尿中8-羟基脱氧鸟苷作为肿瘤疗效评价生物标记物的研究 被引量：10

1

作者 梅素容 吴达 +4 位作者 高晓丹 包学伟 朱宽正 郝巧玲 周宜开 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期19-22,共4页

目的探讨尿中8-羟基脱氧鸟苷（80HdG）作为肿瘤手术治疗和化疗效果监测与评价生物标记物的可行性。方法建立了两种测定尿中80HdG的分析方法：气相色谱／质谱法（GC／MS）和毛细管电泳法（CE），比较了二者的定量分析特性及其相关性。利... 目的探讨尿中8-羟基脱氧鸟苷（80HdG）作为肿瘤手术治疗和化疗效果监测与评价生物标记物的可行性。方法建立了两种测定尿中80HdG的分析方法：气相色谱／质谱法（GC／MS）和毛细管电泳法（CE），比较了二者的定量分析特性及其相关性。利用建立的GC／MS法检测了4例癌症患者和2例正常对照者尿中80HdG的排放水平；利用建立的CE法，测定了28例肿瘤患者和9例正常对照者尿中80HdG的排放水平，并监测手术前后、化疗前后患者尿中80HdG排放水平的变化。结果两种方法的定量分析特性都能满足临床分析的需要，且两者的相关性很好。肿瘤患者尿中80HdG的排放水平[（35．26±27．96）nmol／L]明显高于正常对照组[（13．51±5．08）nmol／L，P〈0．053，手术后尿中80HdG的排放水平[（21．34±14．17）nmol／L]与未手术[（41．78±19．96）nmol／L]相比显著减低（P〈0．05），与正常对照组相接近。化疗后2～6d患者尿中80HdG的排放水平[（97．13±31．24）nmol／L]显著高于化疗前[（34．45±21．46）nmol／L]，而化疗后30d左右患者尿中80HdG的排放水平[（30．24±19．35）nmol／L]已经明显降低，略低于化疗前的排放水平。结论尿中80HdG有望作为肿瘤患者早期诊断和手术治疗效果评价及监测的生物标记物。 展开更多

关键词 8-羟基脱氧鸟苷 肿瘤 生物标记物 疗效

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冶金工业中水的季铵盐高效杀菌应用研究 被引量：1

2

作者 许丽娟 许昌 +3 位作者 夏环 荆涛 梅素容 吴高明 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期185-189,共5页

目的通过对季铵盐杀菌填充柱制备流程的优化,以及将该填充柱应用于对冶金工业中水的杀菌效果的研究,来指导高效杀菌填充床的设计。方法通过优化常规季铵盐杀菌高聚物的合成工艺,并将其作为填料制备成杀菌填充柱,应用于冶金工业中水的现... 目的通过对季铵盐杀菌填充柱制备流程的优化,以及将该填充柱应用于对冶金工业中水的杀菌效果的研究,来指导高效杀菌填充床的设计。方法通过优化常规季铵盐杀菌高聚物的合成工艺,并将其作为填料制备成杀菌填充柱,应用于冶金工业中水的现场的消毒处理中。结果季铵盐杀菌高聚物的杀菌效果较好,当添加量为30mg/mL时,对大肠埃希菌在60s内的杀菌率高达99.8%,其合成工艺重现性较稳定。现场稳定运行期间,在进水pH为5～9,水温为20℃～40℃,进水流量为300L/h的条件下,现场实验装置出水菌落总数可降至300cfu/mL以下,完全达到冶金工业水处理要求,且水中总Fe浓度、总硬度、碱度等干扰因素对填充柱杀菌效果影响不大。结论该技术指导制成的杀菌填充床用于冶金工业用水现场杀菌处理是可行的,能够实现提高经济效益、减少能耗的目的,具有良好的市场应用前景。 展开更多

关键词 季铵盐高聚合物 工业中水 杀菌填充柱 杀菌处理

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基于聚吡咯纳米线修饰玻碳电极的硝酸根电流型传感器研究 被引量：2

3

作者 高杨 岳荣 +1 位作者 鲁青 周宜开 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期593-597,共5页

在玻碳电极表面,采用电聚合方法一步制备聚吡咯纳米线。由于聚吡咯的电化学氧化还原过程伴随有硝酸根的掺杂/脱掺杂,基于此构建了硝酸根电流型传感器。详细探讨了电聚合溶液的pH值、电聚合电位、电聚合时间、富集电位和富集时间对聚吡... 在玻碳电极表面,采用电聚合方法一步制备聚吡咯纳米线。由于聚吡咯的电化学氧化还原过程伴随有硝酸根的掺杂/脱掺杂,基于此构建了硝酸根电流型传感器。详细探讨了电聚合溶液的pH值、电聚合电位、电聚合时间、富集电位和富集时间对聚吡咯纳米线形貌,以及对硝酸根在修饰电极表面电化学响应的影响。在最佳条件下,构建的硝酸根传感器的线性范围为1.0×10-3～4.0×10-3 mol/L,检出限(S/N=3)达到2.2×10-4 mol/L,且具有良好的稳定性、重现性以及抗干扰能力。 展开更多

关键词 电流型传感器 聚吡咯纳米线 硝酸根 检测

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液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物残留 被引量：56

4

作者 朱宽正 王鹏 +2 位作者 林雁飞 萧松建 梅素容 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-69,共4页

采用液相色谱-串联质谱法（LC—MS／MS）同时测定水产品中的孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取。合并提取液，用二氯甲烷反提取，经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化。采用ZORBAX... 采用液相色谱-串联质谱法（LC—MS／MS）同时测定水产品中的孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取。合并提取液，用二氯甲烷反提取，经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化。采用ZORBAX SB—C18色谱柱，并以0．5mmol／L乙酸铵-乙腈（体积比为10：90）混合溶液为流动相，无需使用氧化铅柱在线氧化，色谱分离后直接进入串联质谱检测器检测。采用电喷雾离子源，正离子多反应监测（MRM）模式检测。方法的检测限（S／N=3）可达0．5ng／g，平均加标回收率为77．6％～98．1％，相对标准偏差均小于8．2％。大量实际水产品样品的检测结果表明，此方法适合于对水产品中孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物的残留检测。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱 孔雀石绿 结晶紫 隐色代谢物 水产品

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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定蜂蜜中三种氟喹诺酮类抗生素残留 被引量：37

5

作者 夏环 王妍 +5 位作者 荆涛 牛计伟 周雨笋 郝巧玲 周宜开 梅素容 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期297-302,共6页

采用沉淀聚合法,以诺氟沙星为模板分子,合成了对氟喹诺酮类(FQs)抗生素特异性识别的分子印迹聚合物(MIPs),其印迹因子为3.17,亲和位点总数为3.27μmol/g。以该MIPs做为固相萃取柱填料,建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱检测蜂蜜中三... 采用沉淀聚合法,以诺氟沙星为模板分子,合成了对氟喹诺酮类(FQs)抗生素特异性识别的分子印迹聚合物(MIPs),其印迹因子为3.17,亲和位点总数为3.27μmol/g。以该MIPs做为固相萃取柱填料,建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱检测蜂蜜中三种FQs抗生素残留的方法。与Oasis HLB固相萃取柱相比,该分子印迹固相萃取柱(MISPE)具有更好的净化能力和更高的富集效率。最佳条件下,三种FQs抗生素的线性范围为0.125～12.5mg/kg,相关系数均大于0.999。方法的检出限(S/N=3)为9～12μg/kg,三种FQs抗生素的加标回收率为96.5%～104.1%,相对标准偏差不高于6.2%(n=5)。该方法有望用于蜂蜜中FQs抗生素残留的常规检测。 展开更多

关键词 氟喹诺酮类抗生素 分子印迹固相萃取 蜂蜜

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基质固相分散液相色谱-串联质谱法检测禽蛋中的苏丹红 被引量：13

6

作者 王鹏 郭少飞 +6 位作者 荆涛 胡小钟 林雁飞 罗静 宋祺 周宜开 梅素容 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期353-357,共5页

应用基质固相分散技术和液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定了禽蛋中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ染料。制备样品后装柱,用氯仿-乙腈（体积比为90∶10）混合溶剂洗脱,洗脱液浓缩定容后经ZORBAXSB-C18柱分离,采用电喷雾正离子多反应监控（MR... 应用基质固相分散技术和液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定了禽蛋中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ染料。制备样品后装柱,用氯仿-乙腈（体积比为90∶10）混合溶剂洗脱,洗脱液浓缩定容后经ZORBAXSB-C18柱分离,采用电喷雾正离子多反应监控（MRM）模式质谱检测,外标法定量。苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的线性范围分别为0.5～100ng/g,5.0～100ng/g,1.0～100ng/g和2.0～100ng/g,线性方程的相关系数均大于0.99。样品的添加回收率在87.3%～113%之间,相对标准偏差均小于9.1%。4种苏丹红染料的检测低限分别为0.1,2.0,0.2,0.4μg/kg,可以满足国内外禽蛋中苏丹红的监控要求。 展开更多

关键词 基质固相分散技术 液相色谱-串联质谱法 苏丹红染料 禽蛋

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苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物的制备及其性能评价 被引量：14

7

作者 戴晴 王妍 +4 位作者 包学伟 荆涛 郝巧玲 周宜开 梅素容 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期764-768,共5页

以苏丹红Ⅰ为模板分子,通过沉淀聚合法制备了一种对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附的分子印迹聚合物。通过选择性评价和前沿色谱实验,评价了致孔剂的选择和用量、功能单体和模板分子的物质的量比对分子印迹聚合物识别性能的影响。实验结果表明... 以苏丹红Ⅰ为模板分子,通过沉淀聚合法制备了一种对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附的分子印迹聚合物。通过选择性评价和前沿色谱实验,评价了致孔剂的选择和用量、功能单体和模板分子的物质的量比对分子印迹聚合物识别性能的影响。实验结果表明:当以甲醇和乙腈的混合液(体积比为30∶10)为致孔剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,且功能单体和模板分子的物质的量比为8∶1时,分子印迹聚合物的印迹因子为2.32,亲和位点总数(Bt)为0.50μmol/g;将其作为固相萃取柱填料用于辣椒粉样品中痕量苏丹红Ⅰ的净化和富集,结果表明:苏丹红Ⅰ浓度在10～500μmol/L范围内时,呈现良好的线性关系(r=0.999);检出限为3.3μmol/L,加标回收率为95.87%～98.41%,相对标准偏差低于3.1%。该方法有望用于辣椒粉样品中苏丹红Ⅰ添加剂的常规检测。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 沉淀聚合法 苏丹红Ⅰ 辣椒粉

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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定猪肉中红霉素残留 被引量：9

8

作者 宋彬 李进义 +3 位作者 荆涛 牛计伟 周雨笋 梅素容 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1111-1116,共6页

采用沉淀聚合法，以红霉素（ erythromycin，ERY）为模板，甲基丙烯酸（ methacrylic acid，MAA）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（ethyleneglycoldimethacrylate，EGDMA）为交联剂，甲醇/乙腈（1∶4，v/v）为致孔剂制备了ERY分子印... 采用沉淀聚合法，以红霉素（ erythromycin，ERY）为模板，甲基丙烯酸（ methacrylic acid，MAA）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（ethyleneglycoldimethacrylate，EGDMA）为交联剂，甲醇/乙腈（1∶4，v/v）为致孔剂制备了ERY分子印迹聚合物（ molecularly imprinted polymers，MIPs）。通过扫描电镜、平衡吸附实验等对制备的印迹和非印迹聚合物进行表征和测定，结果表明所制备的 MIPs 对 ERY 具有特异性吸附作用。Scatchard 分析证明MIPs对 ERY的吸附存在两类不同结合位点，最大表观结合量（ Qmax ）和平衡解离常数（ Kd ）分别为 Qmax1＝45.24 mg/g，Kd1＝0.028 g/L；Qmax2＝87.53 mg/g，Kd2＝0.20 g/L。以制备的 MIPs为吸附剂的分子印迹固相萃取柱，结合高效液相色谱法能够快速检测猪肉样品中的 ERY 残留，线性范围为0.5~50 mg/L（ r2＝0.9994），检出限（ S/N＝3）为0.2 mg/kg。猪肉样品中不同添加水平下 ERY的加标回收率为95.2％~104.2％，相对标准偏差（ RSD）小于5％。该方法选择性好，灵敏、可靠，可用于猪肉等复杂食品样本中 ERY残留的检测。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 固相萃取 高效液相色谱 红霉素 猪肉

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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法用于奶粉样品中痕量三聚氰胺的残留检测 被引量：7

9

作者 牛计伟 荆涛 +5 位作者 戴晴 夏环 周雨笋 郝巧玲 周宜开 梅素容 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期185-189,共5页

目的以三聚氰胺为模板分子,制备一系列三聚氰胺分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs),将MIPs作为固相萃取吸附剂,与高效液相色谱联用检测奶粉样品中残留的痕量三聚氰胺。方法采用沉淀聚合法依次优化致孔剂种类、功能单... 目的以三聚氰胺为模板分子,制备一系列三聚氰胺分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs),将MIPs作为固相萃取吸附剂,与高效液相色谱联用检测奶粉样品中残留的痕量三聚氰胺。方法采用沉淀聚合法依次优化致孔剂种类、功能单体与模板分子之间的摩尔比、交联剂的用量,得到对三聚氰胺具有特异性识别能力和高吸附容量的分子印迹聚合物,对60mL奶粉样品提取液中痕量三聚氰胺进行净化和富集。结果萃取回收率为85.1%～99.7%,固相萃取过程不但可以避免繁琐的样品浓缩过程,缩短了样品前处理时间,而且降低了二次污染。方法的加标回收率为89.7%～100.6%,相对标准偏差(RSD)不高于3.1%。与国家标准方法(GB/T 22388-2008)所用的萃取柱(MCX)相比,MIPs萃取柱表现出更好的净化和富集效果。结论建立了一种奶粉样品中痕量三聚氰胺的残留检测方法,为监控食品样本中痕量三聚氰胺残留检测提供有力的技术支持。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 大体积萃取 三聚氰胺 奶粉

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本体聚合法制备2-氯酚分子印迹聚合物及其性能评价 被引量：7

10

作者 王妍 荆涛 +5 位作者 包学伟 王鹏 宗绪晨 林雁飞 周宜开 梅素容 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第5期531-534,共4页

采用本体聚合法,以2-氯酚为模板分子,4-乙烯吡啶为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂合成了一系列分子印迹聚合物,并通过选择性实验和静态吸附实验对聚合物的选择性及吸附性能进行评价。结果显示:当以甲苯作为致孔剂,功能单... 采用本体聚合法,以2-氯酚为模板分子,4-乙烯吡啶为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂合成了一系列分子印迹聚合物,并通过选择性实验和静态吸附实验对聚合物的选择性及吸附性能进行评价。结果显示:当以甲苯作为致孔剂,功能单体与模板分子的摩尔比为2∶1时,聚合物对模板分子的印迹因子为1.71,亲和位点总数Bmax为0.1137 mmol/g,具有最优的选择性和吸附能力。 展开更多

关键词 分子印迹技术 分子印迹聚合物 2-氯酚

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新型液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中孔雀石绿及其隐色代谢物残留 被引量：1

11

作者 王鹏 朱宽正 +3 位作者 梅素容 林雁飞 罗静 周宜开 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期665-668,共4页

目的采用液相色谱-串联质谱（LCMS／MS）建立水产品中孔雀石绿及其隐色代谢物残留的检测方法。方法均质后的水产品样品，用乙腈和乙酸铵缓冲液提取，合并提取液，用二氯甲烷反提取，经中性氧化铝柱和丙磺酸（PRS）柱固相萃取净化，没有... 目的采用液相色谱-串联质谱（LCMS／MS）建立水产品中孔雀石绿及其隐色代谢物残留的检测方法。方法均质后的水产品样品，用乙腈和乙酸铵缓冲液提取，合并提取液，用二氯甲烷反提取，经中性氧化铝柱和丙磺酸（PRS）柱固相萃取净化，没有使用氧化铅柱在线氧化，色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾（ESI）正离子扫描模式，多反应监控（MRM）方式检测，外标法定量。结果孔雀石绿和隐色孔雀石绿的检出限为0．5ng／g，线性方程的相关系数r〉0．99，在添加浓度0．5～2．0ng／g范围内，孔雀石绿回收率为78．4％～92．1％。隐色孔雀石绿回收率为82．4％～98．1％，相对标准偏差（RSD）均小于5．7％。结论此方法高效快速，结果准确，重现性好，适合于对水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿的残留检测。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱 孔雀石绿 隐色代谢物 水产品

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高灵敏特异性红霉素印迹传感器用于血样中红霉素的测定 被引量：1

12

作者 宋彬 周雨笋 +5 位作者 荆涛 周廷廷 刘敏 郝巧玲 周宜开 梅素容 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期249-253,共5页

目的构建一种高灵敏特异性分子印迹电化学传感器用于血样中红霉素（erythromycin，ERY）的检测。方法采用沉淀聚合法，以ERY为模板分子，优化模板分子与功能单体之间的摩尔比和交联剂的用量，制备一种分子印迹聚合物（molecularly impri... 目的构建一种高灵敏特异性分子印迹电化学传感器用于血样中红霉素（erythromycin，ERY）的检测。方法采用沉淀聚合法，以ERY为模板分子，优化模板分子与功能单体之间的摩尔比和交联剂的用量，制备一种分子印迹聚合物（molecularly imprinted polymers，MIPs），并利用其特异识别能力与乙炔黑（acetylene black，AB）高催化活性相结合，构建一种分子印迹电化学传感器，用于血样中ERY的检测。结果该传感器对ERY具有良好的选择性以及较高的灵敏度，印迹因子为3．6。检测线性范围为1．0×10^-8～5．0×10^-6mol／L（r^2=0．9978），检出限为4．3×10mol／L。该法用于人血清中ERY的测定，加标回收率为82．0％～119．8％。结论建立了一种高灵敏特异性分子印迹电化学传感器，能用于血样中ERY的快速检测，为指导ERY的使用和保护人体健康提供有力的技术支持。 展开更多

关键词 红霉素 分子印迹聚合物 乙炔黑 碳糊传感器 血样

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液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中结晶紫及其隐色代谢物残留 被引量：6

13

作者 王鹏 朱宽正 +3 位作者 林雁飞 罗静 梅素容 周宜开 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期283-286,共4页

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS／MS）测定了水产品中结晶紫以及它的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取，合并提取液，用二氯甲烷反提取，经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化，且不使用氧化铅柱在线氧化，... 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS／MS）测定了水产品中结晶紫以及它的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取，合并提取液，用二氯甲烷反提取，经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化，且不使用氧化铅柱在线氧化，色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾正离子，多反应监测（MRM）模式检测。方法的检出限可达0．5ng／g，线性方程的相关系数r大于0．99，添加样品平均回收率为77．6%～93．8%。相对标准偏差均小于8．2％。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱 结晶紫 隐色代谢物 水产品

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微囊藻毒素-RR的纯化及鉴定 被引量：2

14

作者 张永路 黄夏宁 +2 位作者 肖雯晴 钟晴 谷康定 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期260-263,共4页

将固相萃取和凝胶色谱技术相结合,建立了以野外采集的水华蓝藻为原料提取和纯化微囊藻毒素-RR(MC-RR)的有效方法。用70%的甲醇溶液溶解35 g藻浆,经离心等系列处理,得粗提液,旋转蒸发去除甲醇;粗提液经HLB柱固相萃取后,得到7.5 mL洗脱液... 将固相萃取和凝胶色谱技术相结合,建立了以野外采集的水华蓝藻为原料提取和纯化微囊藻毒素-RR(MC-RR)的有效方法。用70%的甲醇溶液溶解35 g藻浆,经离心等系列处理,得粗提液,旋转蒸发去除甲醇;粗提液经HLB柱固相萃取后,得到7.5 mL洗脱液,然后将其浓缩至2 mL,再用Sephadex LH-20凝胶色谱柱分离纯化,洗脱液分管收集,用紫外分光光度计测定每管洗脱液在238 nm的吸收值,并绘制洗脱曲线。使用高效液相色谱对峰值组分进行鉴定,同时利用紫外分光光度计对毒素的光谱特征进行鉴定。最终获得3.65 mg纯度超过90%的MC-RR样品,产品得率为74.1%。其紫外吸收光谱在238 nm处有特征吸收,证明所纯化的样品为MC-RR。 展开更多

关键词 固相萃取 凝胶色谱 微囊藻毒素-RR(MC-RR) 纯化

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基于溶剂剥离石墨烯修饰电极高灵敏测定阿昔洛韦

15

作者 罗静 利国 +1 位作者 周艳 梅素容 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期62-66,共5页

本文以N,N-二甲基吡咯烷酮(NMP)为剥离溶剂,制备石墨烯悬浮液,通过挥发溶剂,成功制得一种剥离石墨烯薄膜修饰电极,并利用透射电镜和扫描电镜对制得的剥离石墨烯的结构及形貌进行了表征。实验研究了阿昔洛韦在该修饰电极上的电化学行为,... 本文以N,N-二甲基吡咯烷酮(NMP)为剥离溶剂,制备石墨烯悬浮液,通过挥发溶剂,成功制得一种剥离石墨烯薄膜修饰电极,并利用透射电镜和扫描电镜对制得的剥离石墨烯的结构及形貌进行了表征。实验研究了阿昔洛韦在该修饰电极上的电化学行为,发现剥离石墨烯对阿昔洛韦的氧化有显著的增敏效应,极大地提高了阿昔洛韦的氧化信号。通过考察pH值、石墨烯用量、富集时间等参数对阿昔洛韦氧化信号的影响,最终建立了一种新的高灵敏检测阿昔洛韦的电化学分析方法,方法线性范围为2.5~300nmol/L,检出限为1.0nmol/L。将此新方法用于对阿昔洛韦注射液和片剂样品分析,测定结果与高效液相色谱法一致。 展开更多

关键词 剥离石墨烯 阿昔洛韦 电化学检测 修饰电极

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