:MTT实验显示bFGF明显增强ACC-2细胞增殖,免疫沉淀法显示bFGF上调ERK活性,免疫印记法显示bFGF明显增强p-ERK1/2表达及抑制I-κBα表达。U0126可抑制bFGF的以上效应。结论:bFGF可促进人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞株增殖,其途径与上调ERK活性,激活ERK、NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子 腺样囊性癌 细胞外信号调节激酶 核转录因子-κB
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外源性碱性成纤维细胞生长因子对人腺样囊性癌细胞株ACC-2增殖和细胞外信号调节激酶、Cyclin D1及p21^(waf/cip1)通路的影响 被引量：1
3
作者 丁蕾 朱声荣 +1 位作者 谢三祥 吴祥冰 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期118-120,共3页
目的腺样囊性癌(ACC)是最常见的唾液腺恶性肿瘤之一。本研究拟观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人ACC-2细胞增殖及细胞外信号调节激酶(ERK)、Cyclin D1及p21waf/cip1信号通路的影响。方法培养人ACC-2细胞,MTT比色法测定不同浓度的外... 目的腺样囊性癌(ACC)是最常见的唾液腺恶性肿瘤之一。本研究拟观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人ACC-2细胞增殖及细胞外信号调节激酶(ERK)、Cyclin D1及p21waf/cip1信号通路的影响。方法培养人ACC-2细胞,MTT比色法测定不同浓度的外源性bFGF对细胞增殖的影响;采用ERK活性测定试剂盒测定ERK活性;免疫印迹法测定p-ERK1/2和下游的Cyclin D1及p21waf/cip1表达。并观察丝裂原蛋白活化激酶激酶(MEK)抑制剂U0126对上述指标的干预作用。结果MTT实验显示bFGF明显增强ACC-2细胞增殖,bFGF可上调ERK活性,免疫印迹法显示bFGF明显增强p-ERK1/2、Cyclin D1表达及抑制p21waf/cip1表达。U0126可抑制bFGF的以上效应。结论bFGF可促进人ACC-2细胞增殖,其途径与上调p-ERK1/2活性、抑制p21waf/cip1表达进而增强Cyclin D1表达有关。本研究为ACC的发病机制及治疗提供新思路。 展开更多
关键词 碱性成纤维细胞生长因子 腺样囊性癌 细胞外信号调节激酶
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