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新城疫病毒TS09耐热株HN基因的序列测定与分析
被引量：
6
1
作者
商雨
邵华斌
+4 位作者
王红琳
杨峻
胡薛英
程国富
温国元
《湖北农业科学》
北大核心
2011年第12期2543-2547,共5页
新城疫病毒TS09耐热株是由V4株经耐热选育得到的新毒株。对其血凝素-神经氨酸酶(Hemag-glutinin-Neuraminidase,HN)基因进行序列测定分析。选取GenBank中国内外具有代表性的序列与其进行同源性和系统进化分析。结果表明,氨基酸序列同源...
新城疫病毒TS09耐热株是由V4株经耐热选育得到的新毒株。对其血凝素-神经氨酸酶(Hemag-glutinin-Neuraminidase,HN)基因进行序列测定分析。选取GenBank中国内外具有代表性的序列与其进行同源性和系统进化分析。结果表明,氨基酸序列同源性比较中,TS09耐热株与V4株的氨基酸的同源性为96.8%;在核苷酸系统进化树中,V4株位于基因Ⅰ型的分支上,TS09耐热株位于基因Ⅱ型的分支上;耐热株中HN基因中GC含量为47.58%,比不耐热株GC含量高;但比较耐热株和不耐热株HN蛋白的α螺旋,耐热株比不耐热株的HN蛋白在跨膜区和胞外区均多出一个长的α螺旋。同源性和系统进化分析表明TS09耐热株与V4株有很近的亲缘关系;耐热株和不耐热株HN蛋白的GC含量、α-螺旋有很大的差别,这可能与耐热性有一定的关系。
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关键词
新城疫病毒
TS09耐热株
HN基因
序列测定
耐热分析
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职称材料
1型鸭疫里氏杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立
被引量：
4
2
作者
杨依霏
罗青平
+4 位作者
张蓉蓉
艾地云
廖永洪
邵华斌
程国富
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012年第1期13-18,共6页
以1型鸭疫里氏杆菌(RA)全基因组保守区域ompA基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA方法。原核表达的重组ompA蛋白经纯化后作为包被物,以方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度为1.5μg/mL,待检血清最佳稀释度为1∶10...
以1型鸭疫里氏杆菌(RA)全基因组保守区域ompA基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA方法。原核表达的重组ompA蛋白经纯化后作为包被物,以方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度为1.5μg/mL,待检血清最佳稀释度为1∶100。与普通的微量凝集试验相比较,该方法灵敏度高于凝集试验约16倍～128倍。与鸭源大肠埃希菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭链球菌、鸭源呼肠病毒、鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒感染鸭血清均无交叉反应,表明该方法特异性好。利用该方法检测了雏鸭免疫RA灭活油乳剂疫苗之后血清抗体水平。
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关键词
鸭疫里氏杆菌
重组ompA蛋白
ELISA
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职称材料
题名
新城疫病毒TS09耐热株HN基因的序列测定与分析
被引量：
6
1
作者
商雨
邵华斌
王红琳
杨峻
胡薛英
程国富
温国元
机构
华中农业大学动物医学院动物病理实验室
湖北省
农业
科
学院
畜牧兽医研究所
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2011年第12期2543-2547,共5页
基金
现代农业产业技术体系建设专项资金资助(nycytx-42-G3-04)
动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室(2010ZD150)
文摘
新城疫病毒TS09耐热株是由V4株经耐热选育得到的新毒株。对其血凝素-神经氨酸酶(Hemag-glutinin-Neuraminidase,HN)基因进行序列测定分析。选取GenBank中国内外具有代表性的序列与其进行同源性和系统进化分析。结果表明,氨基酸序列同源性比较中,TS09耐热株与V4株的氨基酸的同源性为96.8%;在核苷酸系统进化树中,V4株位于基因Ⅰ型的分支上,TS09耐热株位于基因Ⅱ型的分支上;耐热株中HN基因中GC含量为47.58%,比不耐热株GC含量高;但比较耐热株和不耐热株HN蛋白的α螺旋,耐热株比不耐热株的HN蛋白在跨膜区和胞外区均多出一个长的α螺旋。同源性和系统进化分析表明TS09耐热株与V4株有很近的亲缘关系;耐热株和不耐热株HN蛋白的GC含量、α-螺旋有很大的差别,这可能与耐热性有一定的关系。
关键词
新城疫病毒
TS09耐热株
HN基因
序列测定
耐热分析
Keywords
Newcastle disease virus
TS09 heat-resistant strain
HN gene
sequencing
thermal analysis
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
1型鸭疫里氏杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立
被引量：
4
2
作者
杨依霏
罗青平
张蓉蓉
艾地云
廖永洪
邵华斌
程国富
机构
华中农业大学动物医学院动物病理实验室
湖北省
农业
科
学院
畜牧兽医研究所
出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012年第1期13-18,共6页
基金
公益性行业(农业)科研专项:水禽主要疫病快速诊断与疫苗研制(201003012)
湖北省科技厅十一五重大攻关项目:规模化养鸭疫病防控技术集成研究与示范(2009BBB003)
文摘
以1型鸭疫里氏杆菌(RA)全基因组保守区域ompA基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA方法。原核表达的重组ompA蛋白经纯化后作为包被物,以方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度为1.5μg/mL,待检血清最佳稀释度为1∶100。与普通的微量凝集试验相比较,该方法灵敏度高于凝集试验约16倍～128倍。与鸭源大肠埃希菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭链球菌、鸭源呼肠病毒、鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒感染鸭血清均无交叉反应,表明该方法特异性好。利用该方法检测了雏鸭免疫RA灭活油乳剂疫苗之后血清抗体水平。
关键词
鸭疫里氏杆菌
重组ompA蛋白
ELISA
Keywords
Riemerella anatipestifer
recombinat protein ompA
ELISA
分类号
S852.617 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新城疫病毒TS09耐热株HN基因的序列测定与分析
商雨
邵华斌
王红琳
杨峻
胡薛英
程国富
温国元
《湖北农业科学》
北大核心
2011
6
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职称材料
2
1型鸭疫里氏杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立
杨依霏
罗青平
张蓉蓉
艾地云
廖永洪
邵华斌
程国富
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012
4
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职称材料
已选择
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条
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统计分析
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