实时荧光定量RT-PCR内参基因的选择 被引量：59

1

作者 陈凤花 王琳 胡丽华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期393-395,共3页

关键词 实时荧光定量RT-PCR 内参基因

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STAT6基因3′非翻译区G2964A位点多态性与湖北汉族哮喘人群及IgE的相关性研究 被引量：6

2

作者 胡俊华 吴健民 +1 位作者 崔天盆 李一荣 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期9-12,共4页

目的　研究信号转导和转录激活因子 (STAT) 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点多态性与湖北汉族人群哮喘的易感性及血浆IgE水平的关系。方法　用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法对湖北汉族 12 0例哮喘患者及 112例无... 目的　研究信号转导和转录激活因子 (STAT) 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点多态性与湖北汉族人群哮喘的易感性及血浆IgE水平的关系。方法　用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法对湖北汉族 12 0例哮喘患者及 112例无血缘关系的汉族健康人进行了STAT 6基因G2 96 4A位点多态性分析 ,用化学发光法测定血浆总IgE水平。结果　 (1)湖北汉族哮喘人群血浆总IgE(IU/ml)的对数值为 2 .2 6± 0 .74 ,非哮喘对照组为 1.19± 0 .85 ,有极显著性差异 (P <0 .0 1)。 (2 )湖北地区汉族人群基因型以GA型最为常见 ,其次为AA型和GG型 ,其等位基因以A型最为常见 ,其次为G型。与英国、荷兰等国人群该位点多态性相比 ,存在极显著性差异 (P <0 .0 1) ,而与日本人群接近 (P >0 .0 5 )。 (3)哮喘组与对照组STAT 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点的等位基因频率和基因型频率GG、GA、AA之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,并且哮喘组各基因型之间均与血浆IgE升高无关 (P >0 .0 5 )。结论　STAT 6基因 3′非翻译区G2 96 展开更多

关键词 哮喘 汉族人群 STAT 血浆总IGE 等位基因频率 多态性 汉族 位点 信号转导 湖北地区

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EDTA-K_3依赖性血小板假性减少症分析 被引量：42

3

作者 邢辉 吴健民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期277-277,279,共2页

关键词 EDTA-K3依赖性血小板假性减少症 血液分析仪 显微镜 诊断

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脑转移瘤患者脑脊液半胱氨酸蛋白酶抑制剂C变化的临床意义 被引量：3

4

作者 马荣红 温小波 +1 位作者 崔天盆 吴健民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期375-376,共2页

目的　探讨脑脊液半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (cystatinC)对脑转移瘤的诊断价值。方法　采用速率散射比浊法对 2 7例脑转移瘤患者和 2 0例正常对照进行脑脊液中cystatinC、β2 微球蛋白 (β2 MG)和白蛋白 (Alb)含量测定。结果　患者组脑脊... 目的　探讨脑脊液半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (cystatinC)对脑转移瘤的诊断价值。方法　采用速率散射比浊法对 2 7例脑转移瘤患者和 2 0例正常对照进行脑脊液中cystatinC、β2 微球蛋白 (β2 MG)和白蛋白 (Alb)含量测定。结果　患者组脑脊液中cystatinC浓度 [(1.2 5± 0 .4 3)mg/L]显著低于对照组 [(2 .81± 0 .77)mg/L](P <0 0 5 ) ,β2 MG浓度 [(3.18± 0 .6 7)mg/L]显著高于对照组 [(1.0 1± 0 .32 )mg/L](P <0 0 5 ) ,Alb浓度 [(32 5 .7± 4 1.5 )mg/L]显著高于对照组 [(185 .5± 2 5 .8)mg/L](P <0 0 1) ;三项检测指标的特异性无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,cystatinC、Alb检测的敏感性均显著高于 β2 MG(P <0 0 5 ) ,cystatinC与Alb检测的敏感性无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　脑脊液cystatinC浓度检测对于脑转移瘤的诊断是一个较好的指标。 展开更多

关键词 脑脊液 脑转移瘤 患者 对照组 Β2-MG 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 临床意义 结论 显著性差异 变化

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多重耐药铜绿假单胞菌体外联合药敏试验 被引量：5

5

作者 曾吉 张莹 廖亚龙 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期330-331,共2页

目的通过体外联合药敏试验了解治疗耐亚胺培南铜绿假单胞菌感染的最佳联合用药。方法耐亚胺培南铜绿假单胞菌30株,以琼脂稀释法测定环丙沙星(CIP)、阿米卡星(AMK)、头孢噻肟(CTX)、左氧氟沙星(LVX)的最低抑菌浓度(MIC),以棋盘肉汤稀释法... 目的通过体外联合药敏试验了解治疗耐亚胺培南铜绿假单胞菌感染的最佳联合用药。方法耐亚胺培南铜绿假单胞菌30株,以琼脂稀释法测定环丙沙星(CIP)、阿米卡星(AMK)、头孢噻肟(CTX)、左氧氟沙星(LVX)的最低抑菌浓度(MIC),以棋盘肉汤稀释法对CIP与CTX和AMK与CTX进行联合药敏实验。结果棋盘肉汤稀释法,CTX与AMK和CIP的协同率分别为80%和43.3%,有效点率分别为73.3%和30%。结论对多重耐药铜绿假单胞菌的感染,可使用AMK和CTX进行联合治疗。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 头孢噻肟 阿米卡星 药敏试验 联合

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靶向转酮醇酶样基因1 siRNA表达载体的构建及鉴定 被引量：3

6

作者 张德太 杨菊红 +1 位作者 胡丽华 蔡鹏程 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期128-130,共3页

目的构建针对转酮醇酶样基因1(TKTL1)特异性小干扰RNA(siRNA)真核表达载体并检测其沉默效应。方法采用人U6 SnRNA启动子,分别把被9 bp序列间隔的19 bp长短的TKTL1靶序列的反向重复序列,置于pEGFP-C1-U6质粒载体中,构建成TKTL1短发夹环R... 目的构建针对转酮醇酶样基因1(TKTL1)特异性小干扰RNA(siRNA)真核表达载体并检测其沉默效应。方法采用人U6 SnRNA启动子,分别把被9 bp序列间隔的19 bp长短的TKTL1靶序列的反向重复序列,置于pEGFP-C1-U6质粒载体中,构建成TKTL1短发夹环RNA,产生重组质粒pEGFP-C1-U6/TKTL1,分别用PstⅠ和SalⅠ酶切鉴定及测序分析,并将重组质粒转染人结肠癌细胞株LoVo,通过RT-PCR检测TKTL1基因表达水平的变化。结果酶切鉴定与DNA测序分析证明,TKTL1基因的siRNA表达载体构建正确,RT-PCR结果表明转染重组质粒的LoVo细胞TKTL1基因的表达水平明显降低。结论成功构建了针对TKTL1基因的siRNA表达载体,转染LoVo细胞后可显著抑制TKTL1基因表达。 展开更多

关键词 SIRNA 转酮醇酶 转酮醇酶样基因1 人结肠癌细胞株LoVo

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中国人肝豆状核变性基因突变热点区的快速检测 被引量：2

7

作者 崔天盆 王琳 +3 位作者 宋斌 赵瑞生 胡丽华 吴健民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期289-290,共2页

目的　探讨中国人肝豆状核变性 (Wilson sdisease ,WD)患者和携带者基因突变热点区的简便、准确的检测方法。方法　采用聚合酶链反应 限制性酶切多态性技术 (PCR RFLP)对 35例WD患者和 5 0例健康体检者检测中国WD基因———P型铜转运... 目的　探讨中国人肝豆状核变性 (Wilson sdisease ,WD)患者和携带者基因突变热点区的简便、准确的检测方法。方法　采用聚合酶链反应 限制性酶切多态性技术 (PCR RFLP)对 35例WD患者和 5 0例健康体检者检测中国WD基因———P型铜转运三磷酸腺苷酶 (ATP7B)外显子 8的密码子 778位基因突变。结果　 35例WD患者共检出 4例 778位突变纯合子和 11例杂合子 ,纯合子检出率 11.4 % ,杂合子检出率 31.4 %。 5 0例正常对照中无一例突变。结论　ATP7B基因 8号外显子 778位是中国人WD的高频突变点 ,PCR -RFLP法具有简便。 展开更多

关键词 肝豆状核变性 基因突变 热点区 快速检测 聚合酶链反应 限制性酶切多态性技术

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脱氢表雄酮对体外培养Burkit淋巴瘤细胞抗氧化能力影响的研究 被引量：7

8

作者 张德太 胡丽华 杨渝珍 《医学研究生学报》 CAS 2005年第9期776-778,783,共4页

目的:观察脱氢表雄酮(DHEA)对体外培养的Burk it淋巴瘤(Raji)细胞抗氧化能力的影响。方法:用一定浓度的DHEA作用于体外培养的Raji细胞,同时观察Raji在加用吩嗪硫酸甲酯(PMS)作用前后细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)、谷光甘肽过氧化... 目的:观察脱氢表雄酮(DHEA)对体外培养的Burk it淋巴瘤(Raji)细胞抗氧化能力的影响。方法:用一定浓度的DHEA作用于体外培养的Raji细胞,同时观察Raji在加用吩嗪硫酸甲酯(PMS)作用前后细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)、谷光甘肽过氧化物酶(GPX)、谷光甘肽还原酶(GR)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)浓度的变化,并与未加DHEA作用的Raji细胞作对照。结果:DHEA浓度≥5.0μmol/L时能明显抑制Raji细胞G-6-PD活性,而对GPX、GR及GSH无明显影响;在氧化压力下(PMS作用)经DHEA处理后Raji细胞G-6-PD、GPX、GR活性无明显升高,细胞内GSH浓度显著降低(P<0.01),并明显低于未经DHEA处理的Raji细胞(P<0.05)。结论:一定浓度的DHEA能抑制Raji细胞G-6-PD活性,并降低其氧化应激能力。 展开更多

关键词 脱氢表雄酮 Burkit淋巴瘤细胞 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

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共转染小干扰RNA质粒联合抑制HeLa细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和转酮醇酶样基因-1表达 被引量：2

9

作者 张德太 杨文 +2 位作者 涂启明 张科 胡丽华 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第11期1156-1160,共5页

目的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)及转酮醇酶样基因-1(transketolase like-1,TKTL-1)是肿瘤细胞磷酸戊糖代谢途径(pentose phosphate pathway,PPP)的2个重要关键调节酶。拟通过共转染小干扰RNA(small i... 目的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)及转酮醇酶样基因-1(transketolase like-1,TKTL-1)是肿瘤细胞磷酸戊糖代谢途径(pentose phosphate pathway,PPP)的2个重要关键调节酶。拟通过共转染小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)表达载体同时沉默人宫颈癌Hela G6PD及TKTL-1后,观察其对G6PD和TKTL1的联合抑制作用,旨在探讨共转染siRNA表达载体联合抑制PPP的效果及可行性。方法分别构建靶向G6PD和TKTL1基因siRNA干扰质粒载体,通过酶切和测序鉴定siRNA干扰质粒载体构建成功后,单独或共转染HeLa细胞株,RT-PCR检测G6PD、TKTL1 mRNA表达并结合G6PD、转酮醇酶(transketolase,TKT)活性测定判断并比较共转染联合抑制Hela细胞G6PD、TKTL1表达的效果。结果共转染靶向G6PD和TKTL1基因的siRNA干扰载体能显著下调G6PD和TKTL1基因表达水平[(0.96±0.05)vs(0.47±0.04),(0.98±0.05)vs(0.41±0.04),P<0.01]。同时,2个酶的活性也显著下降(99.2%vs34.5%和99.8%vs 40.1%,P<0.01)。共转染抑制G6PD基因mRNA表达较单独转染靶向G6PD基因的siRNA干扰载体的效果有显著下降[(0.47±0.04)vs(0.31±0.04),P<0.01)]。结论共转染siRNA干扰载体对人宫颈癌HeLa细胞PPP代谢通路进行联合抑制是一种有效的实验方案。 展开更多

关键词 小干扰RNA 转酮醇酶样基因-1 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 HELA细胞

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实验条件对荧光共振能量转移的探针熔解曲线影响 被引量：3

10

作者 张德太 杨渝珍 吴健民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期340-342,共3页

目的　探讨基于荧光共振能量转移的杂交探针熔解曲线的实验影响因素 ,优化此法检测基因的实验条件。方法　利用荧光共振能量转移的原理 ,设计检测人葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PD)基因的荧光杂交探针 ,在熔解曲线模式下 ,设定不同模板量、... 目的　探讨基于荧光共振能量转移的杂交探针熔解曲线的实验影响因素 ,优化此法检测基因的实验条件。方法　利用荧光共振能量转移的原理 ,设计检测人葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PD)基因的荧光杂交探针 ,在熔解曲线模式下 ,设定不同模板量、Mg2 + 浓度 ,观察熔解曲线峰面积及其Tm值。结果　在设定的反应体系中 ,随着模板量从 1 0ng渐次上升至 1 0 0ng ,熔解曲线峰面积亦逐渐增大 ;随着Mg2 + 终浓度的增加 ,峰面积也增加 ,而且熔解曲线的Tm值也呈升高趋势。结论　探针熔解曲线法准确、迅速、操作简单 ,在应用中应考虑到模板量及Mg2 + 展开更多

关键词 实验条件 荧光共振能量转移 探针 熔解曲线 基因突变 影响因素

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AmpC酶检测方法的探讨 被引量：6

11

作者 曾吉 胡丽华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期17-19,共3页

目的建立简便检测肠杆菌科细菌中Amp C酶的方法。方法分别采用双纸片确证法和多剂量协同法检测35株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,并用三维试验和Amp C酶酶量直接测定法进行对比,同时检测这些菌产ESBL的情况。结果双纸片确证法检测出12株Am... 目的建立简便检测肠杆菌科细菌中Amp C酶的方法。方法分别采用双纸片确证法和多剂量协同法检测35株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,并用三维试验和Amp C酶酶量直接测定法进行对比,同时检测这些菌产ESBL的情况。结果双纸片确证法检测出12株Amp C酶,不受ESBL的干扰,与直接酶量检测法完全一致,敏感性高于三维试验,多剂量协同法敏感性较差。结论双纸片确证法可作为临床检测AmpC酶的方法。 展开更多

关键词 AMP C酶 氯唑西林 双纸片确证法

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抗核小体抗体对系统性红斑狼疮诊断的意义 被引量：2

12

作者 谢俊丽 胡丽华 +2 位作者 崔天盆 刘燕婕 袁琳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期59-59,65,共2页

关键词 抗核小体抗体 系统性红斑狼疮 免疫印迹试验

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滋肾清热活血方治疗大鼠系膜增生性肾炎报告 被引量：4

13

作者 王全胜 张阿丽 +5 位作者 李仁康 谢纪文 王平 肖荣华 冯新明 李道本 《中国中西医结合肾病杂志》 2002年第3期153-155,共3页

关键词 系膜增生性肾小球肾炎 滋肾清热活血方 中医药疗法 大鼠 作用机制

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四引物扩增受阻突变体系快速检测Wilson病基因Arg778Leu突变 被引量：3

14

作者 王平 吴健民 崔天盆 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期123-125,共3页

目的建立一种不需要限制性片段长度多态性或直接测序的新方法检测肝豆状核变性(WD)病人突变热点ATP7B基因的Arg778Leu突变基因型。方法用四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(tetra-primer amplification refractory mutation system-PC... 目的建立一种不需要限制性片段长度多态性或直接测序的新方法检测肝豆状核变性(WD)病人突变热点ATP7B基因的Arg778Leu突变基因型。方法用四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(tetra-primer amplification refractory mutation system-PCR,tetra-primer ARMS-PCR)检测47例WD患者和30例正常对照的ATP7B基因Arg778Leu突变,并用测序进行验证。结果47例WD患者中检出Arg778Leu纯合突变4例,杂合突变14例,总检出率38.3%(18/47);30例正常对照未发现突变;DNA测序结果与四引物ARMS-PCR结果完全一致。结论ATP7B基因Arg778Leu突变是中国人WD突变热点;四引物ARMS-PCR法检测Arg778Leu突变有快速、简便、准确的优点,可以区分等位基因是否纯合,适于大样本的人群筛查。此法也可用于检测其他点突变。 展开更多

关键词 肝豆状核变性 四引物扩增受阻突变体系 基因诊断

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中国人群白细胞介素-13基因多态性与哮喘易感性关系的Meta分析 被引量：3

15

作者 汤兆明 王琳 胡丽华 《循证医学》 CSCD 2011年第3期154-159,共6页

目的评价白细胞介素-13基因多态性与中国人群哮喘易感性的关系。方法检索中文及外文数据库,全面收集2010年8月之前发表的研究中国人群IL-13基因多态性与哮喘相关性的病例对照研究,对采纳的数据进行Meta分析。结果 9篇文献被纳入分析,其... 目的评价白细胞介素-13基因多态性与中国人群哮喘易感性的关系。方法检索中文及外文数据库,全面收集2010年8月之前发表的研究中国人群IL-13基因多态性与哮喘相关性的病例对照研究,对采纳的数据进行Meta分析。结果 9篇文献被纳入分析,其中涉及C1923T多态性的文献5篇、G2044A多态性的文献5篇。Meta分析计算合并比值比(95%可信区间):TT/CC基因型为4.15(2.83～6.09,P=0.000);CT/CC基因型为1.97(1.53～2.53,P=0.000);AA/GG基因型为1.92(1.00～3.72,P=0.051);GA/GG基因型为1.44(1.14～1.82,P=0.000)。TT/CC、AA/GG、GA/GG研究数据不存在发表偏倚(P值分别为0.175、0.968、0.633);CT/CC研究数据存在发表偏倚(P=0.010)。结论当前的研究支持IL-13+1923位点基因型TT和+2044位点基因型GA是哮喘发病的危险因素,+1923位点基因型CT和+2044位点基因型AA与哮喘发病尚无明确关系。 展开更多

关键词 白细胞介素-13 哮喘 基因多态性 META分析

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实时荧光RT-PCR检测喉鳞状细胞癌组织端粒酶逆转录酶mRNA 被引量：1

16

作者 李一荣 吴健民 +3 位作者 黄翔 陈凤花 时杰 胡丽华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期335-337,共3页

目的　建立一种实时荧光逆转录多聚酶链反应 (RT PCR) ,检测喉鳞状细胞癌组织人端粒酶逆转录酶 (hTERT)mRNA表达水平 ,并与传统的RT PCR进行比较。方法　采用TriZOL提取总RNA并将mRNA逆转录成cDNA ,然后利用TaqMan技术定量检测喉鳞状细... 目的　建立一种实时荧光逆转录多聚酶链反应 (RT PCR) ,检测喉鳞状细胞癌组织人端粒酶逆转录酶 (hTERT)mRNA表达水平 ,并与传统的RT PCR进行比较。方法　采用TriZOL提取总RNA并将mRNA逆转录成cDNA ,然后利用TaqMan技术定量检测喉鳞状细胞癌组织hTERTmRNA。结果　实时荧光RT PCR检测癌组织的阳性率为 97.0 6 % ,癌旁组织的阳性率为 38.2 4 % ,差异显著 (χ2 =2 4 .2 5 ,P <0 .0 0 5 ) ,与癌旁组织比较 ,喉鳞状细胞癌组织hTERTmRNA表达水平平均上升 17.88倍 ;传统的RT PCR检测喉鳞状细胞癌组织和癌旁组织的阳性率分别为 73.5 3%和 11 77% ,均显著低于实时荧光RT PCR的阳性率 (P <0 .0 1)。结论　实时荧光RT PCR是检测喉癌组织hTERTmRNA水平的一种快速有效、灵敏度和特异性更高的方法 ,hTERTmRNA表达的上调可能是导致喉鳞状细胞癌发生的重要因素。 展开更多

关键词 喉鳞状细胞癌 癌组织 阳性率 实时荧光 mRNA表达 癌旁组织 RT-PCR MRNA水平 总RNA DNA

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气动物流传输系统致血标本溶血的原因及预防措施 被引量：7

17

作者 朱佳晖 李芬 +1 位作者 张德泰 曹奎杰 《护理学杂志》 2009年第17期92-93,共2页

对气动物流传输系统(PTS)传送血标本造成溶血的原因及预防方法进行综述。提出减慢PTS的传送速度、缩短传送距离、减少转换器的个数,并增加对标本的保护,可减少PTS造成的溶血。

关键词 气动物流传输系统 血标本 溶血 预防 综述文献

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我国霉菌感染流行病学分析:多中心回顾性研究 被引量：7

18

作者 张丽 康梅 +19 位作者 陈中举 曹存巍 马玲 朱敏 金炎 夏云 褚云卓 刘文恩 郭大文 黄颖 段金菊 王俊瑞 徐雪松 马筱玲 李彬 廖康 朱鹏飞 王瑶 徐英春 明亮 《协和医学杂志》 CSCD 2023年第3期559-565,共7页

目的分析我国霉菌感染的流行病学现状。方法选取2019年1月—2022年6月中国医院侵袭性真菌病监测网中19家参与单位的霉菌感染患者临床资料,采用WHONET软件分析霉菌菌种构成及临床感染情况等流行病学特征。结果共纳入16285例霉菌感染患者... 目的分析我国霉菌感染的流行病学现状。方法选取2019年1月—2022年6月中国医院侵袭性真菌病监测网中19家参与单位的霉菌感染患者临床资料,采用WHONET软件分析霉菌菌种构成及临床感染情况等流行病学特征。结果共纳入16285例霉菌感染患者,其中男性患者占比(62.1%)高于女性患者(37.9%);以老年患者为主,年龄中位数为60岁,年龄≥61岁患者占比49.3%(8023/16285);主要分布科室为内科、ICU及外科;标本类型以下呼吸道标本为主(81.7%),其次为脓液及分泌物标本(7.8%);霉菌菌种构成以曲霉属为主(84.8%),青霉属、镰刀菌属、毛霉目和赛多孢霉占比分别为5.1%、3.0%、1.3%和0.4%;霉菌引起的常见感染性疾病中,下呼吸道感染霉菌以曲霉属为主(88.7%),其中烟曲霉最为常见(47.8%);耳部感染霉菌中曲霉属占比高达98.7%,其中土曲霉占比最高(39.7%);眼部感染霉菌中镰刀菌属占比最高(54.6%)。结论霉菌引起的下呼吸道、耳部和眼部感染的主要菌种分别为烟曲霉、土曲霉和镰刀菌属,在临床治疗时需注意不同部位霉菌感染的菌种分布差异。 展开更多

关键词 真菌 霉菌 感染 流行病学

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多剂量协同法检测AmpCβ-内酰胺酶 被引量：1

19

作者 曾吉 吴正学 戴立人 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期91-93,共3页

目的　建立一种简便有效的检测AmpCβ 内酰胺酶的方法。 方法　以邻氯西林作为AmpCβ 内酰胺酶的抑制剂 ,采用多剂量协同法检测 14株肠杆菌科细菌中的AmpC并作分型 ,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)。同时用... 目的　建立一种简便有效的检测AmpCβ 内酰胺酶的方法。 方法　以邻氯西林作为AmpCβ 内酰胺酶的抑制剂 ,采用多剂量协同法检测 14株肠杆菌科细菌中的AmpC并作分型 ,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)。同时用亚胺培南作诱导试验 ,用琼脂稀释法测定诱导前后细菌对 4种抗生素的MIC。结果　 14株菌中有 3株产持续高产型AmpCβ 内酰胺酶 ,7株产诱导高产型AmpCβ 内酰胺酶 ;6株产ESBL。产诱导高产型AmpCβ 内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化较大 ,而产持续高产型AmpCβ 内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化不大。结论　多剂量协同法方法简便 ,成本低廉 ,可作为临床微生物实验室对产AmpCβ 展开更多

关键词 多剂量协同法 检测 AMPC Β-内酰胺酶 邻氯西林 药物敏感试验

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上海地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变分析 被引量：1

20

作者 张德太 樊绮诗 杨伟宗 《医学研究生学报》 CAS 2002年第4期298-300,共3页

目的 :了解上海地区葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PD)缺乏的基因突变型及其主要临床表现。　方法 :观察 45例上海地区G6PD缺乏患者的主要临床表现 ,测定红细胞G6PD活性并用PCR 限制性内切酶酶解分析法进行G6PD基因突变分析。　结果 :共发... 目的 :了解上海地区葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PD)缺乏的基因突变型及其主要临床表现。　方法 :观察 45例上海地区G6PD缺乏患者的主要临床表现 ,测定红细胞G6PD活性并用PCR 限制性内切酶酶解分析法进行G6PD基因突变分析。　结果 :共发现了五种基因突变型 ,分别是cDNA1376G→T(31.2 % )、cDNA1388G→A(2 8.9% )、cD NA95A→G (2 0 .0 % )、cDNA10 2 4C→T(4 .4% )和cDNA493A→G(6 .6 % )。　结论 :上海地区常见的三种G6PD基因型 (cDNA1376G→T ,cDNA1388G→A和cDNA95A→G)占 80 .1% ,酶活性均低于正常人的 10 % ,临床表现以蚕豆病。 展开更多

关键词 上海 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 基因突变型 聚合酶链反应 临床表现

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