期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
熊果酸对脑胶质瘤U251细胞株增殖的影响 被引量:4
1
作者 袁辉胜 王鹏 《医药导报》 CAS 2008年第12期1440-1442,共3页
目的观察熊果酸(ursolic acid,UA)对脑胶质瘤U251细胞株增殖及细胞外信号调节激酶(extracellularsignal-regulated kinase,ERK)、细胞周期蛋白(cyclin)D1/p21waf/cip1信号通路的影响。方法培养脑胶质瘤细胞株(U251),四甲基偶氮唑蓝(MTT... 目的观察熊果酸(ursolic acid,UA)对脑胶质瘤U251细胞株增殖及细胞外信号调节激酶(extracellularsignal-regulated kinase,ERK)、细胞周期蛋白(cyclin)D1/p21waf/cip1信号通路的影响。方法培养脑胶质瘤细胞株(U251),四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、克隆形成实验及流式细胞术测定不同浓度UA对细胞增殖的影响;Western-blot测定p-ERK1/2及下游的cyclin D1、p21waf/cip1表达。结果MTT、克隆形成实验及流式细胞术均显示UA可明显抑制U251细胞增殖,免疫印记法显示UA可明显抑制p-ERK1/2、cyclin D1表达及增强p21waf/cip1表达。结论UA可抑制脑胶质瘤U251细胞株增殖,其途径与下调p-ERK1/2表达、增强p21waf/cip1表达进而抑制cyclin D1表达有关。 展开更多
关键词 熊果酸 脑胶质瘤 细胞外信号调节激酶 细胞周期蛋白D1
在线阅读 下载PDF
青蒿琥酯抑制人喉癌细胞株Hep-2增殖及对MEK/ERK与NF-κB通路的影响 被引量:4
2
作者 刘伟 陈昊 向谨逸 《医药导报》 CAS 2007年第11期1267-1269,共3页
目的观察青蒿琥酯(Art)对人喉癌细胞株Hep-2增殖及MEK/ERK、核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法培养人喉癌细胞株Hep-2,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、克隆形成实验及流式细胞术测定不同浓度Art对细胞增殖的抑制作用;W estern-b ... 目的观察青蒿琥酯(Art)对人喉癌细胞株Hep-2增殖及MEK/ERK、核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法培养人喉癌细胞株Hep-2,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、克隆形成实验及流式细胞术测定不同浓度Art对细胞增殖的抑制作用;W estern-b lot测定p-ERK1/2、NF-κB(p65)及NF-κB抑制物(I-κBα)的表达。结果MTT实验、克隆形成实验及流式细胞术均显示,Art明显抑制Hep-2细胞增殖,W estern-b lot显示Art明显抑制p-ERK1/2及NF-κB(p65)表达及增强I-κBα表达。结论青蒿琥酯可抑制人喉癌Hep-2细胞株增殖,其途径与下调MEK/ERK、NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 青蒿琥酯 喉癌 细胞增殖 核转录因子-KB
在线阅读 下载PDF
尾加压素Ⅱ诱导心肌细胞肥大及对ERK/NF-κB通路的影响 被引量:3
3
作者 邵志凌 何学心 向谨逸 《医药导报》 CAS 2011年第5期566-569,共4页
目的探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对心肌细胞肥大及细胞外调节蛋白激酶/核转录因子-κB(ERK/NF-κB)通路的影响。方法培养1 d龄乳鼠心肌细胞,免疫荧光法测定心肌细胞体积,Lowry's法测定心肌细胞蛋白含量,[3H]-亮氨酸掺入法测定蛋白合成速率... 目的探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对心肌细胞肥大及细胞外调节蛋白激酶/核转录因子-κB(ERK/NF-κB)通路的影响。方法培养1 d龄乳鼠心肌细胞,免疫荧光法测定心肌细胞体积,Lowry's法测定心肌细胞蛋白含量,[3H]-亮氨酸掺入法测定蛋白合成速率,免疫印记法测定NF-κB(p65)表达及其抑制物(I-κBα)磷酸化水平,凝胶电泳迁移率分析测定NF-κB体外活性,免疫沉淀法并ERK试剂盒测定ERK活性。结果与对照组比较,UⅡ能显著提高心肌细胞体积、细胞蛋白含量、蛋白合成速率;明显提高ERK活性,显著提高胞核NF-κB(p65)表达,提高细胞质I-κBα磷酸化,并显著上调NF-κB体外活性。结论 UⅡ可以诱导体外培养的乳鼠心肌细胞肥大,机制与上调ERK/NF-κB通路活性有关。 展开更多
关键词 尾加压素Ⅱ 心肌细胞肥大 丝裂原活化蛋白激酶 核因子-ΚB
在线阅读 下载PDF
尾加压素Ⅱ对心肌成纤维细胞表型转换的影响 被引量:1
4
作者 邵志凌 何学心 向谨逸 《医药导报》 CAS 2011年第10期1275-1278,共4页
目的探讨尾加压素Ⅱ对心肌成纤维细胞表型转换的影响。方法培养1 d龄乳鼠心肌成纤维细胞,用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测细胞上清液中Ⅰ型胶原含量,免疫荧光法及免疫印迹法测定α-平滑肌肌动蛋白(... 目的探讨尾加压素Ⅱ对心肌成纤维细胞表型转换的影响。方法培养1 d龄乳鼠心肌成纤维细胞,用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测细胞上清液中Ⅰ型胶原含量,免疫荧光法及免疫印迹法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达,免疫印迹法检测细胞外调节蛋白激酶(extracellularregulatedprotein kinases,ERK)磷酸化;并观察ERK通路阻断药PD98059对尾加压素Ⅱ促进心肌成纤维细胞表型转换的影响。结果尾加压素Ⅱ刺激后,心肌成纤维细胞上清液中Ⅰ型胶原含量显著提高,胞内α-SMA表达明显增高浓集、ERK磷酸化显著提高。给予PD98059后,α-SMA表达明显下调。结论尾加压素Ⅱ可以诱导体外培养的心肌成纤维细胞表型转换,机制与上调ERK通路有关。 展开更多
关键词 尾加压素Ⅱ 心肌成纤维细胞 表型转换 细胞外信号调节激酶
在线阅读 下载PDF
尾加压素Ⅱ对心肌细胞氧化应激反应及NADPH氧化酶亚单位p22^(phox)表达的影响 被引量:1
5
作者 邵志凌 向谨逸 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第10期1282-1284,共3页
目的观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对心肌细胞氧化应激反应的影响及其机制。方法体外培养新生SD乳鼠心肌细胞,建立尾加压素Ⅱ诱导心肌细胞氧化应激反应模型。用活性氧(ROS)敏感的DCFH-DA探针测定胞内ROS水平。以细胞存活率、丙二醛(MDA)含量、上... 目的观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对心肌细胞氧化应激反应的影响及其机制。方法体外培养新生SD乳鼠心肌细胞,建立尾加压素Ⅱ诱导心肌细胞氧化应激反应模型。用活性氧(ROS)敏感的DCFH-DA探针测定胞内ROS水平。以细胞存活率、丙二醛(MDA)含量、上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性、胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性作为心肌细胞损伤的指标,免疫印迹法测定NADPH氧化酶亚单位p22phox表达情况。结果 UⅡ可显著提高胞内二氯荧光黄(DCF)荧光信号强度,降低细胞存活率及SOD活性,上调LDH活性及MDA含量。UⅡ能上调NADPH氧化酶亚单位p22phox表达。结论 UⅡ可诱导心肌细胞氧化应激损伤反应,机制可能与增强NADPH氧化酶亚单位p22phox表达有关。 展开更多
关键词 尾加压素Ⅱ 心肌细胞 活性氧
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部