-
题名果糖1,6二磷酸镁在大鼠体内的药代动力学研究
被引量：3
- 1
-
-
作者
张力
陈淑娟
杨毅梅
张晓娟
龚培力
曾繁典
-
机构
华中科技大学同济医学院基础医学院临床药理学研究所
-
出处
《同济医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期530-532,共3页
-
文摘
28 0只大鼠随机分组 ,分别静脉滴注不同剂量的果糖 1,6二磷酸镁 (FDP- Mg) ,在给定时间点采血 ,酶法测定 FDP血药浓度 ,原子吸收分光光度法测定 Mg2 +血药浓度 ,旨在研究 FDP- Mg在大鼠体内的主要动力学特征。结果发现 :大鼠尾静脉滴注 FDP- Mg三种剂量后 ,Mg2 +的血药浓度 -时间曲线符合二室开放模型 ,其 T1 / 2α为 12 .0～ 16 .9m in,T1 / 2β为 10 3.5 9～ 118.46 m in,分布容积 Vd为 1.6 1～ 1.78L/ kg,各剂量组间主要动力学参数 CL、T1 / 2 el、Vss、AUC/X0 经 t检验差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,显示非剂量依赖性特征。FDP的血浆消除半衰期 T1 / 2 el为 8～ 10 m in,MRT为 19～ 2 2 min,CL为 (0 .0 11～ 0 .0 31) L· kg- 1 · min- 1 。在 12 5～ 5 0 0 mg/ kg范围内 ,FDP呈线性消除 ,各剂量间主要动力学参数统计学差异无显著性。 FDP和 Mg2 +的药代动力学特征差异较大 ,提示 FDP- Mg经静脉注射进入生物体后 ,可解离为 FDP、 Mg2 +两部分 ,二者分别按照各自的药代动力学特征从体内消除。
-
关键词
果糖1
6-二磷酸镁
药代动力学
动物实验
心血管系统药物
-
Keywords
FDP Mg
pharmacokinetics
-
分类号
R972
[医药卫生—药品]
R969.1
[医药卫生—药理学]
-
