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肠道病毒感染和克山病病因关系的探讨被引量：3: 1; 作者黄汉菊黄振武 +2 位作者吴红英金奇夏弈明《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期313-315,共3页; 先后采用长片段 RT- PCR、间接酶联免疫吸附法 (EL ISA )以及特异性柯萨奇病毒 B3RT- PCR对四川省冕宁县、喜德县、德昌县克山病病区潜慢型克山病患者血清中肠道病毒、血清中 CVB1～ 6 Ig M和 CVB1～ 6 Ig G及血清 Ig M或 Ig G阳性者血... 展开更多; 关键词克山病肠道病毒感染病因; 在线阅读下载PDF 职称材料

幽门螺杆菌随机扩增多态性DNA指纹图谱分析被引量：2: 2; 作者许迪叶嗣颖 +3 位作者孔利佳彭颖黄庆华廖方《微生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期8-10,共3页; 应用随机扩增多态性DNA指纹法(RandomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)对来自29例消化性溃疡和19例单纯性胃炎病人的幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)菌株基因组DNA进行PCR反应,建立Hp的DNA指纹图谱,运用统计分析软件(Statisticanalysis... 展开更多; 关键词幽门螺杆菌 RAPD 聚类分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

苏拉明对黄病毒类NS3蛋白质合成的影响被引量：1: 3; 作者徐可树朱剑文 +2 位作者廖芳徐三平侯晓华《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期448-450,456,共4页; 寻找有效的抗黄病毒类药物 ,为临床应用提供理论依据。在病毒吸附培养细胞 Hep G2后加入不同浓度的苏拉明 ,4 8h后采取培养上清液及感染细胞 ,运用病毒滴度测算 ( plaque法 )、 Western blot法及 RT- PCR法 ,检测其对病毒增殖的影响。... 展开更多; 关键词黄病毒类 NS3蛋白质苏拉明病毒抑制物抗病毒药; 在线阅读下载PDF 职称材料

克隆的丙型肝炎病毒NS2基因中发现数个N端终止突变序列: 4; 作者冷彦陈秀珠 +3 位作者叶嗣颖杜勇杜桂鑫王海涛《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期401-403,共3页; 探讨丙型肝炎病毒 ( HCV)准种在 NS2区的基因结构特征。利用逆转录 -巢式 PCR从一份 HCV慢性携带者的阳性血清及一份急性丙肝患者的血清中获得 HCV NS2全长 c DNA,将其克隆于 T载体 ,各随机挑取 5个阳性克隆进行序列测定。结果显示在克... 展开更多; 关键词丙型肝炎病毒 NS2 基因结构 N端终止基因突变序列; 在线阅读下载PDF 职称材料

蛋白磷酸酶PPM1A的研究进展被引量：7: 5; 作者周亚莉胡文君 +1 位作者高尧颖杨红枚《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期363-366,共4页; PPM1A,又称PP2Cα,即镁离子依赖的蛋白磷酸酶1A,是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶家族一员,该家族被认为是真核细胞压力应答通路中必需的负向调控因子。近年来的研究结果表明,PPM1A可与多种蛋白结合使其去磷酸化,广泛调控如细胞生长、细胞应... 展开更多; 关键词 PPM1A 蛋白磷酸酶信号通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肠道病毒感染和克山病病因关系的探讨被引量：3: 1; 作者黄汉菊黄振武吴红英金奇夏弈明; 机构华中科技大学同济医学院基础医学院微生物学教研室中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所微量元素室中国预防医学科学院病毒所基因室; 出处《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期313-315,共3页; 基金卫生部科学研究基金资助项目 (No. 98- 1- 0 6 6 ); 文摘先后采用长片段 RT- PCR、间接酶联免疫吸附法 (EL ISA )以及特异性柯萨奇病毒 B3RT- PCR对四川省冕宁县、喜德县、德昌县克山病病区潜慢型克山病患者血清中肠道病毒、血清中 CVB1～ 6 Ig M和 CVB1～ 6 Ig G及血清 Ig M或 Ig G阳性者血中的柯萨奇病毒 B3分别进行检测。结果显示 :1肠道病毒检出率较高 ,为 6 0 % ;2潜在型、慢型克山病组血清CVB1～ 6 Ig M抗体阳性率明显高于健康对照组 (33% vs0 % ,P<0 .0 5 )。结果提示 :病区潜、慢型克山病患者有肠道病毒感染存在。; 关键词克山病肠道病毒感染病因; Keywords Keshan disease enteroviruses pathogenesis; 分类号 R542.3 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名幽门螺杆菌随机扩增多态性DNA指纹图谱分析被引量：2: 2; 作者许迪叶嗣颖孔利佳彭颖黄庆华廖方; 机构华中科技大学同济医学院实验动物学部华中科技大学同济医学院基础医学院微生物学教研室温州医学院细胞与分子医学研究所; 出处《微生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期8-10,共3页; 基金卫生部科学研究基金资助项目(No.98-1-123); 文摘应用随机扩增多态性DNA指纹法(RandomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)对来自29例消化性溃疡和19例单纯性胃炎病人的幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)菌株基因组DNA进行PCR反应,建立Hp的DNA指纹图谱,运用统计分析软件(Statisticanalysissoftware,SAS)对HpDNA指纹图的相似性以及与疾病的相关性进行分析。结果显示,这些菌株按HpDNA指纹图可分为两大类,两种来源的菌株在两大类中的比例有明显差异(P<0.05)。提示可能存在与疾病相关的特异基因型。; 关键词幽门螺杆菌 RAPD 聚类分析; Keywords Helicobacter pylori , RAPD, cluster analysis.; 分类号 Q939 [生物学—微生物学] R337 [医药卫生—人体生理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苏拉明对黄病毒类NS3蛋白质合成的影响被引量：1: 3; 作者徐可树朱剑文廖芳徐三平侯晓华; 机构华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科华中科技大学同济医学院基础医学院微生物学教研室; 出处《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期448-450,456,共4页; 基金国家教育部留学回国人员科研基金资助项目 (教外司留1999- 3 63号 ); 文摘寻找有效的抗黄病毒类药物 ,为临床应用提供理论依据。在病毒吸附培养细胞 Hep G2后加入不同浓度的苏拉明 ,4 8h后采取培养上清液及感染细胞 ,运用病毒滴度测算 ( plaque法 )、 Western blot法及 RT- PCR法 ,检测其对病毒增殖的影响。结果显示用苏拉明 5 0 μg/m l处理后产生的病毒量是对照组的 5 1.8% ,同时显示病毒 NS3蛋白质合成量减少 ,而对病毒 RNA无任何影响。提示苏拉明抑制病毒复制作用主要是阻碍了病毒 NS3蛋白质的合成。; 关键词黄病毒类 NS3蛋白质苏拉明病毒抑制物抗病毒药; Keywords flavivirus NS3 protein suranin virus inhibitors; 分类号 R978.7 [医药卫生—药品] R373.3 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名克隆的丙型肝炎病毒NS2基因中发现数个N端终止突变序列: 4; 作者冷彦陈秀珠叶嗣颖杜勇杜桂鑫王海涛; 机构华中科技大学同济医学院基础医学院微生物学教研室军事医学科学院微生物流行病研究所; 出处《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期401-403,共3页; 基金国家自然科学基金重点资助项目 ( No.3 963 0 0 2 0); 文摘探讨丙型肝炎病毒 ( HCV)准种在 NS2区的基因结构特征。利用逆转录 -巢式 PCR从一份 HCV慢性携带者的阳性血清及一份急性丙肝患者的血清中获得 HCV NS2全长 c DNA,将其克隆于 T载体 ,各随机挑取 5个阳性克隆进行序列测定。结果显示在克隆到的 HCV NS2全长基因中 ,慢性携带者该区序列有一个于 HCV多聚蛋白第 83 5位氨基酸的位置出现终止信号 ,丙肝患者该区序列有三个于第 83 5位氨基酸的位置出现终止信号 ,一个小于第 887位氨基酸的位置出现终止信号。在克隆到的 HCV NS2基因中存在多个 N端终止突变序列 ,提示 NS2; 关键词丙型肝炎病毒 NS2 基因结构 N端终止基因突变序列; Keywords hepatitis C virus NS2 variation; 分类号 R512.6 [医药卫生—内科学] R373 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蛋白磷酸酶PPM1A的研究进展被引量：7: 5; 作者周亚莉胡文君高尧颖杨红枚; 机构桂林医学院基础医学院微生物学教研室华中科技大学同济医学院基础医学院微生物学教研室; 出处《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期363-366,共4页; 基金广西高校中青年教师基础能力提升项目(2018KY0403) 广西自然科学基金青年科学基金项目(2018GXNSFBA138017)资助课题; 文摘 PPM1A,又称PP2Cα,即镁离子依赖的蛋白磷酸酶1A,是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶家族一员,该家族被认为是真核细胞压力应答通路中必需的负向调控因子。近年来的研究结果表明,PPM1A可与多种蛋白结合使其去磷酸化,广泛调控如细胞生长、细胞应激、免疫反应和肿瘤形成等众多生命活动。本文对PPM1A的结构、活性调控和作用底物做一个简要的综述,以期对PPM1A有一个全面的了解进而有助于后期的进一步研究。; 关键词 PPM1A 蛋白磷酸酶信号通路; 分类号 R34 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	肠道病毒感染和克山病病因关系的探讨	黄汉菊黄振武吴红英金奇夏弈明	《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	幽门螺杆菌随机扩增多态性DNA指纹图谱分析	许迪叶嗣颖孔利佳彭颖黄庆华廖方	《微生物学杂志》 CAS CSCD	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	苏拉明对黄病毒类NS3蛋白质合成的影响	徐可树朱剑文廖芳徐三平侯晓华	《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	克隆的丙型肝炎病毒NS2基因中发现数个N端终止突变序列	冷彦陈秀珠叶嗣颖杜勇杜桂鑫王海涛	《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	蛋白磷酸酶PPM1A的研究进展	周亚莉胡文君高尧颖杨红枚	《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心	2018	7	在线阅读下载PDF 职称材料