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肺动脉闭锁患儿TBX1缺失分析
被引量：
1
1
作者
龚立
董念国
+1 位作者
史嘉玮
贺艳丽
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期493-495,共3页
肺动脉闭锁（pulmonary atresia,PA）是先天性心脏病中的一种复杂的心脏圆锥隔畸形,发病率为活产婴儿的0.42/1万,它是圆锥动脉干的正常发育受到影响所致,多合并房间隔缺损（atrial septal defect,ASD）、室间隔缺损（ventricular septal...
肺动脉闭锁（pulmonary atresia,PA）是先天性心脏病中的一种复杂的心脏圆锥隔畸形,发病率为活产婴儿的0.42/1万,它是圆锥动脉干的正常发育受到影响所致,多合并房间隔缺损（atrial septal defect,ASD）、室间隔缺损（ventricular septaldefect,VSD）、右心发育不良、主动脉骑跨、动脉导管未闭（PDA）等多种心内外畸形。
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关键词
肺动脉闭锁
缺失分析
TBX1
先天性心脏病
圆锥动脉干
患儿
右心发育不良
动脉导管未闭
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题名
肺动脉闭锁患儿TBX1缺失分析
被引量：
1
1
作者
龚立
董念国
史嘉玮
贺艳丽
机构
华中科技大学
附属
协和医院
心外科湖北武汉
武汉市儿童
医院
心外科湖北武汉
华中科技大学附属协和医院干细胞中心
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期493-495,共3页
文摘
肺动脉闭锁（pulmonary atresia,PA）是先天性心脏病中的一种复杂的心脏圆锥隔畸形,发病率为活产婴儿的0.42/1万,它是圆锥动脉干的正常发育受到影响所致,多合并房间隔缺损（atrial septal defect,ASD）、室间隔缺损（ventricular septaldefect,VSD）、右心发育不良、主动脉骑跨、动脉导管未闭（PDA）等多种心内外畸形。
关键词
肺动脉闭锁
缺失分析
TBX1
先天性心脏病
圆锥动脉干
患儿
右心发育不良
动脉导管未闭
分类号
R726.5 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
肺动脉闭锁患儿TBX1缺失分析
龚立
董念国
史嘉玮
贺艳丽
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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