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生物强化生态系统处理养殖沼液的研究
被引量:
2
1
作者
罗明
田鑫
+1 位作者
杨可
梁运祥
《养猪》
2011年第1期54-56,共3页
在养殖场构建生物强化生态系统处理沼液,主要通过利用特异性微生物和滤食性鱼类,建立高效的沼液营养—微生物(饵料)—鱼转化系统,达到治理沼液和资源化利用沼液的双重目的。本研究解决了传统方法占地面积大的应用瓶颈问题,达到在保持原...
在养殖场构建生物强化生态系统处理沼液,主要通过利用特异性微生物和滤食性鱼类,建立高效的沼液营养—微生物(饵料)—鱼转化系统,达到治理沼液和资源化利用沼液的双重目的。本研究解决了传统方法占地面积大的应用瓶颈问题,达到在保持原有方法操作简单、运行费用低廉的基础上,由传统的一头猪需要10m2水面降低到1~2m2水面,根据沼液氮、磷、COD(化学需氧量)含量高等特点,选择高效矿化微生物加强对沼液有机质分解,选择硝化、反硝化微生物加强对氮的脱除,选择乳酸菌加强对大肠杆菌等病原菌控制,选择光合细菌加强对氮磷的生物转化,选择放养滤食性鱼种加强对浮游生物的转化。经过生物转化后,其排放指标达到国家污水处理二级排放标准,部分指标达到国家污水排放一级标准,而且养鱼经济收益超过运行成本且有盈余,为沼液治理及其资源化利用提供切实有效方法。
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关键词
微生物制剂
滤食性鱼类
生物转化鱼塘
沼液
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职称材料
外源基因标记的紫云英根瘤菌在水稻根部的定殖研究
被引量:
12
2
作者
张晓霞
王平
+1 位作者
冯新梅
胡正嘉
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期771-776,共6页
前期研究中已证实紫云英根瘤菌 ( Rhizobium astragalus) JS5 A1 6菌株对水稻生长有一定的促生作用 ,利用 gus A基因标记的 JS5 A1 6菌株 (编号为 JS5 A1 6G)接种水稻种子并检测其在水稻 (汕优 63)生长初期的根圈定殖动态及分布。结果...
前期研究中已证实紫云英根瘤菌 ( Rhizobium astragalus) JS5 A1 6菌株对水稻生长有一定的促生作用 ,利用 gus A基因标记的 JS5 A1 6菌株 (编号为 JS5 A1 6G)接种水稻种子并检测其在水稻 (汕优 63)生长初期的根圈定殖动态及分布。结果表明菌株 JS5 A1 6G在水稻出苗后 2 d根圈定殖密度大量增加 ,第 4天达到最大值 1 6d后趋于稳定。将水稻根表面灭菌后 ,检测菌株 JS5 A1 6G在根内的定殖情况 ,发现在“汕优 63”出苗后 2 d检测不出菌株 JS5 A1 6G,第 4天可检测出。根部直接染色显示 ,菌株 JS5 A1 6G在根部的分布并不均匀 ,主要是在根系的某些部位形成微菌落。同时利用 lux AB发光酶基因标记紫云英根瘤菌 JS5 A1 6菌株(编号为 JS5 A1 6L)研究其在不同品种水稻根部的定殖动态。结果表明 ,菌株 JS5 A6L在不同水稻品种“汕优63”、“汕优 64”和“马协 1 1 8- 2”根部的定殖密度不同且可以进入不同水稻品种的根内。在整个水稻生长期内菌株 JS5 A1 6L在“汕优 64”根部的定殖密度明显高于其在“汕优 63”根部的定殖密度 ,在“马协 1 1 8- 2”的定殖密度与其在“汕优 63”、“汕优 64”根部相比没有显著差异。但菌株 JS5 A1 6L在不同水稻根部的定殖动态相似 ,数量均在水稻生长到 60~ 75 d时 (即水稻的孕穗期 )
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关键词
水稻
基因标记
紫云英根瘤菌
根圈
定殖能力
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职称材料
鱼腥藻PCC7120基因all5292和alr0647的初步研究
被引量:
2
3
作者
陈思礼
王建林
+1 位作者
张娟
周明
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期581-588,共8页
通过BLAST软件分别对藻胆蛋白裂合酶(biliprotein lyase)编码基因cpcS和cpcT进行同源搜索分析,在鱼腥藻(Anabaena)PCC7120中获取了同源基因all5292和alr0647。同源分析发现,这两个基因所编码氨基酸序列与其相对应的裂合酶氨基酸序列相...
通过BLAST软件分别对藻胆蛋白裂合酶(biliprotein lyase)编码基因cpcS和cpcT进行同源搜索分析,在鱼腥藻(Anabaena)PCC7120中获取了同源基因all5292和alr0647。同源分析发现,这两个基因所编码氨基酸序列与其相对应的裂合酶氨基酸序列相似程度分别达到53.4%和61.4%。随后,对这两个基因进行了初步研究。结果显示:All5292和Alr0647无论单独还是共同表达均没有裂合酶催化藻蓝胆素PCB结合到藻蓝蛋白(phycocyanin)或藻红蓝蛋白(phycoerythrocyanin)β亚基上的功能。通过在不同生理条件下对鱼腥藻PCC7120的培养,还对这两个基因的调控表达进行了初步的探索。结果表明:all5292和alr0647的表达与氮源的缺乏与否有联系,在氮胁迫条件下两个基因均进行了转录而在氮源充足的情况下则没有表达。
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关键词
鱼腥藻PCC7120
藻蓝蛋白β亚基
藻红蛋白β亚基
裂合酶
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职称材料
猪脂联素mRNA竞争性PCR定量方法的建立
被引量:
1
4
作者
张国栋
夏涛
+1 位作者
陈小冬
杨在清
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期189-191,共3页
关键词
猪
脂联素
竞争性PCR
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职称材料
题名
生物强化生态系统处理养殖沼液的研究
被引量:
2
1
作者
罗明
田鑫
杨可
梁运祥
机构
华中农业大学
生命科学
技术
学院
农业
微生物
国家
重点
实验室
福建科佳奇迈
生物
工程有限公司
出处
《养猪》
2011年第1期54-56,共3页
文摘
在养殖场构建生物强化生态系统处理沼液,主要通过利用特异性微生物和滤食性鱼类,建立高效的沼液营养—微生物(饵料)—鱼转化系统,达到治理沼液和资源化利用沼液的双重目的。本研究解决了传统方法占地面积大的应用瓶颈问题,达到在保持原有方法操作简单、运行费用低廉的基础上,由传统的一头猪需要10m2水面降低到1~2m2水面,根据沼液氮、磷、COD(化学需氧量)含量高等特点,选择高效矿化微生物加强对沼液有机质分解,选择硝化、反硝化微生物加强对氮的脱除,选择乳酸菌加强对大肠杆菌等病原菌控制,选择光合细菌加强对氮磷的生物转化,选择放养滤食性鱼种加强对浮游生物的转化。经过生物转化后,其排放指标达到国家污水处理二级排放标准,部分指标达到国家污水排放一级标准,而且养鱼经济收益超过运行成本且有盈余,为沼液治理及其资源化利用提供切实有效方法。
关键词
微生物制剂
滤食性鱼类
生物转化鱼塘
沼液
分类号
X713 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
外源基因标记的紫云英根瘤菌在水稻根部的定殖研究
被引量:
12
2
作者
张晓霞
王平
冯新梅
胡正嘉
机构
华中农业大学生命科学技术学院农业微生物重点实验室
出处
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期771-776,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目 ( 39970 0 2 7)~~
文摘
前期研究中已证实紫云英根瘤菌 ( Rhizobium astragalus) JS5 A1 6菌株对水稻生长有一定的促生作用 ,利用 gus A基因标记的 JS5 A1 6菌株 (编号为 JS5 A1 6G)接种水稻种子并检测其在水稻 (汕优 63)生长初期的根圈定殖动态及分布。结果表明菌株 JS5 A1 6G在水稻出苗后 2 d根圈定殖密度大量增加 ,第 4天达到最大值 1 6d后趋于稳定。将水稻根表面灭菌后 ,检测菌株 JS5 A1 6G在根内的定殖情况 ,发现在“汕优 63”出苗后 2 d检测不出菌株 JS5 A1 6G,第 4天可检测出。根部直接染色显示 ,菌株 JS5 A1 6G在根部的分布并不均匀 ,主要是在根系的某些部位形成微菌落。同时利用 lux AB发光酶基因标记紫云英根瘤菌 JS5 A1 6菌株(编号为 JS5 A1 6L)研究其在不同品种水稻根部的定殖动态。结果表明 ,菌株 JS5 A6L在不同水稻品种“汕优63”、“汕优 64”和“马协 1 1 8- 2”根部的定殖密度不同且可以进入不同水稻品种的根内。在整个水稻生长期内菌株 JS5 A1 6L在“汕优 64”根部的定殖密度明显高于其在“汕优 63”根部的定殖密度 ,在“马协 1 1 8- 2”的定殖密度与其在“汕优 63”、“汕优 64”根部相比没有显著差异。但菌株 JS5 A1 6L在不同水稻根部的定殖动态相似 ,数量均在水稻生长到 60~ 75 d时 (即水稻的孕穗期 )
关键词
水稻
基因标记
紫云英根瘤菌
根圈
定殖能力
Keywords
Rhizobium astragalus; rice; colonization; marker gene
分类号
S511 [农业科学—作物学]
Q939.114 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
鱼腥藻PCC7120基因all5292和alr0647的初步研究
被引量:
2
3
作者
陈思礼
王建林
张娟
周明
机构
华中
科技
大学
环境
科学
与工程
学院
中南民族
大学
生命科学
学院
华中农业大学
生命科学
技术
学院
农业
微生物
国家
重点
实验室
出处
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期581-588,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(30540070)
2006年度高等学校博士学科点专项科研基金(20060487018)
中南民族大学人才引进基金(YZZ04006)
文摘
通过BLAST软件分别对藻胆蛋白裂合酶(biliprotein lyase)编码基因cpcS和cpcT进行同源搜索分析,在鱼腥藻(Anabaena)PCC7120中获取了同源基因all5292和alr0647。同源分析发现,这两个基因所编码氨基酸序列与其相对应的裂合酶氨基酸序列相似程度分别达到53.4%和61.4%。随后,对这两个基因进行了初步研究。结果显示:All5292和Alr0647无论单独还是共同表达均没有裂合酶催化藻蓝胆素PCB结合到藻蓝蛋白(phycocyanin)或藻红蓝蛋白(phycoerythrocyanin)β亚基上的功能。通过在不同生理条件下对鱼腥藻PCC7120的培养,还对这两个基因的调控表达进行了初步的探索。结果表明:all5292和alr0647的表达与氮源的缺乏与否有联系,在氮胁迫条件下两个基因均进行了转录而在氮源充足的情况下则没有表达。
关键词
鱼腥藻PCC7120
藻蓝蛋白β亚基
藻红蛋白β亚基
裂合酶
Keywords
Anabaena sp. PCC7120
β-subunit of phycocyanin
β-subunit of phycoerythrocyanin
Biliprotein lyase
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
猪脂联素mRNA竞争性PCR定量方法的建立
被引量:
1
4
作者
张国栋
夏涛
陈小冬
杨在清
机构
华中农业大学
生命科学
技术
学院
农业
微生物
国家
重点
实验室
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期189-191,共3页
基金
国家自然科学基金面上(No.30170674)和重点项目(No. 30330440)
国家"八六三"项目(No.2004AA222170)资助
关键词
猪
脂联素
竞争性PCR
Keywords
pig
adiponectin
competitive PCR
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
生物强化生态系统处理养殖沼液的研究
罗明
田鑫
杨可
梁运祥
《养猪》
2011
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
外源基因标记的紫云英根瘤菌在水稻根部的定殖研究
张晓霞
王平
冯新梅
胡正嘉
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
鱼腥藻PCC7120基因all5292和alr0647的初步研究
陈思礼
王建林
张娟
周明
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
猪脂联素mRNA竞争性PCR定量方法的建立
张国栋
夏涛
陈小冬
杨在清
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
在线阅读
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职称材料
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