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小檗碱对大鼠肝硬化肝组织IFN-γ表达与端粒酶活性的影响
被引量：
4
1
作者
骆中华
吕飞
《医药导报》
CAS
2015年第3期306-309,共4页
目的探讨小檗碱抑制血吸虫肝硬化组织恶性变潜能的作用及其机制。方法将80只大鼠感染日本血吸虫尾蚴,随机分为A、B、C、D组,每组20只。模型对照组(A组)不作任何治疗;吡喹酮组(B组)感染尾蚴6周后给予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃...
目的探讨小檗碱抑制血吸虫肝硬化组织恶性变潜能的作用及其机制。方法将80只大鼠感染日本血吸虫尾蚴,随机分为A、B、C、D组,每组20只。模型对照组(A组)不作任何治疗;吡喹酮组(B组)感染尾蚴6周后给予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃2 d;小檗碱组(C组)感染尾蚴6周后给予小檗碱150 mg·kg-1·d-1灌胃6周;小檗碱+吡喹酮组(D组)在感染尾蚴6周后给予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃2 d,再以小檗碱150 mg·kg-1·d-1灌胃6周。另取10只大鼠作为正常对照组(E组)。第12周末分别留取各组大鼠肝组织,检测肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原及干扰素-γ(IFN-γ)含量、端粒酶活性与端粒酶反转录酶(TERT)表达情况。结果与A组比较,B组和C组肝纤维化程度均减轻,肝组织IFN-γ含量显著升高,端粒酶活性与TERT表达水平降低(P<0.05)。与B组比较,C组大鼠肝纤维化程度、IFN-γ含量及端粒酶活性、TERT表达水平无明显差异(P>0.05)。与B组、C组比较,D组大鼠肝纤维化程度进一步减轻,肝组织IFN-γ含量显著升高(P<0.05),端粒酶活性及TERT表达水平显著降低(P<0.05)。结论小檗碱可通过调节大鼠肝组织内免疫应答,促进IFN-γ表达,抑制肝组织TERT表达及端粒酶活性,可配合吡喹酮对大鼠晚期血吸虫肝硬化起协同、增效作用。
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关键词
小檗碱
吡喹酮
干扰素-γ
肝硬化
血吸虫
端粒酶反转录酶
端粒酶
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职称材料
小檗碱联合吡喹酮对大鼠日本血吸虫病肝纤维化组织MMP-13与TIMP-1表达的影响
被引量：
4
2
作者
骆中华
吕飞
《医药导报》
CAS
2016年第1期39-43,共5页
目的探讨小檗碱联合吡喹酮对血吸虫病大鼠肝纤维化的作用及其机制。方法感染日本血吸虫尾蚴后的大鼠80只,随机均分为4组(n=20)。模型对照组不作任何治疗;吡喹酮组在感染血吸虫尾蚴6周时给予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃2 d;小...
目的探讨小檗碱联合吡喹酮对血吸虫病大鼠肝纤维化的作用及其机制。方法感染日本血吸虫尾蚴后的大鼠80只,随机均分为4组(n=20)。模型对照组不作任何治疗;吡喹酮组在感染血吸虫尾蚴6周时给予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃2 d;小檗碱组在感染血吸虫尾蚴6周时予小檗碱150 mg·kg-1·d-1灌胃6周;吡喹酮联合小檗碱组在感染血吸虫尾蚴6周时予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃2 d后,继以小檗碱150 mg·kg-1·d-1灌胃6周。另取10只正常大鼠作为正常对照组。灌胃6周末检测各组大鼠肝组织丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及基质金属蛋白酶(MMP)-13、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的表达变化。结果与模型对照组比较,吡喹酮组、小檗碱组中肝组织MDA含量、TIMP-1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达水平明显下降(P<0.05),GSH-Px活性、MMP-13表达及MMP-13/TIMP-1比值明显升高(P<0.05)。吡喹酮组和小檗碱组差异无统计学意义(均P>0.05)。吡喹酮联合小檗碱组肝组织中MDA含量、TIMP-1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达水平分别为(2.215±1.316)nmol·mg-1,0.642±0.052,0.273±0.102,0.203±0.104,与吡喹酮组、小檗碱组比较,均明显下降(P<0.05);GSH-Px活性、MMP-13表达及MMP-13/TIMP-1比值分别为(21.89±1.54)n U·mg-1,0.588±0.027,0.726±0.138,与吡喹酮组、小檗碱组比较,均明显升高(P<0.05)。结论小檗碱可通过降低肝组织氧化应激水平,减轻MMP-13/TIMP-1表达比值失衡而抑制血吸虫肝纤维化,可与吡喹酮联用发挥协同、增效作用。
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关键词
小檗碱
吡喹酮
纤维化
肝
血吸虫病
氧化应激
基质金属蛋白酶
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职称材料
题名
小檗碱对大鼠肝硬化肝组织IFN-γ表达与端粒酶活性的影响
被引量：
4
1
作者
骆中华
吕飞
机构
华中科技大学同济医学院附属普爱医院消化科
出处
《医药导报》
CAS
2015年第3期306-309,共4页
文摘
目的探讨小檗碱抑制血吸虫肝硬化组织恶性变潜能的作用及其机制。方法将80只大鼠感染日本血吸虫尾蚴,随机分为A、B、C、D组,每组20只。模型对照组(A组)不作任何治疗;吡喹酮组(B组)感染尾蚴6周后给予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃2 d;小檗碱组(C组)感染尾蚴6周后给予小檗碱150 mg·kg-1·d-1灌胃6周;小檗碱+吡喹酮组(D组)在感染尾蚴6周后给予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃2 d,再以小檗碱150 mg·kg-1·d-1灌胃6周。另取10只大鼠作为正常对照组(E组)。第12周末分别留取各组大鼠肝组织,检测肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原及干扰素-γ(IFN-γ)含量、端粒酶活性与端粒酶反转录酶(TERT)表达情况。结果与A组比较,B组和C组肝纤维化程度均减轻,肝组织IFN-γ含量显著升高,端粒酶活性与TERT表达水平降低(P<0.05)。与B组比较,C组大鼠肝纤维化程度、IFN-γ含量及端粒酶活性、TERT表达水平无明显差异(P>0.05)。与B组、C组比较,D组大鼠肝纤维化程度进一步减轻,肝组织IFN-γ含量显著升高(P<0.05),端粒酶活性及TERT表达水平显著降低(P<0.05)。结论小檗碱可通过调节大鼠肝组织内免疫应答,促进IFN-γ表达,抑制肝组织TERT表达及端粒酶活性,可配合吡喹酮对大鼠晚期血吸虫肝硬化起协同、增效作用。
关键词
小檗碱
吡喹酮
干扰素-γ
肝硬化
血吸虫
端粒酶反转录酶
端粒酶
Keywords
Berberine
Praziquantel
Liver cirrhosis
Schistosoma hepatic cirrhosis
Telomerase reverse transcriptase
Telomerase
分类号
R282.7 [医药卫生—中药学]
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
小檗碱联合吡喹酮对大鼠日本血吸虫病肝纤维化组织MMP-13与TIMP-1表达的影响
被引量：
4
2
作者
骆中华
吕飞
机构
华中科技大学同济医学院附属普爱医院消化科
出处
《医药导报》
CAS
2016年第1期39-43,共5页
文摘
目的探讨小檗碱联合吡喹酮对血吸虫病大鼠肝纤维化的作用及其机制。方法感染日本血吸虫尾蚴后的大鼠80只,随机均分为4组(n=20)。模型对照组不作任何治疗;吡喹酮组在感染血吸虫尾蚴6周时给予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃2 d;小檗碱组在感染血吸虫尾蚴6周时予小檗碱150 mg·kg-1·d-1灌胃6周;吡喹酮联合小檗碱组在感染血吸虫尾蚴6周时予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃2 d后,继以小檗碱150 mg·kg-1·d-1灌胃6周。另取10只正常大鼠作为正常对照组。灌胃6周末检测各组大鼠肝组织丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及基质金属蛋白酶(MMP)-13、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的表达变化。结果与模型对照组比较,吡喹酮组、小檗碱组中肝组织MDA含量、TIMP-1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达水平明显下降(P<0.05),GSH-Px活性、MMP-13表达及MMP-13/TIMP-1比值明显升高(P<0.05)。吡喹酮组和小檗碱组差异无统计学意义(均P>0.05)。吡喹酮联合小檗碱组肝组织中MDA含量、TIMP-1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达水平分别为(2.215±1.316)nmol·mg-1,0.642±0.052,0.273±0.102,0.203±0.104,与吡喹酮组、小檗碱组比较,均明显下降(P<0.05);GSH-Px活性、MMP-13表达及MMP-13/TIMP-1比值分别为(21.89±1.54)n U·mg-1,0.588±0.027,0.726±0.138,与吡喹酮组、小檗碱组比较,均明显升高(P<0.05)。结论小檗碱可通过降低肝组织氧化应激水平,减轻MMP-13/TIMP-1表达比值失衡而抑制血吸虫肝纤维化,可与吡喹酮联用发挥协同、增效作用。
关键词
小檗碱
吡喹酮
纤维化
肝
血吸虫病
氧化应激
基质金属蛋白酶
Keywords
Berberine
Praziquantel
Fibrosis
hepatic
schistosomal
Oxidative stress
Matrix metalloproteinases
分类号
R975.5 [医药卫生—药品]
R965 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
小檗碱对大鼠肝硬化肝组织IFN-γ表达与端粒酶活性的影响
骆中华
吕飞
《医药导报》
CAS
2015
4
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职称材料
2
小檗碱联合吡喹酮对大鼠日本血吸虫病肝纤维化组织MMP-13与TIMP-1表达的影响
骆中华
吕飞
《医药导报》
CAS
2016
4
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参考文献
引证文献
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