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斜纹夜蛾核型多角体病毒DNA诱导同源昆虫细胞的凋亡 被引量:1
1
作者 杜昌升 彭建新 洪华珠 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期592-596,共5页
发现野生型斜纹夜蛾核型多角体病毒 (Spodopteralituranuclearpolyhedrosisvirus ,SpltNPV)DNA转染SL 1细胞能诱导细胞凋亡 .SpltNPV DNA转染其同源细胞系斜纹夜蛾核SL 1细胞 6h后 ,光镜下即可见细胞膜表面突出或形成小泡 ,细胞碎裂成... 发现野生型斜纹夜蛾核型多角体病毒 (Spodopteralituranuclearpolyhedrosisvirus ,SpltNPV)DNA转染SL 1细胞能诱导细胞凋亡 .SpltNPV DNA转染其同源细胞系斜纹夜蛾核SL 1细胞 6h后 ,光镜下即可见细胞膜表面突出或形成小泡 ,细胞碎裂成凋亡小体 ,18h后 ,细胞 10 0 %碎裂成凋亡小体 .DAPI荧光染色显示感染细胞核渐呈半月形 ,直至碎裂被凋亡小体包裹 .被转染的SL 1细胞DNA琼脂糖凝胶电泳呈典型梯形谱带 .野生型SpltNPV病毒粒子感染的SL 1细胞既无多角体的出现 ,也无凋亡现象的发生 . 展开更多
关键词 斜纹夜蛾核多角体病毒 DNA 诱导 同源昆虫细胞 斜纹夜蛾细胞系 细胞凋亡
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苏云金芽孢杆菌晶体毒素感染敏感昆虫离体与活体细胞的病理学比较研究 被引量:1
2
作者 洪华珠 肖明 +2 位作者 魏林 虢华山 陈曲侯 《中国生物防治学报》 CSCD 1990年第S1期39-42,共4页
用苏云金芽孢杆菌蜡螟变种81—6菌株的晶体毒素感染菜青虫幼虫和家蚕离体细胞 感染早期两类细胞的线粒体都发生内脊膨大鼓起,随后细胞质内出现较大的空泡,感染后期线粒体膜和细胞质膜都发生溶解和破裂,细胞解体死亡。研究结果表明:离体... 用苏云金芽孢杆菌蜡螟变种81—6菌株的晶体毒素感染菜青虫幼虫和家蚕离体细胞 感染早期两类细胞的线粒体都发生内脊膨大鼓起,随后细胞质内出现较大的空泡,感染后期线粒体膜和细胞质膜都发生溶解和破裂,细胞解体死亡。研究结果表明:离体细胞和活体细胞在感染苏云金芽孢杆菌晶体毒素后,细胞的病变过程相同。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 细胞病理变化 离体和活体
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昆虫对苏云金杆菌的抗性研究进展 被引量:10
3
作者 鲁晓知 洪华珠 《生物防治通报》 CSCD 1993年第1期36-39,共4页
本文综述了昆虫对苏云金杆菌抗性的产生、抗性稳定性和遗传学基础以及抗性作用机制等方面的研究近况。
关键词 苏云金杆菌 抗性
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荧光增白剂对苏云金芽孢杆菌毒力的增效作用及其紫外防护功效 被引量:24
4
作者 徐莉 杨红 +1 位作者 彭建新 洪华珠 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2001年第2期63-66,共4页
测试了 3种荧光增白剂 Tinopal LPW,VBL和 JD- 3对苏云金杆菌杀虫剂杀棉铃虫初孵幼虫毒力的影响 ,并检测了荧光增白剂 VBL作为佐剂在 Bt受紫外线照射时的光保护功效。结果表明 ,这 3种二苯乙烯类荧光增白剂以 1 0 g/kg与 Bt复配后的 LC... 测试了 3种荧光增白剂 Tinopal LPW,VBL和 JD- 3对苏云金杆菌杀虫剂杀棉铃虫初孵幼虫毒力的影响 ,并检测了荧光增白剂 VBL作为佐剂在 Bt受紫外线照射时的光保护功效。结果表明 ,这 3种二苯乙烯类荧光增白剂以 1 0 g/kg与 Bt复配后的 LC50 值与不加荧光增白剂的Bt的 L C50 值相比 ,其增效比值分别为 :1 .2 3、1 .49和 2 .0 0。说明这 3种荧光增白剂对 Bt杀棉铃虫的活性有不同程度的增效作用。而且复混剂 (1 0 g/kg荧光增白剂 VBL+ Bt)在紫外线处理8h后 ,其杀虫活性仍保持 70 %以上 ,说明了荧光增白剂 VBL是 Bt一种好的光保护剂 。 展开更多
关键词 荧光增白剂 苏云金芽孢杆菌 增效作用 生物防治 紫外防护功效 杀虫剂
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光增白剂对甜菜夜蛾围食膜结构的作用与影响 被引量:26
5
作者 朱蓉 彭建新 洪华珠 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期424-428,共5页
应用环境扫描电镜和生化技术研究了甜菜夜蛾Spodopteraexigua正常围食膜和光增白剂M2R处理围食膜的形态、结构和组成。结果表明 :正常的围食膜表面光滑致密、无孔洞和缝隙 ;光增白剂处理的围食膜产生了孔缝。正常围食膜所含蛋白质的种... 应用环境扫描电镜和生化技术研究了甜菜夜蛾Spodopteraexigua正常围食膜和光增白剂M2R处理围食膜的形态、结构和组成。结果表明 :正常的围食膜表面光滑致密、无孔洞和缝隙 ;光增白剂处理的围食膜产生了孔缝。正常围食膜所含蛋白质的种类很多 ,经SDS PAGE测定至少有 17条多肽 ,分子量多在 97 4kD以下 ,围食膜蛋白质的含量约为 4 1 98% ,糖的含量约为 2 0 5 %。光增白剂可以解离大部分围食膜蛋白 ,液滴法喂食幼虫蓝色葡聚糖 2 0 0 0进一步证实了光增白剂能破坏围食膜的完整性。 展开更多
关键词 甜菜夜蛾 围食膜 光增白剂 环境扫描电镜
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蛋白质芯片技术 被引量:13
6
作者 钟春英 彭蓉 +1 位作者 彭建新 洪华珠 《生物技术通报》 CAS CSCD 2004年第2期34-37,共4页
以前对蛋白质的研究集中在一次研究一种蛋白质 ,通常费时费力 ;而蛋白质芯片技术是研究蛋白质组的新技术 ,是高通量、微型化和自动化的蛋白质分析技术。它可以用来研究蛋白质的亚细胞定位和蛋白质与蛋白质之间的相互作用 ,以及对蛋白质... 以前对蛋白质的研究集中在一次研究一种蛋白质 ,通常费时费力 ;而蛋白质芯片技术是研究蛋白质组的新技术 ,是高通量、微型化和自动化的蛋白质分析技术。它可以用来研究蛋白质的亚细胞定位和蛋白质与蛋白质之间的相互作用 ,以及对蛋白质的功能进行生物化学分析 ,将对蛋白质组研究及医学生物学的发展有很大的推动作用。较系统地介绍了蛋白质芯片的概念、制作及检测方法 ;同时也讨论了蛋白质芯片的两种功能形式、存在问题和应用前景。 展开更多
关键词 蛋白质芯片 蛋白质组 蛋白质分析技术 生物化学 蛋白质微阵列
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基因工程菌中重组质粒的稳定性研究进展 被引量:21
7
作者 肖硕 洪华珠 彭建新 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第4期9-12,共4页
基因工程菌(细胞)是现代生物工程中的微型生物反应器,是基因工程的研究主体之一。获得使外源基因高效稳定表达的基因工程菌或细胞是基因工程的核心步骤与最终目的。基因工程菌重组质粒稳定性问题是基因工程菌工业化生产与实验研究中的... 基因工程菌(细胞)是现代生物工程中的微型生物反应器,是基因工程的研究主体之一。获得使外源基因高效稳定表达的基因工程菌或细胞是基因工程的核心步骤与最终目的。基因工程菌重组质粒稳定性问题是基因工程菌工业化生产与实验研究中的最主要问题,就其在基因工程中的重要性、影响因素及提高稳定性策略方面作简要介绍并展开综述。 展开更多
关键词 基因工程 重组质粒 稳定性 策略
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天然产物的C-糖基化研究进展 被引量:4
8
作者 邓会群 王惠利 +2 位作者 杨红 洪华珠 李爱英 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期27-30,共4页
自然界中的天然产物在其结构上存在各种修饰,C糖-基化为其中一种比较稀少的修饰方式。C-C糖苷键的形成由C-糖基转移酶负责催化。含C-糖基的化合物多数来自微生物,但高等植物也会有少量积累。综述了近些年来在天然产物C-糖基化方面的研... 自然界中的天然产物在其结构上存在各种修饰,C糖-基化为其中一种比较稀少的修饰方式。C-C糖苷键的形成由C-糖基转移酶负责催化。含C-糖基的化合物多数来自微生物,但高等植物也会有少量积累。综述了近些年来在天然产物C-糖基化方面的研究工作,并对其在药物开发方面的潜力进行了展望。 展开更多
关键词 天然产物 结构修饰 C—C糖苷键 C-糖基化 C-糖基转移酶
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对虾白斑症病毒体内外感染的研究 被引量:2
9
作者 余泽华 刘凯于 +5 位作者 杨凯 王家坤 虢华珊 邱宝国 姚汉超 陈曲侯 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期64-67,共4页
WSSV可经注射、投喂或共居感染克氏螯虾和日本沼虾 ,病毒感染的组织匀浆物注射后发病很快 ,但蔗糖介质纯化的 WSSV注射后发病较慢 ,Ficoll-4 0 0介质纯化的 WSSV注射后发病时间介于前二者之间 .中国对虾细胞内 WSSV一般每个囊膜只含一... WSSV可经注射、投喂或共居感染克氏螯虾和日本沼虾 ,病毒感染的组织匀浆物注射后发病很快 ,但蔗糖介质纯化的 WSSV注射后发病较慢 ,Ficoll-4 0 0介质纯化的 WSSV注射后发病时间介于前二者之间 .中国对虾细胞内 WSSV一般每个囊膜只含一个核衣壳 ,但此毒种经克氏螯虾反复增殖后 ,多粒包埋的病毒粒子明显增多 .从病虾的每克鳃可提出约 0 .66mg的 WSSV.含WSSV的血淋巴或组织匀浆液感染 8种昆虫细胞后 ,传代 展开更多
关键词 对虾白斑症病毒 WSSV 体内感染 体外感染 病毒感染 感染液 发病情况
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光增白剂对杆状病毒的增效作用及机理 被引量:6
10
作者 朱蓉 彭建新 洪华珠 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2001年第4期175-178,共4页
光增白剂能提高杆状病毒的毒力 ,增加昆虫对病毒的敏感性 ,具有很大的潜在应用价值。本文就光增白剂对杆状病毒的增效作用及其机制作了简要评述。
关键词 光增白剂 杆状病毒 增效作用 增效机理 生物杀虫剂
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人白细胞介素12基因在巴斯德毕赤酵母细胞中的表达(英文) 被引量:4
11
作者 陈新华 敖敬群 +3 位作者 杨林 龙綮新 王珣章 陈曲侯 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期423-427,共5页
人白细胞介素 12 (hIL 12 )是人体内具有多种生物学活性的免疫调节因子 ,由p4 0和p35两个亚基经多对二硫键连接而成 .根据hIL 12的结构特点 ,采用LiCl二次转化将hIL 12的p4 0和p35两亚基基因导入巴斯德毕赤酵母X33细胞中 ,并经同... 人白细胞介素 12 (hIL 12 )是人体内具有多种生物学活性的免疫调节因子 ,由p4 0和p35两个亚基经多对二硫键连接而成 .根据hIL 12的结构特点 ,采用LiCl二次转化将hIL 12的p4 0和p35两亚基基因导入巴斯德毕赤酵母X33细胞中 ,并经同源交换分别插入酵母基因组AOX1区域 ,构建成含hIL 12双亚基基因的酵母工程菌PichiapastorisX33 p4 0 p35 .经 0 .5 %甲醇诱导 ,p4 0和p35两亚基在同一酵母细胞中得到了表达 ,并组装成具有生物学活性的hIL 展开更多
关键词 人白细胞介素-12基因 巴斯德毕赤酵母细胞 LiCl二次转化 活性表达
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对虾白斑症病毒的初步研究 被引量:1
12
作者 刘凯于 余泽华 +5 位作者 杨凯 王家坤 虢华珊 姚汉超 陈曲侯 徐敬明 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期336-340,共5页
对虾白斑症病毒可通过人工投喂感染克氏螯虾 ,病程发展迅速 ,死亡率高 .该病毒既可见在胞核中复制 ,也常见于胞质中装配 .通过差速离心 ,蔗糖垫层离心或密度梯度离心后 ,再将分离物中细胞源核酸消化掉 ,可提取出较纯的病毒 DNA.
关键词 白斑症病毒 组织病理 投喂感染 形态学 对虾
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苏云金芽孢杆菌Cry1A毒素抗性相关受体类钙粘蛋白的研究进展 被引量:2
13
作者 刘凯于 郑进 +1 位作者 彭蓉 洪华珠 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2004年第3期145-149,共5页
综述了Cry1A毒素的受体类钙粘蛋白的结构 ,受体与毒素的结合特性 ,受体基因在离体细胞中的表达和表达产物介导Cry1A毒素裂解细胞的功能 ,以及受体基因的突变与抗性的关系 。
关键词 CDr1A毒素 类钙粘蛋白 基因表达 突变 抗性
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荧光增白剂对芹菜夜蛾核型多角体病毒的增效作用 被引量:2
14
作者 郭君慧 杨红 +1 位作者 彭建新 洪华珠 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2002年第3期144-144,F003,共2页
关键词 荧光增白剂 芹菜 夜蛾 核型多角体病毒
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粘虫PuA7S细胞的悬浮培养、病毒增殖及其细胞克隆 被引量:2
15
作者 彭建新 洪华珠 RobertR.Granados 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期570-574,共5页
粘虫PuA7S细胞能在TNMFH 培养基和Ex-Cell405,Ex-Cell400 两种无血清培养基中实现高密度悬浮培养.在100 r/m in 搅拌条件下,PuA7S细胞在上述培养基中的最大生长密度分别为1.65×106 细胞/m L, 3.50×106 细胞/m L和2.02×1... 粘虫PuA7S细胞能在TNMFH 培养基和Ex-Cell405,Ex-Cell400 两种无血清培养基中实现高密度悬浮培养.在100 r/m in 搅拌条件下,PuA7S细胞在上述培养基中的最大生长密度分别为1.65×106 细胞/m L, 3.50×106 细胞/m L和2.02×106 细胞/m L, 群体倍增时间分别为48 h,45 h和42 h.AcMNPV 能够在PuA7S细胞悬浮系统高水平增殖,在3 种培养基培养细胞中多角体产量分别为1.05×108 PIBs/m L,1.22×108 PIBs/m L和1.44×108 PIBs/m L,每个细胞中多角体数分别为105,122 和144.应用culture plate lnsert,获得了30 余株粘虫细胞克隆. 展开更多
关键词 粘虫 PuA7S细胞系 ACMNPV 细胞悬浮培养 增殖 克隆
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重组杆状病毒安全性及其评价 被引量:1
16
作者 郭君慧 杜昌升 +1 位作者 彭建新 洪华珠 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2003年第1期40-43,共4页
重组杆状病毒不仅作为杀虫剂具有重大的潜在应用价值,而且作为表达载体应用于基因治疗具有诱人的前景。但它对环境及非靶标生物尤其是哺乳动物的安全性还有待于评价,本文对此问题进行了阐述。
关键词 重组杆状病毒 安全性 评价 杀虫剂 表达载体 基因治疗 环境 哺乳动物
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人类博卡病毒结构蛋白基因VP2的克隆与表达 被引量:1
17
作者 陈莹 张丹 +1 位作者 李京京 李毅 《化学与生物工程》 CAS 2010年第3期67-69,共3页
采用PCR方法扩增出人类博卡病毒结构蛋白基因VP2,通过双酶切、连接、转化等方法将VP2基因克隆到原核表达载体pMAL-c2x上,构建重组质粒pMAL-c2x-VP2,通过双酶切检测重组质粒构建成功;用0.8 mmol.L-1IPTG诱导融合蛋白表达,经SDS-PAGE检测... 采用PCR方法扩增出人类博卡病毒结构蛋白基因VP2,通过双酶切、连接、转化等方法将VP2基因克隆到原核表达载体pMAL-c2x上,构建重组质粒pMAL-c2x-VP2,通过双酶切检测重组质粒构建成功;用0.8 mmol.L-1IPTG诱导融合蛋白表达,经SDS-PAGE检测、Western Blot分析,证明目的蛋白得到了表达。可为目的蛋白的纯化及结构和功能的研究、相应抗体的制备打下坚实的基础。 展开更多
关键词 人类博卡病毒 结构蛋白基因VP2 克隆 表达
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芹菜夜蛾核型多角体病毒的空斑纯化及克隆株的生物测定 被引量:1
18
作者 徐莉 彭建新 洪华珠 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2004年第3期178-181,共4页
利用空斑技术从芹菜夜蛾核型多角体病毒分离筛选了一毒力较强的SfaMNPV D克隆株。SfaMNPV D克隆株感染 5B1细胞 ,72h胞外病毒达最大滴度 ,组织培养半感染剂量为 3 .89×1 0 8TCID50 /ml,多角体产量达 4.0× 1 0 7PIBs/ml;生物... 利用空斑技术从芹菜夜蛾核型多角体病毒分离筛选了一毒力较强的SfaMNPV D克隆株。SfaMNPV D克隆株感染 5B1细胞 ,72h胞外病毒达最大滴度 ,组织培养半感染剂量为 3 .89×1 0 8TCID50 /ml,多角体产量达 4.0× 1 0 7PIBs/ml;生物测定结果表明 ,SfaMNPV D克隆株感染 3龄棉铃虫幼虫的LC50 为 7.1 4× 1 0 5PIBs/ml,原毒株的LC50 为 4.81× 1 0 6PIBs/ml。SfaMNPV D病毒DNA经几种限制性内切酶消化 ,各片段积加测得基因组DNA分子量为 1 1 3 .78kb . 展开更多
关键词 芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株 空斑纯化 生物测定
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三种苏云金芽孢杆菌晶体蛋白火箭免疫电泳的研究 被引量:1
19
作者 洪华珠 李星 《中国生物防治学报》 CSCD 1990年第S1期43-46,共4页
本文以火箭免疫电泳技术检测HD—1、81—6、187三种苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白,结果表明:这种方法可以快速、特异性地检测晶体蛋白的含量。在抗血清浓度为3%的凝胶上抗原抗体所形成的免疫沉淀线峰高与晶体蛋白的浓度呈明显的线性关系。... 本文以火箭免疫电泳技术检测HD—1、81—6、187三种苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白,结果表明:这种方法可以快速、特异性地检测晶体蛋白的含量。在抗血清浓度为3%的凝胶上抗原抗体所形成的免疫沉淀线峰高与晶体蛋白的浓度呈明显的线性关系。本文还就火箭免疫电泳沉淀线峰高与一些条件的关系进行了讨论。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 晶体蛋白 火筋免疫电泳
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湿地松愈伤组织的诱导研究初报 被引量:3
20
作者 郑进 康薇 +1 位作者 洪华珠 甘晓红 《湖北林业科技》 2005年第4期9-11,共3页
取湿地松成熟胚作为外植体,在添加不同BA、NAA浓度配比的MS培养基上,诱导愈伤组织的最适培养基是MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+0.6%琼脂+25g/L蔗糖。实验同时证明,NAA是胚诱导愈伤组织的必需因子。
关键词 湿地松 组织培养 愈伤组织 研究初报 诱导 MS培养基 最适培养基 浓度配比 成熟胚
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