原花青素的药理学研究进展 被引量：112

1

作者 凌智群 张晓辉 +1 位作者 谢笔钧 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期9-12,共4页

综述近几年来国内外对原花青素在抗氧化、保护心血管、调节免疫活性、保护肝肾功能、抗诱变、抗病毒、抗癌、抗溃疡、抗微生物、促进毛发生长等生物药理活性的研究进展。

关键词 原花青素 药理学 研究进展 抗氧化活性 抗高血压

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当归A_3部位对心肌生理特性和动作电位的影响 被引量：42

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作者 肖军花 丁丽丽 +1 位作者 周健 王嘉陵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1066-1069,共4页

目的　研究A3 部位对离体心肌生理特性和心室乳头肌动作电位的影响。方法　采用常规离体器官实验法记录右房自搏频率、心肌收缩力和功能性不应期 ;采用标准细胞内微电极技术记录动作电位 (AP)。结果　A3 部位 (10～ 16 0mg·L-1)能... 目的　研究A3 部位对离体心肌生理特性和心室乳头肌动作电位的影响。方法　采用常规离体器官实验法记录右房自搏频率、心肌收缩力和功能性不应期 ;采用标准细胞内微电极技术记录动作电位 (AP)。结果　A3 部位 (10～ 16 0mg·L-1)能显著抑制右心房的自搏频率 ,16 0mg·L-1时可使右心房停搏 ;它剂量依赖性地降低左心房的收缩力 ,IC50 为5 2 3mg·L-1;它还明显延长功能性不应期 (FRP) ,10 0mg·L-1时 ,使FRP从给药前的 10 6ms延长至 130ms ;A3 部位剂量依赖性地降低动作电位振幅 (APA) ,缩短复极 2 0 %时程 (APD2 0 )和复极 90 %时程 (APD90 ) ,对静息电位 (RP)无影响。结论　当归A3 部位对心肌生理特性和动作电位的作用可能与其阻Ca2 + 、Na+ 内流和促K+ 展开更多

关键词 当归 A3部位 功能性不应期 生理特性 动作电位

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1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对小鼠脑缺血再灌损伤的保护作用 被引量：9

3

作者 王维亭 郭莲军 +3 位作者 曲玲 王芳 吕青 钱家庆 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期137-140,共4页

采用断颅 ,iv饱和MgCl2 溶液及结扎双侧颈总动脉和迷走神经等法造成小鼠脑缺血模型 ,观察 1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)对小鼠脑缺血后存活时间的影响 ;采用小鼠脑缺血 (2 0min)再灌注 (10m... 采用断颅 ,iv饱和MgCl2 溶液及结扎双侧颈总动脉和迷走神经等法造成小鼠脑缺血模型 ,观察 1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)对小鼠脑缺血后存活时间的影响 ;采用小鼠脑缺血 (2 0min)再灌注 (10min)模型 ,观察DDPH对脑组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,丙二醛 (MDA)含量及组织病理损伤的影响。结果显示 ,DDPH 3,6 ,12 ,2 4mg·kg- 1缺血前 30minip给药使小鼠存活时间明显延长 ;使小鼠脑缺血再灌注后脑组织内SOD活性增高 ,MDA含量下降 ,并明显改善神经细胞的病理性损伤 . 展开更多

关键词 丙烷盐酸盐 脑缺血 再灌注损伤 超氧化物歧化酶 丙二醛 DDPH

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蝙蝠葛苏林碱对家兔在体心脏单相动作电位的影响(英文) 被引量：6

4

作者 李真 林先明 +3 位作者 夏敬生 杨晓燕 龚培力 曾繁典 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期116-120,共5页

采用单相动作电位记录技术研究蝙蝠葛苏林碱 (DS)对家兔在体心脏单相动作电位 (MAP)作用的使用依赖性特征 .结果显示DS在 2 4 0 ,2 10 ,180ms起搏周长 (CL)均能降低MAP振幅 (MAPA) ,延长MAP复极达 50 %和 90 %的时程 (MAPD50 ,MAPD90 ) ... 采用单相动作电位记录技术研究蝙蝠葛苏林碱 (DS)对家兔在体心脏单相动作电位 (MAP)作用的使用依赖性特征 .结果显示DS在 2 4 0 ,2 10 ,180ms起搏周长 (CL)均能降低MAP振幅 (MAPA) ,延长MAP复极达 50 %和 90 %的时程 (MAPD50 ,MAPD90 ) ,有效不应期 (ERP)和ERP/MAPD90 .延长MAPD50 百分率分别为 12 .8± 2 .9,9.5± 2 .6 ,9.0± 1.6 ,延长MAPD90 百分率分别为 10 .9± 2 .6 ,7.5± 2 .4 ,6 .5±2 .7,延长ERP百分率分别为 2 5.7± 4 .3,18.5±4 .1,2 4 .2± 7.2 ,延长ERP/MAPD90 百分率分别为13.7± 4 .5,10 .2± 2 .2 ,16 .1± 5.1(P >0 .0 5) .其延长作用均呈非使用依赖性特征 .在所有起搏周长下 ,索他洛尔亦降低MAPA ,延长MAPD50 ,MAPD90 ,ERP ,ERP/MAPD90 ,但其延长MAPD90 ,ERP的作用均呈逆向使用依赖性特征 (P <0 .0 5) .结果表明 ,DS能明显降低家兔在体心脏MAPA ,延长MAPD50 ,MAPD90 ,ERP ,ERP/MAPD90 ,该作用呈非使用依赖性特征 . 展开更多

关键词 蝙蝠葛苏林碱 心脏 电位测定法 动作电位 使用依赖性

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国产双氯芬酸钠缓释栓的人体药代动力学研究 被引量：9

5

作者 胡爱萍 胡国新 +1 位作者 邱相君 代宗顺 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第4期451-454,共4页

目的 :研究国产双氯芬酸钠缓释栓人体内的药代动力学特征。方法 :2 0名健康志愿者单剂量给予 10 0mg双氯芬酸钠缓释栓 ,采用反相高效液相色谱法测定血浆中双氯芬酸钠的浓度。用 3p87程序计算其药代动力学参数。结果 :主要药代动力学参数... 目的 :研究国产双氯芬酸钠缓释栓人体内的药代动力学特征。方法 :2 0名健康志愿者单剂量给予 10 0mg双氯芬酸钠缓释栓 ,采用反相高效液相色谱法测定血浆中双氯芬酸钠的浓度。用 3p87程序计算其药代动力学参数。结果 :主要药代动力学参数Cmax 为 1.1± 0 .3mg·L-1;Tmax 为 1.7± 0 .7h ;T1 2 (ke) 为 2 .4± 0 .6h ;CL为 2 7± 6L·h-1;Vd 为 74±2 5L ;AUC0 -∞ 为 4 .0± 1.2mg·h-1·L-1。结论 :双氯芬酸钠缓释栓在健康人体内的药代动力学符合单室模型特征。 展开更多

关键词 双氯芬酸钠 缓释栓 药代动力学 高效液相色谱法 血浆

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谷氨酸及其受体拮抗剂对大鼠海马CA3区诱发电位的影响 被引量：4

6

作者 孙铁 胡还忠 +5 位作者 徐旭林 余上斌 欧阳昌汉 曲玲 吕青 郭莲军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期414-417,共4页

目的 探讨谷氨酸及其受体拮抗剂对正常和脑缺血大鼠海马CA3区神经元突触传递功能的影响。方法 在体记录正常大鼠海马CA3区诱发的群峰电位 (populationspike,PS) ;结扎大鼠双侧颈总动脉 ,造成急性不完全性全脑缺血 ,观察PS幅度的变化 ;... 目的 探讨谷氨酸及其受体拮抗剂对正常和脑缺血大鼠海马CA3区神经元突触传递功能的影响。方法 在体记录正常大鼠海马CA3区诱发的群峰电位 (populationspike,PS) ;结扎大鼠双侧颈总动脉 ,造成急性不完全性全脑缺血 ,观察PS幅度的变化 ;采用局部微量给药 ,观察药物对PS幅度的影响。结果 ①Glu 5、1 0、2 0nmol注入后 ,PS的幅度均升高 ;当给予Glu 5 0nmol时PS的幅度则显著降低。②急性不完全性全脑缺血 (结扎双侧颈总动脉 )后 ,PS的幅度亦显著降低。③谷氨酸受体拮抗剂MK 80 1 5 0nmol能降低正常大鼠的PS幅度 ,能部分改善脑缺血引起的PS幅度降低 ,并能减弱 1 0nmolGlu升高PS幅度的作用和 5 0nmolGlu降低PS幅度的作用。结论 谷氨酸在一定浓度范围内可增强大鼠海马CA3区的突触传递功能 ,其受体拮抗剂MK 80 1对高浓度谷氨酸和急性脑缺血所致CA3区突触传递功能减弱有明显的改善作用。 展开更多

关键词 脑缺血 群峰电位 海马CA3区 谷氨酸 MK-801

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1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对大鼠膀胱内压及前列腺增生的作用 被引量：3

7

作者 郑恒 钱家庆 +2 位作者 邵春丽 夏霖 倪沛洲 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期150-154,共5页

在离体兔膀胱颈平滑肌 ,1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)使去氧肾上腺素所致平滑肌收缩的量效曲线平行右移 ,最大反应不变 ,pA2 值为 7.2 4 ;DDPH 2 5,50mg·kg- 1ig能显著降低麻醉大鼠膀... 在离体兔膀胱颈平滑肌 ,1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)使去氧肾上腺素所致平滑肌收缩的量效曲线平行右移 ,最大反应不变 ,pA2 值为 7.2 4 ;DDPH 2 5,50mg·kg- 1ig能显著降低麻醉大鼠膀胱容积 ,排尿压 ,排尿阈值压 ;DDPH 12 .5,2 5及 50mg·kg- 1·d- 1ig 4周还可抑制丙酸睾酮所致大鼠前列腺组织的增生 .实验结果提示DDPH有抗前列腺增生及改善尿流率的作用 . 展开更多

关键词 丙烷盐酸盐 膀胱内压 前列腺增生 DDPH

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醋氯芬酸肠溶片在健康男性志愿者体内的药代动力学及生物等效性研究 被引量：2

8

作者 胡国新 邱相君 +2 位作者 谢虹 代宗顺 王桂珍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期329-332,共4页

目的 :研究国产醋氯芬酸肠溶片在健康志愿者体内的药代动力学参数和生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉口服国产醋氯芬酸肠溶片 1 0 0mg和进口醋氯芬酸片 1 0 0mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用3p9... 目的 :研究国产醋氯芬酸肠溶片在健康志愿者体内的药代动力学参数和生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉口服国产醋氯芬酸肠溶片 1 0 0mg和进口醋氯芬酸片 1 0 0mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用3p97程序计算其药代动力学参数 ,评价两种制剂的生物等效性和生物利用度。AUC0 - 2 4 ,AUC0 -inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验。结果 :试验药和参比药的醋氯芬酸Cmax分别为 2 0±5mg·L- 1 和 2 0±6mg·L- 1 ;Tmax分别为 2 .7± 0 .5h和 2 .0±0 .5h;AUC0 - 2 4 分别为 5 5±2 6mg·h- 1 ·L- 1 和 5 2± 2 1mg·h- 1 ·L- 1 。试验药与参比药AUC0 - 2 4 之比和Cmax之比的 90 %可信区间分别为 92 .2 %～ 1 2 0 .7%和 91 .8%～ 1 1 8.9%。试验药的人体相对生物利用度为 1 1 2 %± 42 %。结论 :两种制剂的主要药代动力学参数均无显著性差异 ,具有生物等效性。试验药的生物利用度符合要求。 展开更多

关键词 醋氯芬酸肠溶片 男性 药物代谢动力学 生物等效性 血浆 药理学 非甾体类抗炎药物

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睾酮对慢性心力衰竭雄性大鼠离体心肌收缩功能的作用 被引量：2

9

作者 周强 柯俊 +1 位作者 胡壮丽 马业新 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1442-1444,共3页

目的:探讨睾酮对慢性心功能不全雄性大鼠心肌收缩功能的影响。方法:67只SD大鼠分为:(1)正常对照组;(2)心衰组;(3)睾丸切除+心衰组;(4)睾丸切除+心衰+睾酮治疗组。采用离体心肌张力记录技术研究大鼠左室乳头肌收缩功能。结果:在睾丸切除... 目的:探讨睾酮对慢性心功能不全雄性大鼠心肌收缩功能的影响。方法:67只SD大鼠分为:(1)正常对照组;(2)心衰组;(3)睾丸切除+心衰组;(4)睾丸切除+心衰+睾酮治疗组。采用离体心肌张力记录技术研究大鼠左室乳头肌收缩功能。结果:在睾丸切除的慢性心衰雄性大鼠,离体乳头肌的发展张力及张力上升最大速率随刺激频率变快而显著下降,生理量睾酮治疗明显改善了心衰心肌的此功能指标;并提高了心衰心肌对异丙肾上腺素(1μmol/L)刺激的反应。结论:在慢性心功能不全雄性大鼠,睾酮能保护心衰心肌的收缩功能。 展开更多

关键词 睾酮 心力衰竭 充血性 心肌收缩

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环孢素A对血管紧张素Ⅱ诱导的新生大鼠心肌细胞c-fos蛋白表达及Ca^(2+)变化的影响 被引量：1

10

作者 韩召敏 杨运海 +1 位作者 付琴 向继洲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期838-839,共2页

关键词 心肌细胞 血管紧张素Ⅱ 环孢素A CA^2+ c—fos

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苄基四氢巴马汀对豚鼠心室肌细胞慢激活延迟整流钾电流及其尾电流的作用 被引量：3

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作者 李泱 傅丽英 等 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第6期438-442,共5页

目的：研究苄基四氢巴马汀（BTHP）的抗心律失常机理。方法：采用全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞慢激活延迟整流钾电流（IKs)及其尾电流（IKs,tail)。结果：BTHP在1－100μmol·L^-1的范围内以浓度依赖性、电压依赖性和频率依赖性... 目的：研究苄基四氢巴马汀（BTHP）的抗心律失常机理。方法：采用全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞慢激活延迟整流钾电流（IKs)及其尾电流（IKs,tail)。结果：BTHP在1－100μmol·L^-1的范围内以浓度依赖性、电压依赖性和频率依赖性方式阻滞IKs,tail,其IC50为9.3μmol·L^-1(95%可信限：7．8－11．8μmol·L^-1）。BTHP 30 μmol·L^-1可使IKs及IKs,tail分别降低（40±6）％和（39±5）％（P＜0．01）。BTHP可以抑制IKs,tail。该药主要使IKs,tail的失活时间常数缩短，从而使IKs,tail失活速度增加，而对IKs,tail的激活动力学影响不大。结论：BTHP对IKs有明显的抑制作用。 展开更多

关键词 苄基四氢巴马汀 心室肌细胞 慢激活 钾电流 尾电流 心律失常

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苄基四氢巴马汀对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流的影响 被引量：1

12

作者 李泱 傅丽英 +2 位作者 姚伟星 夏国瑾 江明性 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期358-361,共4页

利用全细胞膜片钳技术测定大鼠心室肌细胞的Ito,研究苄基四氢巴马汀 (BTHP)对大鼠心室肌瞬时外向钾电流 (Ito)的影响 .结果显示 ,5 .0 μmol·L- 1BTHP可以降低Ito,使Ito幅值从 (13.8± 2 .2 )pA·pF- 1降至 (5 .1± 1.... 利用全细胞膜片钳技术测定大鼠心室肌细胞的Ito,研究苄基四氢巴马汀 (BTHP)对大鼠心室肌瞬时外向钾电流 (Ito)的影响 .结果显示 ,5 .0 μmol·L- 1BTHP可以降低Ito,使Ito幅值从 (13.8± 2 .2 )pA·pF- 1降至 (5 .1± 1.4 )pA·pF- 1(P <0 .0 1) .在 1～ 10 0μmol·L- 1范围内BTHP的作用呈浓度依赖性 ,IC50 为3.6μmol·L- 1,该药不改变Ito电流 电压曲线的形状 ,而使电流幅值减少 .5 .0 μmol·L- 1BTHP使稳态激活曲线右移 ,半激活电压 (V1/2 )从 (- 6.8±0 .2 )mV移至 (- 1.5± 0 .1)mV ,但曲线斜率基本不变 .BTHP对失活曲线影响不大 ,5 .0 μmol·L- 1BTHP使通道失活后恢复时间常数从 (75± 19)ms延长为(119± 2 1)ms(P <0 .0 1) .结果说明 ,BTHP浓度依赖地阻滞大鼠心室肌细胞的Ito. 展开更多

关键词 抗心律失常药 苄基四氢巴马汀 心肌 钾电流 膜片钳技术

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盐酸非洛普对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流的抑制作用

13

作者 胡晓东 钱家庆 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期343-347,共5页

目的　已知盐酸非洛普〔1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 ,DDPH〕对心肌钙电流和钠电流具有抑制作用 ,为全面了解其抗心律失常作用的离子机理 ,研究其对延迟整流钾电流的影响。方法　全细胞膜片钳技术... 目的　已知盐酸非洛普〔1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 ,DDPH〕对心肌钙电流和钠电流具有抑制作用 ,为全面了解其抗心律失常作用的离子机理 ,研究其对延迟整流钾电流的影响。方法　全细胞膜片钳技术记录豚鼠心室肌细胞快激活的延迟整流钾电流的尾电流(IKr tail)和慢激活的延迟整流钾电流 (IKs)及其尾电流 (IKs tail)。结果　DDPH(1～ 10 0 μmol·L- 1)浓度依赖性地抑制IKr tail,其IC50 为 7.0 (95 %可信限为4 .2 3～ 9.76 ) μmol·L- 1;DDPH 10 μmol·L- 1对IKr tail具有电压依赖性抑制作用。DDPH 10 ,30和 10 0 μmol·L- 1可浓度依赖性地抑制IKs及其IKs tail,使IKs从给药前的 (9.1± 0 .7)pA·pF- 1分别降至 (7.7± 1.7) ,(7.5± 1.8)和 (5 .6± 1.8)pA·pF- 1(P <0 .0 1) ;使IKs tail从给药前的 (1.4± 0 .2 )pA·pF- 1分别降至(1.1± 0 .2 ) ,(0 .9± 0 .2 )和 (0 .6± 0 .2 )pA·pF- 1(P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;DDPH 30 μmol·L- 1对IKs tail具有电压依赖性抑制作用。结论　DDPH对豚鼠心室肌细胞延迟整钾电流具有抑制作用。 展开更多

关键词 盐酸非洛普 心室肌细胞 延迟整流钾电流 抑制作用 心律失常 钾通道 膜片钳技术

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左旋体盐酸非洛普的抗实验性心律失常作用

14

作者 胡晓东 钱家庆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期638-641,共4页

目的　研究左旋体盐酸非洛普 [levo 1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3 ,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 ,l DDPH对实验性心律失常的抑制作用。方法　iv哇巴因、乌头碱或氯化钙制造大鼠、豚鼠室性心律失常模型 ;标准微电极技术记录动作电... 目的　研究左旋体盐酸非洛普 [levo 1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3 ,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 ,l DDPH对实验性心律失常的抑制作用。方法　iv哇巴因、乌头碱或氯化钙制造大鼠、豚鼠室性心律失常模型 ;标准微电极技术记录动作电位 ;全细胞膜片钳技术记录L型钙电流 (ICa,L)。结果　l DDPH 5 0mg·kg-1抑制哇巴因诱发的豚鼠室性心律失常以及乌头碱和氯化钙诱发的大鼠室性心律失常 ;l DDPH 3 0 μmol·L-1缩短豚鼠右心室乳头肌细胞 5 0 %动作电位时程 (APD50 )并延长有效不应期 (ERP) (n =6,P <0 0 5 ) ;l DDPH抑制单个豚鼠心室肌细胞ICa,L,其IC50 值为 12 9(95 %可信限 :7 0～ 18 8) μmol·L-1(n =5 )。结论　l DDPH具有抗实验性心律失常作用 ;其机制与抑制ICa,L、缩短APD50 展开更多

关键词 左旋体盐酸非洛普 心律失常 L型钙电流 膜片钳技术 标准微电极记录 药理学

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洛土辛对心肌及阴茎海绵体环核苷酸含量和收缩功能的影响 被引量：2

15

作者 赵志方 张延琳 +2 位作者 喻欣 冯秀玲 王嘉陵 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期202-205,共4页

目的　研究洛土辛 (Lot)对磷酸二酯酶 (PDE)Ⅲ或Ⅴ亚型的抑制作用及选择性。方法　采用放射免疫测定法及收缩张力记录。结果　Lot和氨力农(Amr)剂量依赖性地增加大鼠心肌cAMP含量 ,且Lot的作用强于Amr。在家兔阴茎海绵体 ,Lot和扎普司特... 目的　研究洛土辛 (Lot)对磷酸二酯酶 (PDE)Ⅲ或Ⅴ亚型的抑制作用及选择性。方法　采用放射免疫测定法及收缩张力记录。结果　Lot和氨力农(Amr)剂量依赖性地增加大鼠心肌cAMP含量 ,且Lot的作用强于Amr。在家兔阴茎海绵体 ,Lot和扎普司特 (Zap)可剂量依赖性地增加海绵体cGMP含量 ,Lot的作用远弱于Zap。Lot,罂粟碱 (Pap)、Zap及Amr可显著抑制预先用苯肾上腺素诱发的阴茎海绵体血管收缩 ,其EC50 分别依次为Zap >Pap >Amr >Lot。结论　提示洛土辛的作用机理可能与选择性的抑制PDEⅢ有关。 展开更多

关键词 洛土辛 心肌 阴茎海绵体 环核苷酸 收缩功能 扎普司特

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动态观察实验性高脂血症对血管内皮活性物质含量及其基因表达的影响以及DDPH的内皮细胞保护作用 被引量：2

16

作者 孙金明 胡壮丽 +1 位作者 郑华英 钱家庆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期679-684,共6页

目的　观察在高脂血症动物模型形成过程中不同程度的高血脂以及DDPH对动脉血中NO、ET 1含量以及动脉壁eNOS、内皮素 1基因表达的影响。方法　在实验性家兔高脂血症模型基础上 ,采用半定量逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)等技术 ,观察了... 目的　观察在高脂血症动物模型形成过程中不同程度的高血脂以及DDPH对动脉血中NO、ET 1含量以及动脉壁eNOS、内皮素 1基因表达的影响。方法　在实验性家兔高脂血症模型基础上 ,采用半定量逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)等技术 ,观察了不同时期的高脂血症对内皮素及一氧化氮代谢的影响以及DDPH的干预作用。结果　不同时期的高脂饮食可造成不同程度的高脂血症 ,相应的血管内皮细胞的内皮素 1和一氧化氮的代谢紊乱也有所不同 :轻、中度高脂血症可引起eNOS及内皮素 1mRNA表达水平升高和外周血ET 1含量增高 ;而重度高脂血症可引起eNOS及内皮素mRNA表达水平下降和外周血NOP、ET 1浓度降低 ;DDPH(ig)可明显降低实验性家兔的高血脂 ,并同时促进一氧化氮代谢产物 (NOP)、ET 1含量的升高和eNOS、ET 1mRNA的表达。结论　不同程度的高脂血症对血管内皮活性物质及其基因表达的影响是不同的。DDPH可保护血管内皮细胞 ,恢复血管活性物质合成和释放 。 展开更多

关键词 高脂血症 一氧化氮 一氧化氮合酶 内皮素-1 RT-PCR DDPH 基因表达 动物实验

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