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阿米洛利与哇巴因合用对心脏电生理的影响及机制 被引量:2
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作者 程岚 李新华 +3 位作者 傅丽英 姚伟星 夏国瑾 江明性 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期518-521,共4页
采用标准微电极技术记录豚鼠乳头状肌和家兔窦房结细胞动作电位 ;采用膜片钳技术记录电压依赖性的钠、钙电流、内向整流钾电流。研究阿米洛利 (Am iloride)与哇巴因 (Ouabain)合用对心脏电生理的影响及机制。结果发现 :在体实验中 ,静... 采用标准微电极技术记录豚鼠乳头状肌和家兔窦房结细胞动作电位 ;采用膜片钳技术记录电压依赖性的钠、钙电流、内向整流钾电流。研究阿米洛利 (Am iloride)与哇巴因 (Ouabain)合用对心脏电生理的影响及机制。结果发现 :在体实验中 ,静脉给予 Amiloride能提高 Ouabain致心律失常的阈剂量 ;离体实验中 ,如先加入 10μmol/ L Am iloride后累积给予 Ouabain至 10 0μmol/ L时 ,豚鼠乳头状肌和家兔窦房结标本搏动节律仍规则。预先分别加入不同浓度的Am iloride,Ouabain增加钠、钙电流及内向整流钾电流的作用不出现。提示 Amiloride能对抗 展开更多
关键词 阿米洛利 哇巴因 心律失常 心脏电生理 强心甙类药物
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氟桂利嗪口服液的人体相对生物利用度研究 被引量:2
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作者 侯淑贤 吴立 +3 位作者 李培坚 周正航 邵春丽 代宗顺 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期137-138,141,共3页
用高效液相色谱 ( HPL C)法测定氟桂利嗪血药浓度。Spherisorb- C18为固定相 ,流动相为甲醇∶醋酸缓冲液( 8∶ 2 ,p H5 .5 ) ,UV2 10 nm检测 ,线性浓度范围 5~ 10 m g/ ml,方法回收率 80 .4 %~ 83 .2 %。应用该法研究了氟桂利嗪口服... 用高效液相色谱 ( HPL C)法测定氟桂利嗪血药浓度。Spherisorb- C18为固定相 ,流动相为甲醇∶醋酸缓冲液( 8∶ 2 ,p H5 .5 ) ,UV2 10 nm检测 ,线性浓度范围 5~ 10 m g/ ml,方法回收率 80 .4 %~ 83 .2 %。应用该法研究了氟桂利嗪口服液的人体相对生物利用度为 ( 10 9.4± 6.8) % ,结果表明 ,两种制剂的 AU C、Tmax、Cmax之间无显著性差异。 展开更多
关键词 氟桂利嗪口服液 生物利用度 高效液相色谱法
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家兔急性不完全性脑缺血时血液及脑组织内一氧化碳合酶活性的变化 被引量:1
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作者 郭莲军 王二新 +3 位作者 曲玲 王维亭 王芳 吕青 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期103-105,共3页
采用家兔急性不完全性全脑缺血模型 (三血管结扎法 ) ,观察缺血及缺血再灌注后血液及脑组织内 NOS活性的变化。结果发现 ,缺血后 10 m in,血液内 NOS活性开始上升 ,1h达高峰 ,4 h恢复至正常 ;脑组织在缺血后 NOS活性立即开始增高 ,1h达... 采用家兔急性不完全性全脑缺血模型 (三血管结扎法 ) ,观察缺血及缺血再灌注后血液及脑组织内 NOS活性的变化。结果发现 ,缺血后 10 m in,血液内 NOS活性开始上升 ,1h达高峰 ,4 h恢复至正常 ;脑组织在缺血后 NOS活性立即开始增高 ,1h达高峰 ,4 h后 NOS活性显著下降。缺血再灌注组 ,在复灌 3 0、 60 m in时 NOS活性均明显高于单纯缺血组。缺血前静脉注射钙拮抗剂尼莫地平 10 μg/ kg+ 1μg/ ( kg· min)× 10 min可明显降低缺血及缺血再灌注时血液和脑组织中 NOS的活性。提示 :脑缺血后 ,血液及脑组织内 NOS活性均发生明显的改变 ,在缺血早期 ,其活性显著增高。钙拮抗剂尼莫地平对缺血及缺血再灌所致的 NOS活性增高有明显的抑制。 展开更多
关键词 脑缺血 缺血再灌注 一氧化氮合酶 脑组织
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国产与进口吲哚美辛缓释胶囊生物等效性评价 被引量:1
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作者 庞雪冰 艾明仙 +2 位作者 熊忠明 熊哲 代宗顺 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期562-563,568,共3页
比较国产与进口吲哚美辛缓释胶囊在人体内的生物利用度和生物等效性。 18名健康男性志愿者双周期随机交叉口服吲哚美辛缓释胶囊 75 mg,用反相高效液相色谱法测定达稳态后的血药浓度。受试制剂与参比制剂的达峰时间(Tpeak)分别为 (3.78&#... 比较国产与进口吲哚美辛缓释胶囊在人体内的生物利用度和生物等效性。 18名健康男性志愿者双周期随机交叉口服吲哚美辛缓释胶囊 75 mg,用反相高效液相色谱法测定达稳态后的血药浓度。受试制剂与参比制剂的达峰时间(Tpeak)分别为 (3.78± 1.0 0 ) h和 (3.5 0± 1.2 9) h;达峰浓度 (Cm ax)分别为 (7.5 1± 2 .74) μg/m l和 (8.0 5±2 .5 8) μg/m l;药时曲线面积 (AUC)分别为 (6 6 .41± 30 .12 )和 (6 3.90± 2 6 .5 0 ) μg· m l- 1· h- 1。多次给药达稳态条件下 ,国产的吲哚美辛缓释胶囊与进口制剂的相对生物利用度为 (10 3.2 0± 2 1.90 ) %。双单侧检验表明 ,国产与进口吲哚美辛缓释胶囊具有生物等效性。 展开更多
关键词 吲哚美辛 吲哚美辛缓释胶囊 药代动力学 高效液相色谱法
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盐酸菲洛普消旋体和左旋体对钙及α_1肾上腺素受体拮抗作用强度的比较
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作者 郑恒 胡晓东 +2 位作者 钱家庆 夏霖 倪沛洲 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期522-524,共3页
比较 1- (2 ,6 -二甲基苯氧基 ) - 2 - (3,4-二甲氧基苯乙胺基 )丙烷盐酸盐 (盐酸菲洛普 ,DDPH)消旋体和左旋体的钙拮抗作用及 α1 肾上腺素受体阻断作用强度。采用全细胞膜片钳记录单个豚鼠心室肌细胞的钙电流 ,兔离体主动脉条实验绘... 比较 1- (2 ,6 -二甲基苯氧基 ) - 2 - (3,4-二甲氧基苯乙胺基 )丙烷盐酸盐 (盐酸菲洛普 ,DDPH)消旋体和左旋体的钙拮抗作用及 α1 肾上腺素受体阻断作用强度。采用全细胞膜片钳记录单个豚鼠心室肌细胞的钙电流 ,兔离体主动脉条实验绘制氯化钙和去氧肾上腺素量效关系曲线。结果发现 :(± ) DDPH和 (- ) DDPH剂量依赖性地阻断豚鼠心室肌细胞钙电流 ,其 IC50 分别为 2 2 .5 μmol/ L (n=8)和 16 .7μmol/ L (n=10 )。 (± ) DDPH和 (- ) DDPH使 Ca Cl2量效关系曲线右移 ,最大效应降低 ;使去氧肾上腺素量效关系曲线平行右移 ,最大效应不变。提示 :DDPH(± )和 DDPH(- )的钙拮抗作用及 α1 肾上腺素受体阻断作用强度无统计学差异。 展开更多
关键词 主动脉条 肾上腺素 盐酸菲洛普 动物实验 受体拮抗作用 消旋体
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生血素口服液对动物造血功能的影响
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作者 胡芬 胡本容 +3 位作者 聂绍发 汤强 阮灿军 向继洲 《医药导报》 CAS 2005年第5期367-369,共3页
目的探讨生血素口服液对动物造血功能的影响。方法制作环磷酰胺(CTX)腹腔注射及60Coγ射线照射致小鼠造血功能损害模型和失血性贫血大鼠模型。小鼠造血功能损害每种模型分5组。分别以生血素口服液原液(生药浓度0.42g·mL1)、生血素... 目的探讨生血素口服液对动物造血功能的影响。方法制作环磷酰胺(CTX)腹腔注射及60Coγ射线照射致小鼠造血功能损害模型和失血性贫血大鼠模型。小鼠造血功能损害每种模型分5组。分别以生血素口服液原液(生药浓度0.42g·mL1)、生血素口服液稀释液(生药浓度0.21g·mL1)、利血生药液和0.9%氯化钠溶液灌胃,0.5mL·次1,bid;另设一阴性对照组,不给予任何处理。失血性贫血大鼠模型分3组,分别灌胃给予生血素口服液原液(生药浓度0.42g·mL1)、生血素口服液稀释液(生药浓度0.21g·mL1)和0.9%氯化钠溶液灌胃,0.5mL·次1,bid。测定各组小鼠白细胞、血小板数、血红蛋白、骨髓有核细胞数、脾指数及大鼠血红蛋白。结果与给予0.9%氯化钠溶液的小鼠比较,给予生血素口服液原液灌胃的小鼠的白细胞数、血小板数、骨髓有核细胞数和脾指数均显著升高(均P<0.01),给予生血素口服液稀释液的小鼠的血小板数亦升高(P<0.05)。生血素口服液原液的作用与利血生药液的作用相当。给予生血素原液的大鼠血液中血红蛋白含量明显升高(P<0.01)。结论生血素口服液能明显减轻化学药物及射线导致的小鼠造血功能损害,并能促进失血性贫血大鼠血红蛋白恢复,以上作用呈剂量依赖性。目的探讨生血素口服液对动物造血功能的影响。方法制作环磷酰胺(CTX) 展开更多
关键词 生血素口服液 造血功能 放射损伤 环磷酰胺
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