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小麦TaPSG719基因启动子的分离及序列分析
被引量：
1
1
作者
陈泠
丁丽萍
+4 位作者
严颖君
金莲
杨广笑
涂知明
何光源
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期361-364,共4页
TaPSG719基因是从小麦中分离的花粉特异性表达基因,其功能未知。克隆和分析该基因的启动子有助于研究该基因的功能,解析小麦花器官的发育调控机制。本研究根据已报道的TaPSG719基因cDNA序列为基础设计引物,经过两次反向PCR获得了该基因...
TaPSG719基因是从小麦中分离的花粉特异性表达基因,其功能未知。克隆和分析该基因的启动子有助于研究该基因的功能,解析小麦花器官的发育调控机制。本研究根据已报道的TaPSG719基因cDNA序列为基础设计引物,经过两次反向PCR获得了该基因起始密码子上游1776bp的调控序列。应用PLACE和PlantCARE数据库系统对该序列进行分析研究,发现其具有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box、两种花粉特异性调控元件AGAAA和GTGA及光反应和激素响应元件。
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关键词
小麦
花粉特异性基因
反向PCR
启动子
序列分析
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职称材料
酶标探针在转基因植物检测中的应用
被引量：
1
2
作者
涂知明
陈泠
+1 位作者
杨广笑
何光源
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1533-1537,共5页
采用碱性磷酸酶标记DNA制备分子探针,并首次在植物中应用。酶在苯醌作用下与单链DNA联结,形成DNA和酶的共价复合物即酶标探针。此探针通过分子杂交与待测DNA结合,再与酶的底物作用显色,3～6h内可观察结果。用此探针检测转基因植物中的U...
采用碱性磷酸酶标记DNA制备分子探针,并首次在植物中应用。酶在苯醌作用下与单链DNA联结,形成DNA和酶的共价复合物即酶标探针。此探针通过分子杂交与待测DNA结合,再与酶的底物作用显色,3～6h内可观察结果。用此探针检测转基因植物中的UidA基因,点杂交和Southern杂交结果表明,所合成的酶标探针具有快速、准确、安全而经济的优点。点杂交证明外源UidA基因被成功转化到受体植物中,Southern杂交对转基因的材料检测的结果证明,该材料包含多个外源UidA基因拷贝,初步确定其外源UidA基因拷贝数在5个以上。
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关键词
组织特异性启动子
洲烈基因
杂交
酶标探针
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职称材料
题名
小麦TaPSG719基因启动子的分离及序列分析
被引量：
1
1
作者
陈泠
丁丽萍
严颖君
金莲
杨广笑
涂知明
何光源
机构
华中科技大学
生命科学
与技术
学院
中英
联合实验室
出处
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期361-364,共4页
基金
国家科技重大专项--优质转基因小麦新品种培育(2008zx08002-004)
文摘
TaPSG719基因是从小麦中分离的花粉特异性表达基因,其功能未知。克隆和分析该基因的启动子有助于研究该基因的功能,解析小麦花器官的发育调控机制。本研究根据已报道的TaPSG719基因cDNA序列为基础设计引物,经过两次反向PCR获得了该基因起始密码子上游1776bp的调控序列。应用PLACE和PlantCARE数据库系统对该序列进行分析研究,发现其具有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box、两种花粉特异性调控元件AGAAA和GTGA及光反应和激素响应元件。
关键词
小麦
花粉特异性基因
反向PCR
启动子
序列分析
Keywords
Wheat
Pollen-specific gene
Inverse-PCR
Promoter
Sequence analysis
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
Q949.714.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
酶标探针在转基因植物检测中的应用
被引量：
1
2
作者
涂知明
陈泠
杨广笑
何光源
机构
华中科技大学生命科学与技术学院中英联合实验室分子生物物理学教育部重点实验室
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1533-1537,共5页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)(编号:2002CB111302)
国家自然科学基金(编号:30370807)
华中科技大学博士论文基金资助项目~~
文摘
采用碱性磷酸酶标记DNA制备分子探针,并首次在植物中应用。酶在苯醌作用下与单链DNA联结,形成DNA和酶的共价复合物即酶标探针。此探针通过分子杂交与待测DNA结合,再与酶的底物作用显色,3～6h内可观察结果。用此探针检测转基因植物中的UidA基因,点杂交和Southern杂交结果表明,所合成的酶标探针具有快速、准确、安全而经济的优点。点杂交证明外源UidA基因被成功转化到受体植物中,Southern杂交对转基因的材料检测的结果证明,该材料包含多个外源UidA基因拷贝,初步确定其外源UidA基因拷贝数在5个以上。
关键词
组织特异性启动子
洲烈基因
杂交
酶标探针
Keywords
tissue-specific promoter
UidA gene
hybridization
enzyme-labeled probe
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦TaPSG719基因启动子的分离及序列分析
陈泠
丁丽萍
严颖君
金莲
杨广笑
涂知明
何光源
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
在线阅读
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职称材料
2
酶标探针在转基因植物检测中的应用
涂知明
陈泠
杨广笑
何光源
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
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